藤黄健骨片质量标准研究

目的提高完善藤黄健骨片质量标准。方法采用显微法对淫羊藿和鹿衔草进行鉴别;采用TLC法对熟地黄,淫羊藿进行鉴别;采用HPLC法分别测定骨碎补中柚皮苷以及淫羊藿中淫羊藿苷的含量,色谱柱为ECOSIL C18(250mm×4.6mm×5μm),流动相分别为乙腈-水(15∶85),乙腈-水(30∶70);柱温35℃,流速为1.0mL.min-1,检测波长分别为283nm,270nm。结果淫羊藿和鹿衔草的显微特征较易见,TLC色谱斑点清晰,专属性强,重复性良好。柚皮苷对照品在0.1364~3.41μg范围内线性关系良好(r2=0.9991),平均回收率100.17%,RSD为0.5%(n=6)。淫羊藿苷对照品在0.04472~2.236μg范围内线性关系良好(r2=0.9999),平均回收率100.07%,RSD为1.0%(n=6)。结论本方法简便、可靠、准确,灵敏度高,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

藤黄健骨片治疗椎动脉型颈椎病临床疗效观察

目的观察湖南方盛制药股份有限公司生产的藤黄健骨片对椎动脉型颈椎病的疗效。方法对椎动脉型颈椎病的患者应用藤黄健骨片口服进行治疗,用药3个月,观察眩晕程度,眩晕时间,眩晕频率,视物模糊,头痛及旋颈实验。结果治疗后各值有明显改善。结论由湖南方盛制药股份有限公司生产的藤黄健骨片能够明显改善患者头晕症状,从而达到对椎动脉型颈椎病的临床治疗作用。     

针灸与藤黄健骨片治疗颈椎间盘突出的临床效果

目的 探讨针灸与藤黄健骨片治疗颈椎间盘突出的临床效果.方法 选取我院2018年3月至2020年3月期间收治的颈椎间盘突出患者78例,随机分为研究组和对照组,每组患者各39例,对照组患者接受针灸进行治疗,研究组患者在对照组患者治疗的基础上联合藤黄健骨片进行治疗,观察并对比两组患者临床效果,观察并对比两组患者不同时段的疼痛...     

藤黄健骨片治疗肾虚血瘀型膝骨关节炎临床疗效观察

目的观察藤黄健骨片治疗肾虚血瘀型膝骨关节炎的临床疗效及其安全性。方法选取135例肾虚血瘀型的膝骨关节炎患者,口服藤黄健骨片进行治疗,比较治疗前后的中医证候、WOMAC骨关节指数评分,统计不良事件发生率及治疗前后的实验室检查数据,评价其安全性。结果治疗后中医症候总积分及WOMAC评分均降低,痊愈10例(7.41%),显效28例(20.74%),有效80例(59.26%),总有效率87.41%。结论藤黄健骨片能够明显改善患者膝骨关节炎症状,从而达到对膝骨关节炎的临床治疗作用,并且具有不良反应少,治疗有效率高的优点。     

藤黄健骨片治疗膝骨关节炎的安全性分析

目的了解藤黄健骨片治疗膝骨关节炎的安全性。方法收集2019年9月至2021年1月43家医院使用藤黄健骨片的膝关节炎患者的病历资料, 对不良事件的发生率、临床表现、严重程度和转归等进行描述性统计分析。结果纳入分析的患者共2 505例, 男性788例(31.46%), 女性1 717例(68.54%);年龄50～76岁, 中位年龄61岁;患者用药时长(57±3)d;服药频率为2次/d者1 949例(77.80%), 3次/d者553例(22.08%), 1次/d者3例(0.12%)。2 505例患者中79例(3.15%)在服用藤黄健骨片期间发生82例次不良事件, 其中消化系统不良事件39例(42例次)、全身性不良事件8例、感染类不良事件6例、皮肤及黏膜不良事件6例、神经系统不良事件5例、呼吸系统不良事件4例、眼器官不良事件3例、心脏类器官不良事件3例、损伤类不良事件3例、生殖系统及乳腺不良事件2例。对上述不良事件进行因果关系评价, 仅1例评价为可能, 其余均为可疑。仅1例患者发生不良事件后停用藤黄健骨片, 其余患者均未停药, 未处理或经对症治疗后恢复正常。结论藤黄健骨片治疗膝骨关节炎的不良...     

