思密达联合羟氨苄青霉素治疗小儿急性感染性腹泻病46例

目的观察思密达和羟氨苄青霉素联合治疗小儿急性感染性腹泻的疗效．方法以思密达治疗４０例小儿急性感染性腹泻为对照组，观察口服思密达（１ｇ～３ｇ，３次／ｄ）联合羟氨苄青霉素（０１２５ｇ～０５ｇ，２～３次／ｄ）治疗该病４６例的疗效．结果思密达加羟氨苄青霉素研究组在治疗小儿急性感染性腹泻，症状，体征好转及消失天数与单用思密达对照组的疗效比较，ｔ检验Ｐ＜００１，差异有显著性．研究组显效率、总有效率分别为８０４％和９５６％，而对照组分别为５２５％和７２０％，χ２检验Ｐ＜００１，差异非常显著．结论口服思密达、羟氨苄青霉素联合治疗小儿急性感染性腹泻疗效高，病程短     

思密达治疗化、放疗引起呕吐48例临床观察

思密达治疗化、放疗引起呕吐４８例临床观察诸城市人民医院（２６６２００）诸城市中医院许世芳王玉光我们对４８例支气管肺癌患者用思密达防治放、化疗引起的呕吐，效果满意。患者年龄３８～８４岁，以往采用放、化疗后均有较剧烈的呕吐。治疗方法与疗效：在放、化疗前１...     

思密达联合氟嗪酸治疗成人急性感染性腹泻的疗效观察

为探讨思密达在急性感染性腹泻中的疗效和应用价值，对573例患者进行观察。现报道如下。临床资料1996年1月～12月住院的成人急性感染性腹泻患者573例，其中男性343例，女性230例，年龄3～74岁，平均年龄42．57岁，按1993年10月卫生部制定的中国腹泻病诊断治疗方案而诊断为急性感染性腹泻。入院后分成三组治疗。（1）A组：思密达联合氟嗪酸380例；（2）B组：单用思密达60例；（3）C组：单用氟嗪酸133例。氟嗪酸每次0．2克，每日两次。B组思密达每日三次，每次3克。A组根据思密达剂量不同又分为3组：（1）组115例，每次3克，每日三次；（2）…     

思密达联合左氧氟沙星治疗急性感染性腹泻80例报告

2003年1月至2003年10月，我们采用思密达联合左氧氟沙星治疗急性感染性腹泻，疗效满意。现报告如下。     

炎琥宁治疗婴幼儿腹泻68例

[目的]观察炎琥宁粉针剂治疗婴幼儿腹泻的疗效。[方法]婴幼儿急性腹泻患儿100例，随机分成2组，治疗组68例在常规治疗的基础上，应用炎琥宁粉针剂5～10mg／（kg·d）联合胃肠黏膜保护剂思密达治疗；对照组32例，应用病毒唑注射液10～15mg／（kg·d）联合思密达治疗，比较2组疗效。[结果]治疗组总有效率94．1％，对照组62．5％，2组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。[结论]炎琥宁粉针剂治疗婴幼儿腹泻疗效显著，未见不良反应。     

思密达治疗腹泻型肠易激综合征的临床观察

肠易激综合征(IBS)属于胃肠功能紊乱性疾病。临床常见，西方国家约占胃肠门诊20％～50％”，女性多于男性。临床分为腹泻型、便秘型和混合型。我们用思密达治疗腹泻型IBS60例，取得良好疗效，现报告如下。     

思密达治疗肝原性腹泻疗效观察：附57例临床报告

为探讨思密达治疗肝原性腹泻的疗效，我们设思密达治疗组（Ｎ＝５７）、多酶片为对照组（Ｎ＝２７）进行临床对比观察。思密达每次一包（３ｇ），每日早餐前及入睡前各服一次；多酶片每次１ｇ，每日三次口服，七天为一疗程，两组护肝治疗用药相同。结果示思密达治疗组总有效率（８２．３８％）较多酶片组（６３％）为高，差异有显著性（Ｐ＜０．０１）。在止泻时间和改善排便时伴排气多症状上思密达效果更优。     

双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的临床疗效观察

目的观察双歧杆菌乳杆菌三联活菌片(金双歧)联合蒙脱石散(思密达)治疗小儿腹泻的临床疗效。方法选取我院2012年9月—2013年9月收治的腹泻患儿70例,将其随机分为对照组和观察组,各35例。对照组患儿采用补液治疗,观察组患儿采用金双歧联合思密达治疗,均治疗3 d。比较两组患儿治疗效果。结果观察组患儿总有效率为94.3%(33/35),高于对照组的82.9%(29/35)(P0.05)。结论金双歧联合思密达治疗小儿腹泻效果较好,能够有效改善患儿肠道功能。     

