盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎合并早泄临床观察

目的:分析合并早泄的慢性非细菌性前列腺炎治疗中盐酸坦索罗辛缓释胶囊的应用效果。方法:随机将就诊于我院与浙江大学附属第一医院的120例合并早泄的慢性非细菌性前列腺炎患者分为两组,以接受前列康片治疗者为对照组,以接受盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗者为观察组,每组60例。分析对比两组慢性前列腺炎及早泄的临床治疗效果。结果:两组接受治疗前慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、射精潜伏期(IELT)及早泄评分量表评分(CIPE)比较均未见统计学差异(P0.05),而在接受治疗30d后,观察组NIH-CPSI评分明显低于对照组(P0.05),IELT明显长于对照组(P0.05),CIPE评分明显高于对照组(P0.05)。同时接受治疗30d后,观察组慢性非细菌性前列腺炎治疗总有效率明显高于对照组(P0.05),且观察组性交满意度明显高于对照组(P0.05)。结论:盐酸坦索罗辛缓释胶囊可有效的提高合并早泄的慢性非细菌性前列腺炎的临床治疗效果。     

疏肝益阳胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗BPH/LUTS合并ED的临床观察

目的:探讨疏肝益阳胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗肝郁肾虚兼血瘀型前列腺良性增生/下尿路症状(BPH/LUTS)合并勃起功能障碍(ED)的临床疗效。方法:将60例确诊为肝郁肾虚兼血瘀型BPH/LUTS合并ED的患者,随机分为试验组和对照组,每组各30例。试验组采用疏肝益阳胶囊联合盐酸坦索罗辛进行治疗,对照组用盐酸坦索罗辛进行治疗。治疗时间均为8周。采用国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评价(QOL)、国际勃起功能指数(IIEF-5)、综合医院焦虑抑郁表(HAD)、每月的成功性交频率及停药3个月后复发率来比较两组的疗效。结果:两组患者治疗4周后的IPSS、QOL均比治疗前提高(P0.01);试验组治疗4周后IPSS、QOL、HAD、IIEF-5及性交频率优于对照组(P0.01);试验组停药3月后的复发率低于对照组(P0.05)。结论:疏肝益阳胶囊联合盐酸坦索罗辛可以有效治疗肝郁肾虚兼血瘀型BPH/LUTS合并ED患者,提高下尿路症状的疗效,改善焦虑症状,减少复发率。     

双石通淋胶囊联合坦索罗辛治疗ⅢB型前列腺炎伴精液不液化的临床观察

目的观察双石通淋胶囊联合坦索罗辛治疗ⅢB型前列腺炎伴精液不液化的临床效果。方法选取2019年3月至2020年3月海南医学院第二附属医院收治的90例ⅢB型前列腺炎且伴有精液不液化的患者作为研究对象。均符合美国国立卫生研究院(NIH)诊断标准。采用随机对照的方法分为治疗组和对照组,每组45例。治疗组口服双石通淋胶囊以及坦索罗辛胶囊;对照组口服维生素C片以及坦索罗辛胶囊。观察两组治疗前后临床症状和精液液化改善的情况,采用慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分和精液液化时间进行评价,比较治疗效果。结果与治疗前比较,治疗后治疗组NIH-CPSI评分显著降低,对缓解疼痛不适、改善排尿症状和提高生活质量方面均有显著疗效,且精液液化时间缩短,差异具有统计学意义(P0.05)。结论双石通淋胶囊联合坦索罗辛治疗ⅢB型前列腺炎伴精液不液化效果显著,可明显改善患者的临床症状,缩短精液液化时间,值得临床推广。     

