四种药用菊花内在质量的比较研究

目的研究4种主要药用菊花中不同成分的含量。方法以挥发油、总黄酮和绿原酸为指标,对4种药用菊花的含量进行了比较分析。结果挥发油含量以滁菊最高,杭菊最低;总黄酮含量以贡菊最高,毫菊最低;绿原酸含量以杭菊最高,贡菊最低。结论总黄酮和绿原酸含量均高者才是优良品种。     

HPLC-DAD法测定不同产地欧亚旋覆花中7种活性成分

目的 建立HPLC-DAD法同时测定欧亚旋覆花中绿原酸、1,5-二咖啡酰奎宁酸、芦丁、菠叶素、槲皮素、木犀草素、6-甲氧基木犀草素。方法 Diamonsil C₁₈色谱柱(200 mm×4. 6 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.4%枸橼酸水溶液,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;柱温30 ℃;检测波长360 nm;进样量:10 μL。结果 绿原酸、1,5-二咖啡酰奎宁酸、芦丁、菠叶素、槲皮素、木犀草素、6-甲氧基木犀草素分别在0.118～2.360、0.261～5.220、0.030～0.600、0.052～0.140、0.081～0.162、0.041～0.820、0.030～0.600 μg与峰面积呈良好的线性关系。平均回收率分别为97.22%、97.43%、97.52%、99.48%、98.87%、98.76%、98.39%,RSD值分别为0.92%、1.16%、1.50%、1.56%、0.79%、0.76%、1.62%(n＝6)。结论 该方法准确、简便、重复性好,可用于欧亚旋覆花药材中成分的质量控制。     

HPLC结合化学计量学对不同产地菊花中化学成分的比较分析北大核心CSCD

目的:建立一种分析药用菊花中14个成分的HPLC方法,并结合化学计量学方法对不同产地菊花的化学成分进行比较分析。方法:样品以70%甲醇超声提取,采用TC-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.3%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长348 nm,柱温30℃;应用高效液相色谱法同时测定菊花中14个化合物(绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸、1,3-O-二咖啡酰奎宁酸、木犀草素、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、槲皮苷、芹菜素、黄芩苷、芦丁、咖啡酸、蒙花苷、香叶木素)的含量,并建立指纹图谱,运用主成分分析与聚类分析对指纹图谱进行模式识别研究。结果:14个化合物的线性范围为0.01~150.0μg·mL^(-1),线性相关系数均大于0.999,3个浓度水平加样回收率为91.6%~100%,RSD为0.40%~3.36%。28批样品中绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸含量分别为2.38~7.27、1.98~32.66、3.66~14.01 mg·g^(-1)。聚类分析结果表明28批样品可分为两大类(昆仑雪菊与其他品种菊花),或依据不同品种细分为8小类;主成分分析(PCA)结果显示不同来源的菊花在化学成分的组分和含量上存在不同程度的差异,同时验证了上述分类结果。结论:通过对菊花样品的指纹图谱进行聚类分析和主成分分析,为菊花药材的化学计量学及其质量评价提供参考。结果表明:不同产地菊花中化学成分及含量的差异不仅与菊花品种有关,还与产地、成熟度、储存及加工条件有关。     

HPLC法测定不同产地杏香兔耳风中绿原酸和木犀草素的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定不同产地杏香兔耳风中绿原酸和木犀草素的含量.方法：采用Agilent ZORB-AX C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;流动相A为甲醇,流动相B为水（含0.2％磷酸）,梯度洗脱：0～15 min,A 25％～B75％,16～40 min,A 55％～B45％;流速：1.0 ml·min-1,柱温：30℃,检测波长为351 nm.结果：绿原酸和木犀草素保留时间分别约为10和28 min,与各自相邻峰的分离度均大于1.7.以峰面积对进样量进行线性回归,绿原酸回归方程为Y=3.16×105X-1.07×103（r =0.999 7）,线性范围0.762 ～ 15.240 μg,木犀草素回归方程为Y=1.69×105X＋ 1.35×103（r =0.999 6）,线性范围0.242～4.840 μg.绿原酸和木犀草素的平均回收率分别为98.2％和100.8％、RSD分别为1.92％和2.16％（n=6）.结论：本方法操作简便,结果准确,可用于杏香兔耳风药材的质量控制.     

