地奥心血康治疗冠心病前后红细胞变形能力及甲襞循环的观察(附240例分析)

本文观察240例冠心病患者，采用地奥心血康200mm，每日3次，4wk为一疗程。对照组为正常人，采用国产XG—5B型微循环电视电脑诊断仪观察甲襞循环；采用XB11－30型初始红细胞变形能力测定仪及中科院高能物理研究所研制核孔滤膜（孔径5μm），进行红细胞滤膜指数的计算。结果：地奥心血康可使红细胞滤过指数变小，红细胞变形能力变大，且治疗前后有显著差异（P＜0．01）。说明地奥地心血康治疗冠心病的根本在于解除红细胞及血小板的聚集，改善微循环，提高红细胞变形能力。     

地奥心血康软胶囊治疗冠心病心绞痛43例临床观察

地奥心血康软胶囊是在地奥心血康胶囊的基础上,采用特殊的基质和工艺精制的一种新剂型。本研究观察了地奥心血康软胶囊治疗冠心病心绞痛43例,报告如下。     

口服地奥心血康发现嗜睡1例

口服地奥心血康发现嗜睡１例黄树森（四川省南部县第二人民医院，南部６３７３００）关键词地奥心血康，睡眠过多，冠状动脉疾病，皂甙类地奥心血康用于治疗冠心病心绞痛疗效显著，不良反应小，偶有引起腹胀或便秘的副作用［１，２］。笔者于１９９３年曾遇地奥心血康致嗜...     

地奥心血康对冠心病病人心脏血管功能及甲襞微循环的影响

目的：观察地奥心血康对冠心病病人心脏血管功能及甲襞微循环的影响。方法：３０例病人（男性１７例，女性１３例；年龄５０±ｓ９ａ）采用地奥心血康２００ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ×２ｍｏ。结果：该药能显著缓解心绞痛，减慢心率，降低血压，使代表心肌耗氧量的血压与心率的二项乘积明显下降（Ｐ＜０．０１），并能降低总外周血管阻力，使ＳＶ，ＣＯ，ＳＩ，ＣＩ，ＶＰｅ，ＢＶ等代表心脏功能的参数值显著增加，Ｐ值均＜０．０５或０．０１。结论：地奥心血康确有缓解心绞痛，改善心功能，对冠心病的治疗是有益的。     

地奥心血康的不良反应

地奥心血康是中国科学院成都生物研究所制药厂研制的一种治疗冠心病的新药。随着临床应用日益推广，不良反应也陆续有新的报道，本文简述地奥心血康在消化、神经系统及其它方面的不良反应，供临床用药参考。1．消化系统：周大美等报道［1］应用地奥心血康200mg，日3次，治疗梅尼埃病34例，5d后3例出现胃部不适和口干。徐济民等报道［2］到应用地奥心血康200mg，日3次，治疗心绞痛34例，4d后2例出现轻微腹胀。郭云庚等报道［3］应用地奥心血康200mg，日3次，治疗缺血性脑血管疾病67例，6d后2例出现轻度腹泻。黄树森报道［4］1例冠心病患者先…     

治疗心血管疾病新药地奥心血康的化学

治疗心血管疾病新药地奥心血康的化学李伯刚，周正质（中国科学院成都生物研究所，成都６１００４１）关键词地奥心血康，皂甙类，心绞痛，中草药地奥心血康（Ｄｉ－ａｏ－ｘｉｎ－ｘｕｅ－ｋａｎｇ，下称ＤＡＸＸＫ）胶囊是中国科学院成都生物研究所的科研成果。１９８８...     

地奥心血康治疗冠心病76例疗效观察

地奥心血康治疗冠心病７６例疗效观察福州市第一医院陈徽云地奥心血康具有活血化瘀、行气定痛的功效。我们应用地奥心血康治疗冠心病７６例，取得明显疗效，现报道如下。一、病例选择本组病例均符合１９７９年全国中西医结合防治冠心病心绞痛、心律失常座谈会制订的冠心病...     