地奥司明片治疗ⅢA型前列腺炎的临床疗效观察

目的观察地奥司明片治疗ⅢA型前列腺炎患者的临床疗效。方法将70例符合ⅢA型前列腺炎诊断标准的患者随机分为两组,各35例。对照组患者给予口服盐酸多西环素片+盐酸坦洛新缓释胶囊治疗,治疗组患者给予口服地奥司明片+盐酸坦洛新缓释胶囊治疗。对治疗前及治疗4周后的美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI评分),包括疼痛不适评分、排尿症状评分、生活质量评分进行对比。结果经治疗后,对照组与治疗组NIH-CPSI评分均较治疗前明显减少,差异具有统计学意义(P0.05)。与对照组相比,治疗组能显著降低NIH-CPSI评分、疼痛不适评分、排尿症状评分、生活质量评分,其差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组总有效率为91.4%,明显高于对照组(77.1%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论地奥司明片在治疗ⅢA型前列腺炎方面疗效显著,能更好地改善ⅢA型前列腺炎患者的临床症状,值得临床推广应用。     

中药治疗慢性前列腺炎伴性功能障碍临床效果对照研究

目的：探讨慢性前列腺炎（CP/CPPS）波浪式转归中性功能障碍的治疗方法。方法：将120例患者随机分成两组各60例,对照组给予坦索罗辛缓释胶囊治疗,治疗组加右归胶囊或六味地黄丸治疗,观察比较临床疗效。结果：治疗3个疗程后分别对比两组NIH-CPSI评分及IIEF-5评分,治疗组有效率95%,明显优于对照组70%（P〈0.05）。结论：右归胶囊和六味地黄丸联合坦索罗辛缓释胶囊用于治疗CP/CPPS合并性功能障碍疗效明显。     

观察中药灌肠与坦索罗辛联合治疗慢性前列腺炎的临床疗效

目的观察中药灌肠与坦索罗辛联合治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法随机选取2015年5月至2017年5月郫都区第二人民医院泌尿科诊治的80例慢性前列腺炎患者,依据治疗方法将其分为坦索罗辛单独治疗组和中药灌肠与坦索罗辛联合治疗组,每组40例患者。对两组患者的慢性前列腺炎症状积分指数(NIH-CPSI)评分、临床疗效进行统计分析。结果联合治疗组患者的尿路症状、疼痛症状、生活质量评分和NIH-CPSI总分均显著低于单独治疗组,其差异均具有统计学意义(均P0.05);联合治疗组患者的治疗总有效率92.5%(37/40)显著高于单独治疗组患者的70.0%(28/40),其差异具有统计学意义(P0.05)。结论中药灌肠与坦索罗辛联合治疗慢性前列腺炎的效果优于坦索罗辛单独治疗,值得在临床推广。     

西地那非联合复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型慢性前列腺炎伴勃起功能障碍的效果

目的探讨西地那非联合复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型慢性前列腺炎伴勃起功能障碍的效果。方法选取2017年1月至2017年10月丽水市中心医院泌尿科门诊就诊的80例Ⅲ型慢性前列腺炎伴勃起功能障碍患者为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,每组40例患者。两组患者均予以左氧氟沙星片0.2g/次,3次/d,口服;坦索罗辛缓释胶囊0.2mg/次,1次/晚,口服,连用6周。对照组患者在性生活前约1h予以西地那非片50mg,口服;观察组患者在对照组基础上加用复方玄驹胶囊3粒/次,3次/d,口服。两组患者连用6周。观察两组患者治疗前后NIH-CPSI评分和IIEF-5评分的变化,比较其临床疗效和不良反应。结果治疗6周后,两组患者NIH-CPSI评分比治疗前均明显下降,IIEF-5评分比治疗前明显上升,其差异均具有统计学意义;治疗后观察组患者下降或上升幅度均比对照组患者更为显著,其差异均具有统计学意义(均P0.05);同时,疗效分析发现观察组患者临床总有效率高于对照组患者,其差异具有统计学意义(χ~2=4.11,P0.05)。结论西地那非联合复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型慢性前列腺炎伴勃起功能障碍的患者疗效显著,安全性较好,能够显著减轻患者前列腺炎症状,改善勃起功能。     

