黄赤前列方治疗ⅢB型前列腺炎临床观察

目的:观察黄赤前列方对ⅢB型前列腺炎的临床疗效。方法:80例ⅢB型前列腺炎患者随机分为治疗组与对照组,各40例,治疗组予中药黄赤前列方(大黄、没药、乳香、土鳖虫、桃仁、红花、三棱、莪术、赤芍、丹参、甘草等)口服,对照组予盐酸坦索罗辛缓释胶囊(0.2mg/次,1次/d),疗程8周,观察临床疗效及慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)积分变化。结果:治疗组总有效率为82.9%,高于对照组的69.7%,差异有统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,两组在NIH-CPSI总评分及各项积分方面均有一定程度的改善,但治疗组总项及各项均显著优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:黄赤前列方能有效改善ⅢB型前列腺炎患者疼痛不适感及排尿异常,提高生活质量,值得临床推广。     

针刺“角穴”治疗ⅢB型前列腺炎临床观察

目的：探讨针刺“角穴”治疗ⅢB 型前列腺炎的疗效。方法：90例ⅢB 型前列腺炎患者随机分为针刺“角穴”组、坦索罗辛组及针刺对照组。每组受试者30例。以NIH－CPSI为主要疗效指标,试验周期为4周,每2周进行1次疗效评价。结果：各组受试者年龄、身高、体重等基本资料组间比较无明显差异, NIH－CPSI评分基线比较无统计学差异（P＞0.05）。与针刺对照组比较,针刺“角穴”组和坦索罗辛组受试者NIH－CPSI评分皆显著降低（P＜0.05）。坦索罗辛组和针刺“角穴”组相比,在缓解疼痛和不适方面,针刺“角穴”优势更明显;在改善排尿症状方面,坦索罗辛疗效更明显。结论：针刺前列腺“角穴”改善ⅢB 型前列腺炎患者疼痛和不适症状有优势。     

体外冲击波治疗ⅢB型前列腺炎

目的:探讨体外冲击波治疗ⅢB型前列腺炎的有效性及安全性.方法:选择ⅢB型前列腺炎36例进行体外冲击波治疗.将冲击波治疗机的治疗头对准患者会阴部,应用B超定位前列腺,以确定治疗头的位置和方向.给治疗头皮囊充水.使其与会阴部皮肤密切接触.然后对前列腺进行治疗,每次治疗电压选择在12.5V,冲击1200次,频率65/mm.每周治疗1次,连续治疗4周,每次治疗后嘱患者排精1次.治疗4周后嘱患者规律性生活.疗效判定:观察治疗前后NIH-CPSI评分变化.安全性评价观察、尿常规、精液分析、勃起功能国际指数问卷-5.结果:治疗4周后,NIH-CPSI评分较治疗前显著改善(P<0.05或0.01).治疗前后尿常规、精液分析、勃起功能无显著变化(P>0.05).结论:体外冲击波治疗ⅢB型前列腺炎有效安全.     

复元活血汤加减治疗Ⅲ型前列腺炎临床观察

目的:观察复元活血汤加减治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法:Ⅲ型前列腺炎患者90例,随机分为治疗组(n=45)和对照组(n=45),治疗组应用复元活血汤加减,对照组应用西药(左氧氟沙星+坦索罗辛),观察两组治疗前后的慢性前列腺炎症状积分指数(NIH-CPSI评分)和疗效变化,并进行统计学分析。结果:治疗组:临床痊愈12例,显效14例,有效16例,无效3例,总有效率93.3%;对照组:临床痊愈5例,显效9例,有效17例,无效12例,总有效率72.1%。治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组在改善患者尿路症状、生活质量及总NIH-CPSI方面优于对照组(P<0.05);两者在改善疼痛症状上无明显差异(P>0.1)。结论:复元活血汤加减治疗Ⅲ型前列腺炎临床疗效较好。     