口服锌制剂辅治急性婴幼儿腹泻20例疗效观察

目的观察补锌对急性婴幼儿腹泻的辅助治疗效果。方法将40名急性腹泻患儿分为两组,两组患儿均给予蒙脱石散剂、乳杆菌三连活菌片、思密达或金双歧进行常规治疗,然后服用氧氟沙星胶囊,观察组口服锌制剂,1周后比较两组疗效及止泻时间。结果观察组疗效优于对照组(P<0.05);观察组腹泻症状持续时间短于对照组(P<0.05)。结论急性腹泻婴幼儿口服锌制剂能够减轻腹泻症状,并改善胃肠道环境。     

四联活菌联合思密达治疗小儿过敏性腹泻的观察

目的:观察四联活菌联合思密达治疗小儿过敏性腹泻的临床疗效。方法:选取因牛奶蛋白过敏引起的小儿过敏性腹泻患儿共60例,将所有患儿随机分为观察组及对照组各30例。观察组给予思连康口服,同时加用思密达粉剂;对照组仅服用思密达粉剂。于疗程结束后观察两组患儿的临床症状缓解程度、症状积分水平和相关细胞因子等各项指标。结果:观察组患儿大便性状和大便次数恢复正常的时间、体温恢复正常的时间、呕吐缓解的时间和住院时间均明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。经过四联活菌联合思密达治疗的小儿过敏性腹泻,可使患儿的主症积分和症候总积分明显减少,治疗后两组评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿CRP5-HT、SP、IL-1β、L-4IL-6和TSLP水平明显低于对照组,IFN-水平明显高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:四联活菌联合思密达治疗小儿过敏性腹泻能够增强机体抵抗力,减轻炎性反应,易于被患儿接受,临床疗效确切。     

思密达灌肠治疗小儿腹泻临床观察及护理

小儿腹泻是儿科常见病，常规治疗为补液、适当应用抗生素及对症处理等。2002-10／2003-10，我们共收治小儿腹泻病人86例。对其中56例小儿腹泻患儿除采用常规治疗外，加用思密达灌肠方法取得了较好的效果，现报告如下。     

枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊治疗化疗相关性腹泻疗效观察

目的观察枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊治疗化疗相关性腹泻（CID）的疗效。方法 CID患者56例,随机分为两组。治疗组（29例）口服枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊,对照组（27例）口服思密达。结果治疗组总有效率为89.65%,对照组为44.43%,两组相比,P〈0.05;治疗组治疗后KPS评分明显高于对照组（P〈0.05）;治疗组治疗前后KPS评分相比,P〈0.05。结论草杆菌肠球菌二联活菌胶囊治疗CID疗效良好。     

肠易激综合征

胸苷酸合成酶和拓扑异构酶-1及Ki-67对伊立替康联合5-氟脲嘧啶治疗晚期大肠癌的预测价值；氟西汀和多塞平治疗难治性肠易激综合征；谷参肠安胶囊与思密达对肠易激综合征腹泻型临床疗效观察；马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的疗效和安全性研究；     

思密达联合诺氟沙星治疗成人急性感染性腹泻的疗效观察

为探讨思密达治疗急性感染性腹泻的疗效和价值 ,从 1996年 10月～ 1999年 12月 ,我们对 146例应用思密达治疗的急性感染性腹泻患者进行观察 ,总结如下。临床资料一、一般资料　门诊治疗的成人急性感染性腹泻患者 2 79例 ,其中男 157例 ,女 12 2例 ;年龄 14～ 77岁。随机分为两组 :治疗组 146例 ,对照组 133例 ;两组的年龄、性别及就诊时间无显著差异。二、临床表现　均以腹泻为主要症状。大便次数每天 3至 10次不等 ,伴呕吐 112例 ;伴发热 181例 ,脓血便 51例 ,水样便 189例 ,黄色稀便 39例 ;轻度脱水112例 ,中度脱水 61例 ,重度脱水 8例。…     

肠泰口服液联合思密达治疗小儿迁延性腹泻351例临床观察

702例迁延性腹泻患儿随机分为两组,对照组采用综合治疗,治疗组在对照组治疗措施的基础上加用肠泰口服液,比较两组临床疗效、止泻时间和大便病原检测阴转率.发现治疗组的临床疗效明显优于对照组,止泻时间较对照组明显缩短,大便细菌培养阴转率和病毒检测阴转率均明显增高.认为肠泰口服液和思密达联合治疗小儿迁延性腹泻的疗效确切.     

