马齿苋中总皂苷提取工艺的优选

目的 优选马齿苋中总皂苷的最佳提取工艺.方法 设计L9(34)正交实验,采用紫外分光光度法测定总皂苷含量,以马齿苋中胡萝卜苷的含量为考察指标,考察提取时间、提取次数、料液比及乙醇体积分数4个因素对总皂苷提取的影响,优化提取工艺.结果 得到马齿苋中总皂苷的最佳提取工艺,即乙醇的体积分数为75%,料液比为1∶10,提取次数3次,提取时间为1.0 h.结论 该工艺稳定可靠.     

吉祥草配伍余甘子的提取工艺研究

目的:正交设计实验优化吉祥草配伍余甘子的提取工艺。方法:采用紫外分光光度法和高效液相色谱法,测定总皂苷、总黄酮及没食子酸的含量;配伍后以总皂苷、总黄酮、没食子酸含量为指标,考察浸泡时间、60%乙醇用量、提取渗漉速度三因素三水平。结果:配伍提取工艺影响因素渗漉速度溶剂用量浸泡时间。最佳工艺为药材经过浸润后浸泡4h,提取溶剂用量为15倍量,渗漉速度为1m L/min。结论:考察优化了吉祥草配伍余甘子提取方法,该方法简便稳定性好,可用于吉祥草配伍余甘子复方制剂的质量控制。     

大黄总蒽醌乙醇提取工艺优化实验

目的 研究中药大黄总蒽醌的最佳醇提工艺.方法 以总蒽醌含量为考察指标,单因素考察筛选适合提取大黄蒽醌类成分的温度、粒度、醇浓度,并采用L9(34)正交实验进一步筛选得出最佳乙醇提取工艺,测定方法以紫外-可见分光光度法为主.结果 以总蒽醌量计,蒽醌提取温度以100℃、粒度以10目及60目、醇浓度以60%为好;正交实验各因素对实验结果影响大小为乙醇浓度> 回流时间>加醇量>浸泡时间.结论 大黄蒽醌最佳提取工艺为过10目筛大黄粉末,以70%乙醇12倍药量,无浸泡100℃回流提取0.5 h,提取次数为3次.     

正交设计法优选老鹰茶总皂苷的提取工艺研究

目的 对从老鹰茶中提取总皂苷的工艺进行优化.方法 以齐墩果酸为对照品,香草醛-高氯酸法显色,用紫外分光光度法在550 nm处测定总皂苷含量.采用L9(34)正交设计,以老鹰茶总皂苷含量为考察指标,考察乙醇浓度、提取时间、乙醇用量、提取次数4个因素对提取的影响.结果 最佳提取工艺为80 %乙醇,12倍量,回流提取3次,1 h/次.结论 该工艺经实验重复性好,对进一步的工艺开发有较好的参考价值.     

酶辅助超声法提取蒙药瞿麦总皂苷的工艺研究及含量测定

目的:优选出酶辅助超声法提取蒙药瞿麦总皂苷的最佳提取工艺,并建立蒙药瞿麦总皂苷的含量测定方法。方法:以薯蓣皂苷元为对照品,采用紫外分光光度法,以香草醛-冰醋酸-高氯酸为显色剂,在410 nm处测定吸光度,计算瞿麦中总皂苷含量,以总皂苷含量为评价指标,先后通过单因素试验和正交试验,对酶辅助超声提取法进行优化。结果:优化后的超声提取蒙药瞿麦总皂苷最佳工艺条件为酶用量4.0 mg,超声功率180 W,超声时间15分钟,料液比1:30,4因素影响顺序为料液比超声功率酶用量超声时间,测得蒙药瞿麦总皂苷含量为2.367%,平均回收率为98.39%,RSD为0.51%。结论:该工艺为酶辅助超声提取蒙药瞿麦总皂苷的最佳工艺,采用紫外分光光度法测定瞿麦总皂苷,操作简便、灵敏度高、重现性好,稳定性高,可作为瞿麦药材总皂苷的含量测定方法。     

麦冬总皂苷提取工艺的研究

目的 对麦冬总皂苷的提取工艺进行优化。方法 以麦冬皂苷D的含量为指标，采用正交试验法对麦冬撮以的条件进行考察。结果 通过试验找出了麦冬提取的优化条件。麦冬用5－10目药材，加10倍量80％乙醇，热回流提取3次，每次1h。结论 此优选条件可充分提取麦冬总皂苷。     

