喹硫平治疗脑血管病所致精神障碍临床观察

目的 探讨喹硫平治疗脑血管病所致精神障碍的疗效及不良反应.方法 分别以喹硫平与奋乃静治疗脑血管病所致精神障碍各30例,采用阳性和阴性症状量表（PANSS） 评定临床疗效,副反应量表（TESS）及有关实验室检查评定不良反应.结果 喹硫平组有效率83.3% 显效率70.0%;奋乃静组有效率80.0 %,显效率66.7% 两组疗效相似,但喹硫平对阴性症状、认知功能的改善优于奋乃静,且不良反应少于奋乃静.结论 喹硫平治疗脑血管病所致精神障碍疗效肯定,不良反应少,安全可靠.     

奋乃静治疗酒精所致精神障碍疗效分析

目的:探讨奋乃静治疗酒精所致精神障碍的临床疗效。方法:选择2009年4月—2010年8月我院收治的酒精引起的精神障碍患者78例,随机将患者分为治疗组和对照组。对照组给予戒酒,以及大剂量B族维生素及营养支持等治疗,治疗组在此基础上给予奋乃静治疗。分别于治疗前和治疗后,对所有患者采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)以及不良反应量表(TESS)对临床疗效和不良反应进行评价。结果:与对照组相比,治疗组患者痊愈的比率明显提高,达到了41.03%,且治疗组的无效比率明显降低,仅为5.13%;另外,治疗组在PANSS总分、阴性症状分以及一般病理分等方面均明显下降,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:奋乃静对酒精所致的精神障碍的治疗具有明显的促进作用,并且不良反应较轻,患者均能耐受,说明了奋乃静的安全性较高,治疗依从性较好,具有良好的临床推广价值。     

喹硫平与奋乃静治疗首发卒中后精神障碍的对照观察

目的：比较喹硫平与奋乃静治疗首发卒中后精神障碍的疗效,不良反应和生活质量,方法：2004年3月至2008年6月门诊及住院的60例首发卒中后精神障碍病例中,随机用喹硫平,奋乃静各治疗30例,疗程12周,采用阴性与阳性症状量表（PANSS）评定疗效。用治疗中出现的症状量表（TESS）评定不良反应,用生活质量综合评定问卷（GQOLI-74）评定生活质量。结果：两组疗效无差异性。结论：喹硫平与奋乃静对首发卒中后精神障碍均有较好疗效,喹硫平的副作用较小,治疗的依从性更高,且提高生活质量的效果明显优于奋乃静。     

利培酮与奋乃静治疗老年期精神分裂症的临床对照研究

目的：比较利培酮与奋乃静对老年期精神分裂症的疗效及不良反应。方法：对我院就诊老年期精神分裂症80例（年龄〉160岁）,随机分为利培酮组或奋乃静组治疗6周。结果：利培酮组有效率95．0％,奋乃静组92．5％。利培酮的不良反应主要为头晕、头痛、体重增高、失眠等轻微反应。奋乃静的不良反应则多为锥体外系反应。结论：两药对老年期精神分裂症均有确切疗效,而利培酮安全性更高。     

利培酮与奋乃静治疗女性精神分裂症患者的对照研究

目的：研究利培酮对女性精神分裂症患者的疗效和不良反应。方法：将76例女性精神分裂症患者随机分为两组,实验组给予利培酮治疗,对照组予以奋乃静治疗,疗程均为8周。治疗前后利用阴性及阳性症状量表（PANSS）、不良反应量表（TESS）评定药物疗效和不良反应。结果：总体疗效相当（P〉0.05）,且利培酮起效较快,不良反应明显较对照组为少,其中心动过速、震颤、视物模糊、闭经等症状为甚（P〈0．05）。结论：对女性精神分裂症患者而言抗精神病药物利培酮更安全、有效。     

国产利培酮治疗脑血管病所致伴有精神障碍疗效分析

目的：探讨国产利培酮（思利舒）治疗脑血管所致精神障碍的疗效和安全性。方法：随机抽取脑血管病所致精神障碍30例,用思利舒治疗,并分别于治疗前及治疗后第1、2、4、8周末采用简明精神病量表BPRS,阳性与阴性症状量表（PANSS）及副反应量表（TESS）评定临床疗效及不良反应。结果：BPRS总分,PANSS总分和各症状评分较治疗前显著降低,且有显著差异（P〈0.01-0.05）,有效率,90%显效率,63%;常见不良反应是体重增加和静坐不能。结论：思利舒对脑血管病所致精神障碍安全有效,不良反应少,经济适用,值得临床推广使用。     

