Livin基因在食管癌中的表达及意义

采用免疫组织化学SP法检测50例经手术病理证实的食管癌患者的癌组织标本及其相应癌旁≥6cm的正常食管组织标本中Livin基因表达情况,结果癌组织中Livin阳性率明显高于正常组织,且与食管癌组织的分化程度、浸润深度及淋巴结转移相关。提示Livin基因与食管癌的发生、发展密切相关。     

食管癌组织中Cyr61的表达及临床意义

目的 探讨人食管癌组织中cyr61 mRNA、蛋白表达及其与临床参数的关系.方法 采用实时荧光定量PCR和免疫组化染色法对186例食管癌患者的食管癌组织和癌旁正常食管组织中Cyx61 mRNA 蛋白表达水平进行测定.结果 食管癌组织中cyr61 mRNA、蛋白表达水平均显著高于配对的癌旁正常食管组织(P均=0.000).Cyr61 mBNA表达水平与食管癌患者淋巴结转移、浸润深度、肿瘤大小、病理分级有关(P<0.01),Cyr61蛋白表达水平与患者吸烟及肿瘤淋巴转移、家族史、浸润深度、肿瘤大小和病理分级有关(P<0.05).多因素Logistic回归分析显示,淋巴结转移、肿瘤大小、浸润深度均是Cyr61 mRNA和蛋白表达的危险因素(P<0.05).结论 Cyr61 mRNA在食管癌发展过程中起重要作用,其表达的蛋白产物可能作为临床评估治疗的重要靶蛋白.     

吲哚胺2，3-双加氧酶及CD25在食管癌组织中的表达及临床意义

目的检测吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）及CD25在人食管癌及癌旁组织中的表达,了解其与食管癌临床病理特征之间的关系及在肿瘤免疫逃避中的作用。方法应用免疫组织化学法检测60例食管癌及12例癌旁组织中IDO及CD25的表达。结果IDO及CD25在食管癌组织的表达明显高于癌旁组织（P〈0．05）;IDO及CD25在癌组织中的高表达具有相关性（r=0．958,P〈0．01）;IDO与肿瘤的分化程度、浸润深度、淋巴结转移相关（P均〈0．05）。结论IDO及CD25在癌组织中均高表达,IDO的过表达可能参与了食管癌的发生发展,促进了肿瘤细胞的浸润和淋巴结转移。     

HLA-Ⅰ类抗原及内质网分子伴侣表达下调与新疆哈萨克族食管鳞癌的关系

目的:探讨人类白细胞抗原Ⅰ类分子(human leukocyte antigen classⅠ,HLA-Ⅰ)类抗原及内质网分子伴侣在新疆哈萨克族食管癌中的表达水平及其与临床病理特征之间的关系.方法:用免疫组织化学法检测50例新疆哈萨克族食管鳞癌、癌旁石蜡包埋组织中HLA-Ⅰ类分子和内质网分子伴侣中的表达水平,同时分析其蛋白表达下调和缺失与临床病理特征的关系.结果:在食管癌组织中,HLA-Ⅰ类抗原和内质网分子伴侣钙连接蛋白(CNX)、TAP相关蛋白(Tapasin)、蛋白质二硫异构体(Erp57)的表达下调和缺失率分别为24%/68%、20%/48%、20%/52%、16%/32%,在癌旁组织中的表达下调和缺失率为4%/0%、10%/2%、8%/2%、16%/2%.食管癌组织中HLA-Ⅰ分子及内质网分子伴侣较癌旁组织中有明显的表达下调或缺失,其差异均有统计学意义(P<0.05).在临床病理特征中,HLA-Ⅰ与肿瘤分化、淋巴结转移、肿瘤浸润深度密切相关;CNX与肿瘤分化、血管侵袭、淋巴结转移、肿瘤浸润深度密切相关;Erp57与淋巴结转移、血管侵袭、肿瘤浸润深度密切相关;Tapasin与肿瘤分化、肿瘤浸润深度密切相关,表达差异均有统计学意义(P<0.05).结论:新疆哈萨克族食管癌中有明显的HLA-I类抗原及内质网分子伴侣的表达下调或缺失,这与哈萨克族食管癌的发生及肿瘤的临床病理特征密切相关.     

