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目的:建立活血定痛酊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中川芎、骨碎补、马钱子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中乌头碱和阿魏酸进行含量测定。结果:TLC斑点清晰、分离度好、专属性强;乌头碱的进样量在0.18~1.08μg(r=0.9999)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率为97.17%,RSD=1.31%(n=9);阿魏酸检测浓度在5.2~15.7μg.mL-1(r=0.9998)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率为97.51%,RSD=1.40%(n=9)。结论:所建标准可用于活血定痛酊的质量控制。 相似文献
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目的:建立益经消痛胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中当归、丹参、肉桂、延胡索进行定性鉴别;用高效液相色谱(HPLC)法测定当归中阿魏酸的含量。结果:当归、丹参、肉桂、延胡索的TLC斑点清晰、分离度好;阿魏酸的检测浓度在0.0028~0.0448μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.46%,RSD=1.53%(n=6)。结论:所建标准可用于益经消痛胶囊的质量控制。 相似文献
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再造丸定性定量方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立再造丸的定性定量方法。方法:采用TLC法对方中的人工牛黄、大黄、当归和川芎、麻黄进行定性鉴别;采用TLC法对乌头碱的限量进行检查;采用HPLC法测定再造丸中天麻的活性成分天麻素的含量:使用岛津Shim-pack VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-磷酸盐溶液(含磷酸氢二钠和磷酸二氢钾各0.1 mol.L-1)-水(0.5∶3∶96.5)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长221 nm,柱温30℃。结果:TLC色谱中可检出人工牛黄、大黄、当归和川芎、麻黄;天麻素进样量在0.0428~1.284μg范围内,线性关系良好,平均回收率为95.5%(RSD=1.2%,n=6)。结论:该法准确,重复性好,可用于再造丸质量控制。 相似文献
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目的:建立复方补乌糖浆的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中补骨脂、当归、川芎、丹参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定方中补骨脂素和异补骨脂素的含量。结果:补骨脂、当归、川芎、丹参的TLC斑点清晰、分离度好。补骨脂素和异补骨脂素的进样量分别在0.030 4~0.304μg(r=0.999 1)和0.036 2~0.362μg(r=0.999 5)范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系;二者平均回收率分别为100.1%和102.4%,RSD分别为2.9%和2.7%。结论:所建标准可用于复方补乌糖浆的质量控制。 相似文献
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宫缩合剂质量标准研究 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:建立宫缩合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中当归、川芎、黄芪进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定益母草的有效成分盐酸水苏碱的含量。结果:TLC特征明显,阴性无干扰,专属性强;盐酸水苏碱进样量在0.5~10.0μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.24%,RSD=1.06%(n=6)。结论:所建标准可用于宫缩合剂的质量控制。 相似文献
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目的:制订抗栓胶囊的质量标准.方法:采用TLC鉴别制剂中阿魏酸、马钱子碱、士的宁、延胡索乙素和柚皮苷;采用HPLC法测定丹参嗣ⅡA的含量.结果:TLC色谱中均能明显地检出当归、马钱子、延胡索和骨碎补;丹参嗣ⅡA对照品线性范围2.432μg~12.160μg(r=0.99995),平均回收率为98.3%,RSD为1.5%,(n=5).结论:定性定量方法简便,准确,专属性强.建立的方法能有效地控制胶囊的质量. 相似文献
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目的:建立复方当归注射液的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对复方当归注射液中当归、川芎、红花、丹参、葛根5种主要药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定当归、川芎中阿魏酸的含量。结果:在薄层色谱中能检测出上述5种主要药材;阿魏酸检测浓度在2·829~15·990mg/L范围内线性关系良好(r=0·9996),平均加样回收率为99·34%(RSD=0·94%)。结论:本方法重现性好,可用于复方当归注射液的质量控制。 相似文献
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目的建立通脉抗栓颗粒的质量标准。方法采用TLC法鉴别方中当归、川芎、麦冬、人参叶。用HPLC法测定葛根素的含量,采用Waters C18柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(24:76)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为250nm。结果 TLC色谱中分别检出当归、川芎、麦冬、人参叶,阴性对照无干扰。葛根素对照品浓度在21.744~108.72μg/mL范围内与吸收度峰面积值呈良好的线性关系r=0.99997(n=5)。,平均回收率为99.29%,RSD=0.91%(n=5)。结论本研究建立的TLC和HPLC方法专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于通脉抗栓颗粒的质量控制。 相似文献
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目的:建立四物汤配方颗粒的质量控制方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法鉴别四物汤配方颗粒中的熟地黄、当归、川芎、白芍,采用高效液相色谱(HPLC)法测定四物汤配方颗粒中的芍药苷、阿魏酸的含量。结果:TLC法分离较好,阴性无干扰;HPLC法芍药苷线性范围为0.1031~1.6496μg,r=1.000;阿魏酸线性范围为0.0209~0.3344μg,r=0.9997。平均回收率分别为100.46%、101.55%, RSD均小于2.0%。结论:该方法专属性强,重复性好,可用于控制四物汤配方颗粒的质量。 相似文献
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风湿康颗粒质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立风湿康颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对处方中的药材进行鉴别;用高效液相色谱法(HPLC)测定蛇床子素的含量。结果:TLC图谱中可检出秦艽、杜仲、细辛、白芍、川芎、当归、防风的特征色谱;蛇床子素在0.16~0.80μg间线性关系良好,r=0.9997,平均回收率为95.9%。结论:所建方法可行,重复性好,可用于本品的质量控制。 相似文献
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藏药五根散质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立五根散的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中西藏棱子芹进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定西藏棱子芹中阿魏酸的含量。结果:西藏棱子芹的TLC斑点清晰、分离度好。阿魏酸进样量在0.089 92~0.449 6μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均回收率为99.42%,RSD=1.01%(n=6)。结论:所建标准可用于藏药五根散的质量控制。 相似文献
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目的:建立通脉丸的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中丹参、当归、红花进行定性鉴别。采用高效液相色谱法测定制剂中阿魏酸的含量:色谱柱为Diamonsil C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸(17∶83,V/V),流速为1 ml/min,检测波长为316nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:丹参、当归、红花TLC图斑点清晰,分离度好。阿魏酸检测质量浓度线性范围为8~80μg/ml(r=0.999 8);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;加样回收率为97.2%~99.6%(RSD=1.2%,n=6)。结论:该研究所建标准可用于通脉丸的质量控制。 相似文献
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目的探讨补虚颗粒剂的制备工艺及合适的质量控制方法。方法采用超声提取法、加热回流法、煎煮法等提取方法制备补虚颗粒;应用薄层色谱(TLC)法分别对补虚颗粒中组分当归及黄芪进行鉴别;采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法对阿魏酸进行含量测定。结果薄层定性方法斑点清晰,分离完全,易于区别;阿魏酸质量浓度在0.208~1.04μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为98.16%,RSD=1.28%(n=5)。结论补虚颗粒制备工艺简单、可行。所建立的定性及定量方法准确、可靠、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。 相似文献
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目的:建立补气通脉胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对补气通脉胶囊中的丹参、川芎、冰片、枳壳进行定性鉴别;用薄层扫描法对制剂中黄芪甲苷进行定量分析。结果:TLC法能对丹参、川芎、冰片、枳壳进行专属性定性分析。黄芪甲苷进样量在0.2742~4.9347μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9989);平均回收率为96.56%,RSD=2.70%(n=5)。结论:所建标准可有效地控制补气通脉胶囊的质量。 相似文献