藤黄健骨片联合金乌骨通胶囊治疗椎间盘源性腰痛的疗效观察

目的探究藤黄健骨片联合金乌骨通胶囊治疗椎间盘源性腰痛的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年3月在新乡医学院第一附属医院骨外科接受治疗的椎间盘源性腰痛患者122例为研究对象,按照随机数表法将患者分为对照组和治疗组,每组各61例。对照组口服金乌骨通胶囊,3粒/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服藤黄健骨片,3~6片/次,2次/d。两组患者均治疗12周。观察两组的临床疗效,比较两组的日本骨科协会评估治疗(JOA)评分和视觉模拟评分法(VAS)评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.41%、91.80%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗2、4、12周后,两组JOA评分均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组JOA评分的升高程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗4、12周后,两组VAS评分均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组VAS评分的降低程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论藤黄健骨片联合金乌骨通胶囊治疗椎间盘源性腰痛具有较好的临床疗效,能够改善临床症状,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

祛风健骨片的质量标准研究

目的建立祛风健骨片的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中所含的独活、三七、续断、桑寄生进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法测定方中蛇床子素的含量。结果薄层色谱法斑点清晰、分离度好,且阴性对照无干扰;蛇床子素在154.2～925.2μg范围内与其峰面积有良好的线性关系,r=1.000 0,平均回收率为98.86%,RSD=1.09%(n=6)。结论该方法简便、快速、重现性好,可作为祛风健骨片的质量控制方法。     

藤黄健骨丸质量标准研究

目的:提高完善藤黄健骨丸的质量标准。方法:采用显微法对淫羊藿和鹿衔草进行鉴别;采用TLC法对熟地黄,淫羊藿进行鉴别;采用HPLC法分别测定骨碎补中柚皮苷以及淫羊藿中淫羊藿苷的含量,色谱柱为ECOSIL C₁₈（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相分别为乙睛-水（15:85）、乙睛-水（30:70）;柱温为35℃,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长分别为283 nm、270 nm。结果:淫羊藿和鹿衔草的显微特征较易见;TLC色谱斑点清晰,专属性强,重复性良好;柚皮苷对照品在0.136～3.410μg范围内线性关系良好（r=0.999 5）,平均回收率为99.69%（浓缩大蜜丸,RSD=0.82%）、99.07%（浓缩水蜜丸,RSD=1.38%）。淫羊藿苷对照品在0.045～2.236μg范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.68%（浓缩大蜜丸,RSD=1.0%）、99.46%（浓缩水蜜丸,RSD=0.93%）。结论:本方法简便、可靠、准确,灵敏度高,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

护肝宁片的临床应用评价

目的：评价护肝宁片临床应用概况。方法：收集国内外相关文献,从护肝宁片应用状况、有效性、安全性等方面进行分析、评价。结果与结论：护肝宁片是安全、有效的药物,目前已普遍应用于临床。     

心血宁片的临床应用评价

目的：评价心血宁片的临床应用概况。方法：收集国内外相关文献,从心血宁片应用状况、有效性、安全性等方面进行分析评价。结果与结论：心血宁片目前已普遍应用于临床。     

藤黄健骨丸联合洛索洛芬钠治疗膝骨关节炎的临床研究

目的 探讨藤黄健骨联合洛索洛芬钠治疗膝骨关节炎的临床疗效和安全性。方法 选取2016年6月—2017年6月在河南省洛阳正骨医院诊治膝骨关节炎患者152例,随机分成对照组（76例）和治疗组（76例）两组。对照组患者口服洛索洛芬钠片,1片/次,3次/d;治疗组患者在对照组基础上口服藤黄健骨丸,1丸/次,2次/d。两组患者均连续治疗6周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者骨关节炎指数、KSS评分和15 m行走时间,血清白细胞介素-1β（IL-1β）、软骨寡聚基质蛋白（COMP）和前列腺素E2（PGE2）水平及不良反应。结果 治疗后,对照组临床有效率为86.84%,显著低于治疗组的97.37%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者骨关节炎指数和15 m行走时间均显著下降（P<0.05）,KSS评分显著升高（P<0.05）,且治疗组患者骨关节炎指数、KSS评分和15 m行走时间均明显优于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者血清IL-1β、COMP和PGE2水平均显著下降（P<0.05）,且治疗组患者血清IL-1β、COMP和PGE2水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗期间,治疗组药物不良反应发生率为2.63%,显著低于对照组的13.16%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 藤黄健骨联合洛索洛芬钠治疗膝骨关节炎疗效显著、安全性高,具有一定的临床推广应用价值。     

