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金利油抑制前列腺增生及抗炎症的作用 总被引:4,自引:1,他引:3
动物实验结果表明,金利油口服明显地抑制由丙酸睾丸酮引起的前列腺增生;对致炎剂诱发的急性、亚急性、慢性增殖性和免疫性炎症等4种炎症模型有显著的抗炎症作用。大剂量组金利油作用相当于25mg/kg氢化可的松的疗效。小鼠ig按体表面积换算为人用量155倍的金利油,连续观察7d,全部存活。证明该药口服毒性小。 相似文献
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咽喉消炎丸抗炎免疫作用的实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
咽喉消炎丸对二甲苯诱发的小鼠耳廓炎症有明显的抑制作用,并可极显著抑制大鼠棉球肉芽肿,显著抑制腹腔注射醋酸所致毛细血管通透性的增加。此外,咽喉消炎丸对小鼠体免疫有一定的增强作用,对细胞免疫功能无明显影响。 相似文献
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目的:研究肉桂对滋肾丸抗实验性大鼠前列腺增生作用的影响,探讨肉桂的引经作用。方法:采用丙酸睾酮所致大鼠前列腺增生模型,比较滋肾丸与知柏(滋肾丸去肉桂)对动物前列腺湿重、前列腺指数、血清和前列腺、睾丸组织中睾酮、雌二醇等性激素含量,以及前列腺组织病理学的影响。结果:肉桂能明显增加腺体面积,降低腺体腔面积,降低血清、前列腺组织睾酮、双氢睾酮的含量,升高血清和前列腺组织雌二醇/睾酮比值;但对前列腺湿重、前列腺指数没有影响。结论:肉桂能增强滋肾丸的抗前列腺增生作用,对性激素的作用是其增效的分子机制,初步表明肉桂具有引经的作用。 相似文献
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前列泰片对前列腺增生及其抗炎镇痛作用的实验研究 总被引:19,自引:0,他引:19
前列泰片ig对丙酸睾丸素所致小鼠前列腺增生有预防和治疗作用。对5—HT和角叉菜胶引起大鼠足肿胀、二甲苯致小鼠耳壳炎症及小鼠棉球肉芽肿的形成等均有明显的抑制作用。体外对5种菌株有不同程度的抑菌作用。小鼠热板法和醋酸扭体法证明尚有明显的镇痛作用。最大浓度的混悬液给小鼠ig未见明显中毒症状。长期毒性实验也表明本品毒性低、安全范围大。 相似文献
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目的:观察抗骨刺浓缩丸的抗骨质增生、抗炎及镇痛等药理作用。方法:采用家兔实验性膝关节增生模型、扭体法、热板法、耳廓肿胀法、腹腔毛细血管通透性等方法。结果:抗骨刺浓缩丸灌胃1.0、0.5g/kg对实验性家兔膝关节增生有明显的治疗作用;2.8、1.4g/kg可显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀,降低醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性;并能明显延长热刺激所致小鼠疼痛反应时间,减少醋酸引起的小鼠扭体反应次数。结论:抗骨刺浓缩丸具有明显的抑制实验性家兔膝关节增生、镇痛及抗炎等作用。 相似文献
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珍黄丸抗炎镇痛作用的药效学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究珍黄丸的药理作用。方法:采用相应的药理学模型研究珍黄丸在抗菌、抗炎、解热、镇痛、免疫、化腐生肌方面的作用。结果:珍黄丸体外有抗菌作用;对急性炎症及慢性炎症具有显著的抑制作用;对大肠杆菌内毒素引起的体温升高显示出一定的解热作用;具有显著的镇痛作用;可明显提高小鼠网状内皮系统的吞噬功能,对细胞免疫也有促进的趋势,具有一定的化腐生肌作用。结论:珍黄丸具有显著的抗炎、镇痛及增强机体免疫力的作用,并有一定的抑菌作用。 相似文献
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丹柏四逆颗粒剂抗炎免疫作用的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察丹柏四逆颗粒剂抗炎免疫作用.方法采用小鼠二甲苯所致耳廓肿胀度实验;小鼠棉球肉芽肿实验;小鼠体内碳粒廓清功能实验;小鼠胸腺、脾脏指数实验;鸡红细胞所致小鼠溶血素抗体生成实验(比色法);DNCB 所致小鼠迟发型皮肤过敏反应(DTH(伊文思蓝比色法)实验.结果本方可抑制小鼠二甲苯所致耳廓肿胀[原药材9、18g/(kg·d),ig]和抑制小鼠棉球肉芽肿[4.5g/(kg·d),ig];各剂量组均可提高小鼠碳粒廓清功能且对小鼠胸腺、脾脏重量均无影响;可促进小鼠溶血素抗体生成[9g/(kg·d),ig]和抑制DNCB所致小鼠DTH[4.5、9g/(kg·d),ig].结论丹柏四逆颗粒剂有一定抗炎及免疫调节作用. 相似文献
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三妙散对大、小鼠前列腺增生模型作用的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :研究三妙散对实验鼠前列腺增生作用的影响。方法 :采用大、小鼠前列腺增生模型 ,观察三妙散对实验鼠的前列腺湿重、前列腺指数及血清 ACP和 E2 活性的影响 ;同时也观察三妙散对正常鼠尿量和免疫功能的影响。结果 :三妙散能明显降低实验鼠前列腺增生模型的前列腺湿重 ,降低前列腺指数及血清ACP(P<0 .0 1) ,抑制大鼠血清的活性 (P<0 .0 1) ,增强血清 E2 的活性 (P<0 .0 5 ) ,同时能明显增加正常鼠的尿量 (P<0 .0 1) ,提高小鼠碳粒廓清速率和淋巴细胞转化率 (P<0 .0 1)。结论 :三妙散具有较强的抑制实验鼠前列腺增生的作用 ,并具有较好的抗炎、利尿作用 相似文献
