高效液相色谱法测定鱼腥草中金丝桃苷与槲皮苷的含量

目的用高效液相色谱法测定鱼腥草中金丝桃苷与槲皮苷的含量。方法采用ShimadzuC18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%H3PO4水溶液(45:55),流速1.0mL.min-1,检测波长350nm,柱温室温,用外标法定量,测定鱼腥草中金丝桃苷与槲皮苷的含量。结果金丝桃苷的线性范围0.50-2.50μg,r=0.9998,回收率102.47%,RSD1.04%;槲皮苷的线性范围0.40-2.00μg,r=0.9996,回收率97.92%,RSD2.13%。结论该方法简便,快速,线性关系良好。     

反相高效液相色谱法测定透骨香中槲皮苷的含量

目的:建立测定透骨香中槲皮苷含量的高效液相色谱法。方法:采用Benetnach C18(4.6mm×15mm,5μm)填料色谱柱,流动相为0.01mol.L-1磷酸二氢钾-甲醇-冰醋酸(体积比65∶35∶0.7),流速1.0mL.min-1,检测波长为254nm,柱温30℃。结果:槲皮苷在(0.044～0.154)μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 3),平均加样回收率为101.25%,RSD为1.92%。结论:该方法快速、简便,专属性强,重现性好,准确度高,可用于透骨香中槲皮苷含量的测定。     

高效液相色谱法测定水红花子中芦丁与槲皮苷的含量

 目的用高效液相色谱法测定水红花子中芦丁与槲皮苷的含量。方法芦丁的含量采用Shimadzu C₁₈柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%H₃PO₄溶液(42:58),流速1.0mL·min^-1,检测波长254nm,柱温25℃,用外标法定量;采用Shimadzu C₁₈柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%H₃PO₄溶液(45:55),流速1.0mL·min^-1,检测波长350nm,柱温室温,用外标法定量,测定槲皮苷的含量。结果芦丁的线性范围0.053～0.53μg,r=0.9999;槲皮苷的线性范围0.40～2.00μg,r=0.9996。结论该方法简便,快速,线性关系良好。     

反相高效液相色谱法测定合欢不同部位中槲皮苷的含量

目的建立合欢不同部位中槲皮苷的含量测定方法。方法样品用甲醇超声提取40 m in,提取物用流动相溶解。D iamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm),甲醇-水-冰醋酸(45∶55∶1.5)为流动相,检测波长为256 nm。结果槲皮苷在2.545~20.36μg/m l浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为98.09%,RSD为0.5%。结论此方法简便可靠,可为合欢花药材的质量控制提供借鉴。     

合欢花中槲皮苷的含量测定

目的 在临床前研究中,建立合欢不同部位中槲皮苷的含量测定方法.方法 Diamonsil C_(18)(4.6 mm×250 mm)色谱柱,流动相为甲醇-水(冰醋酸调pH 3.2)=55:45,流速为1.2 ml·min~(-1),检测波长为256 nm.结果 槲皮苷在2.485～24.85 μg·ml~(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=7),平均加样回收率为 101.2%,RSD为1.4%.结论 该方法定量简单、准确,可用于控制槲皮苷的质量.     

地锦草抗真菌有效部位中芦丁及槲皮苷含量的高效液相色谱法测定

目的 建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定维吾尔医药地锦草抗真菌有效部位中芦丁及槲皮苷含量的方法.方法 色谱柱为waters symmetry C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为甲醇-0.4％磷酸水溶液(42:58,V/V),,检测波长为360nm;流速为1.0 ml· min-1;柱温25℃;进样量10μl.结果 芦丁和槲皮苷线性范围分别在0.42～2.52 μg,0.6～3.6μg内线性关系良好(r≥0.999 5),平均加样回收率分别为99.2％,101.1％,RSD≤3.3％.结论 该方法操作简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于地锦草抗真菌有效部位的质量控制.     

