iQ200检测尿中小圆上皮细胞与显微镜对比分析及参考区间建立

目的：通过对比分析 iQ200尿沉渣分析仪法与显微镜法尿中小圆上皮细胞结果,并建立其正常参考区间,为临床提供准确可靠的结果及诊断参考。方法随机收集2013年10月～2014年2月深圳市龙华新区人民医院肾内和泌尿外科住院及门诊患者共119例,均于清晨留取中段晨尿,分别用 iQ200尿沉渣分析仪与显微镜检测尿中小圆上皮细胞,并对检测结果进行对比分析;同时随机收集健康体检人群1027例用显微镜检测尿中小圆上皮细胞,建立健康人群尿中小圆上皮细胞的正常参考区间。结果1027例尿白细胞正常标本,尿中小圆上皮细胞 iQ200法和显微镜法分别为3.29±2.95个/μl和3.05±3.02个/μl,IQ200法略高于显微镜法,差异无统计学意义（t＝1.08,P＞0.05）;72例尿白细胞增高标本 iQ200法和显微镜法分别为21.25±4.32个/μl和12.92±6.27个/μl,iQ200法明显高于显微镜法,差异有统计学显著性意义（t＝7.21,P＜0.01）。健康人群中段晨尿中小圆上皮细胞生物参考区间,18～30岁,31～40岁,41～50岁,51～60岁,＞60岁男性与女性分别为3.10±3.67个/μl和3.59±4.17个/μl,3.37±3.91个/μl和3.67±4.25个/μl,3.18±3.72个/μl和3.65±4.15个/μl,2.86±4.12个/μl和3.04±4.51个/μl,2.67±3.85个/μl和2.94±3.96个/μl,女性结果略高于男性,年龄组与性别之间差异均无统计学意义（t＝1.02～1.54和t＝1.28～1.69,P 均＞0.05）。结论 iQ200尿沉渣分析仪检测尿白细胞增高标本中小圆上皮细胞结果明显高于显微镜法,需要显微镜进行尿中小圆上皮细胞复查,以提高报告结果的准确性;健康人群尿中小圆上皮细胞生物参考区间,女性略高于男性,年龄组与性别之间无统计学差异。     

UF-1000i尿沉渣分析仪与显微镜检测尿液小圆上皮细胞对比分析及参考值建立

目的通过对UF-1000i尿沉渣分析仪与显微镜检测尿液中小圆上皮细胞结果对比分析及其参考值的建立,为临床提供更为准确可靠的实验数据和诊断参考区间。方法随机收集沙井人民医院肾内科及泌尿外科住院或门诊患者165例中段清晨尿,分别用UF-1000i尿沉渣分析仪与显微镜检测尿液中小圆上皮细胞,对检测结果进行对比分析。同时随机收集1 296例健康体检者中段清晨尿液用显微镜检测尿中小圆上皮细胞,建立健康人群的临床诊断参考区间。结果以显微镜检测为金标准,尿液中白细胞正常情况下,UF-1000i尿沉渣仪检测尿液小圆上皮细胞略高于显微镜法,但差异无统计学意义（t=1.24,P〉0.05）,而尿液中白细胞增高情况下,UF-1000i检测结果高于显微镜法,差异有统计学意义（t=6.92,P〈0.01）。健康人群中段晨尿小圆上皮细胞参考值,年龄与性别之间差异无统计学意义（t=1.06,P〉0.05）,但女性结果略高于男性。结论尿液中白细胞增高情况下,UF-1000i尿沉渣分析仪检测小圆上皮细胞与显微镜检测结果之间有较大的差异,对白细胞检查结果异常者需用显微镜进行复检,以提高结果的准确性;建立生化指标参考区间,为临床诊断、治疗提供更有价值的诊断依据。     

iQ200尿沉渣分析仪测定厦门地区尿沉渣参考值的调查

目的 确立厦门地区应用iQ200尿沉渣分析仪检测尿沉渣的参考值范围.方法 用AX4280全自动尿干化学分析仪和尿液离心镜检两种方法筛选出450 份正常尿标本,用iQ200尿沉渣分析仪检测白细胞、红细胞、透明管型,比较5～19岁,20～45岁和＞45岁3个年龄段及不同性别间差异.采用百分位数法确定3项指标的参考值范围.结果 同一性别不同年龄段尿液红细胞、白细胞和透明管型检查结果比较差异无统计学意义(P＞0.05);除透明管型外,同一年龄段男女红细胞、白细胞检查结果比较差异有统计学意义(P＜0.05).在95%可信区间的iQ200尿沉渣分析仪的参考范围:红细胞男性0～10/μl,女性0～13/μl;白细胞男性0～13/μl,女性0～16/μl;透明管型男女均为0～2/μl.结论 本文确立的尿红细胞、白细胞、透明管型参考值可信,可作为iQ200尿沉渣分析仪的参考范围.     