奎硫平治疗乙醇所致精神障碍的对照研究

目的研究奎硫平治疗乙醇所致精神障碍的疗效及安全性。方法将入组的40例患者随机平分为奎硫平组和利培酮组,疗程6周。采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果2组疗效和总的不良反应发生率均无显著性差异(P>0.05),但奎硫平组神经系统症状发生率少于利培酮组(P<0.05)。结论奎硫平治疗乙醇所致精神障碍有效、安全。     

利培酮联合合曲林治疗慢性精神分裂症的疗效观察

目的：探讨利培酮联合舍曲林治疗慢性精神分裂症的疗效及安全性。方法：对96例慢性精神分裂症患者随机分为利培酮联合舍曲林组（研究组）和单用利培酮组（对照组）,疗程8周。用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）评定疗效,药物不良反应用治疗中出现的症状量表（TESS）评定。结果：疗程结束后研究组PANSS总分及阴性因子分均比对照组显著降低,两组比较差异有显著性（P〈0．05）,不良反应无显著性差异（P〉0．05）。结论：利培酮联合舍曲林治疗慢性精神分裂症疗效显著,可明显改善患者的阴性症状,而不良反应无明显增加。     

导痰汤加减合并小剂量利培酮治疗慢性精神分裂症的临床观察

目的评价中药导痰汤合并小剂量利培酮和单独使用利培酮治疗痰湿内阻型慢性精神分裂症的临床疗效。方法对住院的65例患者随机分为两组,治疗组（34例）用利培酮每日（3．16±0．73）mg加中药导痰汤加减（常规剂量）,每日1剂煎服;对照组（31例）单用利培酮每日（5．11±1．27）mg;疗程均为8周。以阳性与阴性症状量表（PANSS）作为主要疗效评价指标,以治疗时出现的症状量表（TESS）评定不良反应。结果两组总体疗效比较差异无显著性,治疗组阴性症状、激活性和一般精神病理方面的改善较对照组明显（P〈0．05）,且治疗组药物不良反应出现频率较对照组低,而且轻微。结论中药合并小剂量抗精神病药物不失为治疗慢性精神分裂症的一种有效方法。且减少不良反应。     

阿立哌唑治疗50例慢性酒精中毒性精神障碍的疗效评价

目的：研究阿立哌唑治疗慢性酒精中毒性精神障碍的疗效。方法：100例慢性酒精中毒性精神障碍患者,分为观察组和对照组。对照组给予奋乃静治疗;观察组给予阿立哌唑治疗。结果：观察组总有效率94.00%与对照组90.00%相比,差异不显著（P〉0.05）。观察组药物不良反应发生率明显低于对照组,差异显著（P〈0.01）。结论：阿立哌唑治疗酒精中毒性精神障碍疗效可靠,副作用相对小。     

阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床观察

目的：比较阿立哌唑与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效和不良反应。方法：将67例首发精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑与利培酮治疗,疗程为8周。选择阳性和阴性症状量表（PANSS）、评定疗效及副反应量表（TESS）、实验室检查评定不良副反应。结果：阿立哌唑组总有效率87．9％,利培酮组总有效率88．2％,二者差异无显著性。阿立哌唑组对阴性症状的改善较利培酮组起效快。结论：阿立哌唑是一种安全、有效的抗精神病药物。     

阿立哌唑与利培酮治疗120例精神分裂症对比

目的：比较阿立哌唑与利培酮对精神分裂症患者疗效分析。方法：120例精神分裂患者随机平分为两组各60例,分别给予阿立哌唑和利培酮治疗。疗程8周。用生活质量综合评定问卷-74（GQLI-74）、阳性与阴性症状量表（PANSS）及副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：阿立哌唑与利培酮均能显著提高精神分裂症患者生活质量,但阿立哌唑在改善躯体健康及社会功能维度优于利培酮。结论：阿立哌唑治疗有利于提高精神分裂症患者生活质量。     

电针合并奋乃静治疗阿尔茨海默病精神症状的临床观察

目的 观察电针合并奋乃静治疗ＡＤ的疗效。方法 随机分两组，治疗组１６例，采用电针加奋乃静，对照组１４例，单纯用奋乃静。结果 两组疗效相似。结论 治疗组起效快且持久（Ｐ〈０．０５），同时减少了奋乃静的用量（Ｐ〈０．０５），药物副反应也相对减轻。     

