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相似文献
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1.
目的观察静安口服液对小鼠脑内单胺类神经递质及其代谢产物的影响。方法采用高效液相-电化学检测器对小鼠脑内单胺类神经递质及其代谢产物进行测定。结果3个剂量组均能显著降低小鼠脑内多巴胺的含量,同时可显著提高小鼠脑内5-羟色胺的代谢产物5-羟吲哚乙酸含量。结论静安口服液具有调节上述递质含量的作用,可能是该方治疗小儿多发性抽动症的有效机制之一。  相似文献   

2.
采用离子对反相液相色谱 电化学检测法 (HPLC EC)考察吡拉西坦对水浸 束缚应激大鼠脑内单胺类递质及其代谢产物含量的影响。结果显示 :吡拉西坦 1 0 0mg/kg、2 0 0mg/kg对应激大鼠额叶、纹状体、下丘脑的去甲肾上腺素 (NE)、多巴胺 (DA)、5 羟色胺 (5 HT)、5 羟吲哚乙酸 (5 HI AA)、高香草酸 (HVA)均有不同程度降低作用 ,且呈一定量效关系  相似文献   

3.
目的:观察Cedemex对吗啡依赖性大鼠不同脑区单胺类神经递质的影响.方法:采用反相高效液相色谱-荧光检测法分别测定大鼠腹侧被盖区(VTA)、海马区、大脑皮层和伏隔核(NAe)共4个脑区的多巴胺(DA),去甲肾上腺素(NE)、及5-羟色胺(5-HT)的含量.结果:吗啡依赖大鼠脑内各区的DA,NE及5-HT等单胺类神经递质发生紊乱,其含量均明显高于正常.Cedemex能够促进吗啡依赖戒断后脑区内DA,NE及5-HT等单胺类神经递质含量趋于正常.结论:单胺类递质(DA,NE,5-HT)在吗啡依赖中可能起重要作用,Cedemex改善吗啡依赖性大鼠脑内单胺类神经递质的含量,可能是Cedemex临床治疗的作用机制之一.  相似文献   

4.
目的 脑脉通注射液对全脑缺血及再灌流大鼠的脑组织皮层、间脑及延髓的单胺类递质去甲肾上腺素(NE)、多巴胺 (DA)、5 -羟色胺 (5 HT)及 5 -羟吲哚乙酸 (5 -HIAA)的影响。方法 以 4血管法造成大鼠大脑缺血模型 ,应用脑脉通注射液高剂量 (6 .6 7g·kg-1)、中剂量 (3.33g·kg-1)和低剂量 (1.6 7g·kg-1)进行治疗 ,观测其对大鼠脑组织单胺类递质含量的影响及其量效关系。结果 脑脉通注射液能显著增加缺血脑组织NE和 5 -HT的含量 ,纠正DA含量异常 ,对其代谢产物 5 -HIAA有显著的下降作用 ,以中、高剂量总体疗效更佳。结论 脑脉通注射液能显著改善缺血及再灌流后脑组织单胺递质的紊乱状态 ,降低其代谢产物。  相似文献   

5.
不同阶段海洛因成瘾大鼠脑内单胺递质的变化   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察不同阶段海洛因成瘾大鼠脑内去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)及5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)的变化.方法:模拟人类吸毒成瘾、治疗;复吸成瘾,再治疗周而复始的模式.按递增法给大鼠染毒,造成动物海洛因成瘾.剖取不同阶段的鼠脑,以荧光分光光度法检测单胺类递质含量.结果:各阶段海洛因成瘾鼠脑单胺类递质含量明显增高,5-HT代谢物亦明显增高.α-银环蛇毒素和美沙酮等治疗均能显著降低单胺递质.结论:海洛因成瘾的大鼠,不同阶段的脑内单胺递质明显升高,两种治疗方案均可显著降低单胺类递质、缓解戒断症状.  相似文献   

6.
目的研究黄芩总黄酮对大鼠脑内不同神经核团中单胺类神经递质的影响。方法用高效液相色谱-电化学检测法,测定大鼠静脉给予单剂量黄芩总黄酮后单胺类神经递质及代谢产物在脑内不同神经核团的含量变化。结果给予大鼠黄芩总黄酮后,海马和皮层中多巴胺的含量升高,而纹状体内多巴胺的含量降低。结论黄芩总黄酮影响大鼠脑内不同神经核团多巴胺的含量,在海马纹状体影响明显。  相似文献   

