前列倍喜胶囊联合甲磺酸多沙唑嗪控释片治疗 III 型前列腺炎30例临床观察

目的：观察前列倍喜胶囊治疗III型前列腺炎的临床疗效。方法：将90例慢性前列腺炎患者随机分成3组,各30例,分别给予前列倍喜胶囊、甲磺酸多沙唑嗪控释片、前列倍喜胶囊联合甲磺酸多沙唑嗪控释片治疗,用药均为6周。结果：中药组（前列倍喜胶囊）与西药组（甲磺酸多沙唑嗪控释片）比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;结合组（前列倍喜胶囊联合甲磺酸多沙唑嗪控释片）与中药组（前列倍喜胶囊）、西药组（甲磺酸多沙唑嗪控释片）比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：前列倍喜胶囊对III型前列腺炎有缓解症状、促进症状消除和促进前列腺炎恢复的作用。     

复方土茯苓片联合甲磺酸多沙唑嗪缓释片治疗ⅢB型前列腺炎的临床研究

目的:观察前列腺液中卵磷脂腺体数量、前列腺压痛、病程和和NIH-CPSI的疼痛症状评分,排尿症状评分、生活质量评分、总评分及中医症状评分的相关性,观察ⅢB型前列腺炎经复方土茯苓片干预后症状评分与客观指标变化,评价复方土茯苓片联合甲磺酸多沙唑嗪缓释片治疗ⅢB型前列腺炎的临床疗效。方法:本研究是一个前瞻性、随机、双盲、对照的临床试验,将我院泌尿外科门诊120例ⅢB型前列腺炎患者纳入研究,随机分为复方土茯苓片干预组及对照组,对照组给予甲磺酸多沙唑嗪缓释片联合复方土茯苓片安慰剂治疗,治疗组给予甲磺酸多沙唑嗪缓释片联合复方土茯苓片,分别对ⅢB型前列腺炎患者入组前及入组后第2、4周进行随访。结果:干预28d时治疗组中NIH-CPSI和中医症状评分较对照组显著降低,差异有统计学意义(P0.01)。EPS中不同卵磷脂小体水平的NIH-CPSI评分及中医症状评分之间无统计学差异(P0.05)。不同前列腺压痛程度的NIH-CPSI评分及中医症状评分之间无统计学差异(P0.05)。NIH-CPSI评分方面,复方土茯苓片组14d有效77.2%,对照组有效(6.9%),差异有统计学意义(P0.01);复方土茯苓片组28d后,显效者占绝大多数(84.2%),对照组有效(12.1%),差异有统计学意义(P0.01);中医症状评分方面,复方土茯苓片组14天有效(54.4%),对照组患者有效(8.6%),差异有统计学意义(P0.001);复方土茯苓片组28天后,显效者占到主要部分(68.4%),对照组有效(13.8%),差异有统计学意义(P0.01)。结论:前列腺液中卵磷脂腺体数量、前列腺压痛、病程和NIH-CPI的疼痛症状评分,排尿症状评分、生活质量评分、总评分及中医症状评分均无相关性;复方土茯苓片治疗ⅢB型前列腺炎在症状缓解方面明显优于应用甲磺酸多沙唑嗪缓释片联合安慰剂对照组。     

复方玄驹胶囊联合前列舒通胶囊治疗ⅢB型前列腺炎的疗效评价

目的:评价复方玄驹胶囊联合前列舒通胶囊治疗ⅢB型前列腺炎患者的疗效和安全性。方法:100例ⅢB型前列腺炎患者分为观察组和对照组:50例为观察组,采用复方玄驹胶囊联合前列舒通胶囊治疗;50例为对照组,口服前列舒通胶囊治疗。结果:6周后随访时,观察组失访6例,对照组失访4例。两组患者治疗前入组时,一般情况比较差异无统计学意义(P0.05),具有可比性。观察组总有效率为86.36%(38/44),高于对照组总有效率65.22%(30/46),差异具有统计学意义(P0.01)。治疗6周后,观察组患者NIH-CPSI评分改善明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.01)。治疗期间两组患者不良反应均轻微,无因此停药病例。结论:复方玄驹胶囊联合前列舒通胶囊治疗ⅢB型前列腺炎患者疗效可靠,副作用小,值得临床推广应用。     

