天然药物提取过程的动力学数学模型

天然药物提取过程是一个复杂的多组分扩散的动力学过程。总结了国内外有关天然药物提取过程中的动力学数学模型。基于扩散机制,将其分为经验模型和基于传质理论(Fick第一、第二定律)建立的模型,其中,经验模型分为相界和化学反应动力学模型,而基于Fick第一定律的模型,依据假设分为经验假设和分配系数两种模型,根据Fick第二定律建立的模型因边界条件和颗粒形状的不同各异。新的提取技术(微波、超声、超临界流体萃取)的应用减小了传质阻力,对天然药物提取模型的建立也有一定的影响。比较分析不同的模型在不同天然药物提取过程中的特点,为建立符合天然药物提取实际过程的数学模型提供一定的指导意义。     

超声波提取银杏黄酮的传质动力学研究

目的研究超声波强化提取银杏黄酮的动力学特性。方法选取提取温度、乙醇体积分数、料液比3个影响因素,根据黄酮得率研究超声波提取其过程的动力学特性。结果采用超声波提取时,得率-时间关系和ln[C∞/(C∞-C)]-t关系均显示,在提取初期银杏黄酮得率上升较缓慢,提取过程符合一级动力学方程反应特征。结论对于银杏黄酮的超声波提取,可以在较低温度、较低料液比的条件下通过适当提高乙醇浓度而达到较好的提取效果。     

天然药物的药代动力学研究进展

药代动力学研究是新药临床前药理研究的重要组成部分,是药物开发中的重要内容之一。本研究对天然药物的药代动力学研究方法及进展进行讨论,有助于对新药安全性作出正确的药理和毒理学评价,从而说明药物的作用特点,为制定安全、合理、有效的给药方案提供科学依据。     

天然挥发性萜烯的生物利用度与药物动力学

综述了天然挥发性匝烯类不同给药途径的生物利用度及药物动力学特性,并介绍了目前常用的测定这些成分的方法。     

从天然植物中超临界流体萃取有效成分动力学模型研究

为开发超临界流体从天然植物中萃取有效成分的传质理论模型,本文对其过程的传质机理进行了分析,由微分质量衡算方程经合理简化得到了动力学模型的解析解。采用此数学模型计算了完全萃取时间te、萃取收率Y随时间t的变化以及原料粒度dp对萃取收率Y的影响,计算结果与文献中的实验数据吻合良好。本模型可用于从天然植物中超临界流体萃取有效成分过程的预测、分析、设计和优化。     

中药、天然药物及中药天然药物化浅析

本文从药物应用的着眼点和使用依据这二个方面出发,对中药与天然药物的差异作了浅略比较,并对中药的天然药物化趋向提出了一些意见。     

中药与天然药物非临床药代动力学评价的思考

针对中药、天然药物非临床药代动力学资料中存在的常见问题，从药品技术审评的角度提出相关的认识和看法，分析并阐明了非临床药代动力学研究的目的和基本原则，提出了药代动力学研究中应关注综合分析与评价等内容。希望能对新药研发者在进行药代动力学方法学探索、试验设计、试验实施及结果评价过程中有一定引导作用。     

生理药代动力学模型在天然药物药动学研究中的应用＊

生理药代动力学（Physiologically based pharmacokinetic，PBPK）模型是一种基于解剖生理学信息和药物的理化特征，模拟药物在体内各组织器官吸收、分布、代谢、消除过程的数学模型。本文就运用PBPK模型开展的天然药物药动学研究进行综述，从药物相互作用和特殊人群应用方面讨论了PBPK模型的应用与前景，旨在为天然药物的临床前研究和临床使用提供新思路。     

丹参提取过程动力学研究:模型建立及关键工艺参数考察

该研究以Fick第一扩散定律、分配平衡来表示丹参药材宏观层面内、外传质过程,建立传质模型,并将药材比表面积融合在传质阻力中,从而有效避免了药材形状不规则问题,扩大了模型适用范围.同时进一步将传质模型与酚酸降解动力学模型结合,建立丹酚酸B、紫草酸和丹参素的提取动力学模型.将模型应用于丹参提取过程研究,敏感性分析结果表明,...     

