细胞蜡块技术与传统涂片技术在胸腔积液病理诊断中的应用效果比较

目的 探讨细胞蜡块制片技术在胸腔积液病理诊断中的应用价值.方法 选取我院538例胸膜腔积液患者,分别采用传统涂片制片及细胞蜡块制片检测.结果 传统涂片检测出阳性标本264例,阳性率49.1％;检测出阴性标本274例,阴性率50.9％.细胞蜡块检测出阳性标本375例,阳性率69.7％;检测出阴性标本163例,阴性率30.3％.细胞蜡块制片技术对肿瘤细胞检出率明显高于传统涂片制片技术,差异有统计学意义(P＜0.001).结论 在胸腔积液病理诊断中,细胞蜡块制片技术明显优于传统涂片制片技术.     

胸腹水TCT检查516例分析

目的:探讨超薄层液基细胞学检查技术(TCT)在胸腹水细胞学诊断中的应用价值.方法:收集516例胸腹水,分别用传统涂片和TCT技术两种方法制片,对比两种制片的效果和阳性诊断率.结果:传统涂片背景复杂、厚薄不均、单个细胞容易漏诊;TCT制片所取标本量大、偶然性小、细胞平铺、背景干净、单个细胞容易识别;传统涂片的恶性诊断率为37.2％,TCT制片的恶性诊断率为45.7％,两组结果比较差异有统计学意义.结论:TCT细胞学检查方法在标本的处理、制片和诊断方面明显优于传统的涂片方法,能够提高肿瘤细胞的检出率.     

浆膜腔积液传统涂片与液基薄层细胞学制片的对比分析

目的 对比分析浆膜腔积液传统涂片与液基薄层细胞学(TCT)制片的效果.方法 用传统涂片法和TCT法对1320例浆膜腔积液(胸腔积液785例、腹腔积液535例)脱落细胞学检查送检标本进行涂片、制片,比较两种方法制作标本的镜下形态及准确性、阳性率.结果 传统涂片对标本的取量有限,细胞形态干瘪,诊断比较困难,由于涂片的薄厚程度不一,肿瘤细胞容易被漏诊;TCT制片对标本的取量大,细胞平铺,细胞形态饱满,单个细胞容易被识别.TCT制片制作标本的阳性检出率与传统涂片比较,差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).TCT制片阅片时间比传统涂片短.结论 TCT制片技术对浆膜腔积液的诊断准确率高,漏诊率低,可用于胸腔积液、腹腔积液的诊断与鉴别诊断.     

小鼠精细胞微核试验方法的初步研究

本文采用不同于L?hdetie和Tates的制片方法,通过低渗、固定、软化、离心、分离出精细胞、滴片、吉姆萨染色。比较3种离心方式对制片的影响,发现低于300转/分离心3分钟比较合适,膜片上细胞均匀分散。杂物较少。不同剂量(40、80、100mg/kg)的环磷酰胺诱发小鼠精细胞微核率不同,剂量越高,微核率也越高。给药后不同处     

市售染发剂的体外微核实验北大核心CSCD

目的检测市售的3件染发剂的遗传毒性。方法使用以小鼠淋巴瘤细胞(L5178Y)为细胞系的体外微核实验方法检测3件市售染发剂作用于细胞后的产生的微核率。经过细胞制片、染色、显微镜计算双核细胞的微核率进行结果分析。结果 3件染发剂与对照组比较均有显著性差异(P<0.05),确定体外微核试验为阳性。结论此次检测的3件市售染发剂体外微核实验结果均为阳性。     

液基细胞技术在非妇科肿瘤细胞诊断中的应用意义

脱落细胞学检查是肿瘤诊断的重要手段，我们采用液基细胞涂片法与传统涂片进行对比，探讨液基制片技术在非妇科肿瘤细胞标本中的诊断价值及临床意义，报告如下。     

市售染发剂的体外微核实验

目的检测市售的3件染发剂的遗传毒性。方法使用以小鼠淋巴瘤细胞(L5178Y)为细胞系的体外微核实验方法检测3件市售染发剂作用于细胞后的产生的微核率。经过细胞制片、染色、显微镜计算双核细胞的微核率进行结果分析。结果 3件染发剂与对照组比较均有显著性差异(P0.05),确定体外微核试验为阳性。结论此次检测的3件市售染发剂体外微核实验结果均为阳性。     