7.
目的:建立高效液相色谱-电化学检测器(HPLC-ECD)法同时测定大鼠伏隔核和纹状体两个不同脑区中单胺类神经递质多巴胺(DA)和5-羟色胺(5-HT)含量的方法,并对海洛因急性中毒大鼠不同脑区中单胺类神经递质的含量变化进行研究.方法:高效液相色谱采用QUATTRO C18色谱柱,以磷酸二氢钠-柠檬酸-辛烷磺酸钠缓冲液:...  相似文献   

8.
健脑通络胶囊对血管性痴呆大鼠大脑神经递质的影响   总被引:14,自引:0,他引:14  
目的:观察健脑通络方(JNTL)对血管性痴呆大鼠大脑神经递质的影响,探讨其治疗血管性痴呆的作用机理。方法:以颈内动脉暂时夹闭加颈外动脉注射栓子方法造成多发性脑梗塞,加注山莨菪碱,以记忆力检测模型,测量各组大鼠脑内去甲肾上腺素、乙酰胆碱、多巴胺、5-羟色胺的含量。结果:给药组大脑皮层的各种递质含量明显增加。结论:TNTL具有提高血管性痴呆动物大脑皮层的神经递质含量,具有一定的健脑益智的实验室基础。  相似文献   

9.
目的研究松果菊苷(ECH)对局灶型脑缺血大鼠纹状体细胞外液中单胺类递质的影响,以探讨ECH对脑神经保护作用的可能机制。方法 SD大鼠随机分为对照组、模型组、ECH高、低剂量组和川芎嗪(CXQ)组。各组大鼠给予相应的药物或生理盐水腹腔注射,每天1次,连续7 d。给药第3天,脑纹状体埋置探针套管,末次给药1 h后,制作大鼠局灶性脑缺血模型(MCAO),造模后立刻进行微透析,将透析液注入高效液相-电化学检测器(HPLC-ECD)测定各组纹状体细胞外液中去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)、3,4-二羟苯乙酸(DOPAC)、高香草酸(HVA)、5-羟吲哚乙酸(HIAA)的含量。结果与对照组相比,模型组NE、DA、5-HT水平升高,其酸性代谢产物DOPAC,HVA,HIAA也随之升高。与模型组比较,ECH高、低剂量组(30、15 mg.kg-1.d-1)和CXQ组的6种物质的含量均有所降低。结论 ECH的神经保护作用可能与对抗脑缺血后单胺类神经递质的升高有关。  相似文献   

10.
七十味珍珠丸对脑损伤大鼠脑内单胺类神经递质的影响   总被引:7,自引:1,他引:6  
目的 :通过对脑损伤大鼠脑内单胺类神经递质含量的测定 ,研究七十味珍珠丸 (RNSP)治疗脑血管疾病的作用机理。方法 :RNSP ig给药后 ,制成脑损伤病理模型 ,采用荧光分光光度法检测脑内 5 -羟色胺 (5 -HT)、去甲肾上腺素 (NA)、多巴胺(DA)含量。结果 :RNSP具有显著降低脑损伤所致大鼠脑内 5 -HT、NA含量升高的作用 (P<0 .0 5、P<0 .0 1) ,对 DA含量的抑制 ,也有一定的作用趋势 (P>0 .0 5 )。结论 :RNSP治疗脑血管疾病的作用机理 ,可能与它具有调节脑内单胺类神经递质的作用有关  相似文献   

11.
目的:研究元胡白芷配方对疼痛大鼠血清中的前列腺素、β-内啡肽和单胺类递质的影响。方法:建立大鼠痛经和福尔马林疼痛模型,采用行为学评价元胡白芷配方的镇痛效果,测定大鼠外周血中的前列腺素类物质、β-内啡肽和单胺类递质的含量。结果:元胡白芷配方药液对两种疼痛模型镇痛效果明显;给药后能降低痛经大鼠血中的前列腺素F2α的含量,降低PGF2α/PGE2(P<0.05);福尔马林模型中,元胡白芷配方可降低外周血中β-内啡肽和5-羟色胺的含量(P<0.05),对多巴胺及去甲肾上腺素无明显影响。结论:元胡白芷配方镇痛效果显著,对外周血中前列腺素、单胺类及β-内啡肽有显著影响,其作用具有多靶点的特点。  相似文献   