中医辨证治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效及机制探讨

目的：观察中医辨证治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效并探讨其可能的作用机制.方法：将80例Ⅲ型前列腺炎患者,随机分为辨证治疗组和对照组各40例.治疗组予中医辨证分型治疗;对照组予巴洛沙星片、塞来昔布胶囊和盐酸坦洛缓释片治疗.观察患者治疗前后的NIH-CPSI评分、症状复发情况和治疗前后细胞因子水平的变化,以及复发者细胞因子水平变化.结果：治疗完成后总有效率差异无统计学意义（P＞0.05）,辨证组复发率显著低于对照组（P＜0.01）;治疗前,两组患者IL-8、M-CSF、TNF-α均高于健康者,IL-10低于健康者,治疗后两组血清IL-8、M-CSF、TNF-α水平均有升高,两组间比较差异有显著统计学意义（P＜0.01）,两组血清IL-10水平升高,两组间比较差异有显著统计学意义（P＜0.01）.结论：中医辨证治疗慢性前列腺炎安全有效,复发率低,其机制可能是通过调节免疫功能来实现;细胞因子水平变化能及时、准确反映疾病转归.     

前列康泰方对慢性细菌性前列腺炎前列腺组织中细胞因子的影响

目的慢性前列腺炎是男性泌尿系统常见的疾病,中药前列康泰方是治疗慢性前列腺炎的经验方,为了探讨其作用机理,本实验研究前列康泰方对慢性细菌性前列腺炎大鼠前列腺组织中细胞因子TNF-α、IL-1β含量的影响,并观察前列腺组织形态学改变.方法利用大鼠前列腺侧叶注入大肠杆茵混悬液来建立慢性细菌性前列腺炎(CBP)病理模型,经前列康泰方治疗35天后,观察大鼠前列腺组织病理学改变并测定前列腺组织中细胞因子TNF-α、IL-1β的含量.结果前列康泰方能改善慢性细茵性前列腺炎大鼠前列腺组织病理学改变;可降低前列腺组织中细胞因子TNF-α、IL-1β的含量.结论前列康泰方对慢性细菌性前列腺炎有明显的治疗作用,其作用机制可能与降低前列腺组织中细胞因子TNF-α、IL-1β水平有关.     

黄赤前列方治疗ⅢB型前列腺炎临床观察

目的:观察黄赤前列方对ⅢB型前列腺炎的临床疗效。方法:80例ⅢB型前列腺炎患者随机分为治疗组与对照组,各40例,治疗组予中药黄赤前列方(大黄、没药、乳香、土鳖虫、桃仁、红花、三棱、莪术、赤芍、丹参、甘草等)口服,对照组予盐酸坦索罗辛缓释胶囊(0.2mg/次,1次/d),疗程8周,观察临床疗效及慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)积分变化。结果:治疗组总有效率为82.9%,高于对照组的69.7%,差异有统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,两组在NIH-CPSI总评分及各项积分方面均有一定程度的改善,但治疗组总项及各项均显著优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:黄赤前列方能有效改善ⅢB型前列腺炎患者疼痛不适感及排尿异常,提高生活质量,值得临床推广。     

中药合剂联合心理疗法治疗ⅢB型慢性前列腺炎疗效观察

目的:探讨中药合剂联合心理疗法治疗ⅢB型慢性前列腺炎的临床疗效。方法:选择确诊的ⅢB型慢性前列腺炎患者180例进行随机对照研究。对照组90例给予中药合剂治疗,治疗组90例给予中药合剂联合心理治疗。比较两组的治疗效果,对生存质量评分和采用焦虑自评量表(SAS)评定病人焦虑状态的改善情况。结果:对照组有效率为77.8%,治疗组有效率为93.3%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者生活质量各维度得分显著高于对照组(P<0.05);两组患者的焦虑自评量表评分与治疗前相比,均显著下降(P<0.05);治疗后,治疗组的SAS评分显著低于对照组(P<0.05);两组患者在治疗过程中均未出现与治疗药物有关的不良反应。结论:中药合剂联合心理治疗在ⅢB型慢性前列腺炎患者对ⅢB型慢性前列腺炎疗效显著,可减轻患者的焦虑情绪,提高患者的生存质量,无不良反应,值得临床推广。     