热淋清颗粒联合盐酸坦洛新治疗ⅢB型前列腺炎的临床观察

目的:观察热淋清颗粒联合盐酸坦洛新的治疗对ⅢB型前列腺炎相关症状的改善情况.方法:选择符合NIH诊断标准的ⅢB型前列腺炎患者45例,口服热淋清颗粒2袋/次,3次/天,盐酸坦洛新0.2mg/次,1次/天,并辅以一般治疗6周.观察相关临床症状的改善情况,以NIH-CPSI评分为指标,治疗前后进行疗效比较.结果:NIH-CPSI总评分治疗前后分别为(26.5±2.1)分和(11.0±1.4)分(P<0.01);疼痛或不适评分治疗前后分别为(14.4±1.5)分和(7.1±1.1)分(P<0.05);排尿症状评分治疗前后分别为(5.2±1.0)分和(1.0±0.8)分(P<0.05);生活质量评分治疗前后分别为(7.3±1.1)分和(2.7±0.7)分(P<0.01).症状好转17例,明显改善16例,症状消失10例,无效2例.结论:热淋清颗粒联合盐酸坦洛新治疗ⅢB型前列腺炎疗效较好.     

基于蓄血证论治ⅢB型前列腺炎探析

蓄血证源于《伤寒论》,其病机为瘀热互结,ⅢB型前列腺炎的主要发病机制亦为瘀热互结。基于蓄血证的病机、病位,分析ⅢB型前列腺炎的治疗思路,以期提高中医药治疗ⅢB型前列腺炎的临床疗效。     

舍尼通联合左氧氟沙星治疗Ⅲ型前列腺炎临床观察

目的:探讨舍尼通联合左氧氟沙星治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效。方法:将85例Ⅲ型前列腺炎患者随机分为治疗组45例和对照组40例,治疗组给予舍尼通每次1片口服,每日2次,左氧氟沙星0.1g口服,每日2次;对照组只给左氧氟沙星0.1g口服,每日2次。两组治疗周期均为6周。结果:治疗组治愈17例,显效15例,好转9例,总有效率91.11%;对照组治愈10例,显效9例,好转10例,总有效率72.50%。两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舍尼通联合左氧氟沙星治疗Ⅲ型前列腺炎疗效显著,值得临床推广和应用。     

中西医结合治疗Ⅲb型前列腺炎伴早泄临床观察

目的:探讨中西医结合治疗Ⅲb型前列腺炎伴早泄的临床疗效。方法:将66例患者分为对照组和治疗组,对照组给予那妥治疗,治疗组给予那妥联用中药治疗,观察其治疗效果。结果:治疗组Ⅲb型前列腺炎总有效率、早泄总有效率较对照组均有显著性差异(P0.05)。结论:中西医结合治疗慢性前列腺炎伴早泄疗效优于单用西药治疗。     

中药合剂联合心理疗法治疗ⅢB型慢性前列腺炎疗效观察

目的:探讨中药合剂联合心理疗法治疗ⅢB型慢性前列腺炎的临床疗效。方法:选择确诊的ⅢB型慢性前列腺炎患者180例进行随机对照研究。对照组90例给予中药合剂治疗,治疗组90例给予中药合剂联合心理治疗。比较两组的治疗效果,对生存质量评分和采用焦虑自评量表(SAS)评定病人焦虑状态的改善情况。结果:对照组有效率为77.8%,治疗组有效率为93.3%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者生活质量各维度得分显著高于对照组(P<0.05);两组患者的焦虑自评量表评分与治疗前相比,均显著下降(P<0.05);治疗后,治疗组的SAS评分显著低于对照组(P<0.05);两组患者在治疗过程中均未出现与治疗药物有关的不良反应。结论:中药合剂联合心理治疗在ⅢB型慢性前列腺炎患者对ⅢB型慢性前列腺炎疗效显著,可减轻患者的焦虑情绪,提高患者的生存质量,无不良反应,值得临床推广。     

微波配合消前列腺炎方治疗慢性前列腺炎的临床观察

慢性前列腺炎是临床常见病，多发病。发病率在逐年上升，且有年轻化趋势。本病属中医“淋病”、“劳淋”、“精浊”范畴。目前该病缺乏较为有效的治疗药物，而中西医结合治疗效果显著。自1999年以来，本专家门诊对182例患慢性前列腺患者分组治疗，兹介绍如下。     