12.
七十味珍珠丸对脑损伤大鼠脑内单胺类神经递质的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
通过对脑损伤大鼠脑内单胺类神经递质含量的测定,研究七十味珍珠丸治疗脑血管疾病的作用机理.ig给药后,制成脑损伤病理模型,采用荧光分光光度法检测脑内5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NA)、多巴胺(DA)含量.结果七十味珍珠丸显著降低脑损伤所致大鼠脑内5-HT,NA含量升高,对DA含量的抑制,也有一定作用趋势.  相似文献   

13.
目的:研究对比大鼠脑缺血后缺血区和非缺血区单胺类神经递质及其代谢产物的变化,考察松果菊苷(ECH)对大鼠脑缺血后双侧脑组织中单胺类神经递质及其代谢产物的影响。方法:SD大鼠随机分为假手术对照组、模型组、ECH高、低剂量组(30,15 mg.kg-1.d-1)和川芎嗪组(CXQ,30 mg.kg-1.d-1)。各组大鼠腹腔注射相应的药物或生理盐水,qd,连续7 d。于给药d 3,进行大脑双侧脑组织纹状体埋置探针套管,末次给药1 h后,制作大鼠局灶性脑缺血模型(MCAO),造模后立刻进行微透析,将透析液注入高效液相-电化学检测器(HPLC-ECD),测定各组缺血后300 min内纹状体细胞外液中去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、3,4二羟苯乙酸(DOPAC)、5-羟色胺(5-HT)和5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)的含量。结果:与假手术组相比,各模型组脑缺血后两侧脑组织细胞外液中5种物质水平均升高;与模型组比较,ECH高、低剂量组与CXQ组5种物质的峰值含量均有所降低。结论:大鼠脑缺血后,非缺血区单胺类神经递质及代谢产物升高,ECH对抗脑缺血损伤的作用可能与降低脑内单胺类神经递质的升高有关。  相似文献   

14.
目的:探讨淫羊藿苷(ICA)对快速老化小鼠SAMP10脑组织单胺类及氨基酸类神经递质的影响。方法:本实验采取8月龄快速老化小鼠SAMP10为实验对象,随机分为模型SAMP10组、阳性药多奈哌齐组(1mg/kg)、ICA 3个剂量(50、100、200mg/kg)组,每组12只,以12只同月龄抗快速老化小鼠SAMR1为正常对照。灌胃给药30d,一天一次,高效液相-电化学法检测快速老化小鼠SAMP10大脑皮层的去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)及其代谢产物3,4-二羟苯乙酸(DOPAC)和高香草酸(HVA)的含量来探讨ICA对SAMP10脑组织单胺类神经递质的影响,通过检测谷氨酸(Glu)、谷氨酰胺(Gln)、天冬氨酸(Asp)、γ-氨基丁酸(GA-BA)、牛磺酸(Tau)、甘氨酸(Gly)的含量来探讨ICA对SAMP10脑组织氨基酸类神经递质的影响。结果:ICA可显著降低SAMP10大脑皮层内Glu、Gln、GABA含量(P<0.01),升高NE、DA、DOPAC、5-HT、HVA、Asp以及Tau的含量(P<0.01或P<0.05),但对SAMP10大脑皮层内Gly的含量并没有显著影响(P>0.05)。结论:ICA可能通过升高脑内单胺类神经递质的含量、调节兴奋性氨基酸类递质的代谢平衡以及调节抑制性氨基酸的代谢平衡达到改善SAMP10的学习记忆的作用。  相似文献   

15.
张前德  谈文峰 《江苏医药》2005,31(3):186-188
目的探讨消纤痛颗粒治疗纤维肌痛综合征(FS)作用机理与脑内5-羟色胺(5-HT)等神经递质的关系.方法采用两种动物模型:(1)注射利血平建立大鼠5-HT等单胺类神经递质耗竭模型;(2)注射甲醛建立急性疼痛模型.观察消纤痛对5-HT等神经递质的影响.结果消纤痛颗粒大剂量组能明显提高单胺类神经递质耗竭动物5-HT含量(P<0.01),降低5羟基吲哚乙酸(5-HIAA)含量(P<0.05).各组多巴胺含量无明显改变.结论消纤痛颗粒治疗FS的作用机理与能提高脑内5-HT的含量、降低其代谢产物5-HIAA含量有关.  相似文献   