地奥心血康致皮肤瘙痒症2例报道

地奥心血康作为一种新型心血管疾病治疗药、目前临床应用已很广泛，预防和治疗冠心病、心绞痛、心肌缺血、心律失常等心血管病，具有疗效高、作用快、副作用少等特点。笔者于1996年发现地奥心血康引起阵发性皮肤病痒症2例，现报道如下：例1：男，49a，于1996年10月因胸痛胸闷，入我院一内科治疗，经检查诊断为冠心病、心律失常。按医嘱服用地奥心血康、维生素C、维生素E进行治疗、地奥心血康胶囊由中国科学院成都生物研究所制药厂生产，批号-940804。地奥心血康胶囊t此每次2粒。服药4d后，患者背部及上肢皮肤出现了阵发性针刺样僵痒，无法…     

地奥心血康的4种新用途

地奥心血康具有活血化淤、宣痹通阳、芳香温通、补益调气的功效,临床上常用于防治冠心病心绞痛,心律失常等病症。此药多为胶囊剂,每粒胶囊0.1克。服药初期可有口干、胃肠道不适、头晕等症状,随服药时间的延长,上述症状可自行消失,无需停药。除了上述常见功效外,地奥心血康还有以下4种新用途。治疗消化性溃疡据报道,有人把地奥心血康胶囊与西咪替丁比较,发现二者的溃疡治愈率分别为80%和83.3%,疼痛缓解率也无明显差异。治疗肾病综合征用法:在常规强的松治疗的基础上,加服地奥心血康每次100毫克,每天3次,连续用药6个月。疗效:治疗肾病综合征患…     

地奥心血康治疗冠心病无症状心肌缺血72例疗效分析

地奥心血康(DAXXK)是由中科院成都生物研究所从野生草本植物薯蓣科的黄山药之根茎中提取的甾体总皂苷精制而成的纯中药制剂,主要含有8种甾体皂苷.地奥心血康胶囊具有降低心肌耗氧量、改善心肌缺血、降低血黏滞度、减少血小板聚集、降低甘油三酯水平等药理作用,主要用于治疗心绞痛、冠心病等心肌缺血疾病,临床应用广泛[1].近年来,笔者观察了地奥心血康治疗冠心病无症状性心肌缺血的临床疗效与安全,现报告如下.     

Effects of Rong Shuan capsule,Xue Zhi Kang capsule,Xin Yuan capsule and Songling Xue Mai Kang capsule on the pharmacokinetics of clopidogrel active metabolite in rats

In the present study, we aimed to examine the effects of Rong Shuan capsule, Xue Zhi Kang capsule, Xin Yuan capsule and Songling Xue Mai Kang capsule on the pharmacokinetics of clopidogrel active metabolite (CAM). The traditional Chinese medicines (TCMs) Rong Shuan capsule, Xue Zhi Kang capsule, Xin Yuan capsule and Songling Xue Mai Kang capsule are widely used to treat cardiovascular disease in China. They are often prescribed in combination with clopidogrel, a common anti-platelet Western drug. We investigated the influence of the four TCMs on CAM pharmacokinetics following administration at human dose in rats. Pharmacokinetic parameters were determined following oral (PO) administration of clopidogrel (7.5 mg/kg) with or without Rong Shuan capsule (75 mg/kg, PO), Xue Zhi Kang capsule (60 mg/kg, PO), Xin Yuan capsule (120 mg/kg, PO), or Songling Xue Mai Kang capsule (150 mg/kg, PO). Compared with the animals in the control group, Xue Zhi Kang capsule significantly decreased the area under the plasma concentration-time curve (AUC0-t) of the CAM derivative by 25.4%. However, the t1/2 and Vz/F of CAM derivative were significantly increased by 43.6% and 70.7%, respectively. It was also observed that the pharmacokinetic parameters were altered in groups pretreated with Rong shuan capsule, Xin yuan capsule or Songling Xue mai kang capsule compared with the control group, but not significant. This study indicated that Xue Zhi Kang capsule had an effect on the formation and metabolism of CAM. Therefore, in the beginning of co-administration of Xue Zhi Kang capsule and clopidogrel, the anti-platelet efficacy might be compromised because of the decreased formation of CAM. Otherwise, long-time co-administration might lead to side effects by the prolongation of the t1/2 and Vz/F increase of CAM.     