LPT技术在胸腹水肿瘤细胞诊断中的应用

目的 探讨液基薄层细胞学制片技术(Liquid-based preparation cytology test system, LPT)在胸腹水细胞学诊断中的应用价值.方法 60例胸腹水标本同时分别采用传统普通细胞涂片法以及液基细胞学方法 进行检查,将两组结果 进行比较,数据采用卡方检验.结果 LPT制片与传统涂片相比,前者细胞数量多、核染色质着色鲜明可靠、成团细胞中的单个细胞界限分明,染色背景清晰;传统涂片细胞核染色质着色均一、缺乏立体感,染色背景欠清晰.本组普通涂片确诊癌11例(19%),可疑癌12例(20%),阴性37例(61%);LPT制片确诊癌19例(31%),可疑癌5例(8%) ,阴性36例(60%) ,两种制片方法的恶性细胞确诊率差异有显著性(P＜0.05) .结论 LPT细胞学制片技术能够提高被检测胸腹水脱落细胞分布的集中程度,增强细胞核染色着色对比度,提高恶性细胞诊断率.     

恶性实体瘤细胞在外周血中检测的研究进展

人们很早就发现外周血中可以检测到恶性肿瘤细胞(包括实体瘤细胞),但由于传统的细胞学方法是通过血涂片在显微镜下根据形态学检测肿瘤细胞，其特异性和敏感性均报低，重复性差，肿瘤细胞很难与外周血中的有核细胞相鉴别。因此，其临床应用受到限制。近些年,随着检测手段的不断改进和更新，检测方法的敏感性和特异性有了明显的提高，     

吴茱萸碱体外抗肿瘤作用

目的：研究吴茱萸碱（evodiamine,Evo）的体外抑瘤谱,并初步探讨其抗肿瘤的作用机制。方法：MTT法测定Evo对肿瘤细胞的生长抑制情况;采用光镜和电镜观察Evo对人肺腺癌细胞SPC-A1形态的影响;流式细胞术检测Evo对SPC-A1细胞的抑制作用和细胞周期的影响。结果：Evo对SPC-A1等10种肿瘤细胞有选择性的生长抑制作用,5μg/mL的Evo处理后,细胞变圆,体积变小,分泌颗粒增多,细胞折光性下降,大部分细胞脱壁。透射电镜下可见细胞表面微绒毛消失、核染色质浓集、边聚,核碎裂,并可见凋亡小体;流式细胞仪检测Evo作用后,G0/G1期和S期细胞减少,大量细胞停滞在G2/M期,凋亡细胞增多。结论：Evo选择性的抑制肿瘤细胞的生长,引起SPC-A1细胞典型的凋亡形态学改变并使细胞停滞于G2/M期,其机制可能与诱导细胞凋亡和周期阻滞有关。     

源于健康人与乳腺癌患者CIK细胞的生物学特性及抗癌活性的研究

目的探讨健康人与乳腺癌患者CIK细胞在体外增殖能力及抗肿瘤作用的差异。方法分离健康人和乳腺癌患者外周血单个核细胞(PBMC)加入细胞因子,体外诱导CIK细胞,观察CIK细胞增殖能力,用MTT法检测其对不同肿瘤细胞株的杀伤活性。结果与健康人CIK细胞相比,乳腺癌患者CIK细胞的增殖速度较慢,其最大增殖倍数低(P<0.05);健康人CIK细胞对乳腺癌细胞株(MCF-7)、肝癌细胞株(SMMC-7721)、肺癌细胞株(SPC-A-1)的杀伤活性明显高于乳腺癌患者来源的CIK细胞(P<0.05)。结论健康人CIK细胞的体外增殖力及对肿瘤细胞的杀伤活性均高于乳腺癌患者的CIK细胞。健康人CIK细胞对3种肿瘤细胞株均有较强的杀伤效果。     