前列适安片联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗良性前列腺增生症的临床研究

目的:探讨南京中医药大学附属盐城市中医院制剂前列适安片联合盐酸坦洛新缓释胶囊对前列腺增生症患者国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL)、最大尿流率(Qmax)、残余尿量(PVR)、前列腺体积(PV)、前列腺特异性抗原(PSA)、急性尿储留(AUR)发生率的影响和临床疗效。方法:采用前瞻性研究,收集南京中医药大学附属盐城市中医院2016年10月至2017年6月收治的前列腺增生患者215例。按照随机号分两组:治疗组90例和对照组125例。治疗组采用前列适安联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗,对照组单独使用盐酸坦洛新缓释胶囊治疗。结果:两组在治疗前IPSS、QOL、Qmax、PVR、PV、PSA、AUR发生率的情况比较,差异无统计学意义(P> 0. 05);治疗后对照组IPSS、QOL、Qmax、PVR四项指标和治疗前比较,差异有统计学意义(P <0. 05),PV、PSA、AUR发生率三项指标和治疗前比较,差异无统计学意义(P> 0. 05),治疗后治疗组和治疗前比较,IPSS、QOL、Qmax、PVR、PV、AUR发生率6项指标差异具有统计学意义(P <0. 05),PSA一项指标和治疗前比较,差异无统计学意义(P> 0. 05);治疗后治疗组IPSS、QOL、Qmax、PVR、PV、AUR发生率六项指标和对照组比较,差异具有统计学意义(P <0. 05),PSA一项指标差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:前列适安片联合盐酸坦洛新缓释胶囊口服对前列腺增生有良好的临床疗效,能明显改善BPH患者的下尿路症状(LUTS)和生活质量。     

黄赤前列方治疗ⅢB型前列腺炎临床观察

目的:观察黄赤前列方对ⅢB型前列腺炎的临床疗效。方法:80例ⅢB型前列腺炎患者随机分为治疗组与对照组,各40例,治疗组予中药黄赤前列方(大黄、没药、乳香、土鳖虫、桃仁、红花、三棱、莪术、赤芍、丹参、甘草等)口服,对照组予盐酸坦索罗辛缓释胶囊(0.2mg/次,1次/d),疗程8周,观察临床疗效及慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)积分变化。结果:治疗组总有效率为82.9%,高于对照组的69.7%,差异有统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,两组在NIH-CPSI总评分及各项积分方面均有一定程度的改善,但治疗组总项及各项均显著优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:黄赤前列方能有效改善ⅢB型前列腺炎患者疼痛不适感及排尿异常,提高生活质量,值得临床推广。     

盐酸帕罗西汀联合艾司唑仑治疗伴有情绪反应和睡眠问题的Ⅲ型前列腺炎的临床研究

目的:观察盐酸帕罗西汀联合艾司唑仑治疗伴有情绪反应和睡眠问题的Ⅲ型前列腺炎的用药效果。方法:500例入选患者在入院第1d完善NIH-CPSI,HAMD,PSQI评分。实验组(300例)用药:盐酸帕罗西汀、艾司唑仑、盐酸坦洛新缓释胶囊。对照组(200例)用药:安慰剂和盐酸坦洛新缓释胶囊。500例患者均接受前列腺按摩、药物灌肠治疗。每周排精1~2次。住院疗程共2周。出院后继续服用盐酸帕罗西汀和艾司唑仑2周,盐酸坦洛新缓释胶囊4周。所有病例分别于治疗第4d、第14d再次进行NIH-CPSI、HAMD、PSQI量表评估。以治愈和有效来计算总有效率。结果:治疗第4d,实验组NIH-CPSI、HAMD,PSQI评分分别较治疗前平均下降9.5分、6.8分、3.9分,对照组较治疗前平均下降3.9分、3.4分、1.4分。治疗第14d,实验组NIH-CPSI、HAMD,PSQI评分分别较治疗前平均下降16.6分、10.8分、5.3分,对照组较治疗前平均下降9.0分、7.5分、2.8分。实验组评分下降幅度比安慰剂组更明显,差异有显著统计学意义(P0.01)。实验组在治疗第4d总有效率为40.3%,对照组为16%。治疗第14d实验组总有效率87%,对照组为47%,两组差异有显著性(P0.01)。结论:慢性前列腺炎的治疗模式应该是一个综合治疗的过程,对于有情绪反应和睡眠问题的Ⅲ型CP患者,早期加用盐酸帕罗西汀和艾司唑仑,能够在短时间内控制情绪反应和睡眠质量,有利于症状快速缓解。     