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目的:观察中药复方前列疏胶囊对实验性前列腺增生动物模型的影响。方法:采用前列腺腹叶植入3个16 d胎龄胎鼠尿生殖窦组织致小鼠前列腺增生模型以及去势大鼠皮下注射丙酸睾丸素2.5 mg.kg-140 d致大鼠前列腺增生模型,给药30 d,观察前列腺重量、脏器指数、腺腔面积及病理组织学改变。结果:小鼠模型前列疏胶囊各组可明显降低前列腺重量和脏器指数(P<0.01),中、高剂量组能明显缩小前列腺腺腔面积(P<0.01,P<0.05);大鼠模型前列疏胶囊各剂量组前列腺重量明显下降(P<0.01)、脏器指数降低(P<0.01),前列腺腺腔面积明显缩小(P<0.05~0.01)。病理组织学检查显示,前列疏胶囊对两种前列腺增生模型病理组织学改变有减轻作用。结论:前列疏胶囊有较好的抗前列腺增生作用。 相似文献
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良性前列腺增生(BPH)实验模型是研究BPH发病机制和评价药物疗效的重要载体。该文对BPH症的体内外模型、造模原理、造模方法、评价指标等内容进行了综述,并对当前不同类型模型的优缺点进行了分析。目前,BPH模型更加趋近人类BPH临床特点,为评价药物疗效提供了重要载体。同时,模型已向细胞学方向发展,可以更加深入研究BPH的发病机制。相关检测指标从不同层面反映BPH的核心病理变化,为进一步探寻BPH的发病机制及开发防治药物提供保障。但并没有能完全模拟人类BPH的自然发展进程的模型,每一种模型及评价标准均有其独特的优势与局限性。在模型方面,BPH模型大多以前列腺体积增大(BPE)作为判定模型成功与否的标准,尚缺少可靠的模拟BPH进展及合并膀胱功能障碍的模型。在评价指标方面,BPH动物模型的复制缺少反映症状的行为学指标。中药对BPH模型的研究仅是对“病”的模型的复制与研究,而不是针对于“证”“候”,不能较好的模拟中医理论指导下的辨证论治。针对上述不足,应该进一步完善基于临床特点的造模方法,探索多因素复合模型,尤其是适合中医药基础研究的病证结合模型,复制更贴近疾病发展规律的模型,优化评价指标,对开发有效防治BPH的药物具有重大的理论意义和现实意义。 相似文献
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目的:研究双参克癃方抗大鼠前列腺增生的作用。方法:采用给去势大鼠每日皮下注射丙酸睾酮的方法制造前列腺增生模型,通过测定大鼠前列腺湿重、前列腺指数及血清酸性磷酸酶(ACP)含量变化,并通过对大鼠前列腺组织进行增生程度评分、计算上皮细胞高度及腺腔皱褶指数来评价药效。结果:与模型组比较,双参克癃方水提醇沉液可显著降低大鼠前列腺湿重、前列腺指数以及血清酸性磷酸酶含量(P〈0.01),抑制前列腺上皮细胞及基质的增殖,并降低大鼠腺体上皮细胞高度及腺腔皱褶指数(P〈0.01)。结论:双参克癃方水提醇沉样液对前列腺增生有显著抑制作用。 相似文献
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目的评价前列腺增生症(BPH)常见3种中医证型与国际前列腺症状评分(IPSS)、最大尿流率(Qmax)、前列腺特异抗原(PSA)的相关性。方法 130例年龄50~85岁BPH患者,根据《中药新药临床研究指导原则评分标准》BPH常见3种中医证型(本研究特定为肾气亏虚证、血瘀下焦证、膀胱湿热证3种证型),并对患者的证型与IPSS、Qmax、PSA之间进行相关性分析。结果肾气亏虚证、血瘀下焦证、膀胱湿热证3种BPH中医证型与IPSS评分密切相关,BPH常见3种中医证型与Qmax、PSA无相关性。结论 BPH常见3种中医证型与IPSS评分存在一定的相关性。 相似文献
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为探讨金诃塞隆风湿胶囊的作用机理,采用抗炎、免疫、镇痛的动物模型,观察其对小鼠免疫功能的影响与痛阈变化。结果:金诃塞隆风湿胶囊对大鼠实验性关节炎及小鼠迟发性超敏反应均有非常显著的抑制作用,亦能抑制多种实验性肿胀和毛细血管通透性增高,并有明显镇痛作用。对DNCB诱发的DTH反应有明显的抑制作用(P<0.05,P<0.01);对醋酸可的松造成的免疫功能抑制鼠的抗体生成有显著的促进作用。提示金诃塞隆风湿胶囊具有明显的抗炎、镇痛、促进免疫功能的作用。 相似文献
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癃必舒胶囊对大鼠实验性前列腺增生的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察癃必舒胶囊对丙酸睾丸素致大鼠实验性前列腺增生的影响。方法大鼠去睾丸7d后,皮下注射(sc)丙酸睾丸素(3 mg/kg)制备大鼠前列腺增生症病理模型。同时连续灌胃(ig)癃必舒胶囊(0.25,0.5,1.0 g.kg-1)21 d,末次给药后1 h处死大鼠,取前列腺称重,计算前列腺系数,并进行病理检查。结果癃必舒胶囊组前列腺湿干系数明显小于丙酸睾丸素组。病理学检查显示癃必舒胶囊组大鼠前列腺处于增生状态的腺体数明显低于丙酸睾丸素组,非增生状态的腺体数多于丙酸睾丸素组。结论癃必舒胶囊对大鼠实验性前列腺组织增生有明显抑制作用。 相似文献