以双手寒冷性红斑为首发表现的系统性红斑狼疮3例报告

系统性红斑狼疮（SLE）皮肤受累占80%以上，皮疹多种多样，但多以光敏性红斑为主，以冬季双手寒冷性红斑为首发表现的SLE较为少见。笔者在临床工作中遇见3例，现报道如下。     

系统性红斑狼疮的肝损伤

系统性红斑狼疮(SLE)是一多系统损害性自身免疫疾病。其特征性表现主要有皮肤、关节、肾脏、血液及神经系统损害等。肝损害并非SLE的特征性表现,一直未受到重视,本文就SLE的肝损害及类型综述如下。     

系统性红斑狼疮的消化系统表现196例分析

目的：了解系统性红斑狼疮（SLE）消化系统损害的临床特点,减少以消化系统损害为主要表现的系统性红斑狼疮误诊发生率.方法：回顾性分析我院自1993年至2005年收治的385例SLE患者的临床资料,总结以消化系统损害为主要表现的系统性红斑狼疮的临床特点.结果：消化系统症状、体征、实验室异常196例（占50.9%）,119例（30.9%）无明显酒精、药物、感染等病因,且多与SLE活动有关.结论：SLE消化系统累及发生率高,不具特异性,易误诊,临床上应重视.     

53例儿童系统性红斑狼疮皮损特点分析

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种可累及全身多系统多器官的病谱性疾病,其皮肤表现多样但有其特点.笔者仅就我院1994年1月至2006年12月间收治的53例儿童系统性红斑狼疮住院病例皮损表现作回顾性分析.     

识别肾炎中的系统性红斑狼疮病例

系统性红斑狼疮（SLE）是常见的自身免疫性疾病，皮肤和肾脏都是最容易受累及的器官。颧部红斑是该病特征性皮肤表现，最容易被诊断。     

系统性红斑狼疮的心血管系统表现216例临床分析

目的:了解系统性红斑狼疮(SLE)心血管系统损害的临床特点,减少以心脏损害为主要表现的系统性红斑狼疮误诊发生率。方法:回顾性分析我院自1993年至2005年收治的385例SLE患者的临床资料,总结SLE的心脏损害的临床特点。结果:SLE心血管系统的症状、体征、实验室异常216例(56.1%)。结论:SLE心血管系统累及发病率高,是SLE主要致死原因之一,临床上应重视。     

以皮肤溃烂为首发表现的系统性红斑狼疮1例

系统性红斑狼疮(SLE)临床表现多样化而缺乏特异性,以皮肤溃烂为首发表现者临床较少见,本文报告1例.     

结缔组织病肝脏病变（二）

1．系统性红斑狼疮 系统性红斑狼疮（SLE）是一病因尚不完全明了的自身免疫介导的疾病。其病变波及皮肤、血管、肌肉、肾脏、心血管系统、中枢神经系统及血液系统等。肝脏虽不是SLE损伤的重要脏器,但有些SLE患者可出现显著的进行性肝脏病变。     

系统性红斑狼疮36例临床分析

全身系统性红斑狼疮（SLE）是一种可以影响全身多个系统、器官和组织的自身免疫性疾病，临床表现复杂多样，病程长，病情恶化与缓解交替出现。早期常无皮肤表现，临床易误诊。我们对2000年1月-2007年12月在我院治疗的36例SLE患者的临床资料进行了分析，现报告如下。     

直接免疫荧光检查对红斑狼疮等皮肤病的临床意义

采用直接免疫荧光(DIF)法对红斑狼疮患者的皮肤进行检测时,在各种荧光抗体中IgG最为重要。本文应用这种方法对系统性红斑狼疮(SLE)等患者64例皮肤进行了检测,报道如下。材料和方法一、临床病例:受检查者64例均为临床所确诊,详见表1。SLE根据病情分活动及缓解两期。     

国内医学新闻

系统性红斑狼疮与溢乳症关系的研究 中山医科大学医学情报研究所 (510089) 马丝竹报道 该校附属第一医院内科风湿病组讲师杨岫岩等在临床工作中发现,活动期系统性红斑狼疮(SLE)可伴溢乳症。他们为探讨和证实SLE与内分泌系统表现的关系,近一年来开展了前瞻性研究。     

系统性红斑狼疮的消化道表现

系统性红斑狼疮（ systemic lupus erythematosus,,SLE）是自身免疫性疾病的典型代表,它通过致病性的自身抗体、免疫复合物及T淋巴细胞造成人体损伤,其临床表现复杂多样,几乎可以累及所有的器官和系统。SLE对皮肤黏膜、关节肌肉、肾脏、血液系统和神经系统的损害早已为大家所熟知,但是人们对SLE的消化系统表现往往认识不足,当SLE以消化道表现为首发症状时,临床多有误诊和漏诊。     