养血妇康颗粒止血作用的实验研究

目的 :探讨养血妇康颗粒治疗产后出血的药理学作用基础。方法 :分别采用断尾出血法、毛细玻管法和复钙法观察养血妇康颗粒对动物出血时间和凝血时间的影响。结果 :养血妇康颗粒可显著缩短实验性类中医气血虚证小鼠断尾出血时间和凝血时间 ,以及正常大鼠断尾出血时间和家兔凝血时间。结论 :养血妇康颗粒治疗产后出血的机理中,除了可增强体质和提高产后子宫平滑肌收缩功能外 ,还具有提高机体凝血功能、增强止血的作用     

诺迪康对大鼠心肌缺血、血脂及脂蛋白的影响

目的： 研究诺迪康对大鼠心肌缺血、血脂及脂蛋白的影响。方法： 结扎大鼠左冠状动脉造成急性心肌缺血模型， 以∑ＳＴ 和ＮＳＴ 来反映心肌缺血程度和范围， 用Ｎ－ ＢＴ 染色确定心肌梗塞面积。用高脂饲料复制高脂血症大鼠模型， 连续灌胃给药１０ 天后测定血清ＴＧ、ＴＣ、ＨＤＬ－ Ｃ，计算ＬＤＬ－ Ｃ。结果和结论：诺迪康可降低大鼠实验性心肌缺血程度和缺血范围，减少梗塞面积；也能降低高脂血症大鼠ＴＧ 、ＴＣ、ＬＤＬ－ Ｃ，而升高ＨＤＬ－ Ｃ。     

芍药总苷对6MV-X射线放射性食管炎模型大鼠的作用研究

目的研究芍药总苷对6MV-X射线放射性食管炎模型大鼠的影响。方法取健康雄性Wistar大鼠,用6MV-X射线单次照射建立放射性食管炎模型,空白组大鼠17只不接受射线照射。按照体重将造模成功大鼠随机分为4组,每组17只:模型组、对照组和低、高2个剂量实验组。模型组和空白组给予0.9%Na Cl 2 m L,tid;对照组给予西药合剂(0.9%NaCl 250 mL+利多卡因3.2mL+地塞米松1.6 mg+硫酸庆大霉素5.12万单位)2 mL tid;低、高2个剂量实验组分别给予2,6 mg·mL^-1芍药总苷溶液2 m L,tid,均连续给药8 d。用光学显微镜观察食管组织病理变化并评分,用酶联免疫吸附法测定血清Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、转化生长因子β1(TGF-β1)水平,用蛋白质免疫印迹法检测食管组织神经生长因子(NGF)、酪氨酸蛋白激酶A(Trk A)蛋白、P75蛋白表达水平。结果给药后,空白组、模型组、对照组和低、高2个剂量实验组食管组织病理变化程度评分分别为0,(4.24±0.58),(2.15±0.26),(1.08±0.15),(0.53±0.07)分,这5组的血清PCⅢ水平分别为(40.73±5.24),(90.48±10.38),(71.23±8.72),(58.46±7.66),(49.36±6.12)μg·L^-1,这5组的食管组织NGF蛋白表达水平分别为0.54±0.07,1.32±0.18,1.13±0.12,0.84±0.11,0.69±0.08,组间比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论芍药总苷能够减轻6MV-X射线放射性食管炎模型大鼠的病理损伤程度,降低血清PCⅢ、TGF-β1水平,防治食管纤维化,其作用可能与降低NGF及其受体Trk A蛋白和P75蛋白的表达水平有关。     

巴曲抗栓酶对老年腔隙性脑梗死病人的微循环和血液流变学影响

目的 :探讨巴曲抗栓酶对老年腔隙性脑梗死病人甲襞微循环及血液流变学的影响。方法 :经CT或MRI确诊的老年腔隙性脑梗死病人 4 8例 ,给巴曲抗栓酶治疗 ,d 1给 10BU ,以后 5BU ,qod ,ivgtt ,总剂量 2 0BU ,治疗前后分别进行甲襞微循环及血液流变学检测。结果 :腔隙性脑梗死病人均有明显微循环及血液流变学异常 ,治疗后异常指标得到改善 ,但管攀模糊、微静脉口径、血流速度、红细胞聚集及微血栓数等指标与正常对照组差异无显著意义 (P >0 .0 5) ,临床总有效率 96 %。结论 :巴曲抗栓酶可改善老年腔隙性脑梗死病人的微循环及血液流变学异常 ,可起到“微血管疏通剂”的作用。     