湿热消汤对ⅢA型前列腺炎患者前列腺液细胞因子的影响

目的：观察湿热消汤对ⅢA型前列腺炎患者前列腺按摩液中IL-1β、IL-6和TNF-α水平的影响.方法：将120例ⅢA型前列腺炎患者随机分为治疗组和对照组,分别给予湿热消汤和银花泌炎灵片口服,以28天为1疗程.观察治疗前后各组患者前列腺按摩液中IL-1β、IL-6和TNF-α水平的变化情况.结果：疗程结束后,与治疗前比较两组患者前列腺按摩液中IL-1β、IL-6和TNF-α水平明显降低（P＜0.01）;与对照组比较,治疗组优于对照组（P＜0.05,P＜0.01）.结论：湿热消汤可降低ⅢA型前列腺炎患者前列腺按摩液中IL-1β、IL-6和TNF-α水平,这可能是湿热消汤治疗ⅢA型前列腺炎的机理之一.     

自拟前列疏解汤联合盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎患者的疗效及对勃起功能评分、慢性前列腺炎症状评分的影响

目的 探讨自拟前列疏解汤联合盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎(CP)患者的疗效及其对勃起功能、慢性前列腺炎症状(NIH-CPSI)评分的影响。方法 选取2019年1月至2022年12月芜湖市中医医院收治的102湿热下注型CP患者作为研究对象。采用随机数字表法将其分为A组和B组,每组51例。A组采用自拟前列疏解汤联合盐酸坦索罗辛、左氧氟沙星治疗,B组采用盐酸坦索罗辛、左氧氟沙星治疗,均连续治疗4周。比较两组临床疗效和治疗前后NIH-CPSI、国际勃起功能指数-5(IIEF-5)、勃起硬度分级量表(EHS)评分、前列腺液(EPS)中卵磷脂小体(SPL)计数、白细胞计数(WBC)、白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及治疗期间不良反应发生率。结果 A组总有效率显著高于B组(P<0.05);治疗后,A组NIH-CPSI评分、SPL计数高于B组,IIEF-5、EHS评分和WBC、IL-1β、TNF-α水平低于B组(P<0.05);两组治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 自拟前列疏解汤联合盐酸坦索罗辛可提高湿热下注型CP临床疗...     

双倍剂量盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎的临床效果评价

目的:研究双倍剂量盐酸坦洛新缓释片在III型前列腺炎患者中的临床治疗效果,为临床提供依据。方法:选取2015年3月至2016年4月我院诊治的III型前列腺炎患者100例,根据治疗措施不同将患者分为对照组50例和观察组50例,对照组每天口服0.2g左氧氟沙星,观察组每天口服0.4mg双倍剂量盐酸坦洛新缓释片,4周为1个疗程,比较两组患者临床治疗效果。结果:观察组疗效率为93.3%,高于对照组的80.0%(P0.05);观察组治疗后前列腺症状指数评分、疼痛不适评分及排尿情况评分显著低于对照组(P0.05);观察组治疗后IL-2水平显著高于对照组(P0.05);观察组治疗后IL-6及TNF-α水平显著高于对照组(P0.05)。结论:与左氧氟沙星治疗相比,III型前列腺炎患者采用双倍剂量盐酸坦洛新缓释片治疗效果理想,值得推广应用。     

真空负压装置联合萆菟汤药浴治疗Ⅲ型前列腺炎合并勃起功能障碍的疗效观察

目的 探讨真空负压装置(VED)联合萆菟汤药浴治疗Ⅲ型前列腺炎合并勃起功能障碍(ED)患者的临床疗效,以及前列腺小体外泄蛋白(PSEP)对于Ⅲ型前列腺炎的临床价值。方法 选取2021年3月至9月黑龙江省中医药科学院男科门诊收治的80例Ⅲ型前列腺炎合并ED患者作为研究对象。采用随机数字表法分为观察组(n=40)和对照组(n=40)。两组均使用VED配合服用前列舒通胶囊治疗,观察组VED内注入萆菟汤药浴液,对照组VED注入生理盐水,治疗周期均为4周。严格记录治疗前后的美国国立卫生研究院慢性前列炎症状指数(NIH-CPSI)、国际勃起功能指数-5(IIEF-5)和尿液PSEP水平。结果 与治疗前比较,两组治疗后的NIH-CPSI评分、IIEF-5评分、PSEP水平均有所改善,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);NIH-CPSI评分与PSEP水平呈中度正相关(P<0.001,R=0.539)。结论 VED联合萆菟汤药浴治疗Ⅲ型前列腺炎合并ED的疗效优于单独使用VED,患者症状得以改善,勃起功能亦有所提高。PSEP水平对于Ⅲ型前列腺炎的诊断及病情严重程度的评估具有...     