Cdc42基因在维吾尔族食管癌中表达的研究

目的研究Cdc42基因在新疆维吾尔族食管癌组织中的表达并探讨其在维吾尔族食管癌发生、发展中的作用。方法采用逆转录多聚合酶链反应技术检测Cdc42基因在20例食管癌组织及其相应癌旁组织中的表达情况,并与临床病理资料结合分析其意义。结果癌组织与相应癌旁组织相比,在20例癌组织中,有15例表达阳性,占75%;癌组织表达量明显高于癌旁组织的有7例,占35%;其中有淋巴结转移的癌组织中Cdc42 mRNA的表达率为80%（8/10）,无淋巴结转移的为60%（6/10）;肿瘤浸润至外膜层的表达率为80%（8/10）。结论提示Cdc42基因在转录水平有的异常表达,Cdc42基因在不同分期的癌组织中,Cdc42基因高表达与淋巴结转移和肿瘤浸润深度有关。Cdc42基因在癌组织和不同分期癌组织中表达的改变,提示它所参与的细胞凋亡及细胞周期过程的变化在维吾尔族食管癌的发生、发展、转移、浸润过程中起了一定的作用。     

P-糖蛋白表达与中国食管癌临床病理特征相关性Meta分析

目的探讨P-糖蛋白(P-gp)在中国食管癌组织中的表达及与食管癌临床病理特征的相关性。方法检索数据库,查找国内外2000～2016年发表的关于P-gp表达及其与食管癌临床病理特征相关性文献,采用RevM an5. 3软件进行Meta分析。结果 P-gp在癌组织中表达:Meta分析纳入6篇文献,含食管癌469例,癌旁组织251例,食管癌与癌旁组织P-gp表达差异有统计学意义[OR=3. 65,95%CI(2. 51,5. 30),P=0. 000];与淋巴结转移相关性:Meta分析纳入11篇文献,含食管癌823例,在无、有淋巴结转移组中P-gp表达差异有统计学意义[OR=0. 64,95%CI(0. 47,0. 87),P=0. 005];与肿瘤浸润深度相关性:Meta分析纳入7篇文献,含食管癌565例,浸润黏膜层、黏膜下层和肌层与浸润浆膜层P-gp表达差异有统计学意义[OR=0. 55,95%CI(0. 37,0. 81),P=0. 003];与肿瘤分化程度相关性:Meta分析纳入11篇文献,含食管癌796例,P-gp在高、中分化组与低分化组表达差异无统计学意义[OR=0. 79,95%CI(0. 54,1. 15),P=0. 220]。结论 P-gp在食管癌组织中高表达,且与淋巴结转移、浸润深度密切相关,与肿瘤分化程度无关,P-gp的表达可作为评估食管癌淋巴结转移和浸润深度的重要指标。     

Pin1在宫颈鳞癌组织中的表达及其与患者临床病理特征的关系

目的：探讨Pin1在宫颈鳞癌组织中的表达及其与患者临床病理特征的关系。方法采用免疫组化SP法检测50份宫颈鳞癌及癌旁正常组织中Pin1的表达,并分析其阳性表达与患者年龄、分化程度、宫颈管浸润深度、淋巴结转移的关系。结果 Pin1在宫颈鳞癌中的阳性表达率为74％（37／50）,在癌旁正常组织中不表达或微弱表达。 Pin1阳性表达与患者年龄、肿瘤分化程度、肿瘤浸润深度及淋巴结转移均无相关性。结论 Pin1在宫颈鳞癌中高表达,其阳性表达与患者临床病理特征无相关性。     

食管鳞癌中RECK和MMP-9蛋白表达的相关性及临床病理意义

目的:探讨RECK及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达与食管癌发生、发展及浸润、转移的关系.方法:应用免疫组化SP法检测62例食管鳞癌组织、31例癌旁不典型增生组织及62例正常食管黏膜组织中RECK及MMP-9蛋白表达.采用X2检验进行统计学分析.结果:食管鳞癌组织中RECK和MMP-9蛋白表达与癌的组织学分级、浸润深度及淋巴结转移密切相关(χ2=10.422,8.550,4.751;χ2=8.447,14.333,5.373;均P＜0.05).在食管鳞癌癌变过程中RECK蛋白表达在癌组织、癌旁不典型增生组织及正常黏膜组织中的表达率依次增高,分别为59.7%,71.0%,85.5%,组间比较有明显差异(P＜0.01);而MMP-9蛋白在癌组织、癌旁不典型增生组织及正常黏膜组织中的表达率依次降低,分别为80.6%,80.6%,27.4%,组间比较有明显差异(P＜0.01).结论:RECK和MMP-9在食管癌的浸润、转移及黏膜上皮癌变过程中起重要作用,RECK及MMP-9的联合检测可望成为食管鳞癌早期诊断和判断预后的分子指标之一.     