思密达＋利巴韦林保留灌肠治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床观察

目的 探讨思密达 利巴韦林保留灌肠治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效.方法 将200例轮状病毒性肠炎患儿随机分为对照组、思密达口服组、思密达 利巴韦林保留灌肠组及利巴韦林组,在对照组常规治疗的基础上,思密达口服组给予思密达口服;思密达 利巴韦林灌肠组将思密达3 g 利巴韦林10～15 mg·kg·d-1溶于15 mL生理盐水保留灌肠,1次/d,连用3 d;利巴韦林组将利巴韦林lO～15 mg·kg·d-1溶于5%葡萄糖溶液中静脉滴注,1次/d;观察各组发热、呕吐、腹泻、脱水等临床表现消失时间,并比较疗效.结果 治疗72 h后对照组、思密达口服组,思密达 利巴韦林保留灌肠组及利巴韦林组总有效率分别为59.6%、73.9%、91.4%及65.9%.其中,思密达 利巴韦林保留灌肠组总有效率均较其他3组高,差异有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05).思密达 利巴韦林保留灌肠可明显缩短患儿退热、止吐、止泻及脱水纠正时间.结论 在常规治疗基础上配合思密达 利巴韦林保留灌肠治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎比常规治疗及常规治疗配合口服思密达或静脉滴注利巴韦林效果好.     

庆大霉素联合碳酸氢钠片预防伊立替康所致腹泻52例

目的:观察庆大霉素联合碳酸氢钠片预防伊利替康(irinotecan)所致腹泻的疗效.方法:收集2006-07/2008-50我科98例接受含伊利替康方案化疗的晚期癌症患者病例资料,比较腹泻及其他不良反应的差异,其中预防组(A组,n=52),化疗前1 d开始口服碳酸氢钠和庆大霉素(碳酸氢钠片每次2 g,每天3次;庆大霉素每次8万U,每天2次),连用4 d;对照组(B组,n=46),采用常规方法处理腹泻.预防组与对照组在化疗期间均常规用托烷司琼等止吐,于每周期化疗过程中及化疗后监测不良反应发生情况及程度.结果:A组较B组显著提高了患者的大便pH值(t=15.295,P＜0.05),腹泻发生率有显著降低(13.70% vs 34.83%,P＜0.001),且减少合并用药(洛哌丁胺:x2=23.844,P＜0.001;思密达:x2=25.054,P＜0.001;生长抑素:x2=8.561,P=0.003;静脉补液:)x2=8.007;P=0.005);同时,骨髓抑制、恶心呕吐、肝功能异常也有所降低(x2=80.335,60.339,5.155,P＜0.01或0.05),而食欲减退、便秘、肾功能异常无明显差异.结论:口服庆大霉素联合碳酸氢钠片能有效预防伊立替康所致腹泻,值得推广.     

思密达R治疗肠易激综合征的临床研究

目的 观察思密达治疗肠易激综合征（IBS）的疗效和安全性。方法 采用双盲对照实验，68例患者随机分为2组。疗程60天，治疗组口服思密达3袋／天，对照组口服安慰剂，使用方法相同。前30天治疗有效者进行下一阶段治疗（30天）。疗效评价标准如下：大便次数；患者主观症状，包括腹痛、腹胀，其严重程度以计分评估。结果 同安慰剂相比，思密达治疗IBS的疗效明显优于安慰剂（P＜0.01)；其在缓解患者腹痛、腹胀症状方面也显示出很好的疗效（P＜0.01)。结论 思密达是一有效，安全的治疗IBS药物。     

思密达和多潘立酮联合减轻红霉素胃肠道反应的观察

红霉素属于大环内酯类抗生素，主要用于耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染和对青霉素过敏者的替代用药。由于其价格便宜，疗效好，易被病人所接受。在静滴红霉素时虽都加入维生素B6，但恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道反应仍普遍存在，从而影响了该药的临床使用。我们自2003年1月起，静滴红霉素前口服思密达冲剂与多潘酮立片取得明显效果，现将其结果总结报告如下。     

奥曲肽联合易蒙停治疗肺癌化疗后腹泻临床观察

目的探讨奥曲肽联合易蒙停治疗肺癌化疗后腹泻临床疗效。方法将肺癌化疗后腹泻患者70例随机分为治疗组35例、对照组35例,治疗组采用奥曲肽联合易蒙停治疗,对照组用氧氟沙星,治疗10天为1疗程,治疗2个疗程后,观察疗效。结果两组腹泻积分差值比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组优于对照组;两组腹泻的临床疗效比较,治疗组显效率、有效率均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05？;治疗组病理变化在用药后较治疗前有明显好转。结论以奥曲肽联合易蒙停治疗肺癌化疗后腹泻临床疗效较好,能很好的改善症状,使患者的病理变化有很好的改善作用,值得推广应用。