重组人IL-18对核辐射损伤小鼠免疫功能的影响

为探讨重组人IL-18(rhIL-18)对核辐射损伤小鼠免疫功能的影响,对32只小鼠分4组进行核辐射损伤,然后观察rhIL-18对其免疫功能的调节作用。结果表明,rhIL-18能够提高核辐射损伤后小鼠的T、B淋巴细胞转化能力、增强NK细胞对肿瘤细胞的杀伤能力、上调CD4 T细胞的数量,但对IgG产生能力没有调节作用。结论:rhIL-18对核辐射后小鼠免疫功能损伤有促进恢复的作用。     

X射线工作人员淋巴细胞微核率观察

我们以某地区接触X射线的60名医务人员和18名工业探伤工作人员为观察组,年龄为20～60岁,工龄为1～30年,某地区献血员80名为对照组,年龄为20～50岁,半年内未进行过X射线检查,作淋巴细胞微核率(MNCF)的分析,采用甲基纤维素法静脉血肝素抗凝恒温37℃培养0.5小时,常规制片,微核的标准:(1) 微核必须在胞浆完整的间期细胞中、形状为园形或椭园形;(2)直径小于主核的言;(3)与主核完全脱离;(4)染色与主核一致;(5)微核的计数:在高倍镜下每例计数2000个细胞,结果以含微核细胞的千分率表示。 观察组微核率的检出与对照组相比有显著     

MTT法检测树突状细胞杀伤肿瘤细胞活性的实验研究

目的:用MTT法检测树突状细胞(DC)杀伤肿瘤细胞的活性.方法:将人外周血分离出单个核细胞,在细胞因子的刺激下形成DC,观察其细胞形态、增殖情况,采用MTT法检测DC对肿瘤K562细胞的杀伤活性.结果:DC培养至第1l天时,增殖高达120倍,经MTT法检测证实,DC对K562细胞的4h杀伤活性为3l%.结论:MTT法检测进一步证实了DC对肿瘤细胞有较强的细胞毒作用.     

MTT法检测树突状细胞杀伤肿瘤细胞活性的实验研究

目的:用MTT法检测树突状细胞(DC)杀伤肿瘤细胞的活性.方法:将人外周血分离出单个核细胞,在细胞因子的刺激下形成DC,观察其细胞形态、增殖情况,采用MTT法检测DC对肿瘤K562细胞的杀伤活性.结果:DC培养至第1l天时,增殖高达120倍,经MTT法检测证实,DC对K562细胞的4h杀伤活性为3l%.结论:MTT法检测进一步证实了DC对肿瘤细胞有较强的细胞毒作用.     

儿童鼻窦低剂量CT扫描的应用及适宜扫描参数

目的比较传统制片与液基制片在乳腺肿块细针穿刺中的诊断准确率的差异,探讨细针穿刺细胞学在乳腺疾病早期诊断中的应用价值。方法选择2009年6月—2011年6月在安徽医科大学第一附属医院门诊和住院在肿瘤细胞室行细针细胞学检查并同时采用传统和液基两种制片方法制片的患者268例,有术后病理对照患者的99例,无病理对照的随访大于6个月的患者169例,对两种制片方法所得玻片进行分别阅片得出结果,分别与术后病理结果及随访结果进行对比,比较两种制片方法在对乳腺肿块诊断符合率的大小;对乳腺恶性肿瘤诊断敏感性、特异性及阳性准确率等方面的优劣。结果液基制片方法对乳腺肿块有更高的诊断符合率,对乳腺恶性肿瘤有更高的诊断敏感性及阳性准确率（P〈0.05）。结论传统制片和液基制片方法均能应用于检测乳腺肿块的性质,鉴别其良恶性。液基制片方法有对乳腺肿块有更高的诊断符合率（传统制片79.9%,液基制片90.7%;P〈0.001）;对乳腺恶性肿瘤有更高的诊断敏感性（传统制片75.0%,液基制片92.6%;P〈0.05）和阳性准确率（传统制片87.8%,液基制片96.3%;P〈0.05）。     