壮药前列舒外洗剂对慢性前列腺炎的临床观察

目的：观察壮药前列舒外洗剂对慢性前列腺炎的临床疗效。方法：将360例湿热挟瘀证慢性前列腺炎患者按症状分为Ⅱ、ⅢA 和ⅢB型,各型又随机分为治疗组和对照组,治疗组予以壮药前列舒外洗剂,对照组予以前列安栓,两组均以28d为1个疗程。观察各组患者的中医证候学评分、NIH-CPSI评分及白细胞计数,判断临床疗效。结果：治疗后,在总有效率、中医证候学评分、NIH-CPSI评分及白细胞计数变化方面差异有统计学意义,治疗组疗效优于对照组。结论：壮药前列舒外洗剂对慢性前列腺炎有较好的疗效。     

心理治疗在伴性功能障碍的ⅢB型慢性前列腺炎患者中作用的临床研究

目的：探讨心理治疗在伴性功能障碍的ⅢB型慢性前列腺炎患者中的作用。方法：对328例ⅢB型慢性前列腺炎伴性功能障碍患者进行随机对照研究。对照组164例给予常规的药物治疗,治疗组164例在常规药物治疗基础上,同时给予心理治疗。结果：两组患者性功能障碍在治疗后均有明显改善,治疗组患者早泄及勃起功能障碍的有效例数和治愈率均明显优于对照组（P〈0.01）。结论：在常规药物治疗的基础上辅以心理治疗对伴性功能障碍的ⅢB型慢性前列腺炎是有效的,值得临床推广。     

改良前列腺按摩配合药物治疗ⅢA型前列腺炎的疗效分析

目的:评价改良前列腺按摩治疗ⅢA型慢性前列腺炎的效果。方法:自2013年1月至2013年10月,对188例明确诊断为ⅢA型前列腺炎的门诊患者入组,62例患者给予口服盐酸坦索罗辛缓释片(1片/晚)、乳酸左氧氟沙星片(2次/天,200mg/次),前列消栓(1枚/晚)直肠给药6周。另126例予以药物结合改良法前列腺按摩(2次/周)治疗6周。分别于治疗前后行前列腺按摩液常规检测(EPS)与慢性前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI),分析治疗前后EPS与CPSI的变化,并对两组间CPSI变化进行比较。结果:两组患者人口学统计及基线资料相似,治疗前后主观症状有显著改善,CPSI差异均有统计学意义(P0.05);前列腺按摩配合药物治疗组治疗前后CPSI差异大于单纯药物治疗组(P0.05)。结论:盐酸坦索罗辛、乳酸左氧氟沙星及前列消栓三联药物治疗可使ⅢA型前列腺炎患者症状明显缓解;配合改良前列腺按摩可显著增强口服药物的治疗效果。     

克拉霉素前列舒通联合治疗慢性非淋菌性前列腺炎、精囊炎89例临床疗效观察

目的:探讨克拉霉素缓释片联合前列舒通胶囊治疗慢性非淋菌性前列腺炎、精囊炎临床疗效.方法:178例慢性非淋菌性前列腺炎、精囊炎患者随机分成两组.治疗组89例,口服克拉霉素缓释片0.5g,1次/d,共14d;并口服前列舒通胶囊3粒,3次/d,共21d.对照组89例,口服克拉霉素缓释片0.5g,1次/d,共14d.停药2周后均行尿道拭子查CT、UU及前列腺液显微检查.结果:治疗组89例,有效84例,无效5例,痊愈率为94.38％;对照组89例,有效51例,无效38例,痊愈率为57.30％,两者差异有统计学意义(x2=33.39,P＜0.01).结论:克拉霉素缓释片前列舒通胶囊联合治疗慢性非淋菌性前列腺炎、精囊炎临床疗效显著,副作用小,值得临床推广.     