不同品种菊花质量研究

目的 评价不同品种菊花的质量差异。方法 对引种于浙江桐乡菊花种质资源圃的不同品种菊花采用UV测定总黄酮含量;水蒸气蒸馏法测定挥发油含量;HPLC测定绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸含量。结果 不同品种菊花有效成分含量有较大差异,与引种栽培的菊花相比,浙江地产菊花具有较明显的优势。结论 地方品种更适合在当地的自然条件栽培,这也是保证道地药材菊花道地性优势的前提。     

不同产地龙眼叶中3种黄酮类物质含量测定

目的建立测定广西不同产地龙眼叶中槲皮素、木犀草素和山奈素含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Hypersil ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸(47∶53)为流动相;流速1.0 mL.min-1;柱温:30℃;检测波长360 nm。结果槲皮素、木犀草素和山奈素分别在0.18～2.88,0.059～0.944和0.024～0.384μg之间呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率分别为100.68%,100.43%,100.30%,RSD分别为1.2%,2.2%,1.8%(n=9)。结论所建立的方法简便可靠,快速,重复性好,可用于龙眼叶的质量控制。     

山菊降压胶囊多指标成分含量测定及量值传递分析菊花成分变化

目的:建立高效液相色谱法同时测定山菊降压胶囊中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、洋蓟素、木犀草苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C 8个成分的含量,并结合量值传递规律对菊花化学成分的变化进行分析。方法:采用Waters Symmetry C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,柱温30℃,检测波长328 nm。以上述8个成分的转移率为主要评价指标,进行从饮片到提取液的量值传递分析。结果:8个成分新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、洋蓟素、木犀草苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C分别在各自质量浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为98.3%～101.9%,RSD为0.066%～0.64%。3批山菊降压胶囊样品中测得的上述8个成分的含量范围分别为0.257～0.279、0.629～0.650、0.402～0.476、0.454～0.539、1.118～1.278、0.653～0.740、0.659～0.706、1.138～1.167 mg·g     

河南不同产地夏枯草的质量对比分析

目的 通过采用高效液相法测定河南不同产地夏枯草中熊果酸、齐墩果酸的含量来比较夏枯草质量的优劣,为夏枯草的质量控制方法提供一定的依据。方法测定熊果酸、齐墩果酸色谱备件为Betasil C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：磷酸二氢钠缓冲液[取磷酸二氢钠7．8g加水至1000mL]-甲醇（14：86）;流速：0．8mL·min^-1;柱温：25℃;检测波长：210nm;结果熊果酸在0．554—5．34μg内线性关系良好,r=0．9997,平均回收率为97．45％,RSD为0．92％。齐墩果酸在0．28～2．24p,g内线性关系良好,r=0．9994,平均回收率为97．61％,RSD为0．87％。结论 该方法简单、准确并且专属性强;     

河南不同产地夏枯草的质量对比分析

摘要：目的 通过采用高效液相法测定河南不同产地夏枯草中熊果酸、齐墩果酸的含量来比较夏枯草质量的优劣,为夏枯草的质量控制方法提供一定的依据。     

HPLC同时测定不同产地密蒙花中4种化合物的含量

目的 采用HPLC同时测定密蒙花中4种化合物（毛蕊花糖苷、蒙花苷、芹菜素、木犀草素）的含量,并对不同产地的密蒙花进行比较。方法 采用Waters Sunfire^TM C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速1.0 mL·min^-1;柱温30℃;检测波长330 nm（毛蕊花糖苷、蒙花苷、芹菜素）和350 nm（木犀草素）。结果 4种化合物在各自的范围内呈现良好的线性关系（r>0.999 0）,平均回收率为97.75%~98.49%,RSD为0.7%~1.5%。测得不同产地毛蕊花糖苷、蒙花苷、芹菜素、木犀草素的含量分别为21.046 3~42.886 3,8.514 4~17.400 8,0.317 3~1.205 3,0.030 4~0.145 6 mg·g^-1。结论 该法稳定可靠,重复性好,可为密蒙花质量评价提供一定依据。     

