高效液相色谱法测定盐酸曲马朵片的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定盐酸曲马朵片的含量。方法：以Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ Ｃ１８柱为分析,流动相为甲醇－０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾溶液－三乙胺（４０：６０：０．１）,用磷酸调节ｐＨ为３．５,检测波长为２７０ｎｍ。以对氨基苯甲酸为内标物,按峰面积内标法计算。结果：平均回收率为９９．８５％,ＲＳＤ为０．１％（ｎ＝５）,结论：本方法简便,准确。     

高效液相色谱法测定曲马朵的血药浓度

采用反相高效液相色谱法测定狗血浆中曲马朵的浓度。采用ODS色谱柱,流动相为甲醇-0.01mol/L醋酸盐缓冲液(pH4.0)(47:53),流速1ml/min,检测波长254nm。本法测定结果准确,重现性好。     

高效液相色谱法测定盐酸普萘洛尔片含量

目的:采用高效液相色谱法测定盐酸普萘洛尔片的含量.方法:Diamonsil C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm)为分析柱,流动相为甲醇-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(50:50),流速0.9 ml·min-1,检测波长290nm.结果:盐酸普萘洛尔在50.7～405.9μg·ml-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.2%,RSD=0.92%(n=9).结论:本方法简单、快速、结果可靠.     

高效液相色谱法测定盐酸氨溴索片的含量

目的：建立盐酸氨溴索片的含量测定方法。方法：高效液相色谱法，C18柱，流动相：甲醇0．1mol／L醋酸铵缓冲溶液(65：35)，检测波长：244nm。结果：10～150μg／ml范围内，进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0．9992)，平均回收率为99．0％，RSD=0．77％(n=9)。结论：本法简便．准确，重现性好，可用于盐酸氨溴索片的质量控制。     

高效液相色谱法测定盐酸美西律片的含量

目的:建立高效液相色谱法测定盐酸美西律片的含量.方法:采用Phenomenex C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.01 moL/L庚烷磺酸钠溶液-甲醇(55:45)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长261 nm.结果:盐酸美西律在0.7～1.6 mg/mL浓度范围内线性关系良好,r=0.999 8.平均回收率为98.97%,RSD为0.78%(n=6).结论:高效液相色谱法灵敏,准确,重现性好,可用于盐酸美西律片的含量测定.     

高效液相色谱法测定盐酸美西律片的含量

目的：建立HPLC法测定盐酸美西律片的含量。方法：采用Aglient XDB—C18（4．6mm×150mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-水-三乙胺（300：300：2）（用冰醋酸调pH至5．5）,检测波长261nm。结果：盐酸美西律的线性范围为72．92～255．22mg·L^-1（r：0．9999）,回收率为99．3％（n=9）,RSD=0．57％。结论：本方法方便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定盐酸多塞平片含量

目的 建立测定盐酸多塞平片含量的 方法 . 方法 采用高效液相色谱法. 色谱柱：Shimpack C18（150 mm×6 mm,5 μm）,流动相：甲醇-乙腈-0.02 mol•L-1磷酸二氢钾溶液（35：20：45）,波长：297 nm,流速：1.0 mL•min-1,柱温：室温,进样量：20 μL. 结果 多塞平浓度在55～330 μg•mL-1范围内呈良好的线性关系（r＝0.999 6,n＝6）,平均回收率为99.79%,RSD＝0.35%（n＝6）. 结论 该 方法 简便、快速, 结果 准确,灵敏度高,重复性好,可作为盐酸多塞平片含量测定的 方法 .     

高效液相色谱法测定盐酸美利曲辛的含量

目的 采用高效液相色谱法测定盐酸美利曲辛的含量.方法 采用VP-ODS C18色谱柱,流动相为乙腈-甲醇-水(20∶20∶60),检测波长为254nm.结果 在建立的色谱条件下,美利曲辛主峰与杂质峰能完全分离,在浓度为55.2～220.8μg·mL-1时,面积与其浓度线性关系良好(r=0.9991);样品的平均回收率为99.86%,RSD=0.13%(n=9);结论 该方法 准确,简便快捷,重复性好.可用于盐酸美利曲辛的含量及有关物质测定.     

高效液相色谱法测定盐酸青藤碱片含量

盐酸青藤碱是一种抗风湿镇痛消炎药。用于治疗急慢性关节炎及类风湿性关节炎，盐酸青藤碱片的含量测定常用非水滴定法［1］，但此法专属性较差，实骏结果易偏高。本法以甲醇：水∶乙二胺80∶20∶0．05）为流动相，用HPLC法测定盐酸青藤碱片的含量，操作简便，快速灵敏，数据可靠，所得结果较为满意。1．仪器与试剂；HP－1050型高效液相色谱仪；盐酸青藤碱对照品；盐酸青藤碱片；甲醇（色谱纯）、乙醇、冰醋酸（分析纯）、醋酸汞（化学纯）。2．色谱条件：色谱柱：ODSC18柱（4．0mm×25cm，10u）；流动相：甲醇∶水∶乙二胶（80∶20∶0．…     

高效液相色谱法测定曲匹布通片的含量

目的采用高效液相色谱法（HPLC法）测定曲匹布通片的含量。方法色谱柱为Diamonsil（TM）C18柱（250min×4．6min，5μm），流动相为pH=3．3的乙腈-0．01mol／L磷酸二氢钾溶液（60：40），流速为1mL／min，检测波长为235nm。柱温为35℃。结果曲匹布通质量浓度在4-20μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），平均加样回收率为100．50％，RSD为0．40％（n=6）。结论HPLC法简便、快速，结果准确、可靠，重现性好。可用于曲匹布通片的含量测定。     

高效液相色谱法测定盐酸班布特罗片的含量

采用HPLC法测定盐酸班布特罗片的含量,色谱柱为ODS(150 mm×4.6 mm,ID,4 μm),流动相为甲醇-乙腈-50mmo1/L辛烷磺酸钠-磷酸缓冲液(341155),检测波长为214 nm,线性范围为10～100μg/m1,平均回收率为99.11%,相对标准偏差为0.59%.     