结直肠癌组织中PAQR3、PDCD4基因甲基化水平与结直肠癌的关系

目的研究结直肠癌组织抑癌基因PAQR3、PDCD4甲基化水平,以及二者与结直肠癌临床资料之间的关系。方法收集2013~2014年结直肠癌及癌旁正常组织标本各54例,用甲基化特异性PCR(MSP)法检测结直肠标本中PAQR3、PDCD4基因甲基化水平。结果 (1)PAQR3癌组织和癌旁组织甲基化率分别为33.3%(18/54)和5.6%(3/54),差异显著(P0.05);PDCD4癌组织和癌旁组织发生甲基化率为分别为53.7%(29/54)和7.4%(7/54),差异显著(P0.001)。二者同时检测的甲基化阳性率为87%,PAQR3和PDCD4没有相关性(R=0.155,P=0.408)。(2)结直肠癌组织中PAQR3基因甲基化与性别、肿瘤部位无关,年龄越大、分化程度越低、淋巴结转移、浸润越深者,PAQR3甲基化发生率越高。结直肠癌组织中PDCD4基因甲基化与性别、年龄、肿瘤部位无关,分化程度越低、淋巴结转移、浸润越深者,PDCD4甲基化发生率越高。结论结直肠癌中PAQR3、PDCD4发生了甲基化,PAQR3基因甲基化水平与年龄、分化程度、有无淋巴结转移、肿瘤浸润深度有关,PDCD4甲基化水平与分化程度、有无淋巴结转移、肿瘤浸润深度有关。     

金属蛋白酶抑制基因RECK在食管鳞癌中的表达及生物学意义

目的: 研究RECK基因在食管鳞癌组织中的表达情况及其与食管鳞癌发生、发展的关系.方法:?2006-02-26/2006-03-16河南省安阳市肿瘤医院食管癌手术切除标本62例, 所有病例术前均无化疗、放疗及免疫治疗史. 全部病理组织学证实均为鳞状细胞癌. 全部样本分别在癌灶、癌旁3 cm以内及远端正常黏膜组织分别取材62、31和62例. 采用免疫组化SP法和原位杂交方法进行RECK蛋白及mRNA的检测.结果: 食管鳞癌组织中RECK蛋白及mRNA表达均与癌的组织学分级、浸润深度及淋巴结转移密切相关; 在食管鳞癌癌变过程中RECK蛋白及mRNA表达在癌组织、癌旁不典型增生组织及正常黏膜组织中的表达率依次增高, 组间比较有明显差异(RECK蛋白: χ2=10.331, P<0.01; RECK mRNA: χ2 = 19.186, P<0.01); RECK蛋白与mRNA的表达呈正相关关系(r = 0.416, P<0.01).结论:RECK低表达与食管鳞癌的发生、发展有关, RECK可作为食管鳞癌早期诊断的辅助指标.     

转录因子Oct-4在胃癌中的表达及意义

目的研究胃癌组织中转录因子Oct-4的表达及临床意义。方法收集2008年3月～2010年6月胃癌手术标本42例,免疫组化方法检测肿瘤组织及其癌旁正常组织中Oct-4的表达。回顾42例患者的临床特征,并分析各项指标与肿瘤组织Oct-4表达的关系。结果胃癌组织中Oct-4的阳性表达率为71.4%,高于癌旁正常组织的9.5%(P<0.05)。Oct-4表达的阳性程度与肿瘤的分化程度及远处转移情况有关,与患者的年龄、性别、肿瘤病理类型、浸润深度、淋巴结转移情况等均无显著相关性。结论 Oct-4可能是反映胃癌生物学行为的重要分子标记物。     

食管癌组织中Ebp1蛋白表达及意义

目的探讨Ebpc蛋白在食管癌发生、发展中的作用。方法采用免疫组化染色法检测220例食管癌患者的癌组织及其癌旁正常食管组织中Ebp1蛋白表达水平。结果食管癌组织中Ebp1蛋白阳性率显著高于正常食管组织（t=23．140,P=0．000）。单因素分析显示,与Ebp1mRNA表达高度相关的临床参数包括年龄、家族史、淋巴结转移、病理分级、浸润深度和临床分期;多因素分析结果表明,家族史、淋巴结转移、肿瘤体积、浸润深度、病理分级均是Ebp1蛋白表达的危险因素。结论Ebp1在食管癌发生、发展过程中起重要作用,可作为食管癌病情进展监测、转移潜能及预后评估方面的一个靶基因。     

