跌打七厘片配合艾条灸治疗急性软组织损伤156例临床观察

自2007年11月至2008年5月,笔者采用跌打七厘片配合艾条灸治疗急性软组织损伤156例,并与伤科跌打片治疗急性软组织损伤92例对照,疗效满意,现报道如下。     

跌打七厘片联合双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗急性软组织损伤性疼痛临床效果观察

目的：观察跌打七厘片联合双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗急性软组织损伤性疼痛的临床效果。方法选取29例急性软组织损伤性疼痛患者作为研究对象,采用跌打七厘片联合双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗,观察比较治疗前后症状积分变化、治疗后临床效果及不良反应情况。结果患者经治疗后总有效率为96．55％;治疗后患者症状积分明显低于治疗前（ P ＜0．01）;未发生严重不良反应,仅有2例患者有轻微胃部不适。结论跌打七厘片联合双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗急性软组织损伤性疼痛可取得较好的效果,能明显改善临床症状,且安全性较高。     

不同剂量60Co辐射对接骨七厘片灭菌效果的考察

目的：考察不同剂量^60Co射线辐照接骨七厘片的灭菌效果。方法：按中华人民共和国卫生产1984年版药品卫生标准检验方法考察不同辐照剂量的灭菌效果，并用HPLC法测定辐照前后接骨七厘片中指标成分血竭素的含量变化。结果：^60Co射线辐照对血竭素的含量无影响，8．0kGy剂量射片剂可达满意的灭菌效果。结论：^60Co辐射灭菌方法操作简便，灭菌效果好，对药品有效成分无影响，为药品灭菌的有效方法。     

RP-HPLC法测定跌打七厘散中血竭素的含量

目的:建立RP-HPLC法测定跌打七厘散的含量测定方法.方法:RP-HPLC法,色谱柱为Diamonsil ODS(250 mm×4.6 mm,5μ);流动相:乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液(45:55);检测波长:440 rim;柱温:40℃;流速:1 mL/min.结果:血竭素高氯酸盐在0.0476～0.5955μg范围内线性关系良好(r=0.9998).平均回收率为100.6%,RSD=2.31%.结论:RP-HPLC法简便,快速,准确,可用于跌打七厘散的含量测定.     

接骨七厘片治疗骨折的实验研究

目的　观察接骨七厘片用于大鼠桡骨骨折的实验研究。方法　将实验动物随机分成低剂量组、高剂量组和对照组 ,制成动物模型后 ,每日胃管注入接骨七厘片 ,于第 1d、第 2周、第 4周、第 6周观察其对骨折愈合的作用。结果　放射学、组织学、生物力学及血液流变学结果表明 :接骨七厘片可显著降低全血粘度及血浆粘度 ,改善血液流变性 ,使骨折部位的血供得到明显改善 ,加速血肿吸收、机化 ,促使纤维组织增生 ,缩短了纤维骨痂转变为骨性骨痂的过程。结论　接骨七厘片能显著加速骨折的愈合     

乙酰螺旋霉素片含量测定方法条件的改进

本文改进了乙酰螺旋霉素片含量测定所用的检定菌,结果表明,改用藤黄微球菌「ＣＭＣＣ（Ｂ）２８００１」为检定菌,在不改变其他检定条件下,可获得清晰的抑菌圈,皂菌郑直径１８～２２ｍｍ,所得结果符合生物检定的法定要求。     

接骨七厘片在科雷氏骨折治疗中的作用

2000年3月至2004年11月笔者在我院骨科门诊使用接骨七厘片治疗科雷氏骨折患者50例,深感此药具有活血化瘀、接骨止痛之功效,颇受骨折患者的欢迎,取得了良好疗效,现将结果报告如下.     

探讨骨肽注射液联合接骨七厘片治疗四肢骨折的临床疗效与安全性

目的：探讨分析骨肽注射液联合接骨七厘片治疗四肢骨折的临床效果及安全性。方法随机选取2014年11月—2015年4月来该院接受治疗的四肢骨折的患者120例,随机分为观察组和对照组,每组60例,给予对照组骨肽注射液治疗,观察组在此基础上口服接骨七厘片治疗,比较两种治疗方法的临床效果和安全性。结果观察组总有效率(93.3%)明显高于对照组(75.0%);观察组患者平均愈合时间(10.8±3.5)d明显短于对照组(13.6±4.0)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用骨肽注射液联合接骨七厘片治疗四肢骨折的患者,其临床效果较为满意,安全性较常规方法高,值得在临床上推广应用。     

用导数光谱考查两种倍性水平北板蓝根及鉴别南北板蓝根

用导数光谱考查两种倍性水平北板蓝根及鉴别北板蓝根和南板蓝根。实验结果表明，两种倍性水平北板蓝根导数光谱特征一致，并与南板蓝根有显著差异。     

HPLC法测定三七总皂苷分散片中三种皂苷的含量

目的:采用HPLC法测定三七总皂苷分散片中三七皂苷R1、人参皂苷Rb1和Rg1三种皂苷含量,为建立三七总皂苷分散片质量标准含量测定方法提供依据。方法:用Zorbax Eclipse XDB-C18(4.6×250mm,5μm)分析柱;乙腈-水线性梯度洗脱;流速1.0mL/m in,检测波长203nm。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和Rb1的线性范围分别为0.12~2.4μg,0.4~8μg,0.5~10μg。该方法回收率三七皂苷R1为99.36%(RSD=1.53%)、人参皂苷Rg1为98.69%(RSD=0.86%)和人参皂苷Rb1为98.92%(RSD=1.27%)。结论:HPLC梯度洗脱能将三种皂苷很好地分离检测,方法准确灵敏,稳定可靠,可用于三七总皂苷分散片的质量控制。     