癃闭舒联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗老年前列腺增生的效果以及安全性分析

目的:探究应用癃闭舒联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗老年前列腺增生的效果以及安全性。方法:将2013年11月至2015年11月来我院治疗的116例老年前列腺增生病人作为研究对象,按照治疗方式的不同将其分成治疗组与对照组,治疗12周后,比较两组的治疗总有效率、I-PSS和QOL评分、Qmax、残余尿以及前列腺体积。结果:治疗组与对照组的治疗总有效率分别为87.93%以及70.69%,治疗组的总有效率显著的高于对照组;治疗后,两组病人的的I-PSS以及QOL评分均出现显著的下降,并且治疗组的I-PSS以及QOL评分均显著的低于对照组;治疗后,两组的Qmax、残余尿以及前列腺体积较治疗前均出现显著的下降,并且,治疗组的Qmax以及残余尿显著的小于对照组;比较差异均具有显著性(P0.05)。结论:癃闭舒联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗可以提高治疗有效率,显著改善BPH患者临床症状,提高生活质量。     

自拟前列疏解汤联合盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎患者的疗效及对勃起功能评分、慢性前列腺炎症状评分的影响

目的 探讨自拟前列疏解汤联合盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎(CP)患者的疗效及其对勃起功能、慢性前列腺炎症状(NIH-CPSI)评分的影响。方法 选取2019年1月至2022年12月芜湖市中医医院收治的102湿热下注型CP患者作为研究对象。采用随机数字表法将其分为A组和B组,每组51例。A组采用自拟前列疏解汤联合盐酸坦索罗辛、左氧氟沙星治疗,B组采用盐酸坦索罗辛、左氧氟沙星治疗,均连续治疗4周。比较两组临床疗效和治疗前后NIH-CPSI、国际勃起功能指数-5(IIEF-5)、勃起硬度分级量表(EHS)评分、前列腺液(EPS)中卵磷脂小体(SPL)计数、白细胞计数(WBC)、白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及治疗期间不良反应发生率。结果 A组总有效率显著高于B组(P<0.05);治疗后,A组NIH-CPSI评分、SPL计数高于B组,IIEF-5、EHS评分和WBC、IL-1β、TNF-α水平低于B组(P<0.05);两组治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 自拟前列疏解汤联合盐酸坦索罗辛可提高湿热下注型CP临床疗...     

坦索罗辛联合金匮肾气丸治疗前列腺增生伴勃起功能障碍疗效观察

目的:观察坦索罗辛联合金匮肾气丸对前列腺增生(BPH)伴有勃起功能障碍(ED)的治疗效果。方法:102例BPH伴有ED(肾阳虚证)的患者,随机分为联合治疗组和坦索罗辛组。联合治疗组52例,给予口服坦索罗辛(0.2mg/d)联合金匮肾气丸(10g/d)治疗;对照组50例采用坦索罗辛(0.2mg/d)治疗,疗程3个月。治疗前后采用国际前列腺症状评分(IPSS)和国际勃起功能指数(IIEF-5)评分评价疗效。结果:治疗3个月后两组IPSS评分均显著降低、联合治疗组IIEF-5评分显著增加(P0.05);坦索罗辛组IIEF-5评分无显著变化(P0.05)。结论:坦索罗辛联合金匮肾气丸可显著改善BPH伴有ED症状。     