血舒通治疗慢性肺原性心脏病并发重症心力衰竭的疗效观察

目的观察血舒通治疗慢性肺原性心脏病(简称肺心病)并发重症心力衰竭的临床疗效.方法 52例肺心病患者,随机分为地高辛联用速尿治疗组(对照组)和地高辛、速尿、血舒通联合治疗组(治疗组),疗程均为2周.结果 2周后总有效率:治疗组为92.3%、对照组为57.7%.两组疗效差异有显著性(P<0.01).结论在应用洋地黄及利尿剂的基础上加用血舒通,能明显提高肺心病重症心衰的疗效.     

蝮蛇抗栓酶对高粘血症病人的血液流变学和甲襞微循环的影响

２１０例高粘血症病人（男性１４６例，女性６４例；年龄６２±ｓ８ａ）．经用蝮蛇抗栓酶１．０Ｕ加１０％葡萄糖液２５０ｍＬ，静脉滴注。１次／ｄ，１５ｄ为一个疗程。观察治疗前后全部病人的血液流变学和６０例甲襞微循环的变化，结果：治疗后凝血因子Ⅰ、全血比粘度、血浆比粘度均显著下降（Ｐ＜０．０１）。甲襞微循环也显示：淤血及红细胞聚集缓解，血流态异常好转，血流速加快，微循环明显改善。     

康艾注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤40例临床观察

目的 观察康艾注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床效果及对患者生存质量(QOL)的影响.方法 将80例中晚期恶性肿瘤根据治疗方法分为对照组和观察组,每组40例.对照组予单纯化疗;观察组在化疗基础上加用康艾注射液.2个周期后观察两组的临床疗效、QOL评分及毒副反应.结果 两组客观缓解率(RR)差异无统计学意义(P>0.05),观察组疾病控制率(DCR)较对照组明显提高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后QOL评分较对照组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组胃肠道反应、血液毒性、肝功能损害及周围神经毒性等毒副反应的发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 康艾注射液联合化疗中晚期恶性肿瘤能提高远期疗效,增强机体免疫力,减轻化疗毒副作用,提高患者QOL,延长生存期.     

抗感冒胶囊剂制备工艺及辅料优选

目的:对比胶囊剂制备过程中不同干燥工艺对有效成分及制剂质量的影响,并通过优化辅料增强制剂的抗湿性和稳定性。方法:煎煮浓缩制备提取物浸膏,分别采用真空干燥和喷雾干燥工艺处理,以绿原酸含量、崩解度、水分等为指标考察2种干燥工艺对成品质量的影响;同时,采用平衡吸湿法考察糊精、乳糖、甘露醇、木糖醇等辅料对制剂吸湿性影响。结果:喷雾干燥制备的浸膏能最大限度的保存有效成分绿原酸含量,以浸膏:糊精(2:1)喷雾干燥后制成的胶囊剂具有崩解度快,水分含量低,不易吸湿等优点。结论:经干燥工艺筛选及辅料优化后的抗感冒胶囊性质稳定,单次服用量小,且较抗感冒颗粒更能改善病人的顺应性和扩大病患适用群体,故能够投入大工业生产。     

康复新液治疗婴儿湿疹50例疗效观察

目的观察康复新液对婴儿湿疹的治疗效果。方法选择湿疹患儿100例,随机分为康复新液治疗组50例及常规西药治疗组50例。康复新液治疗组外用康复新液,常规西药治疗组进行常规西药治疗,10d为1个疗程,比较两组疗效。结果康复新液治疗组及常规西药治疗组总有效率分别为100%和96%,差异无统计学意义(P>0.05);康复新液治疗组痊愈39例(占78%),常规西药治疗组痊愈28例(占56%),2组比较差异有统计意义(P<0.05),表明康复新液对婴儿湿疹有良好的治疗效果。结论康复新液是一种疗效显著、安全可靠、经济实用的外用治疗婴儿湿疹的药物,值得临床推广。