肿瘤细胞JWA基因启动子甲基化的初步研究

目的：探讨肿瘤细胞中JWA基因启动子甲基化的状态及其对基因转录活性的影响。方法用报告基因法检测JWA基因启动子甲基化对基因转录活性的影响，用亚硫酸氢盐测序法检测JWA基因启动子CpG岛内的甲基化位点。用甲基化特异性PCR法（methylation specific PCR，MSP）法检测不同肿瘤细胞株（U937、HL60、K562、NB4）以及在白血病患者外周血单个核细胞中JWA基因启动子甲基化的分布。亚硫氢酸盐测序法检测CpG岛内发生甲基化位点。结果用甲基化酶处理报告基因后JWA基因启动子的转录活性明显下降。用亚硫氢酸盐测序法检测肿瘤细胞株中JWA基因启动子CpG岛未发现甲基化的CpG位点。用MSP法检测U937、HL60、K562、NB4肿瘤细胞和白血病患者外周血单个核细胞的DNA样本均未发现肿瘤细胞启动子甲基化。结论JWA基因启动子甲基化可导致肿瘤细胞JWA基因的转录活性下降，但在所检测的肿瘤细胞及白血病细胞中可能无甲基化现象。     

阴道结节性恶性黑色素瘤1例并文献复习

目的 探讨阴道结节性恶性黑色素瘤（VNMM）液基细胞学病理,阐述黏膜型恶性黑色素瘤的发病机制并总结其形态特征,为无创性术前诊断提供理论依据。方法 回顾性分析广州市番禺区妇幼保健院病理科于2021年11月收集的1例被诊断为VNMM的临床资料、液基细胞学涂片、免疫细胞化学及组织学对照结果并复习相关文献。结果 VNMM病人,女性,52岁,阴道镜下见蓝色结节状肿物。液基细胞学见大量单个散在的肿瘤细胞,成团的肿瘤细胞团排列松散。特征性的细胞形态包括横纹肌样瘤细胞、双核及多核肿瘤细胞、八字状核细胞、核内包涵体及大而明显的核仁。部分肿瘤细胞胞质内散在黑色素颗粒。结论 阴道恶性黑色素瘤可以结合蓝色的外观、液基细胞学形态特征及免疫细胞化学结果明确诊断,为临床提供无创性术前诊断理论依据。     

宫颈液基薄片细胞检测诊断子宫颈恶性淋巴瘤1例

目的宫颈恶性淋巴瘤是一种较少见的结外恶性淋巴瘤,早期可无明显临床症状,本文通过液基细胞学检查筛查宫颈癌时发现一例宫颈恶性淋巴瘤,对利用液基细胞学检查诊断宫颈恶性淋巴瘤及其鉴别诊断进行探讨。方法利用宫颈刷收集宫颈脱落细胞,经自动细胞制片机处理制成高质量的细胞薄片,经HE染色后进行细胞学诊断,并通过活检及相应的免疫组化检查进行确诊。结果本例液基细胞涂片见散在圆形或卵圆形恶性肿瘤细胞,经病理活检及免疫组化检查确诊为宫颈弥漫性大B细胞淋巴瘤。结论液基薄层细胞学检查技术解决了传统细胞学涂片易受人为因素影响、制片不规范、细胞保存不及时、细胞结构模糊等问题,减少了不满意样本数量,使鳞状上皮病变检出率增加,腺上皮及其它细胞病变检出率也增高,对提高宫颈恶性淋巴瘤的诊断有一定的帮助,但确诊及具体分类仍需依赖常规组织病理检查及免疫组化检查,在诊断上要与宫颈小细胞、非角化型鳞癌和良性淋巴瘤样病变进行鉴别。     

植物化学物诱导肿瘤细胞自噬性死亡及对核受体调节作用研究进展

自噬性细胞死亡是一种非依赖性细胞程序性死亡。核受体可以调控下游基因的转录和翻译,影响自噬相关基因的表达,调节肿瘤细胞的自噬。目前研究发现,一些植物化学物,如异硫氰酸盐、黄酮类化合物、皂苷、植物雌激素、蒽醌类和生物碱等,可诱导特定的肿瘤细胞自噬性死亡。异硫氰酸盐、黄酮类化合物和植物雌激素等植物化学物与核受体结合可使核受体活化。除此之外,一些通过核受体发挥抗肿瘤作用的药物如他莫昔芬、15-脱氧Δ12,14-前列腺素J2、维生素D类似物EB1089、倍半萜烯紫杉醇类似物AGS 115和EFDAC也可以诱导肿瘤细胞发生自噬性死亡。上述研究为了解植物化学物、核受体和自噬三者之间的联系提供了线索。