盐酸坦洛新联合癃闭舒治疗非细菌性前列腺炎的临床研究

目的:探讨盐酸坦洛新联合癃闭舒治疗非细菌性前列腺炎的临床效果。方法:选自上海市浦东新区周浦医院泌尿外科门诊于2016年10月至2017年6月诊治的98例非细菌性前列腺炎患者为研究对象,按照乱数表法将其分为观察组和对照组,每组49例患者。观察组患者给予盐酸坦洛新联合癃闭舒胶囊治疗,对照组给予盐酸坦洛新缓释胶囊治疗。两组患者疗程均为3个月。结果:观察组患者总有效率(93. 88%)高于对照组患者(75. 51%)(P 0. 05)。两组患者治疗后生活质量评分、排尿症状评分、疼痛或不适症状评分及NIH-CPSI总分均有降低(观察组:t=32. 6810、46. 3922、25. 9416、39. 4931,对照组:t=21. 8898、19. 5477、14. 4738、24. 6297,均P 0. 05);观察组患者治疗后生活质量评分、排尿症状评分、疼痛或不适症状评分及NIH-CPSI总分低于对照组患者(t=14. 3709、26. 7109、9. 5742、19. 1116,均P 0. 05)。两组患者治疗后TNF-α、TGF-β1和IL-8水平均有降低(观察组:t=31. 2310、26. 4582、19. 2078,对照组:t=9. 9982、15. 6874、8. 7233,均P 0. 05);观察组患者治疗后TNF-α、TGF-β1和IL-8水平低于对照组患者(t=18. 3010、14. 5393、10. 1491,均P 0. 05)。结论:盐酸坦洛新联合癃闭舒治疗非细菌性前列腺炎患者临床疗效明显,具有重要应用价值。     

宁泌泰胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床研究

目的:探讨宁泌泰胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床效果及安全性。方法:选择2014年1月至2015年2月在我院接受治疗的Ⅲ型前列腺炎200例,按随机数字表分为观察组和对照组,每组各100例,观察组口服宁泌泰胶囊,4粒/次,3次/d,疗程12周。对照组口服诺氟沙星,400mg/次,3次/d,连续治疗12周。以慢性前列腺症状指数(NIH-CPSI)、中医证候评分、前列腺按摩液(EPS)中白细胞计数为疗效指标,进行治疗前后治疗效果的比较。结果:两组患者治疗后疼痛症状、排尿症状、生活质量等评分均明显下降,差异有统计学意义(P0.05),观察组患者治疗后NIH-CPSI评分明显优于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组白细胞测定结果明显优于对照组(P0.05);两组患者治疗期间未观察到严重不良反应发生。结论:宁泌泰胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床效果确切,安全性高,能明显改善患者疼痛、排尿症状和生活质量。     

宁泌泰胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎及对患者血清炎症因子的影响

目的:探讨宁泌泰胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效及对患者血清炎症因子的影响。方法:选择2012年2月至2014年12月在我院就诊的慢性非细菌性前列腺炎患者112例作为研究对象,随机分成两组,各56例。对照组:应用甲磺酸左氧氟沙星片联合盐酸坦洛新治疗。观察组:应用甲磺酸左氧氟沙星片联合盐酸坦洛新治疗,同时口服宁泌泰胶囊。结果:观察组总有效率87.5%高于对照组总有效率67.9%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者MFR(18.69±2.22)m L/s高于对照组患者MFR(14.58±1.49)m L/s,差异具有统计学意义(P<0.01)。治疗后,观察组患者RVU(6.13±1.65)m L低于对照组患者RVU(10.12±2.48)m L,差异具有统计学意义(P<0.01)。治疗后,观察组患者NIH-CPSI量表的疼痛或不适症状(5.72±1.12)分、生活质量(3.22±0.82)分、排尿症状(3.08±0.73)分都低于对照组患者NIH-CPSI量表的疼痛或不适症状(9.46±1.33)分、生活质量(4.51±1.13)分、排尿症状(4.34±1.25)分,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗后,观察组患者血清IL-1β(52.61±19.45)ng/L、IL-2(93.61±19.72)ng/L、IL-10(3.28±1.07)ng/L都低于对照组患者血清IL-1β(69.75±17.31)ng/L、IL-2(104.32±21.03)ng/L、IL-10(3.91±1.28)ng/L,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:宁泌泰胶囊联合盐酸坦洛新治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效确切,可以有效缓解患者的临床症状、改善患者的尿动力学、提高患者的生活质量,并改善患者的血清炎症因子水平。     