建立尿液流水线尿沉渣分析仪检查结果复检规则的探讨

目的通过对尿液干化学、有形成分检查和显微镜镜检结果的综合分析,探讨尿液中红细胞、白细胞、小圆上皮细胞及管型检查结果之间的差异,制订合理的显微镜复检规则。方法随机选取1 380例患者新鲜中段尿液标本,分别用Sysmex UF-500i尿沉渣分析仪、不离心显微镜镜检进行有形成分分析、用US-200尿干化学分析仪进行尿液干化学分析,并对红细胞,白细胞、小圆上皮细胞及管型的检测结果统计分析。结果 1 380份标本复检率为42.7%,以管型复检为主,小圆上皮细胞次之,红细胞复检率最低。结论 UF-500i尿沉渣分析仪复检率较高,只能作为一种筛查工具。实验室有必要建立适当的显微镜复检规则,以保证尿液常规检查结果的准确性。     

SYSMEX尿液常规分析系统的显微镜复查标准探讨

目的 探讨SYSMEX尿液干化学分析仪与尿沉渣仪的显微镜复查标准.方法 取新鲜尿液进行尿液干化学和尿沉渣分析仪检测,同时使用显微镜尿沉渣计数板定量计数尿沉渣白细胞/红细胞.结果 14.16%的尿干化学分析正常样本显微镜复查WBC\RBC结果超出生物参考区间;尿沉渣自动分析与镜检符合率为96.58%,尿干化学分析与镜检符合率为85.84%.结论 单一尿干化学分析方法不能替代显微镜复查方法,对该类尿液常规分析有必要做显微镜复查;UF100尿沉渣分析仪测定结果在生物参考区间内的样本无需显微镜复查,超出生物参考区间的样本需显微镜复查.     

IRIS iQ200与Sysmex UF-1000i自动尿沉渣分析仪检测尿液红、白细胞的性能评价

目的 通过尿液红细胞(RBC)和白细胞(WBC)检测参数对iQ200与UF-1000i自动尿沉渣分析仪检测性能进行评价,为实验室尿沉渣检查的复检提供参考.方法 iQ200和UF-1000i尿沉渣分析仪及人工镜检分别埘102例就诊患者和健康人群尿液标本进行检测,记录RBC、WBC等主要参数.以人工镜检作为标准,对两种仪器的测定结果进行比较分析.同时进行有关性能指标的分析,包括精密度、线性、准确性、携带污染率.结果 102例尿液样本检测结果显示UF-1000i、iQ200和iQ200修正后测定的RBC与人工镜检的相关性分别为γ=0.845,0.897,0.952;UF-1000i、iQ200和iQ200修正后测定的WBC与人工镜检的相关性分别为γ=0.983,0.981,0.995;而UF-1000i与iQ200测定RBC和WBC的相关性分别为γ=0.862;0.968.UF-1000i测定RBC的结果明显高于iQ200与人工镜检测定的RBC结果(P<0.01),而iQ200修正后的RBC检测结果与人工镜检相比差异无统计学意义(P>0.05).UF=1000i、iQ200和人工镜检三者检测WBC的结果差异无统计学意义(P>0.05).UF-1000i、iQ200和iQ200修正后的RBC的精密度分别为5.6%;5.8%;3.5%,WBC的精密度为4.9%:4.7%;1.4%;上述三种检测方法中RBC和WBC线性γ分别为0.999,1.0;0.998,1.0;1.0,1.0;平均准确性分别为65.2%,82.1%;57.4%,73.0%;78.2%,90.2%;UF-1000i和iQ200的携带污染率为0.045%,0.025%.结论 UF-1000i、iQ200和iQ200修正后的WBC结果与人工镜检检测的WBC结果具有良好的相关性.UF-1000i测定RBC的结果明显高于iQ200与人工镜检测定的RBC含量.iQ200修正后的RBC结果与人工镜检差异无统计学意义.UF-1000i、iQ200和人工镜检三者检测WBC的结果差异无统计学意义.从平均准确性的比较可以看出iQ200修正后的RBC和WBC的结果准确性明显好于UF-1000i和iQ200自动分析结果.UF-1000i、iQ200测定RBC和WBC的精密度、线性良好,携带污染率低.     

上皮细胞和黏液丝对仪器测定管型的影响

<正>为探讨上皮细胞和黏液丝对UF-100尿沉渣分析仪测定管型的影响,现对患者的晨尿同时用干化学、UF-100尿沉渣分析仪及光学显微镜检测,结果如下。资料和方法1.标本本院住院患者清晨中段尿液标本1 000例。将尿液分为正常尿液组402例;上皮细胞(主要指移行上皮细     

Uf1000i与iQ200尿液沉渣分析仪检测RBC、WBC结果比较

目的分析Uf1000i与iQ200尿液沉渣分析仪检测尿液中RBC及WBC的结果。方法将2014-01—2015-06采集的50份尿液样本分别使用Uf1000i、iQ200尿液沉渣分析仪及显微镜进行检测,以镜检结果为标准,对RBC及WBC检测结果进行分析。结果 Uf1000i与iQ200尿液沉渣分析仪RBC及WBC的检测结果均显著高于显微镜检查,Uf1000i测定RBC的结果显著高于iQ200(P0.05),两种分析仪分析WBC的结果差异无统计学意义(P0.05)。结论 Uf1000i与iQ200尿液沉渣分析仪具有操作简便、标准化及自动化程度较高等优点,其中iQ200测定RBC的准确性较高。     

IQ-200全自动尿沉渣分析仪管型检测评价

目的 评价IQ-200全自动尿沉渣分析仪管型检测的准确性.方法 选择200例干化学法尿蛋白 及以上的住院患者晨尿标本,同时采用IQ-200全自动尿沉渣分析仪和离心沉淀显微镜镜检法检查管型.结果 200例晨尿标本中IQ-200全自动尿沉渣分析仪提示存在管型的为68例,经人工修饰后为31例;显微镜检查阳性为28例.结论 IQ-200全自动尿沉渣分析仪管型检测假阳性率较高,人工修饰可显著提高其准确性.     

iQ^TM200尿沉渣分析仪检测尿红细胞性能评价

我们对iQ200尿沉渣分析仪检测红细胞的精密度、携带污染率、线性等进行实验观察,并选择本院住院患者晨尿标本进行检测,与牛鲍计数板定量进行比对分析,对该仪器检测红细胞的性能进行评价,同时研究影响尿红细胞检验准确性的因素。1材料和方法1.1仪器iQ200全自动尿液分析仪(美国Ir