甲强龙加人血丙种球蛋白治疗多发性硬化的研究

多发性硬化是一种以中枢神经系统炎性脱髓鞘为特征的自身免疫性疾病。过去单纯使用甲强龙冲击治疗疗法多有报道。近几年我们应用甲强龙大剂量冲击疗法加人血丙种球蛋白治疗多发性硬化 40例 ,取得良好疗效 ,明显缩短急性期和复发期病程并加速恢复。现将观察结果报道如下。1　对象与方法1.1　对象　本组病例均系我科住院患者。随机分为 (1)甲强龙 人血丙种球蛋白组 40例 ,男 18例 ,女 2 2例 ,年龄12～ 50岁 ,平均 3 4岁 ;病程 1个月～ 7年 ,平均 2年 3个月。其中急性发作 2 6例 ,缓解复发 12例 ,缓慢进展 2例。 (2 )对照组 (单用甲强龙治疗组…     

多发性硬化的治疗

多发性硬化的免疫抑制与免疫调节治疗在一定程度上改变了多发性硬化的长期病程?目前有针对复发-缓解型，继发-进展型，与进展一复发型多发硬化症的治疗方案。本文回顾了近年研究治疗多发性硬化的药物。     

多发性硬化20例临床分析

目的：探讨多发性硬化的临床症状及MRI对其诊断的价值和意义。方法：综合分析20例多发性硬化患者一般资料、MRI、脑脊液检查及治疗转归。结果：多发性硬化好发于10－40岁，女性多见，起病形式及临床症状多样，病程呈复发与缓解，MRI对多发性硬化病灶的发现率可达100％。糖皮质激素治疗有效，但随着病程的延长，复发次数的增多，激素治疗欠佳。结论：根据临床特点、影像学检查、脑脊液及神经电生理检查可提高多发性硬化的确诊率。     

多发性硬化和尿酸

多发性硬化(multiple sclerosis，MS)是自身免疫反应所致的中枢神经脱髓鞘性疾病，病变晚期轴索亦可受到破坏。过氧化物是其病理机制中一个重要因素。自从在多发性硬化发病机制的研究中发现内源性过氧化物清除剂尿酸对多发性硬化有抑制作用后，该机制得到深入研究，并发现尿酸是反映多发性硬化病情活动性的重要指标。采用尿酸前体治疗多发性硬化也取得了重要进展。     

大剂量甲基强的松龙治疗视神经炎的疗效观察

<正>视神经炎(optic neuritis,ON)是指累及视神经急性或亚急性的炎性脱髓鞘眼底病变,是眼科常见疾病之一,早期即出现视力下降、视野缺损,常为多发性硬化的首发表现。该病主要表现为单眼或双眼视力下降,病势急剧,严重者可无光感,致盲率较高。ON多见于青壮年和儿童,40岁以下发病者占86%[1]。本文分析甲强龙和地塞米松治疗视神经炎的疗效,现报道如下。1资料与方法     

误诊为脊髓型多发性硬化的2例报告

脊髓型多发性硬化是指临床表现仅限于脊髓损害,有明显复发缓解病程,对皮质类固醇治疗反应良好,藉助电生理和影像学可能发现中枢神经系其他部位的无症状病灶的多发性硬化,据Poser's统计此型约占9％。误诊病例国内尚未见报道,现将我们遇到脊髓内外先天性肠源性囊肿和脊髓血管畸形各1例误诊为脊髓型多发性硬化经过介绍如下:     

多发性硬化治疗的现状与前景

多发性硬化治疗的现状与前景董为伟一、多发性硬化（ＭＳ）治疗的现状多发性硬化（ＭＳ）是一种中枢神经系统（ＣＮＳ）的炎症性脱髓鞘疾病，在ＣＮＳ，主要是由激活的Ｔ淋巴细胞与巨噬细胞所组成的炎症反应，并有白介素分泌的局部免疫反应，导致浆细胞合成寡克隆ＩｇＧ。...     

干扰素β-1a治疗多发性硬化19例临床分析

目前国际上应用干扰素(interferon,IFN)治疗多发性硬化(multiple sclerosis,MS)已有10余年时间,而我国关于IFN治疗MS的报道较少.     