毫针刺法对Ⅲ型前列腺炎合并勃起功能障碍患者的临床疗效观察

目的:观察毫针刺法对Ⅲ型前列腺炎合并勃起功能障碍患者的临床疗效,评估Ⅲ型前列腺炎合并勃起功能障碍患者的精神心理状况。方法:选择94名Ⅲ型前列腺炎合并勃起功能障碍患者为研究对象,将其随机分为针刺治疗组、药物对照组、针药联合组,在治疗前、治疗6周后、治疗12周后对三组患者进行NIH-CPSI评分、IIEF-5评分、SAS评分、SDS评分,并记录其不良反应情况。结果:三组患者治疗12周后NIH-CPSI评分分别为(9. 98±7. 34)分、(9. 27±5. 63)分、(7. 21±5. 26)分,IIEF-5评分分别为(21. 92±3. 79)分、(22. 10±5. 04)分、(26. 83±3. 35)分,均比治疗前明显改善(均P 0. 05);针药联合组患者治疗12周后NIH-CPSI评分、IIEF-5评分比其他两组改善更为显著均(P 0. 05)。三组患者治疗后SAS、SDS评分均比治疗前明显改善(均P 0. 05)。结论:毫针刺法联合药物治疗能够显著改善Ⅲ型前列腺炎合并勃起功能障碍患者的临床症状和精神心理状态。     

直肠微波治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效观察

目的:观察直肠微波治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效.方法:将80例Ⅲ型前列腺炎患者随机分为治疗组(直肠微波联合药物治疗)和对照组(单用药物治疗).观察两组治疗前后疗效指标.结果:治疗组总有效率82.5％,对照组总有效率62.5％,两组有效率比较差异有显著性.结论:直肠微波治疗Ⅲ型前列腺炎具有较好的疗效.     

地奥司明片治疗ⅢA型前列腺炎的临床疗效观察

目的观察地奥司明片治疗ⅢA型前列腺炎患者的临床疗效。方法将70例符合ⅢA型前列腺炎诊断标准的患者随机分为两组,各35例。对照组患者给予口服盐酸多西环素片+盐酸坦洛新缓释胶囊治疗,治疗组患者给予口服地奥司明片+盐酸坦洛新缓释胶囊治疗。对治疗前及治疗4周后的美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI评分),包括疼痛不适评分、排尿症状评分、生活质量评分进行对比。结果经治疗后,对照组与治疗组NIH-CPSI评分均较治疗前明显减少,差异具有统计学意义(P0.05)。与对照组相比,治疗组能显著降低NIH-CPSI评分、疼痛不适评分、排尿症状评分、生活质量评分,其差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组总有效率为91.4%,明显高于对照组(77.1%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论地奥司明片在治疗ⅢA型前列腺炎方面疗效显著,能更好地改善ⅢA型前列腺炎患者的临床症状,值得临床推广应用。     

心理治疗在伴性功能障碍的ⅢB型慢性前列腺炎患者中作用的临床研究

目的：探讨心理治疗在伴性功能障碍的ⅢB型慢性前列腺炎患者中的作用。方法：对328例ⅢB型慢性前列腺炎伴性功能障碍患者进行随机对照研究。对照组164例给予常规的药物治疗,治疗组164例在常规药物治疗基础上,同时给予心理治疗。结果：两组患者性功能障碍在治疗后均有明显改善,治疗组患者早泄及勃起功能障碍的有效例数和治愈率均明显优于对照组（P〈0.01）。结论：在常规药物治疗的基础上辅以心理治疗对伴性功能障碍的ⅢB型慢性前列腺炎是有效的,值得临床推广。     

丹益片联合低频脉冲治疗仪治疗Ⅲ型前列腺炎伴早泄的临床观察

目的:探讨口服丹益片联合低频脉冲治疗Ⅲ型前列腺炎合并早泄的临床疗效。方法:选取240例符合Ⅲ型前列腺炎合并早泄诊断标准患者为研究对象,随机分为口服丹益片联合低频脉冲治疗组(研究组)、丹益片药物治疗组(对照1组)和低频脉冲治疗组(对照2组),每组80例,治疗4周,记录各组治疗前后美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分及阴道内射精潜伏期(IELT)。对比分析三组患者治疗前后的NIH-CPSI评分及IELT,比较三组治疗的显效率。结果:研究组、对照1组、对照2组治疗前NIH-CPSI评分分别为(28.6±5.3)、(27.6±5.1)、(28.5±4.9)分,治疗后分别减低为(11.4±2.3)、(18.5±3.1)、(19.4±3.3)分(P0.05)。三组治疗前的IELT分别为(0.81±0.16)、(0.74±0.15)、(0.82±0.17)min,治疗后分别延长为(5.81±0.96)、(3.74±0.85)、(3.12±0.87)min(P0.05)。显效率分别为80%、60%、45%(P0.05)。结论:口服丹益片联合低频脉冲对于Ⅲ型前列腺炎合并早泄取得较好疗效,且比单独丹益片药物治疗或单独使用低频脉冲治疗所取得的临床疗效更好。     