系统性红斑狼疮误诊肺结核1例

系统性红斑狼疮在临床上并不少见,典型病例确诊并不困难;但以肺部表现的系统性红斑狼疮有时确诊比较困难,容易误诊误治。现报道以肺部病变为首发表现的SLE患荷误诊为肺结核1例,以提高临床医生对肺部疾病的诊断及治疗水平。     

皮肤型红斑狼疮60例分析

皮肤型红斑狼疮或曰盘状红斑狼疮(DLE),临床上并不少见于系统性红斑狼疮(SLE),我们近年的病例为60:52(1.15:1),且有少数的盘状红斑狼疮发展成系统性红斑狼疮,又多发于面、手露出部,影响病人的身心健康。这里将近年来我科用中西两法治疗的60例盘状红斑狼疮分析报道如下:     

以消化系统为首发症状的系统性红斑狼疮2例报告

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种弥漫性、全身性自身免疫病,主要累及皮肤黏膜、骨骼肌肉、肾脏等多个脏器和系统,表现出多种临床症状,虽然SLE可直接或间接累及消化道,但以胃肠血管炎为首发症状者常不被临床医师重视,容易漏诊和误诊。本文报道2例消化科就诊而最终诊断为SLE的患者,以期提高对该病诊疗的认识。     

试述从毒论治系统性红斑狼疮

从病因、病机、症候表现及治疗等方面论述毒邪是系统性红斑狼疮（SLE）的主要病理环节,冀为临床从毒论治SLE提供思路。     

系统性红斑狼疮与感染关系的研究进展

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种具有广泛临床和血清学表现的慢性自身免疫性疾病,累及多个器官及系统,并可能导致严重的并发症,甚至是死亡.感染在系统性红斑狼疮中很常见,是SLE患者发病和死亡的重要原因.SLE患者的感染部位分布广泛,感染类型及病原体与普通人群相似.最常...     

儿童系统性红斑狼疮合并获得性血友病甲1例并相关文献复习

目的系统性红斑狼疮(Systemic Lupus Erythematosus,SLE)合并获得性血友病甲(Acquired Hemophilia A,AHA)在儿童患者中十分罕见,主要表现为系统性红斑狼疮患儿合并有不同程度的出血表现。本文探讨儿童系统性红斑狼疮(SLE)合并获得性血友病甲(AHA)的临床表现,实验室检查及治疗要点,复习国内外相关文献。方法回顾性分析我院儿科2014年诊断的SLE合并AHA 1例患儿的临床表现及实验室检查结果。分析国内外儿童SLE合并AHA文献,了解该病的诊治要点。结果患儿15岁,既往确诊系统性红斑狼疮,口服激素及环磷酰胺冲击治疗,病情平稳7个月,激素减量再次出现发热,皮疹的临床表现。辅助检查凝血功能:PT,APTT明显延长。Ⅷ因子,Ⅸ因子活性下降,凝血因子抑制物(+),狼疮抗凝物(-)。纠正实验后,Ⅷ因子活性仍低,考虑SLE合并AHA,给于激素及免疫抑制药物治疗病情缓解。结论 SLE合并AHA在儿童患者更加少见,临床上可以表现为多种形式的出血,本例在临床上诊断系统性红斑狼疮合并获得性血友病成立,提高对该病的认识,避免患儿出现严重的并发症。     

狼疮性肾炎的诊断与治疗

系统性红斑狼疮(SLE)是一种严重的系统性疾病,损害的系统、器官多,60%~80%的SLE患者可出现不同程度肾脏受累的临床表现,如蛋白尿、血尿和/或肾功能不全。当系统性红斑狼疮患者出现上述相应的肾脏表现时,即称之为狼疮性肾炎(Lupus neprhretis,LN)。临床上LN可分为不同的临床与病     

系统性红斑狼疮合并获得性凝血功能障碍1例

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus SLE)是自身免疫性疾病之一,其发病机制十分复杂,涉及遗传、感染、免疫功能异常等诸多因素。该病可累及多器官和系统,如皮肤、关节、心脏、肾脏、血液等。SLE合并凝血功能障碍临床上较少见,现报告1例系统性红斑狼疮合并获得性凝血功能障碍的患者,以期为此类疾病的早期诊断和治疗提供指导意义。