HPLC测定癃闭舒片中补骨脂素的含量

目的:建立癃闭舒片中补骨脂素的含量测定方法;方法:采用高效液相色谱法,色谱柱Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-1%冰醋酸水溶液(45∶55),检测波长297 nm;结果:补骨脂素回归方程为Y=41 651X+9 228,r=0.999 4,线性范围为3.52~17.6μg.mL-1,平均回收率101.1%,RSD 2.1%。结论:本方法简单、稳定,测定准确。     

薄层扫描法对癃闭舒胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定

目的：测定癃闭舒胶囊(补骨脂，益母草，琥珀，山慈菇，金钱草和海金沙)中补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法：薄层扫描法。结果：测定方法补骨脂素的平均加样回收率为97．4％，RSD=3．06％。异补骨脂素的平均加样回收率为97．6％，RSD=2．72％。结论：本法可以用于该药的质量控制。     

HPLC法测定补肾益脑片中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的:建立补肾益脑片含量测定方法。方法:用HPLC法以Dikma C18(4.6×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(45∶55);检测波长:245nm;柱温:室温;流速:1.0ml/min测定补肾益脑片中补肾脂数和异补肾脂数的含量。结果:补骨脂素的含量在0.0744～0.4644μg范围内线性关系良好(r=0.9997),异补骨脂素的含量在0.075～0.450μg范围内线性关系良好(r=0.9999)。补骨脂素平均回收率为99.668%,RSD%=0.94%;异补骨脂素平均回收率为99.5%,RSD%=1.85%。结论:该含量测定方法简便、准确。     

HPLC法测定关节康片中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的:建立关节康片中补骨脂素和异补骨脂素的含量方法。方法:采用Hypersil ODS色谱柱(250×4.0mm,5μm);以甲醇-水(43∶57)为流动相;检测波长为245nm;流速为1mL/min;柱温为室温。结果:补骨脂素与异补骨脂素分别在0.0127~0.4064μg(r=0.9999)、0.01152~0.3686μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,加样回收率分别为97.9%(RSD=2.1%),102.3%(RSD=1.9%)。结论:方法简便、结果准确,可用于关节康片的质量控制指标之一。     

HPLC法同时测定强肾片中补骨脂素与异补骨脂素的含量

目的:建立强肾片中补骨脂素与异补骨脂素的高效液相色谱分析方法。方法:以Lichrospher C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(42∶58)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为245 nm。结果:补骨脂素对照品在6.44~322 ng范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 95,平均回收率为101.1%,RSD=2.8%(n=6);异补骨脂素对照品在10.42~521 ng范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 99,平均回收率为101.7%,RSD=2.2%(n=6)。结论:该检测方法简便、快速、灵敏、重现性好,可用于强肾片的质量控制。     

HPLC法对不同产地补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定

目的:建立补骨脂中主要成分含量的HPLC(高效液相色谱)测定方法.方法:色谱柱填料为:Kromasil C18 (4.6×150 mm),流动相为甲醇-水(50∶50),检测波长为330 nm,流速为1.0 mL/min.结果:补骨脂素在4.8～20.16 μg/mL(r＝0.999 6)范围内、异补骨脂素在4.55～19.11 μg/mL(r＝0.999 9)范围内线性关系良好;补骨脂素与异补骨脂素平均回收率分别为103.59%(RSD＝1.75)、99.28%(RSD＝1.30).结论:该方法准确、稳定、简单,可以作为补骨脂药材的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定宫炎平片中补骨脂素的含量

目的:测定宫炎平片中补骨脂素的含量。方法:采用反相高效液相色谱法,DiamonsilTM-C18柱,甲醇-水(50∶50)为流动相,流速为1.0mL.min,检测波长246nm,柱温为室温。结果:补骨脂素平均回收率为99.9%,方法精密度(RSD)为2.0%(n=6)。结论:该法可用于宫炎平片中补骨脂素的含量测定。     

HPLC测定腰痛片中补骨脂素和异补骨脂素的含量

腰痛片收载于《部颁标准》中药第5册,是由杜仲、补骨脂、续断、当归等12味药组成,具有强腰补肾,活血止痛的功效。该制剂质量标准目前尚无定量指标。其中补骨脂为补肝肾强筋骨的主药之一,现特以HPLC法测定补骨脂素和异补骨脂素的含量,作为该制剂的定量分析方法,为该制剂的质量标     

反相高效液相法测定温胃舒片中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的 建立一种测定温胃舒片中补骨脂素和异补骨脂素含量的反相高效液相法.方法 采用Kromasil C18柱,以甲醇-水(5545)为流动相,紫外检测波长246 nm,流速1 ml·min-1.结果 在所使用的色谱条件下,补骨脂素和异补骨脂素出峰位置未见干扰,补骨脂素和异补骨脂素分别在5.06～30.36 μg·ml-1和5.02～30.12 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9).温胃舒片中补骨脂素和异补骨脂素的平均加样回收率分别为97.64%和99.42%,相对标准偏差分别为1.16%(n=6)和0.86%(n=6).结论 该法可信度高,操作简便,重现性好,可用于温胃舒片生产上的质量控制.     