胸段食管癌淋巴结转移的相关因素

目的探讨胸段食管癌淋巴结转移的相关因素。方法回顾性分析该院2011年9月至2013年12月的264例胸段食管癌患者,比较淋巴结转移组(转移组)与淋巴结非转移组(非转移组)的关系,分析淋巴结转移的相关因素。结果胸段食管癌淋巴结转移与患者性别、年龄、肿瘤位置无明显相关性(均P0.05),与肿瘤长度、肿瘤浸润深度、肿瘤分化程度相关(均P0.05)。结论食管癌患者肿瘤长度≥5 cm,肿瘤为低分化癌以及肿瘤浸润深度为T2~T4是淋巴结转移的危险因素,应尽可能选择右胸入路胸腹腔镜下食管癌根治术并清扫双侧喉返神经淋巴结。     

食管癌组织中WISP3的表达变化及意义

目的探讨人食管癌组织中WISP3的表达变化及其与食管癌临床病理参数的关系。方法采用荧光实时定量RT-PCR和免疫组化法对186例食管癌患者的癌组织和癌旁正常组织中的WISP3进行检测。结果食管癌组织中WISP3 mRNA的ΔCt值为6.31&#177;3.77、WISP3蛋白的阳性表达率为25.63%&#177;7.81%,癌旁正常组织分别为8.93&#177;3.83、7.50%&#177;2.38%,两者相比,P均〈0.01;WISP3 mRNA的表达与食管癌淋巴结转移及肿瘤浸润深度及大小、分期有关（P均〈0.05）;WISP3蛋白表达与食管癌淋巴结转移、肿瘤浸润深度、分期相关（P均〈0.05）,WISP3蛋白是对食管癌患者生存率有影响的因素之一（相对危险度为2.287）。结论WISP3在食管癌中的表达增加,可作为食管癌临床分期、转移潜能及预后的评估指标。     

大肠癌组织中K-RAS、MDM2表达变化及意义

目的 观察大肠癌组织中K-RAS、MDM2的表达变化,并探讨其临床意义.方法 采用免疫组化法检测42例大肠癌及癌旁正常组织的K-RAS、MDM2表达,分析二者表达与大肠癌临床病理参数的关系.结果 大肠癌组织中K-RAS、MDM2阳性表达率均为67％,高于癌旁正常组织中的33％、14％,P均＜0.05;K-RAS表达与大肠癌分化程度、肿瘤大小、浸润深度及淋巴结转移有关(P均＜0.05),MDM2表达与大肠癌分化程度、肿瘤大小、淋巴结转移有关(P均＜0.05).结论 大肠癌组织中K-RAS、MDM2高表达,二者与大肠癌的分化程度、侵袭转移密切相关.     

结肠腺癌组织中Nup358的表达及意义

目的观察结肠腺癌组织中的核孔素358(Nup358)表达变化,探讨其表达与结肠腺癌临床病理特征之间的关系。方法结肠腺癌患者80例,行左半结肠切除术或右半结肠切除术,术中留取肿瘤组织、癌旁组织(距肿瘤组织5 cm以上的结肠组织)。采用免疫组化Envision染色法检测80例结肠腺癌组织及相应癌旁组织中的Nup358。结果 80例标本中,结肠腺癌组织中Nup358表达阳性56例(70.00%),癌旁组织中表达阳性10例(12.50%),两者相比,P<0.01。结肠腺癌组织中Nup358的表达与结肠癌浸润深度无关(P>0.05),与肿瘤分化程度及淋巴结转移相关,Nup358在低分化者中表达低于高中分化者,在有淋巴结转移者中表达高于无淋巴结转移者(P均<0.05)。结论结肠腺癌组织中Nup358的表达上调,并与结肠腺癌分化程度及淋巴结转移有关。     

Jagged2在结肠癌中的表达及临床意义

目的探讨Jagged2在结肠癌中的表达及其临床意义.方法应用免疫组化、实时定量PCR及蛋白质印迹等方法检测Jagged2在42例结肠癌及癌旁组织中的表达,并结合免疫组化结果及结肠癌患者的临床病理资料进行统计学分析.结果结肠癌及癌旁组织中均检测到Jagged2 mR NA和蛋白质的表达.Jagged2在结肠癌中的表达水平明显高于其对应的癌旁组织(P0.05);免疫组化染色结果显示,Jagged2在结肠癌组织中的阳性比例显著高于癌旁组织(85.7%vs 33.3%,χ~2=23.92,P0.01),且Jagged2的表达与肿瘤分化程度、Dukes分期、淋巴结转移及浸润深度密切相关(P0.05).结论Jagged2在结肠癌肿瘤组织中表达上调,可能与结肠癌的发生发展和浸润转移等恶性生物学行为相关.     