天然药物的毒副作用

列举了杏仁、黄连、马兜铃、欧茜草、金雀花、虫痢草等植物及其成分的毒副作用。     

刺五加水煎煮提取动力学模型的建立

目的:以Fick's第一定律为基础,建立中药刺五加水煎煮提取的动力学模型.方法:讨论中药刺五加水煎煮提取过程中药材颗粒粒度(σ1)、溶剂倍量(M)和提取时间(t)与刺五加药材有效成分浸出量之间的关系.以高效液相色谱法测定刺五加水煎煮刺五加苷B和E含量,将测定结果代人数学模型进行拟合.结果:刺五加水煎煮提取有效成分的自然对数随时间、溶剂倍量的自然对数变化成良好线性关系,最终建立溶质、浓度(CB)模型R为刺五加充分吸收水分与干质量之比.结论:本公式符合工业生产实际,但温度条件仍需进一步研究.     

咪唑类离子液体在天然产物黄酮类成分提取中的应用

黄酮类化合物具有多方面的生理和药理活性,而离子液体因其独特的性质在天然产物黄酮类成分的提取中应用越来越多。综述了目前天然产物中黄酮类成分的提取方法,以及离子液体特别是咪唑类离子液体的阴阳离子类型、碳链长度、键合作用等对天然黄酮类化合物提取的影响规律,提出了应用于黄酮类化合物离子液体萃取剂选择的建议,并指出离子液体的绿色回收和可食用型离子液体的开发是未来的发展方向,为离子液体在天然黄酮类成分开发中的基础研究和工业应用奠定基础。     

微波萃取技术在中药及天然产物提取中的应用

微波萃取技术是近年来发展较快的一种新型提取技术 ,在生物、环境样品及天然产物提取中已显示了极大的优越性。微波萃取技术具有快速 ,效率高 ,耗能少以及有利于环保等特点 ,是一种提取中药及天然产物化学成分的有效方法。如果能应用于生产 ,将极大地推动中药制药及其他相关领域的发展。     

作用于微管的天然产物

微管在有丝分裂中扮演着重要的角色,微管靶点药物是抗肿瘤药物的重要组成部分。很多天然产物能作用于微管的不同部位,其中包括紫杉醇类和长春花碱类。根据这些天然产物对微管蛋白聚合所起的促进作用或抑制作用,将其划分成两类,着重讨论它们的来源、作用机制和生物活性。     

Countercurrent separation of natural products

An assessment of the technology and method development in countercurrent chromatography (CCC) and centrifugal partition chromatography (CPC), collectively referred to as countercurrent separation (CS), is provided. More than six decades of CS theory and applications are critically reviewed and developed into a practical guide to CS for natural products research. The necessary theoretical foundation is given for better use of CS in the separation of biological molecules of any size, small to large, and from any matrix, simple to complex. The three operational fundamentals of CS--instrumentation, biphasic solvent systems, and theory--are covered in a prismatic fashion. The goal of this review is to provide the necessary background and references for an up-to-date perspective of CS and to point out its potential for the natural products scientist for applications in natural products chemistry, metabolome, and proteome research involving organisms from terrestrial and marine sources.     

化浊轻身胶囊提取工艺的研究

目的：优选化浊轻身胶囊（何首乌，大黄，陈皮，等）提取工艺。方法：以浸膏得率，橙皮苷含量及大黄素含量为指标，采用正交试验法，结果：最佳工艺为：以60%乙醇为提取溶媒，加液量8倍，提取3次。每次1h。结论：此工艺有效成分提取效率高，稳定性好，适合工业化生产。     

痛风泰颗粒水提工艺的优化

目的优化痛风泰颗粒水提工艺。方法以加水量、煎煮次数、煎煮时间为影响因素,落新妇苷、芍药苷含有量及干膏得率的综合评分为评价指标,层次分析(AHP)-客观权重赋权(CRITIC)混合加权法计算综合权重系数,正交试验优化提取工艺。结果最佳条件为加8倍量水提取3次,每次1 h,落新妇苷、芍药苷含有量分别为2.97、2.63 mg/g,干膏得率30.12%,综合评分90.10。结论该工艺稳定可行,可用于水提痛风泰颗粒。     

海洋天然产物研究概述

近年来海洋天然产物越来越引起科学家们的注意,在浩瀚的海洋中存在着大量令人激动、活性独特、结构新颖的次生代谢产物。海洋天然产物已成为发现重要先导药物和新的生物作用机制的主要源泉。对目前海洋天然产物研究概况进行综述,其中重点介绍大环内酯类和聚醚类等化合物。