三脉紫菀总皂苷的提取工艺研究

目的：考察三脉紫菀总皂苷的提取工艺。方法：采用紫外分光光度法,利用L9（3^4）正交实验,以总皂苷含量为优化指标,考察了溶剂浓度、料液比、提取次数及提取时间对三脉紫菀总皂苷提取效果的影响。结果：总皂苷的最佳提取工艺为50％乙醇、料液比为1：6、提取2次、每次提取1小时。在此工艺条件下,获得的三脉紫菀总皂苷含量为75．23mg/g,总皂苷提取率为1．51％。结论：该工艺简便、实用,可以为三脉紫菀总皂苷的工业化生产提供参考。     

微波提取太子参皂苷的最佳工艺研究

目的:探究微波提取太子参皂苷的最佳工艺。方法:采用正交实验法实施优化,太子参皂苷含量采用紫外分光光度法进行检测,对药材的粒度、微波时间等影响因素进行综合分析。结果:在采用微波对太子参皂苷进行提取的过程中,药物粒度40目、溶剂15倍量、浸泡持续6h,且在微波中3min的条件下,提取工艺能够达到最佳。结论:对太子参皂苷采用微波提取不仅操作简便,而且具有较高的得率,能够在一定程度上降低能耗,值得参考。     

菊明降压方中总黄酮成分的提取工艺优选

目的:优选菊明降压方中总黄酮成分的提取工艺条件.方法:以浸膏得率、总黄酮和蒙花苷含量为考察指标,紫外分光光度法测定总黄酮含量,HPLC测定蒙花苷含量,选取提取溶剂、溶剂用量、浸泡时间、提取时间和提取次数等为考察因素,采用单因素试验和正交试验法优选提取工艺.结果:最佳提取工艺条件为用80％乙醇浸泡15 min后提取3次,分别加8,6,6倍量80％乙醇各提取1.5h.结论:优选的提取工艺条件合理、稳定,适用于实际大生产.     

正交试验法优选从豆制品下脚料中提取大豆皂苷的工艺

目的 优选从豆制品下脚料中提取大豆皂苷的最佳提取工艺条件。方法 通过正交试验,以紫外分光光度法测定总皂苷含量为指标,对提取工艺进行考察。结果 影响回流提取的主要因素对乙醇浓度;影响渗漉提取的因素依次为乙醇浓度、溶媒量和渗漉速度。结论 最佳提取工艺条件为8倍量60％乙醇,热回流1次2．5h。     

超声醇提龙葵总皂苷工艺及定量测定研究

目的 建立醇提龙葵总皂苷量测定方法,优化其超声提取工艺.方法 香草醛-高氯酸分光光度法测定总皂苷.以总皂苷量为考察指标,正交试验优化其提取工艺.结果 在538 nm的检测波长下,薯蓣皂苷元在1～30 μg/mL范围内呈良好线性关系(r =0.999 2),平均回收率为97.7％(n=5),RSD为0.83％.最佳提取工艺条件为:温度40℃,65％乙醇,超声时间40 min,料液比为1∶10.结论 定量测定方法简单可行,准确度高、重现性好;提取工艺经济、合理,值得进一步推广.     

麦冬多糖提取工艺优选研究

目的：优选麦冬多糖的提取工艺.方法：采用紫外分光光度法,以麦冬多糖含量为指标,以加液量、提取时间、提取次数、醇沉浓度为考察因素,采用正交试验优化多糖的提取工艺.结果：麦冬多糖提取的最优工艺条件是：加药材10倍量水,提取3次,每次60min,醇沉浓度90％,麦冬多糖提取率为18.18％.结论：优选的工艺合理、可行,多糖提取率高,可用于麦冬多糖的提取.     

毛樱桃总黄酮超声提取工艺优选

目的:优选毛樱桃总黄酮的超声提取工艺。方法:以总黄酮得率为评价指标,紫外分光光度法测定总黄酮含量,采用正交试验法考察提取时间、料液比、乙醇体积分数、超声功率等对毛樱桃总黄酮超声提取工艺的影响,响应曲面法优选提取条件。结果:最佳提取工艺为20倍量95%乙醇于400 W功率下提取45 min。此工艺条件下,总黄酮平均得率1.135%。结论:乙醇超声提取法经济实用、方便快捷,可在中药材提取领域推广使用。     

人参皂苷提取工艺优选

目的研究人参皂苷的微波提取工艺。方法采用正交实验法,以人参皂苷含量作为评价指标,利用紫外分光光度法测定人参中人参皂苷含量。结果乙醇浓度对微波提取人参皂苷有极显著影响,提取时间次之,乙醇用量、提取次数影响较小。结论该提取法具有设备简单,热能利用率高,操作简便,省时省力,人参皂苷提取率高等优点,其最佳提取工艺为以10倍药材粗粉量的70%乙醇溶液作为提取溶媒,提取4次,2 min/次。     