改良前列腺按摩配合药物治疗ⅢA型前列腺炎的疗效分析

目的:评价改良前列腺按摩治疗ⅢA型慢性前列腺炎的效果。方法:自2013年1月至2013年10月,对188例明确诊断为ⅢA型前列腺炎的门诊患者入组,62例患者给予口服盐酸坦索罗辛缓释片(1片/晚)、乳酸左氧氟沙星片(2次/天,200mg/次),前列消栓(1枚/晚)直肠给药6周。另126例予以药物结合改良法前列腺按摩(2次/周)治疗6周。分别于治疗前后行前列腺按摩液常规检测(EPS)与慢性前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI),分析治疗前后EPS与CPSI的变化,并对两组间CPSI变化进行比较。结果:两组患者人口学统计及基线资料相似,治疗前后主观症状有显著改善,CPSI差异均有统计学意义(P0.05);前列腺按摩配合药物治疗组治疗前后CPSI差异大于单纯药物治疗组(P0.05)。结论:盐酸坦索罗辛、乳酸左氧氟沙星及前列消栓三联药物治疗可使ⅢA型前列腺炎患者症状明显缓解;配合改良前列腺按摩可显著增强口服药物的治疗效果。     

复元活血汤加减治疗Ⅲ型前列腺炎临床观察

目的:观察复元活血汤加减治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法:Ⅲ型前列腺炎患者90例,随机分为治疗组(n=45)和对照组(n=45),治疗组应用复元活血汤加减,对照组应用西药(左氧氟沙星+坦索罗辛),观察两组治疗前后的慢性前列腺炎症状积分指数(NIH-CPSI评分)和疗效变化,并进行统计学分析。结果:治疗组:临床痊愈12例,显效14例,有效16例,无效3例,总有效率93.3%;对照组:临床痊愈5例,显效9例,有效17例,无效12例,总有效率72.1%。治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组在改善患者尿路症状、生活质量及总NIH-CPSI方面优于对照组(P<0.05);两者在改善疼痛症状上无明显差异(P>0.1)。结论:复元活血汤加减治疗Ⅲ型前列腺炎临床疗效较好。     

仙鹿口服液联合坦索罗辛治疗男性不育症合并慢性前列腺炎的临床疗效观察

目的 观察仙鹿口服液联合坦索罗辛治疗男性不育症伴慢性前列腺炎的临床疗效及安全性。方法 选取2020年5月至2021年8月安徽医科大学第一附属医院诊治的120例不育症伴慢性前列腺炎患者作为研究对象。随机分为单一组(n=60)和联合组(n=60)。单一组采用坦索罗辛口服治疗,联合组在单一组基础上联合仙鹿口服液治疗。比较两组治疗前后的精液质量、美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分法(NIH-CPSI)评分、前列腺液白细胞计数、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平,比较两组的治疗效果及安全性。结果 治疗后,联合组的总有效率高于单一组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组NIH-CPSI评分、前列腺液白细胞计数、TNF-α均较治疗前明显下降,且联合组低于单一组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组安全性比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 仙鹿口服液联合坦索罗辛治疗男性不育症伴慢性前列腺炎患者的疗效确切,可有效控制患者的病情,提高患者精液质量,改善慢性前列腺炎相关症状。     

标准凯格尔训练护理模式联合宁泌泰胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效

目的 探讨凯格尔训练护理模式联合宁泌泰胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法 选取2020年1月1日至2021年12月31日在恩施土家族苗族自治州民族医院泌尿外科、男科就诊的100例慢性前列腺炎患者,按照随机数字表法分为试验组和对照组,各50例。对照组每日定时口服宁泌泰胶囊,试验组在对照组基础上每日进行30min凯格尔训练,3个月后对两组美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、尿流率进行比较。结果 治疗后,两组NIH-CPSI评分、尿流率较治疗前均明显显著改善,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组NIH-CPSI评分、尿流率较对照组改善更加显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 标准凯格尔训练护理模式联合宁泌泰胶囊较单一口服药物治疗Ⅲ型前列腺炎临床效果更好,患者症状得到明显缓解。