PTEN、survivin蛋白在食管癌中的表达及其相关性

应用免疫组织化学sP法检测60例食管癌组织及20例癌旁正常黏膜的survivin和PTEN的表达水平。结果：survivin在食管癌组织的阳性表达率为70．0％,癌旁正常黏膜为40．0％（P〈0．05）;低、高分化癌的阳性表达率差异显著（P〈0．05）;有、无淋巴结转移者的阳性表达率分别为88．9％、61．9％（P〈0、05）;其表达与肿瘤的浸润深度显著相关（P〈0．05）,与患者的性别、年龄无关（P〉0．05）。PTEN在癌旁正常黏膜阳性表达率为90．0％。食管癌组织为36．7％（P〈0．05）。低、高分化癌的阳性表达率差异显著（P〈0．05）;有、无淋巴结转移者的阳性表达率分别为16．7％、45．2％（P〈0．05）;与患者的性别、年龄及浸润深度无关（P〉0．05）。survivin和PTEN在食管癌中的表达呈负相关。认为PTEN低表达及survivin的过表达与食管癌的发生及其生物学行为密切相关,可作为食管癌早期诊断及评估预后的客观指标。     

PTEN在食管癌中的表达及其与微血管密度和临床病理特征的关系

目的:探讨抑癌基因PTEN在食管癌及癌旁正常组织中的表达, 及其与微血管密度(MVD)和临床病理特征的关系.方法:选用食管鳞癌手术切除病理标本48例,手术远端正常食管组织标本40例. 采用免疫组织化学SP法检测PTEN编码蛋白的表达水平,CD31抗体进行血管内皮染色、计算微血管密度, 分析PTEN在不同组织中的表达与MVD和食管癌组织分化程度、浸润深度、淋巴结转移的关系.结果:食管鳞癌组织中PTEN编码蛋白阳性表达率低于癌旁正常食管黏膜组织(52.08%vs 92.50%, P<0.01), 而其MVD值显著高于癌旁正常组织(41.72±8.67 vs 21.01±3.85, P<0.01); Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级鳞癌PTEN阳性表达率有显著差异(75.0% vs 55.0% vs 33.33%, 均P<0.05), MVD值差异无统计学意义; 癌组织侵及浅肌层以上与深肌层PTEN与MVD值的表达有显著差异(77.27% vs 42.31%; 35.49±5.89vs 46.01±6.27, 均P<0.01); 淋巴结转移组与非转移组PTEN阳性表达率无显著差异, MVD值差异则有统计学意义(46.71±7.89 vs 35.92±2.54, P<0.01).结论:抑癌基因PTEN、MVD在食管癌中表达的高低, 与肿瘤的生长、浸润和转移相关.PTEN基因表达的突变或缺失能促进肿瘤血管的形成, 可作为临床治疗和判断预后的依据.     

胃癌Runx3基因的甲基化

目的:探讨Runx3基因甲基化与胃癌的关系方法:采用MSP法检测38例配对胃癌组织、癌旁正常组织和转移淋巴结中Runx3基因甲基化的情况.结果:73.7%的胃癌组织中存在Runx3基因异常甲基化,而相应的癌旁正常组织和转移淋巴结中该基因的甲基化率分别为21.1%和65.8%.癌组织和转移淋巴结中Runx3基因甲基化的发生率显著高于癌旁正常组织(P<0.05).胃癌组织中,该基因甲基化与肿瘤大小显著相关(P =0.021),但与肿瘤大体类型、分化程度、浸润深度及生长方式等临床病理特征无关.结论:Runx3基因异常甲基化是胃癌发生、发展过程中的频繁事件,通过检测胃黏膜组织及淋巴结中该基因的甲基化情况,可能会对胃癌的早期诊断及判断淋巴结的微转移提供一定的参考价值.