高效液相色谱法测定头花蓼中没食子酸与槲皮苷的含量

目的同时测定头花蓼中没食子酸与槲皮苷的含量。方法采用高效液相色谱[RP-HPLC（DAD）]法,梯度洗脱,测定头花蓼中没食子酸与槲皮苷的含量。结果平均回收率分别为98．92％,97．16％（n=5）,RSD分别为2．85％,1．07％（n=5）。结论该方法准确、简捷,可为评价头花蓼质量提供参考。     

HPLC测定侧柏叶颗粒中槲皮苷含量

侧柏叶颗粒饮片为柏科植物侧柏Platycladus orientalis(L.)Franco的干燥枝梢及叶经加工炮制后经提取浓缩而成的配方颗粒.具有凉血止血、生发乌发等功效.临床用于吐血衄血、咯血、便血、崩漏下血、血热脱发、须发早白等症状.本方法采用高效液相色谱法对侧柏叶颗粒饮片中槲皮苷的含量进行测定,有利于质量控制,确保用药的安全有效.     

亮叶猴耳环叶中槲皮苷的HPLC测定

豆科植物亮叶猴耳环PithecellobiumlucidumBenth.,又名亮叶围涎树、钻地龙,广泛分布于广西区内,有消肿之功,主治风湿痛,跌打,火烫伤[1] 。其化学成分研究及含量测定未见报道,经化学成分预测,其叶含有较丰富的黄酮类成分。文献报道其他药材中的槲皮素含量测定方法有紫外分光光度法[2 ] 、薄层扫描法[3 ] 、超临界流体色谱法[4] 、高效液相色谱法[5] ,本文采用RP HPLC测定其槲皮苷含量,操作简便,分离效果佳,理论板数达3 0 0 0以上....     

HPLC测定飞扬草中槲皮苷的含量

目的：建立飞扬草中槲皮苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,ZORBAX SB—Aq（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,柱温25℃;流动相为乙腈一0．2％磷酸溶液（23：77）,检测波长为256nm,流速为0．8mL·min^-1。结果：斟皮苷进样量在0．1213～2．426μg呈良好的线性关系,r=0．9999,平均回收率98．25％．RSD=1．21％（n=6）。结论：该方法快速,简便,准确,为飞扬草药材的质量控制提供参考。     

HPLC法同时测定乌药叶中4种倍半萜内酯成分的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定不同产地乌药叶中4种倍半萜内酯(hydroxylinderstrenolide,6-acetyl lindenanolide B1 and B2,atractylenolide Ⅲ,lindenanolide H)的含量。方法:采用Inertsustain C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱(0～5 min,10%A→30%A; 5～40 min,30%A→90%A; 40～45 min,90%→10%A; 45～50 min,10%A),流速为1.0 m L/min,检测波长210 nm,柱温30℃,进样量10μL。结果:4种倍半萜内酯在测定质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数均在0.9998以上,有良好的精密度、稳定性、重复性和回收率;不同产地乌药叶中倍半萜内酯含量差异显著,4种倍半萜内酯质量分数的总和在0.71～2.43 mg/g之间。结论:该方法简单、准确、重复性好,对于乌药叶的质量评价、质量标准的建立均具有一定参考意义。     

乌药叶总黄酮的抗氧化作用及对四氯化碳致小鼠肝损伤的保护作用

目的 考察乌药叶总黄酮(LA--flavonoids)的抗氧化作用,初步探讨其抗氧化机制.方法 在化学模拟体系中,利用总抗氧化能力和抗超氧阴离子自由基试剂盒评价LA-flavonoids抗氧化活性.利用腹腔注射四氯化碳(CCl4)造成小鼠急性肝损伤动物模型,以血清转氨酶活性以及总抗氧化能力、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平为指标判断LA-flavonoids对化学性肝损伤的保护作用,并通过逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)方法测定肝组织中相关抗氧化基因表达量的变化.结果 在化学模拟体系中,随着LA-flavonoids浓度的增加,其总抗氧化活性和抗超氧阴离子自由基活性均显著增加.在CCl4肝损伤模型中,50～200 mg/kg的LA-flavonoids均可显著降低肝损伤小鼠血清转氨酶的活性,显著增强总抗氧化能力和SOD活力,减少MDA释放;进一步研究发现,LA-flavonoids可显著提高受损肝组织中抗氧化相关基因thioredoxin(抗细菌硫氧还原蛋白)、heme oxygenase-1(血红素加氧酶-1)以及peroxiredoxin-1(过氧化物酶-1)的表达.结论 LA-flavonoids能通过清除自由基,抑制脂质过氧化产生,从而保护CCl4所致小鼠急性肝损伤,其机制可能与调节抗氧化相关基因的表达有关.     

