矿物中药禹余粮的分析与研究

用X－射线衍射、等离子发射光谱法对来源于九个不同产地的矿物药禹余粮作了较为全面的分析与研究。给出了定性、定量相分析的宏观结果以及微量元素及晶粒尺寸的微观数据。测试结果表明：该矿物药主要由针铁矿、赤铁矿、石英及粘土矿组成。粘土矿的种类与含量、晶粒大小以及与人体健康有关的微量元素的含量随药物来源而异。根据测试结果还对该药物进行了初步评价和讨论。     

泽泻中泽泻烯醇的鉴定和含量测定

目的 采用TLC法鉴别泽泻中的泽泻烯醇,并采用HPLC法测定含量.方法 色谱柱为DiamonsilTM C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(70:30);流速1 mL·min-1;柱温30℃.结果 10批泽泻药材中均能检出泽泻烯醇;泽泻烯醇4.958～19.832 μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为99.66%,RSD =1.18%.结论 所建方法简便、准确、重复性好,可完善泽泻药材的质控方法.     

产舒颗粒的药材鉴定和含量测定

目的建立产舒颗粒的质量控制方法。方法采用TLC法鉴别人参、当归和酸枣仁;采用RP-HPLC法测定产舒颗粒中的人参皂苷Rb1。结果TLC可鉴别人参、当归和酸枣仁的特征斑点。HPLC测定中,人参皂苷Rb10.776~7.760μg.ml-1线性关系良好(r=0.9999),平均回收率99.69%,RSD=2.04%。结论所建方法简便、准确,可有效控制产舒颗粒的质量。     

中药葛根及其制剂有效成分分离和含量测定

葛根为豆科植物野兽（Puerarialobata［willd.］ohwi）的决根；性味：甘辛、平、无毒；是一种常用中药，有解表退热，生津止渴和止泻的功能。主治表症发热，无汗、口渴、头痛项强、麻疹不透、泄泻和止泻的功能。据研究其主要有效成分为葛根素（Puerarin），葛根素木精甙（Puerarin－xyloside），大豆黄酮（Daidzein），大豆黄酮甙（Daidzin）等；均能扩张冠状动脉和脑血管，改善心、脑的血流循环，减慢心率，降低心肌耗氧量，葛根素能抑制二磷酸腺耷诱导的血小板凝集（以及凝血酶诱导的血小板5－羟色胺的释放，因而能阻止血栓形成和治疗偏…     

牛大力中刺桐碱的分离鉴定和含量测定

目的:首次从牛大力药材中分离制备刺桐碱对照品并应用高效液相色谱方法建立牛大力药材中刺桐碱含量的测定方法。方法:Agilent(SB-C18)(5μm,4.6 mm×150 mm)色谱柱,乙腈-水(1∶9)为流动相,流速为0.8 mL.min-1,检测波长为280 nm,柱温30℃。结果:刺桐碱在0.0113~2.825 mg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9996,n=5),平均回收率(n=9)为99.6%。结论:本方法准确,简便,重复性好,可用于牛大力药材中刺桐碱的含量测定。     

常用中药中齐墩果酸和熊果酸的含量测定

目的:测定多种中药中齐墩果酸和熊果酸含量.筛选提取齐墩果酸和熊果酸的原料.方法:采用RP-HPLC法同时测定中药中齐墩果酸和熊果酸的含量.选用ODS C18色谱柱,流动相:甲醇-水-冰乙酸-三乙胺(90∶10∶0.03∶0.06),检测波长:210 nm,流速:0.6 mL·min-1.结果:齐墩果酸和熊果酸分别在0.4000～2.000 μg(r=0.9997)和0.4080～2.040 μg(r=0.9998)范围内呈线性;齐墩果酸和熊果酸的平均回收率分别为102.7%和101.3%.RSD分别为2.12%和1.78%.结论:该法准确,快速,灵敏.可用于药材质量比较及控制.     

6种中药中林旦和滴滴涕的含量测定

运用毛细管气相色谱法测定了６种共７个批号避成药中林旦和滴滴涕各异构体的含量。样口农药采用在线法提取提取溶剂为丙酮和二氯甲烷。色谱柱为ＳＥ－５４（３０ｍ×０．３２ｍｍ×０．２５μｍ）;进样口和检测器温度分别为２６０℃和３２０℃采用柱程序升温技术将被测组分基本上达到基线分离。８种单体的加样回收率为９３．３６￣９９．８４％,ＲＳＤ为０．３８￣３．２５％。结果表明,被测样品中的均含有林旦和滴滴涕各异构体。     

白术同源四倍体株系的鉴定和有效成分的含量测定

为了提高白术药材的品质和产量,对组织培养条件下诱导获得的白术（Atractylodes macrocephala Koidz.）四倍体株系,进行了田间农艺性状的鉴定,同时采用苯酚-硫酸法和高效液相色谱法测定了其水溶性糖和白术内酯的含量.结果表明：优选出的14个多倍体株系表现出典型的多倍体性状,根部药材质量均有较大幅度提高,有8个株系的水溶性糖、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ的产量和含量高于二倍体对照,并初步优选出有效成分含量及产量均高于对照的D69、D88、E72 3个优良品系,为今后进一步选育出产量高品质优的优良白术品种展示了很好的应用前景.     