前列欣胶囊对慢性前列腺炎患者临床症状的疗效观察

目的研究前列欣胶囊对慢性前列腺炎患者临床症状的疗效。方法根据纳入标准选取2018年1月至2019年2月山东中医药大学第二附属医院接受助孕的160例慢性前列腺炎患者作为研究对象。患者口服前列欣胶囊每次3g,每日3次,治疗1个月,且治疗前后均使用NIH-CPSI评分量表测试,并观察患者治疗前后白细胞数量及卵磷脂小体数量的变化。结果患者经前列欣胶囊治疗后,NIH-CPSI评分较治疗前明显改善,总有效率达81.25%,其疼痛不适症状、排尿症状及生活质量也明显改善,差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后白细胞数量明显降低,卵磷脂小体数量显著增多,差异具有统计学意义(P0.05)。结论前列欣胶囊能够改善湿热下注型慢性前列腺炎患者临床症状,疗效明显,有助于改善患者生活质量。     

α-受体阻滞剂加抗抑郁药治疗慢性前列腺炎疗效观察

目的:观察α-受体阻滞剂加抗抑郁药治疗ⅢA、ⅢB型慢性前列腺炎的疗效,探讨α-受体阻滞剂加抗抑郁药在缓解ⅢA、ⅢB型慢性前列腺炎症状中的作用机制。方法:将166例ⅢA、ⅢB型慢性前列腺炎患者随机分为两组,观察组92例口服α-受体阻滞剂特拉唑嗪、抗抑郁药阿米替林、抗生素左氧氟沙星、维生素E、维生素C;对照组74例口服左氧氟沙星、维生素E、维生素C。两组各治疗6周,观察前列腺炎症状指标(NIH-CSPI)与前列腺液常规变化。结果:抗生素合用α-受体阻滞剂、抗抑郁药较单用抗生素更为有效。结论:α-受体阻滞剂加抗抑郁药可明显改善ⅢA、ⅢB型前列腺炎患者的症状。     

直肠微波治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效观察

目的:观察直肠微波治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效.方法:将80例Ⅲ型前列腺炎患者随机分为治疗组(直肠微波联合药物治疗)和对照组(单用药物治疗).观察两组治疗前后疗效指标.结果:治疗组总有效率82.5％,对照组总有效率62.5％,两组有效率比较差异有显著性.结论:直肠微波治疗Ⅲ型前列腺炎具有较好的疗效.     

超声电导前列腺治疗仪联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的临床研究

目的观察超声电导前列腺治疗仪联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法随机抽取2017年3月～2019年1月门诊治疗的70例Ⅲ型前列腺炎患者为观察对象,均采用超声电导前列腺治疗仪联合坦索罗辛治疗,对比患者治疗前后的相关指标。结果①70例患者治疗前后的疼痛、排尿、生活质量和总分经过统计对比,均具有统计学意义(P 0.05);②70例患者治疗前后的IFN-γ、B7-H3以及IL-10水平均具有统计学意义(P 0.05);③70例患者中45例显效,20例有效,5例无效,总有效率93.86%。结论Ⅲ型前列腺炎患者在临床治疗中选择超声电导前列腺治疗仪联合坦索罗辛效果确切,可缓解患者症状表现。     

前列饮治疗Ⅱ型前列腺炎的临床研究

目的:提高Ⅱ型前列腺炎(慢性细菌性前列腺炎,CBP)的疗效,探讨前列饮结合抗生素在治疗Ⅱ型前列腺炎的作用。方法:将确诊的89例Ⅱ型前列腺炎随机分为两纽,治疗组(A组)46例在常规抗菌治疗的基础上,服用自拟的中药前列饮;对照组(B组)43例仅给予常规抗菌治疗。观测治疗前后患者的前列腺炎症状评分(包括疼痛或不适评分、排尿症状评分和生活质量评分)。结果:治疗纽与对照组相比,其前列腺炎症状评分的下降幅度显著大于后者(p<0.05)。结论:口服前列饮有助于CBP的治疗和缓解临床症状,提高患者的治疗信心和生活质量。