乌药与红茴香根的鉴别

乌药为常用中药,来源于樟科植物乌药(Lindera aggregata〈Sims〉Kosterm)的干燥块根,药材商品通常为根的横切片,性温味辛,能顺气止痛、温肾散寒,用于胸腹胀痛、气逆喘急、膀胱虚冷、遗尿尿频、疝气和痛经等症。红茴香根系木兰科植物狭叶红茴香(Illicium Iancelatum A.C.     

乌药叶化学成分研究

目的 :研究乌药叶的抗炎、抗菌的有效成分。方法 :柱色谱等进行分离 ,化学及波谱学等方法鉴定结构。结果 :分离得到 5个化合物和 1个互变异构体的混合物 ,6-acetyl lindenanolide B-1和B-2 (Ⅰ) ,去氢香樟内酯(Ⅱ) ,羟基香樟内酯 (Ⅲ) ,乌药内酯 (Ⅳ) ,山柰酚 (Ⅴ )和 β-谷甾醇 (Ⅵ)。 结论 :均首次从乌药叶中分离得到。     

HPLC测定毛果杜鹃中槲皮苷的含量

目的:测定毛果杜鹃中槲皮苷的含量.方法:采用HPLC,用HyperBil C18色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸(20:80)为流动相,检测波长350nm.结果:槲皮苷在1.966-98.3μg·mL-1线性关系良好,槲皮苷平均回收率为100.30%,RSD为2.54%(n=6) 结论:该方法简便快速,准确实用,可用于控制毛果杜鹃的质量.     

HPLC法测定阳春砂仁中槲皮苷的含量

目的建立阳春砂仁中槲皮苷的HPLC含量测定方法。方法采用Nucleodur C18 Gravity色谱柱;流动相为乙腈-0.01mol·L-1磷酸二氢钾溶液-冰醋酸(18∶82∶2);检测波长为254nm;柱温为35℃;流速为1.0mL·min-1。结果槲皮苷在0.029～0.464μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,加样回收率为99.27%,RSD为1.00%。结论方法简便、结果准确,可作为阳春砂仁的质量控制指标之一。     

乌药茎中鞣质类成分研究Ⅰ.

目的: 从樟科药用植物乌药Lindera aggregata (Sims) Kosterm.的茎中分离鞣质类化合物.方法: 采用60%丙酮冷浸提取,通过反复Sephadex LH-20和MCI-gel CHP 20P柱层析从乌药茎中分离缩合鞣质类化合物,通过波谱解析和理化常数进行结构鉴定.结果: 分离得到6个缩合鞣质类化合物并确定其结构:儿茶素(+)-catechin(1);表 儿茶素(-)-epigallocatechin(2);epicatechin-(4β-8,2-O-7)-epicatechin(3);epicatechin-(4β-8,2-O-7)-catechin(4);表儿茶素(-)-epicatechin(5)和epicatechin-(4β-8)-catechin(6).结论: 化合物3,4和6为首次从该植物中分离得到.     

HPLC法测定紫菀及其蜜炙品中槲皮素及山奈酚含量

目的：测定紫菀蜜炙前后黄酮类成分的含量。方法：采用高效液相色谱法。结果：紫菀中槲皮素含量为0.168 0mg/g,蜜炙品槲皮素含量为0.130 8mg/g;生品山奈酚含量为0.164 2mg/g,蜜炙品山奈酚含量为0.121 3mg/g。结论：炮制前后紫菀中黄酮类成分含量均有降低的趋势。     

HPLC测定滇白珠中槲皮苷的含量

目的:建立滇白珠中槲皮苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,以Appollo-C18色谱柱为分离柱,以乙腈-0.1％磷酸(23∶ 77)为流动相,254 nm为检测波长,柱温为室温.结果:槲皮苷在0.027 5～0.88μg峰面积与其质量浓度呈良好线性关系(r=1.00),平均回收率为99.0％,RSD 2.37％(n=6).结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为该药材含量测定方法.