16.
目的观察健忆口服液对老年小鼠脑组织重量、单胺类神经递质和β淀粉样蛋白(Aβ)的作用.方法设昆明种老年小鼠(18~20月龄)中药治疗组(健忆口服液20 g·kg-1·d-1)及对照组;另设8~10月龄小鼠为青年对照.灌胃给药,疗程为4周.观察指标:1、小鼠脑重量;2、全脑组织去甲肾上腺素(NA)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)含量;3、全脑组织Aβ含量.结果老年鼠的脑重量及脑组织NA、DA、5-HT和Aβ含量变化均较青年小鼠有非常显著差异(P<0.01);服药四周后治疗组上述指标变化,与对照组比较均有显著差异(P<0.05),但与青年鼠比较仍有显著差异(P<0.05).结论健忆口服液对老年小鼠脑组织Aβ具有明显降低治疗作用,提示可能对阿尔茨海默病相关指标具有相似治疗作用;其对老年小鼠脑萎缩和单胺类神经递质下降也有明显改善治疗作用,提示可能具有多水平、多靶点的治疗作用.  相似文献   

17.
目的观察人参皂甙Rg1对注意缺陷多动障碍(ADHD)动物模型自发性高血压大鼠(sHR)血清单胺类神经递质的影响。方法24只SHR大鼠随机分为模型对照组、盐酸哌甲酯控释剂组和人参皂甙Rg1组,8只WKY大鼠为正常对照组。给药14天后.测定血清中多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)和5-羟gN(5-HT)的含量。结果模型组与正常对照组比较,血清中多巴胺、去甲肾上腺素和5-羟色胺的含量显著降低;盐酸哌甲酯控释剂组与模型组比较,血清中多巴胺、去甲肾上腺素和5-控色胺的含量显著升高;人参皂甙Rg1组与模型组比较,血清多巴胺和5.羟色胺的含量显著升高,去甲肾上腺素的含量无显著性差异。结论人参皂甙Rg1有调节ADHD单胺类神经递质的作用。  相似文献   

18.
无机汞对大鼠脑单胺类神经递质代谢的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
用大鼠脑组织匀浆、游离脑细胞和脑细胞亚组分作实验材料,较全面地观察了氯化汞对单胺类神经递质含量及其合成、释放、摄取、降解等重要代谢环节的影响。结果表明,汞通过抑制脑线粒体外膜单胺氧化酶使得脑组织中5-羟色胺、多巴胺、去甲肾上腺素含量增高,5-羟吲哚乙酸含量下降,呈良好的剂量-效应关系;汞还明显改变了游离脑细胞对单胺类神经递质的释放和摄取能力。  相似文献   

19.
《抗感染药学》2018,(8):1296-1299
目的:研究抗抑郁候选化合物GL-21对大鼠脑皮质中神经递质去甲肾上腺素(NE)及5-羟色胺(5-HT)含量的影响。方法:采用微透析法取样和高效液相色谱法测定大鼠脑皮质中NE及5-HT的含量。结果:分别给大鼠GL-21 2,4和8 mg/kg后,可大幅增加大鼠脑皮质中神经递质NE及5-HT的含量(P<0.05 or P<0.01),且呈一定的剂量关系。结论:抗抑郁候选化合物GL-21可增加大脑皮质单胺类递质NE及5-HT含量。  相似文献   

20.
雷健  陶光利 《中国药师》2018,(5):772-775
摘 要 目的:观察脑功肽组方对高架十字迷宫大鼠海马单胺类递质及其代谢产物含量的影响,探讨脑功肽组方抗焦虑作用的机制。方法: 采用大鼠高架十字迷宫焦虑动物模型(EPM)观察脑功肽组方2个剂量组对大鼠焦虑行为学的影响;采用高效液相色谱 荧光检测(HPLC FLD)法测定大鼠海马单胺类递质及其代谢产物的含量。结果:与空白对照组相比,脑功肽组方高剂量组进入开臂次数百分比、开臂停留时间百分比均显著提高(P<0.05),脑功肽低剂量组大鼠进入开臂次数百分比显著提高(P<0.05);脑功肽高剂量组大鼠海马5 羟色胺(5 HT)的含量与空白对照组相比显著降低(P<0.05),高香草酸(HVA)含量显著升高(P<0.05)。结论:在EPM实验中,脑功肽组方显示其具有一定的抗焦虑作用,大鼠海马单胺类递质含量测定显示可能与降低大鼠海马5 HT含量有关。  相似文献   

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