禹余粮的质量分析

采用显微化学分析法对国内主要产区的禹余粮进行了定性鉴别,并采用NH₄SCN比色法测定了禹余粮中主要成分Fe³⁺的含量。     

禹余粮的本草考证

禹余粮始载于<神农本草经>,后历代本草文献均有收载.由于历史的种种原因,存在严重的同名异物、名实混淆的现象.为确保临床用药的安全,笔者对该中药的基原进行考证.     

50种中药的微量元素含量测定

近几年来的研究表明,中药中微量无机元素成分可能具有某些生物活性作用。在用中药治疗疾病的过程中,不仅其有机成分起作用,而且其微量无机成份也起着一定的作用。因此,对于中药中的无机元素含量作系统的分析测定,研究微量元素的含量与药效的关系,无疑对于发掘和开拓中药宝库有着重大意义。     

禹余粮的质量分析

采用显微化学分析法对国内主要产区的禹余粮进行了定性鉴别,并采用NH_4SCN比色法测定了禹余粮中主要成分Fe~(3 )的含量。     

中药海底椰的总多糖含量测定

以比色法测定非洲海底椰和泰国海底椰总多糖的含量。结果前者含 1 .0 5% ;后者含 2 .4 3 % ,明显高于前者     

中药竹节参中总皂苷和齐墩果酸的含量测定

目的建立竹节参中总皂苷和齐墩果酸的含量测定方法。方法以人参皂苷Re为指标,采用香草醛-高氯酸比色法测定竹节参中总皂苷含量;竹节参中三萜苷元齐墩果酸的含量采用高效液相色谱法测定,色谱条件采用YMC-pack ODS-AQ色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(90∶10∶0.04∶0.02)为流动相,检测波长为210nm。结果分别建立了竹节参中总皂苷和三萜苷元齐墩果酸含量测定方法,并对湖北五峰、恩施以及四川峨嵋地区竹节参样品中总皂苷和齐墩果酸的含量进行了测定。结论所建立的方法均符合含量测定的要求,可分别用作竹节参中总皂苷和齐墩果酸的含量测定。     

中药当归及其制剂中有效成分分离和含量测定

目的介绍近年来中药当归及其制剂中成分预处理和含量测定.方法查阅国内有关文献、进行分析、归纳和综述.结果总结了中药当归中阿魏酸、多糖、挥发油及微量元素的预处理及含量测定等.结论当归的产地、预处理方法不同,其含量亦有差异;当归中阿魏酸的含量测定,采用毛细管电泳法,具有良好的发展前景.     

清热解毒复方中药9701中总黄酮和绿原酸的含量测定

本文采用紫外-可见分光光度法测定了清热解毒复方中药9701中的总黄酮和绿原酸的含量。方法简单、灵敏和准确。其总黄酮浓度在10.2 4ug/ml-61.44ug/ml 间线性关系良好,r 值为0.9997,加样回收率为100.36%;绿原酸浓度在2.0ug/ml-7.07/ml 间线性关系良好,r 值为0.9997,加样回收车为98.7%。     

中药复方二仙汤中总黄酮和总皂苷的含量测定

二仙汤是20世纪50年代针对更年期综合征、更年期高血压患者多见肾精不足、相火偏旺病机,在临床上反复筛选验证而最终研制出的方剂,其君臣佐使明确,全方由6味中药组成：仙茅、淫羊藿为君,巴戟天为臣,黄柏、知母为佐,当归为使。本文主要研究了二仙汤中总黄酮和总皂苷的含量测定方法,为其生产工艺的优化提供了科学的依据。该方法简便易行,适合于研发单位和工厂控制各生产环节中大类成分的含量及其稳定性,同时也为建立成药的质量标准提供了方法。     

中药当归及其制剂中有效成分分离和分离和含量测定

目的 介绍近年来中药当归及其制剂中成分预处理和含量测定。方法 查阅国内有关文献，进行分析，归纳和综述，结果 总结了中药当归中阿魏酸，多糖，挥发油及微量元素的预处理及含量测定等。结论 当归的产地，预处理方法不同，其含量亦有差异；当归中阿魏酸的含量测定。采用毛细管电泳法，具有良好的发展前景。