尿酸与多发性硬化

近年来有关研究发现,多发性硬化病人的血清尿酸水平显著低于对照,且可能与疾病的活动性、病程、神经伤残程度及性别有关。尿酸被成功地用于治疗多发性硬化的动物模型,多发性硬化病人口服尿酸前体肌苷可以使临床症状改善,提示对尿酸与多发性硬化的关系研究,有望为进一步探索多发性硬化发病机理及更合理的治疗方案找到新的突破点。     

从多发性硬化神经损伤机制新进展看无疾病活动证据治疗目标的演变

多发性硬化是一种主要累及中枢神经系统的严重自身免疫性炎性疾病。近年来, 多发性硬化神经损伤机制的探索不断深入。作用于不同靶点的疾病修正治疗药物亦不断涌现。对多发性硬化神经损伤机制认识的加深有助于临床医生更全面理解疾病修正治疗目标的演进。文中就多发性硬化的神经损伤机制及其与疾病修正治疗目标的关系作一综述。     

免疫球蛋白对多发性硬化急性期患者神经功能的改善作用

目的探讨免疫球蛋白对多发性硬化(MS)急性期患者神经功能的改善价值。方法回顾性分析2011-03—2015-09我院90例急性期多发性硬化患者的临床资料。对照组45例行单纯甲泼尼龙治疗方案,观察组45例行甲泼尼龙联合免疫球蛋白治疗方案。比较2组治疗效果、对神经功能的影响及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为86.67%,显著高于对照组的68.89%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗结束时和治疗后4周神经功能障碍(EDSS)评分分别为(2.78±0.44)分和(1.97±0.23)分,对照组分别为(4.12±0.70)分和(3.16±0.51)分,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论免疫球蛋白联合激素治疗急性期多发性硬化疗效显著,能显著改善患者神经功能,且不增加不良反应发生率,临床应用价值较高。     

同心圆性硬化1例报告并文献复习

同心圆性硬化(Balo氏病)是一种罕见的中枢神经系统脱髓鞘疾病，是多发性硬化的一种亚型。由于其典型的MRI表现对诊断有极大的帮助，近年报道渐多，我们曾收治1例，现复习文献并报道讨论如下。     

鞘内注射氨甲喋呤治疗多发性硬化16例分析

目的探讨氨甲喋呤治疗多发性硬化的疗效。方法将16例多发性硬化患者在常规综合治疗基础上进行鞘内注射氨甲喋呤联合治疗。结果治疗组的临床疗效明显,总有效率68%。结论鞘内注射氨甲喋呤治疗多发性硬化,不失为一个简单易行,廉价、快速的方法。     

多发性硬化和妊娠

妊娠期多发性硬化的复发率降低,临床活动性趋于好转,妊娠期后复发率重新增高。并介绍妊娠期多发性 硬化的治疗、妊娠相关的问题以及妊娠期多发性硬化病情变化的机制。     

尿酸与多发性硬化的关系

目的 探讨多发性硬化患者血清尿酸的水平及其临床意义.方法 采用放射免疫法对24例多发性硬化患者治疗前后进行血清尿酸测定.结果 多发性硬化患者血清尿酸水平均显著降低,与对照组比较有显著性差异,治疗后进入稳定期尿酸水平有所提高,与对照组比较无显著性差异.结论 测定多发性硬化患者血清尿酸水平有助于了解病情,判断病情活动性.尿酸对多发性硬化有保护作用,值得进一步研究.     

过氧化氮及其抑制剂与多发性硬化

近年来在对多发性硬化患者及其动物模型的研究中都已证实,过氧化氮在疾病病理损伤中起到重要作用,作为过氧化氮体内天然抑制剂的尿酸在多发性硬化患者血清中的水平较对照组显著降低。尿酸已经被成功的应用于治疗多发性硬化的动物模型,而且多发性硬化患者口服尿酸前体肌苷可以提高血清尿酸水平并使临床症状有所改善。这些研究都为进一步阐明多发性硬化的发病机制,探索更合理的治疗药物及方案提供了新的思路。     

血浆置换治疗多发性硬化(附一例报告)

报道1例用糖皮质激素治疗仍反复发作的多发性硬化(MS)经血浆置换(plasmapheresis,PP)治疗获完全缓解,且追踪近5年未复发的病例.     

脑脊液特征像多发性硬化的结节病1例报道

我们收治一位患者，其总体表现及影像支持结节病，但脑脊液改变像多发性硬化，现报道及分析如下。[第一段]     

多发性硬化24例误诊分析

多发性硬化２４例误诊分析许志恩，邢永前，巫志明，朱育昌近年有关多发性硬化（ｍｕｌｔｉｐｌｅｓｃｌｅｒｏｓｉｓ简称ＭＳ）的报道较多，但临床误诊仍然多见．现将我科自１９９３年４月至１９９５年５月间诊治的２４例ＭＳ的误诊情况作一分析。临床资料一、诊断标准本...     

肌苷对多发性硬化的治疗作用

过氧化亚硝酸盐在多发性硬化发病中起氧化损伤作用。尿酸作为过氧化亚硝酸盐的天然清除剂,在多发性硬化病人的血清水平低于对照组,可能与疾病的活动性、病程、神经伤残程度及性别有关。尿酸前体物质肌苷用于治疗多发性硬化及其动物模型可以使症状改善,但其具体的作用机制尚不明确,需进一步探索,为多发性硬化更合理的治疗方案找到新的突破点。