颠茄磺苄啶片溶出度测定方法研究

目的:建立测定颠茄磺苄啶片溶出度的方法.方法:采用HPLC法测定颠茄磺苄啶片的溶出度,采用XDB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈-水-三乙胺(20:80:0.2,v/v/v)用冰醋酸调节pH值到6.0为流动相,流速为1.2 ml/min,检测波长为240 nm,柱温为30℃.结果:磺胺甲噁唑浓度在40.0～400.0 μg/ml范围内与吸收度线性关系良好,r=0.999 7(n=6),平均回收率为98.7%;RSD为1.1%;甲氧苄啶浓度在8.0～80.0 μg/ml范围内与吸收度线性关系良好,r=0.999 8(n=6),平均回收率为99.1%,RSD为1.0%.结论:该方法灵敏、结果可靠、重现性好,可用于颠茄磺苄啶片的溶出度测定.     

大黄、活性炭复方制剂对7/8肾切除大鼠慢性肾功能不全模型的治疗效果

［ 目的］ 研究大黄、活性炭复方制剂对７／８ 肾切除大鼠慢性肾功能不全模型的治疗效果及其作用机理．［ 方法］ 建立７／８ 肾切除大鼠慢性肾功能不全模型,观察治疗组与慢性肾功能不全对照组１６ 周内血清肌酐、尿素氮、血清钙、磷、２４ｈ 尿蛋白定量、血清肌肝清除率以及光学显微镜和电子显微镜变化．［ 结果］治疗组血清肌酐及尿素氮较对照组升高缓慢,血清肌肝清除率显著升高,血清钙升高,血清磷降低,２４ｈ 尿蛋白定量明显减少;明显减轻肾小球肥大和系膜基质增多程度,减少肾小球硬化与半月体形成数．［ 结论］ 大黄、活性炭复方制剂对７／８ 肾切除大鼠慢性肾功能不全模型有显著治疗效果,能延缓慢性肾功能不全的进展     

奥美拉唑镁肠溶片含量测定方法的改进

目的：建立高效液相法测定奥美拉唑镁肠溶片含量的方法。方法：采用Diamonsil C18（4．6mm×150mm,5μm）色谱柱：流动相：甲醇-水-磷酸-三乙胺（65：35：0．12：0．3）;检测波长：302nm;流速：1．0ml／min。结果：奥美拉唑镁在13．3182～31．0758μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9990）,平均回收率为101．14％,RSD=1．64％。结论：本法简便、准确、重现性好．可用于奥美拉唑镁肠溶片的质量控制。     

HPLC法测定叶酸片含量的测量不确定度评定

目的：建立HPLC法测定叶酸片含量的测量不确定度评定方法。方法：通过对各分量的分析,计算各分量的不确定度,最后计算出合成标准不确定度ux和扩展不确定度U95。结果：叶酸片含量测定结果可表示为（102.8%±0.8%）（k=2）。结论：本文所建立的方法可用于该制剂含量的不确定度的评定。     

丹参、红花分提和合提提取液的指纹图谱比较

目的:以指纹图谱方式,研究丹参和红花合提和分提提取液中化学成分的差异.方法:采用常规制备方法得丹参和红花合提和分提的提取液,采用HPLC考察检测波长、色谱柱、流动相的组成等色谱条件,并采用最佳色谱条件对丹参、红花分提与合提所得提取液进行测定,比较不同提取液指纹图谱的差异.结果:不同提取液中主要化学成分组成和主要化学成分的提取率不存在差异.结论:丹参、红花分提与合提所得提取液中主要化学成分组成和主要化学成分的提取率不存在差异.     

心脉康片成型工艺研究及辛弗林的含量测定

目的优选心脉康片的成型丁艺条件,并建立心脉康片中辛弗林含量的方法。方法采用单因素实验设计,以片剂的外观、硬度、重量差异和崩解时限为考察指标,对成型丁艺进行优选：采用高效液相色谱法对片中主要成分辛弗林进行含量测定。结果以糊精为填充剂,50％乙醇为润湿剂,干法制粒,压片,制得的心脉康片外观完整光洁,硬度、片重差异和崩解时间均符合要求;辛弗林的进样量在0．06528～1．30560μg与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98．35％,RSD为1．19％。结论优选的成型工艺合理,稳定可行;含量测定方法准确、灵敏、重现性好,可以更好地控制该制剂的质量。     

氯雷他定泡腾片的含量和含量均匀度测定

目的：建立HPLC法测定氯雷他定泡腾片含量和含量均匀度。方法：采用HPLC法,色谱柱：Thermo BDS HYPERSIL C18（250min×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-0．02mol／L磷酸二氢钾溶液（83：17）;检测波长：247nm;流速：1．0ml／min。结果：定量限为0．6ng,10．0-100．0μl/ml的范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．4％（RSD=0．84％,n=9）。结论：经方法学试验,该方法灵敏、可靠、简便,可用于该制剂的含量和含量均匀度的测定。     

RP—HPLC法测定咳欣康片中吗啡的含量

目的：采用高效液相色谱法测定咳欣康片中吗啡含量。方法：采用InertsilODS-3C185μm（250mm×4．6mm）柱,以甲醇-0．5％醋酸铵-三乙胺（30：70：0．1）为流动相,流速为1mL／min,检测波长为220nm。结果：吗啡在0．1188-1．188μg与峰面积线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为97．74％,RSD为0．87％。结论：该方法操作简便,精密度好,结果准确可靠。