菊花两种加工方法的干品中绿原酸的含量比较

目的:采用高效液相色谱法进行菊花两种方法加工的干品中绿原酸的含量比较。方法:采用Dikma Diamonsil C18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为磷酸二氢钠缓冲液(取磷酸二氢钠15.6g加水至1 000mL,加入磷酸适量,使pH值为2.7)-甲醇(80∶20);流速:1.0mL.min-1;柱温:30℃;检测波长:328nm。结果:绿原酸在0.2~1.0μg范围内线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为98.25%,RSD为0.71%。菊花的硫磺熏蒸品中绿原酸含量较自然阴干品高。结论:本方法准确、灵敏、专属性强。可用于菊花中绿原酸的测定。     

怀菊花HPLC指纹图谱的研究

目的:建立怀菊花 HPLC 指纹图谱分析方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为 Dikma Diamonsil C_(18)(200 mm×4.6mm,5μm)柱,以乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,0～1.0 min 时乙腈0→10%,1.0～50 min 时乙腈10%→25%,50～100 min 时乙腈25%→60%;流速为1.0 mL·min~(-1);检测波长为351 nm,柱温30℃。结果:建立了怀菊花的指纹图谱,确定了15个共有峰,各怀菊花样品指纹图谱与对照指纹图谱相似度均在0.9以上,可以用于怀菊花药材的定性鉴别。结论:此方法简单、准确、重复性好,为怀菊花的质量控制标准提供了有效的方法。     

杭菊叶生长过程中绿原酸类和木犀草苷动态变化分析

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法同时测定杭菊叶中5种绿原酸类成分及木犀草苷的方法,并分析不同生长过程杭菊叶中绿原酸类和黄酮类成分的动态变化,比较同期采收的杭菊叶与杭菊花中成分的差异,为杭菊叶的质量控制、合理利用提供参考。方法：采摘不同生长时期的杭菊叶样品及盛花期的杭菊花样品,采用HPLC法对杭菊叶及杭菊花中绿原酸类及黄酮类成分进行检测。结果：不同生长时期杭菊叶中绿原酸类及木犀草苷成分呈不同的规律。新绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B随着生长时间而逐渐累积,到9月含量达到峰值后逐步下降;绿原酸、异绿原酸A则随着成分累积,在9月达到峰值,下降后又在11月出现次峰值。木犀草苷则随着生长过程逐步增加,到11月达到含量峰值。同期采收的杭菊叶中绿原酸类及黄酮类成分高于杭菊花。结论：该研究结果为确定杭菊叶的采收时间及质量测定标准提供了参考和依据,为揭示杭菊叶生长过程中资源性化学成分的变化以及药材品质的控制奠定了一定基础。     

开封产紫白菊花脂溶性成分研究

目的对开封产紫白色菊花脂溶性成分进行初步研究。方法采用索氏提取法从紫白色菊花中提取脂溶性成分,用气相色谱-质谱联用检测其化学成分。结果从紫白色菊花中分离出56个化学成分,鉴定了其中的43个,占色谱总馏分出峰面积的83．92％。其中鉴定了18个脂肪酸成分。结论紫白色菊花脂溶性成分中主要为脂肪酸类（34．81％）,其次为烷烃类（29．83％）、萜类（13．39％）、甾醇类（5．89％）。     

杭白菊中黄酮类成分的提取动力学研究

目的 研究杭白菊中黄酮类成分提取过程的动力学机理.方法 采用比色法测定不同温度条件下杭白菊提取液中黄酮类成分的含量.以Fick扩散定律为基础,建立提取过程的动力学方程,并由此推算提取的速率常数、活化能、半衰期等动力学函数值.结果 所得动力学模型能较好地描述杭白菊中黄酮类成分提取的动态过程,其活化能为22.37 kJ/mol.结论 杭白菊中黄酮类成分提取过程的动力学符合一级动力学方程特征.     