舒肝解郁胶囊联合利培酮片治疗精神分裂症阴性症状的临床疗效观察

目的：对服用利培酮片的精神分裂症阴性症状患者合并使用舒肝解郁胶囊进行临床疗效和安全性的观察。方法：将40例临床诊断为精神分裂症的患者随机分为两组,治疗组（利培酮片合并舒肝解郁胶囊治疗组）和对照组（单独使用利培酮片治疗组）,共治疗8周,两组病例均采用阳性与阴性症状量表（PANSS）进行疗效评定,采用药物副作用量袁（TESS）评定不良反应,并于治疗第4、6、8周各评定一次。结果：治疗组显效率为70％,对照组显效率为45％,从治疗第6周起治疗组PANSS各项评分均显著低于对照组,TESS评分无显著性差异。结论：利培酮片治疗难治性精神分裂症合并舒肝解郁胶囊可有效改善临床症状,两组不良反应无差异且较轻微。     

齐拉西酮和利培酮治疗女性精神分裂症的临床比较

目的比较齐拉西酮和利培酮治疗女性精神分裂症的疗效和安全性。方法将86例女性精神分裂症患者随机分为2组,分别给予齐拉西酮和利培酮治疗8周,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)及不良反应症状量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果齐拉西酮组和利培酮组治疗8周后的有效率分别为91%和93%。两药疗效无显著性差异(P>0.05),不良反应总的发生率分别为23%和56%,有显著性差异(P<0.05),齐拉西酮组出现泌乳、月经改变、体质量增加明显低于利培酮组。结论齐拉西酮对女性精神分裂症疗效与利培酮相当,但不良反应明显减少,尤其适合女性精神分裂症患者。     

利培酮对慢性精神分裂症患者生活质量影响的探讨

目的：比较利培酮与舒必利对精神分裂症患者生活质量的影响。方法：100例慢性精神分裂症患者随机分为两组各50例，分别给予利培酮和舒必利治疗。疗程12周。用生活质量综合评定问卷（GQOLI）、阳性与阴性症状量表（PANSS）及副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：利培酮能明显提高慢性精神分裂症患者的生活质量，在改善GQOLI总分、躯体健康、心理健康及社会功能维度优于舒必利。结论：利培酮治疗有利于慢性精神分裂症患者提高生活质量。     

阿立哌唑与利培酮治疗首发青少年儿童精神分裂症对照分析

目的：以利培酮为对照,探讨阿立哌唑治疗青少年儿童精神分裂症的疗效和安全性。方法：将66例青少年儿童精神分裂症患者随机分为两组,分别给阿立哌唑和利培酮治疗12周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）及副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：治疗12周后阿立哌唑组和利培酮组疗效相当,有效率差异无显著性（p〉0．05）,利培酮组副反应发生率明显高于阿利哌唑组（P〈0．05）。结论：阿利哌唑治疗青少年儿童精神分裂症疗效肯定,不良反应少,患者依从性好,服药方便,更适合青少年儿童临床使用。     

齐拉西酮与阿立呱唑治疗精神分裂症对照分析

目的：对比齐拉西酮和阿立呱唑对以阴性症状为主的精神分裂症的疗效与不良反应。方法：86例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分成两组,两组分别用齐拉西酮与阿立呱唑治疗8周,疗效由阳性与阴性症状量表（PANSS）、阴性症状评定量表（SANS）和临床疗效总评量表（CGI—GI）评定,副作用由副反应量表（TESS）评定。结果：齐拉西酮与阿立呱唑疗效相当,副反应严重程度明显低于阿立呱唑。结论：齐拉西酮治疗以阴性症状为主的精神分裂症疗效确切,不良反应轻微。     

奋乃静穴位注射治疗精神分裂症105例——附奋乃静肌肉注射对照组35例

奋乃静穴位注射治疗精神分裂症１０５例——附奋乃静肌肉注射对照组３５例吴传荣湖南怀化地区精神病院（怀化４１８０００）蒋改苏湖南怀化地区湖天医院（怀化４１８０００）采用奋乃静穴位注射治疗精神分裂症１０５例，同时设３５例肌肉注射奋乃静治疗为对照组。两组疗效...     

穴位贴敷联合中医情志护理干预癫痫所致精神障碍临床研究

目的：观察穴位贴敷联合中医情志护理干预癫痫所致精神障碍的临床效果。方法：将106 例癫痫所致精神障碍患者按随机数字表法分为对照组和观察组各53 例。2 组均给予常规药物治疗,对照组在常规药物治疗基础上实施中医情志护理,观察组在对照组基础上加用穴位贴敷治疗,2 组均干预2 个月。对比2 组阳性和阴性症状量表（PANSS） 评分、临床疗效及不良反应发生情况。结果：干预后,2 组阳性症状、阴性症状及一般情况评分均较干预前降低（P＜0.05）,观察组阳性症状、阴性症状及一般情况评分均较对照组降低更明显（P＜0.05）。观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。2 组锥体外系反应、心慌、体位性低血压、恶心及视物模糊发生率比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论：穴位贴敷联合中医情志护理干预癫痫所致精神障碍,可以改善患者的症状,提升疗效,安全性良好。