经会阴超声配合中药灌肠治疗ⅢA型前列腺炎的临床观察

目的:观察经会阴超声配合中药灌肠治疗ⅢA型前列腺炎的临床疗效。方法:选择ⅢA型前列腺炎病人60例,数字表法随机分为两组,A组30例为对照组,予以经会阴超声治疗,B组30例为治疗组,在对照组的基础上予以配合中药灌肠治疗,治疗疗程结束时观察两者的症状评分情况(NIH-CPSI)及有效率。结果:治疗组临床治愈率为60%,总有效率为96.67%,对照组临床治愈率为33.33%,总有效率为73.33%,治疗组与对照组相比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后疼痛与不适评分、排尿症状评分、生活质量评分、总评分较治疗前均有改善(P<0.01),且治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:经会阴超声配合中药灌肠治疗ⅢA型前列腺炎疗效更满意。     

前列腺按摩联合宁泌泰胶囊治疗ⅢA型前列腺炎的临床疗效观察

目的:探讨前列腺按摩联合宁泌泰胶囊治疗ⅢA型前列腺炎的临床疗效。方法:ⅢA型前列腺炎患者43例,均进行经直肠前列腺按摩1次/周,同时应用宁泌泰胶囊口服4粒,3次/d,持续6周,分析治疗前后前列腺液常规白细胞计数及NIH慢性前列腺炎症状评分的变化。结果:治疗后患者前列腺液常规检查中白细胞计数明显减少,NIH慢性前列腺炎疼痛评分、尿路症状评分及症状对生活质量影响的评分均明显减少,与治疗前相比差异有统计学意义(P0.05)。结论:前列腺按摩联合宁泌泰胶囊治疗ⅢA型前列腺炎具有较好的临床疗效。     

双石通淋胶囊联合坦索罗辛治疗ⅢB型前列腺炎伴精液不液化的临床观察

目的 观察双石通淋胶囊联合坦索罗辛治疗ⅢB型前列腺炎伴精液不液化的临床效果.方法 选取2019年3月至2020年3月海南医学院第二附属医院收治的90例ⅢB型前列腺炎且伴有精液不液化的患者作为研究对象.均符合美国国立卫生研究院(NIH)诊断标准.采用随机对照的方法分为治疗组和对照组,每组45例.治疗组口服双石通淋胶囊以及...     

少腹逐瘀颗粒联合提肛运动治疗Ⅲ型前列腺炎临床疗效观察

目的:观察应用少腹逐瘀颗粒联合提肛运动治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效及安全性。方法:80例患者均采用少腹逐瘀颗粒联合提肛运动治疗,一个月为一疗程,观察治疗前后慢性前列腺炎症状积分指数(NIH-CPSI)评分和EPS变化,并进行统计学分析。结果:临床治愈22例,显效31例,有效20例,无效7例,总有效率91.25%。结论:少腹逐瘀颗粒联合提肛运动是治疗Ⅲ型前列腺炎的有效组合,安全可靠。     

心理干预在大学生Ⅲ型前列腺炎中的临床疗效

目的:探讨心理干预在大学生Ⅲ型前列腺炎治疗中的临床疗效.方法:63例大学生Ⅲ型前列腺炎患者,随机分为实验组(心理干预联合药物治疗)32例和对照组(药物治疗)31例,分别于治疗前后依据美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、疼痛不适评分、排尿症状评分、生活质量评分、总评分和焦虑自评量表(SAS)标准分进行评分,比较治疗后临床效果.结果:两组间治疗后 NIH-CPSI总评分、SAS标准分有统计学差异(P<0.05);实验组治疗前后 NIH-CPSI总评分有统计学差异(P<0.05),SAS标准分有统计学显著性差异(P<0.01);对照组治疗前后 NIH-CPSI总评分、SAS标准分有统计学差异(P<0.05).结论:心理干预联合药物治疗大学生Ⅲ型前列腺炎比单纯药物治疗效果显著.