甘草总黄酮和总皂苷成分的提取工艺及其含量分析

目的:优化甘草中总黄酮和总皂苷成分的提取工艺,并比较在不同品种和不同产地野生甘草药材中的含量差异。方法:紫外分光光度计测定甘草总黄酮和总皂苷的含量,采用正交试验法,考察乙醇浓度、固液比、氨水浓度及超声温度对其提取率的影响,优选出能同时提取两类成分的合适工艺。结果:最佳提取工艺为乙醇浓度80%,固液比1∶20,氨水浓度0.3%及超声温度40℃;不同来源甘草药材的总黄酮和总皂苷含量差异较大。结论:优选的条件可靠,重现性好,适合甘草总黄酮和总皂苷的同时提取;测定甘草总黄酮和总皂苷含量能有效评价甘草药材质量。     

麦冬有效组分的提取工艺及组分与药效相关性分析

目的 对麦冬总皂苷的提取工艺进行优化,并对正交实验结果和体外药效结果进行相关性分析,通过两者的相关性证明麦冬总皂苷为麦冬中治疗冠心病的主要成分.方法 以麦冬总皂苷为指标,采用正交设计对提取过程中溶媒量、提取时间、提取次数三个因素进行估选研究,优选工艺条件,并采用心肌细胞Na2S2O4缺氧/复氧模型,考察细胞存活率,通过SPSS软件对正交实验结果和细胞药效进行相关性分析.结果 麦冬乙醇提取的最佳条件为:12倍量的50％乙醇提取3次,每次1h,通过药效学试验和相关性分析,表明两者呈显著相关性.结论 通过正交设计优化了麦冬提取工艺,经体外药学验证,并通过相关性分析,证明了麦冬总皂苷为麦冬治疗冠心病的主要成分.     

天山岩黄芪根中总黄酮超声提取工艺研究

目的确定天山岩黄芪中总黄酮的优选超声提取工艺。方法采用正交实验法，考察溶剂量，提取次数，超声时间，溶剂浓度对提取率的影响，以芦丁为标准品，用紫外分光光度标准曲线法测定含量。结果所考察的因素中，天山岩黄芪总黄酮的提取影响程度为：溶剂浓度〉提取时间〉溶剂量〉提取次数，即乙醇浓度70％，提取时间30min，体积为40ml，提取次数为3次。结论超声乙醇提取法最佳工艺组合A3B3C3D3，可为利用天山岩黄芪工业生产黄酮类药用成分提供科学依据。     

响应面法优化剪刀股中总皂苷的提取工艺

目的:优化剪刀股中总皂苷的超声提取工艺,建立剪刀股中总皂苷的含量测定方法。方法:在单因素试验的基础上,采用Box-Behnken设计,结合响应面分析法,以剪刀股总皂苷的提取率为评价指标,采用分光光度法,测定剪刀股中总皂苷的含量,采用Design-Expert v8.0.6软件对实验结果进行拟合和建模,确定剪刀股总皂苷超声提取的最佳工艺。结果:超声法提取剪刀股中总皂苷的最佳工艺为乙醇浓度80%,液料比18∶1,温度71℃,超声时间15 min,超声功率200 W,在此条件下,剪刀股中总皂苷提取率为1.744%,RSD=0.65%(n=6)。结论:该方法操作简便、准确、灵敏、重复性好,可作为剪刀股总皂苷的提取及含量测定方法。     

正交实验优选甘草总黄酮和总皂苷提取工艺

目的:优化甘草总黄酮和总皂苷的超声提取工艺。方法:以提取温度、提取时间、乙醇浓度、料液比为考察因素,以总黄酮和总皂苷含量为综合评分作为评价指标,优选出最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺:提取温度为50℃,提取时间为45分钟,乙醇浓度为60%,料液比为1∶10。结论:该提取工艺简便、快捷,可用于甘草总黄酮、总皂苷的同时提取,为甘草进一步研究与利用奠定基础。     

响应面法优化畲药十二时辰总皂苷超声提取工艺的研究

目的采用响应面分析法优化确定畲药十二时辰总皂苷的超声提取工艺条件。方法利用超声提取法从畲药十二时辰中提取总皂苷,考察了液料比、乙醇浓度、超声功率、超声提取时间、超声提取次数、超声温度6个因素对总皂苷提取率的影响,在单因素实验的基础上进行响应面分析优化提取工艺条件。结果总皂苷的最佳提取工艺条件为:乙醇浓度62%,超声时间66min,超声温度53℃,总皂苷含量为16.06mg/g,接近于模型预测值16.12mg/g。结论该优选工艺可用于提取畲药十二时辰总皂苷,稳定、可行。