HPLC测定3种含补骨脂中成药中的补骨脂素、异补骨脂素的含量

目的：研究运用ＨＰＬＣ测定中成药中补骨脂素、异补骨脂素的含量。方法：Ｃ１８椎 为色谱柱,０．１ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液（ＰＨ调节至７．０）／甲醇为流动相,检测工为２４６ｎｍ。结果：该方法可在较短时间内使种中成药中的补骨脂素、异补骨脂素得到较好分离,从而准确定量。     

HPLC测定更年平胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的：建立更年平胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法：采用HPLC法,用YWG-C18色谱柱,以甲醇-水（40:60）为流动相,检测波长245nm。结果：方法线性关系良好,平均加样回收率：补骨脂素为99.3%,RSD1.3%（n=6）,异补骨脂素为99.3%,RSD3.0%(n=6）。结论：本法简便快速,结果准确,可作为控制更年平胶囊质量的方法。     

补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素的高效液相色谱测定法

采用C₁₈键合相反相色谱方法,样品只经加内标定容后即可进样。RSD<2%。最低检出浓度<1μg/ml,所测补骨脂素与异补骨脂素的回收率分别是102.8%和99.5%,线性范围分别是12～200,13～210μg/ml,相关系数均为0.9999。     

HPLC法测定补肾健脑软胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的建立补肾健脑软胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法采用HPLC法，色谱柱为Diamonsil-C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（48：52），流速为1．0mL／min，检测波长为246nm，柱温40℃。结果补骨脂素和异补骨脂素线性范围分别为0．01008～0．252μg（r=0．9998）、0．00914～0．2285μg（r=0．9999）。平均回收率分别为98．91％（RSD=1．74％）、99．93％（RSD=1．27％）。结论本法分离度好，快速、简便，可作为该产品的质量控制方法。     

HPLC测定驱白白热斯酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的:建立驱白白热斯酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法,以控制该产品的质量。方法:采用HPLC法,Scienhome kromasil ODS-1色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温40℃,流动相甲醇-水(55∶45),流速1.0 mL·min-1,检测波长246 nm。结果:补骨脂素和异补骨脂素分别在6.12～18.36 mg·L-1,在6～18 mg·L-1线性关系良好,相关系数分别为r补骨脂素=0.999 0,r异补骨脂素=0.999 1。两组份的回收率分别为补骨脂素101.57%,RSD 1.6%;异补骨脂素100.39%,RSD1.5%。结论:该法可同时测定补骨脂素和异补骨脂素,方法简便易行、准确可靠,可用于驱白白热斯酊的质量控制。     

快速测定不同市售补骨脂药材中补骨脂素、异补骨脂素的含量

目的：建立简便、快速的检测补骨脂药材中补骨脂素和异补骨脂素含量的方法,并测定不同市售补骨脂药材中补骨脂素、异补骨脂素含量。方法：采用 C18ODS 色谱柱 （1.8 μm,4.6 m m ×50.0 m m ）,流动相乙腈-水 （35 65）,流速0.5 mL· min^-1,检测波长 246 nm 。结果：5 min 内补骨脂素、异补骨脂素分离良好。在相应浓度范围内 2 种化合物的线性关系良好,r〉 0.999 7;精密度 RSD≤ 2.5%;平均加样回收率为 98% 。结论：该方法节省了分析时间和溶剂,为补骨脂中补骨脂素、异补骨脂素的分析提供了一种简便快速的新手段。     

HPLC法测定骨康片中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的建立HPLC法测定骨康片中补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法采用高效液相法。色谱条件：流动相为甲醇-乙腈-0.03%磷酸溶液（15∶25∶60）,检测波长为245 nm。结果补骨脂素进样浓度在2.212-19.90μg.mL^-1,异补骨脂素进样浓度在2.458-22.122μg.mL^-1范围内,线性关系良好。结论本法简便、准确,重现性好,可用于骨康片的含量测定。     

高效液相色谱法测定强肾胶囊中异补骨脂素的含量

目的建立强肾胶囊的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。结果以甲醇-0.025mol/L磷酸(40∶60)为流动相;流速:1.0mL/min;检测波长:299nm;平均回收率为98.4;RSD=1.41%。结论该方法简便易行,结果准确可靠,适用于本品的含量测定。     

高效液相色谱法测定维药驱白巴布期片中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的:建立维药驱白巴布期片中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,Shimadzu ODS柱,流动相为乙腈-水(25:75),检测波长245nm。结果:补骨脂素在11~110μg.ml-1内呈良好的线性关系,r=1,平均回收率为100.62%,RSD为1.43%(n=6),异补骨脂素也在11~110μg.ml-1内呈良好的线性关系,r=1,平均回收率为100.01%,RSD为0.28%(n=6)。结论:该方法简便、快速、重现性好,能控制该制剂的质量。     

磷脂对骨康方补骨脂素、异补骨脂素煎出的增溶作用探讨

选用Ｌ１２（２＾１１）正交表，观察骨康方中各药与补骨脂配伍后，磷脂和补骨脂素，异补骨脂的煎出量，探讨磷脂对补骨脂有效成分煎出的影响。实验结果提示，中药复汶配伍对有效成分的增溶，存在着多种影响因素；磷脂含量是主要影响因素之一。