藤黄健骨胶囊联合艾瑞昔布治疗膝骨关节炎的临床研究

目的探究藤黄健骨胶囊联合艾瑞昔布片治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法选取2018年1月—2020年12月开封市人民医院收治的112例膝骨关节炎为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各56例。对照组餐后口服艾瑞昔布片,2次/d,0.1 g/次;治疗组患者在对照组基础上餐后口服藤黄健骨胶囊,2次/d,1 g/次。两组患者治疗8周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者血清白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-17、IL-23和胰岛素样生长因子1(IGF-1)水平,及视觉模拟法评分(VAS)和膝关节功能(Lysholm)评分。结果治疗后,治疗组总有效率为92.86%,显著高于对照组的83.93%(P0.05)。治疗后,两组患者血清IL-1β、IL-17、IL-23、IGF-1水平均明显下降(P0.05),且治疗组更明显(P0.05)。治疗后,两组患者VAS评分明显降低,而Lysholm评分明显升高(P0.05),且治疗组患者评分明显好于对照组(P0.05)。结论藤黄健骨胶囊联合艾瑞昔布片治疗膝骨关节炎,能够明显改善患者炎症反应,缓解疼痛程度,提高膝关节功能恢复效率和临床疗效。     

HPLC法测定藤黄健骨丸中松果菊苷的含量

目的：建立藤黄健骨丸中松果菊苷含量的HPLC测定方法。方法：色谱柱：DiamonsilC18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇旬．1％甲酸（28．5：71．5）,流速：1．0ml·min^-1,柱温：25℃,检测波长：330nm。结果：松果菊苷线性范围为0．18—1．84μg,r=0．9999,平均回收率为98．36％,RSD为0．56％（n=6）。结论：本法操作简便,结果准确。     

高效液相色谱法测定藤黄健骨丸中淫羊霍苷的含量

目的:研究藤黄健骨丸中淫羊藿苷的定量方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱:Kromonsil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:乙腈-水(30∶70);检测波长:270 nm.结果:线性范围为0.042 95～0.859 μg(r=1.000 0,n=5).平均加样回收率为99.1%,RSD=0.31%.结论:本法简便、灵敏、准确,可用于藤黄健骨丸的质量控制.     

藤黄健骨胶囊联合玻璃酸钠治疗膝骨关节炎的临床研究

目的探讨藤黄健骨胶囊联合玻璃酸钠注射液治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法选取2018年7月-2019年6月在郑州市骨科医院就诊的94例膝骨关节炎患者作为研究对象,将所有患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组腔内注射玻璃酸钠注射液,2.0 mL/次,1次/周。治疗组在对照组治疗的基础上口服藤黄健骨胶囊,1.0 g/次,2次/d。两组患者连续治疗5周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者膝关节功能、疼痛程度和血清炎性因子水平。结果治疗组的总有效率为91.49%,对照组的总有效率为76.60%;两组的总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的Lysholm评分高于治疗前,VAS评分明显低于治疗前(P<0.05);在治疗后治疗组的Lysholm评分比对照组高,VAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的白介素1β(IL-1β)、白介素17(IL-17)、白介素23(IL-23)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)水平均明显低于治疗前(P<0.05);在治疗后治疗组的IL-1β、IL-17、IL-23、IGF-1水平均比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论藤黄健骨胶囊联合玻璃酸钠注射液能提高膝骨关节炎的临床疗效,改善关节功能,减轻疼痛,降低血清炎性因子水平,具有一定临床研究价值。     

高效液相色谱法测定藤黄健骨颗粒中淫羊藿苷的含量

目的建立藤黄健骨颗粒中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Alltech ODS柱（4.6×250mm,5μm）分析柱,流动相为乙腈-水（25∶75）,检测波长为270nm,流速为1.0mL.min^-1,为柱温为30℃。结果本法精密度高,稳定性好,淫羊藿苷浓度在16.84-84.2μg.mL^-1范围内具有良好的线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率为99.63%,RSD为1.02%（n=9）。结论本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。