高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑片的含量

目的探讨用高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑片含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为0.025mol/L枸橼酸溶液（用三乙胺调节pH值至4.0±0.05）-乙腈（80∶20）,流速为1.0mL/min,检测波长为230nm。结果标准曲线的线性范围为10～100μg/mL,r=0.99999,平均回收率为99.7%（n=6）。结论所建立的方法准确、可靠,可用于盐酸左旋咪唑片的含量测定。     

高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑片的含量

目的 以西咪替丁为内标,建立RP-HPLC法测定盐酸左旋咪唑片的含量。方法 选用ODS-C₁₈柱(5μm,4.6mm×150mm);流动相:甲醇-水-二乙胺-磷酸(36∶64∶0.1∶0.06),pH7.0;检测波长:215nm;流量∶1.0ml·min^-1;进样体积∶20μl。结果 进样量在0.32～1.6μg范围内,相关性良好,回归方程:Y=22.01X+7.4×10^-3,r=0.9998。平均回收率为99.8%(n=5)。结论 本法简便、快速、准确。     

高效液相色谱法测定盐酸舍曲林片的含量

目的 建立高效液相色谱法测定盐酸舍曲林片含量的方法.方法 使用Hypersil ODS2 (4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-甲醇-0.05mol·L-1醋酸铵溶液(38∶38∶24)为流动相;流速1.0mL·min-1;检测波长为266nm,进样量20μL.结果 盐酸舍曲林在30μg·mL-1～252μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999.平均回收率为99.9%,RSD为0.77%,n=9.结论 该方法简单、灵敏、准确,可用于盐酸舍曲林片的质量控制.     

高效液相色谱法测定盐酸班布特罗片的含量

采用HPLC法测定盐酸班布特罗片的含量,色谱柱为ODS(150 mm×4.6mm,ID,4μm),流动相为甲醇-乙腈-50mmol/L辛烷磺酸钠-磷酸缓冲液(34:11:55),检测波长为214 nm,线性范围为10～100μg/ml,平均回收率为99.1l％,相对标准偏差为0.59％。     

高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑片的含量

目的　以西咪替丁为内标 ,建立RP -HPLC法测定盐酸左旋咪唑片的含量。方法　选用ODS -C18柱 (5 μm ,4 6mm× 15 0mm) ;流动相 :甲醇 水 二乙胺 磷酸 (36∶6 4∶0 1∶0 0 6 ) ,pH7 0 ;检测波长 :2 15nm ;流量∶1 0ml·min-1;进样体积∶2 0 μl。结果　进样量在 0 32～ 1 6 μg范围内 ,相关性良好 ,回归方程 :Y =2 2 0 1X +7 4× 10 -3 ,r=0 9998。平均回收率为 99 8% (n =5 )。结论　本法简便、快速、准确。     

反相高效液相色谱法测定盐酸美西律片的含量

目的 建立测定盐酸美西律片含量的反相高效液相色谱法.方法 采用Agela Venusil XBP-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-冰醋酸调pH至(5.8±0.1)的0.1 mol/L的醋酸钠(50:50)为流动相,柱温为室温,流速1.0 mL/min,检测波长216nm,进样量为20μL.结果 盐酸美西律质量浓度在6.25～75μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9(n=7);高、中、低3种质量浓度的平均回收率为99.68%,RSD=0.90%(n=9).结论 该方法快速、准确、专属性强.     

高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星片的含量

目的：用高效液相色谱法(HPLC法)测定盐酸左氧氟沙星片的含量。方法：色谱柱为C18柱，流动相为0．02mol／L的柠檬酸缓冲液(用2mol／L的柠檬酸溶液调pH至2．5)-乙腈(73：17)，检测波长为293nm。结果：平均回收率为99．83％，重复进样RSD=0．31％(n=5)；线性范围：19．94～99．71μg／mL，r=0．9999。结论：HPLC法准确、可靠，能满足质量控制要求。     

高效液相色谱法测定盐酸帕罗西汀片的含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸帕罗西汀片的含量。方法样品用0.5mmol*L-1稀盐酸溶解,色谱条件为色谱柱Shim-packCLC-CN柱(150mm×6mm,10μm),紫外检测波长为293nm;流动相甲醇∶水（81∶19v/v),用磷酸调节pH值为4.2,流速1.2ml*min-1;ABS=0.01。结果盐酸帕罗西汀浓度在60～100μg*ml-1范围内峰面积与浓度线性关系良好(r=0.9995);平均回收率为99.74%,RSD为0.89%。结论本方法准确、简便、快速,适用于测定盐酸帕罗西汀片的含量。