杭白菊同源四倍体的诱导和鉴定

采用正交试验设计方法，进行了杭白菊试管苗快速繁殖技术的优化，同时进行了组织培养条件下杭白菊同源四倍体诱导与鉴定技术的研究。结果表明，诱导愈伤组织的最优外植体为叶片，最适培养基为MS＋KT（激动素）2．0mg／L＋NAA（萘乙酸）0．2mg／L；确定了杭白菊最佳繁殖培养基为MS＋BA（6-苄基嘌呤）0．2mg／L＋IAA（吲哚乙酸）0．05mg／L＋NAA0．2mg／L；最佳生根培养基为1／2MS＋IAA0．2n堰／L＋ABT（生根粉）0．3mg／L。在诱导四倍体的试验中，秋水仙碱浓度对存活率有显著影响，诱导杭白菊同源四倍体的最佳条件是在2％二甲基亚砜和浓度为0．2％的秋水仙碱中浸泡36h，诱导率高达13．33％。通过根尖细胞染色体鉴定，共获得11个同源四倍体株系。     

Two acidic polysaccharides from the flowers of Chrysanthemum morifolium

Two new acidic polysaccharides, F4 and F5, were isolated from the flowers of Chrysanthemum morifolium. Monosaccharide analysis indicated that F4 contained arabinose, galactose and galacturonic acid units in a molar ratio of 1.0:2.3:6.8 and F5 contained arabinose, rhamnose galactose and galacturonic acid units in a molar ratio of 1.0:3.2:1.0:4.3. The results of methylation analysis, partial acid hydrolysis and NMR spectral analysis indicated that F4 had a homogalacturonan main chain with arabinogalactan side chain linked to 3 position of (1 → 3,4)-linked galacturonan and F5 had a rhamnogalacturonan main chain with arabinogalactan side chain linked to 3 position of (1 → 3,4)-linked galacturonan or 4 position of (1 → 2,4)-linked rhamnose. Biological tests revealed that F4 and F5 could simulate the mitogen induced T and B lymphocyte proliferation in vitro.     

麻城福白菊的ISSR遗传图谱的构建

目的：建立麻城福白菊种质的ISSR遗传图谱,指导福白菊品种的选育。方法：运用ISSR分子标记技术,利用SPSS15.0软件进行分析,建立Jaccard相关系数矩阵,构建福白菊的遗传关系树系图,分析其遗传特性及其与各地菊花品种的亲缘关系。结果：通过ISSR分析,证实了福白菊与其他各菊花品种之间的遗传距离均较远,可作为一个单独的品种。结论：该ISSR图谱可以准确鉴别福白菊品种。     

基于电感耦合等离子体发射光谱法对不同产地菊花微量元素的含量测定及主成分分析

目的：研究不同产地菊花中微量元素的含量及其分布特征。方法采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定6种菊花中13种微量元素的含量,应用主成分分析法,结合SPSS19.0版软件进行元素特征分析。结果不同产地菊花的微量元素含量的曲线具有一定的相似性,其中铁( Fe)、锌( Zn)、锰( Mn)等元素的含量比较高;主成分分析的结果表明6种菊花有5个主成分因子,其特征微量元素为镉( Cd)、铜( Cu)、锌( Zn)、钡( Ba)、钴( Co)。结论各种微量元素的含量和分布特征能反映不同产地菊花的特性,对菊花的质量评价及分类有参考价值。