药物流产用于终止瘢痕子宫早期妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫早期妊娠的临床效果。方法将剖宫产后意外妊娠的早孕妇女42例作为观察组,非瘢痕子宫意外妊娠妇女42例作为对照组,观察两组患者的流产效果、妊娠物排出情况和阴道流血情况。结果两组患者流产效果、阴道流血时间、流血量差异均无统计学意义（P〉O．05）。结论药物流产用于终止瘢痕子宫早期妊娠安全、有效,值得应用和推广。     

卡孕栓在哺乳期疤痕子宫药物流产中的应用体会

目的探讨米非司酮配伍卡孕栓在终止哺乳期疤痕子宫早孕患者药物流产中的临床应用。方法选择2010年1月-2011年12月在青州市妇幼保健院计划生育门诊自愿要求药物流产的哺乳期疤痕子宫者共600例,其中选用非司酮配伍卡孕栓流产者300例为研究组,米非司酮配伍米索前列醇者300例为对照组,观察两组流产效果及流产后出血情况。结果两组流产所用时间、流产时及流产后出血量及出血时间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,说明米非司酮配伍卡孕栓用于哺乳期瘢痕子宫药物流产优于米非司酮配伍米索前列醇。结论米非司酮配伍卡孕栓药物流产用于哺乳期疤痕子宫早孕（〈56d的妊娠）有效、安全、方便。     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫早期妊娠效果分析

目的通过观察米非司酮配伍米索前列醇用于终止瘢痕子宫早孕的临床效果,重在寻求一种安全、有效、并发症少的方法。方法选择瘢痕子宫妊娠9周内要求终止妊娠而无禁忌的孕妇108例,选择同期非瘢痕子宫妊娠108例为对照组。方法于第1日晚8时服米非司酮50mg,后每隔12h服50mg,总量150mg,第3天上午8时顿服米索前列醇600ug,若4h后无腹痛及阴道流血,阴道放置米索前列醇400ug。观察用药后子宫收缩情况、妊娠物排出时间、阴道流血及药物不良反应等。结果米非司酮配伍米索前列醇用于终止瘢痕子宫早期妊娠108例,流产有效率达到99.0%,与非瘢痕子宫早孕药流无显著性差异。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止瘢痕子宫早期妊娠是一种安全、有效、可靠的方法,具有成功率高、痛苦小、并发症少的优点,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床分析

选择580例停经60天以内的早孕妇女,门诊口服米非司酮配伍米索前列醇终止早孕。结果完全流产率92.76%,完全流产率及阴道流血量与孕周成正相关,用药越早,出血越少,效果越好。证实米非司酮配伍米索前列醇终止早孕是一种安全、高效、简便易行的好方法。     

瘢痕子宫终止妊娠86例

目的 分析米非司酮配伍米索前列醇在瘢痕子宫终止妊娠中的临床效果与利凡诺羊膜腔给药在瘢痕子宫终止妊娠中的效果。方法 对2003年2月-2006年2月我院收治的86例孕12—26周瘢痕子宫终止妊娠的患者临床资料进行回顾分析，86例患者分别使用米非司酮配伍米索前列醇治疗和利凡诺针羊膜腔注射。结果 使用米非司酮配伍米索前列醇在胎儿及附属物排出的完整性、出血量、流产时间及并发症的发生方面优于利凡诺羊膜腔注射。结论 米非司酮配伍米索前列醇可起到良好的终止妊娠的作用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕180例临床观察

目的：探讨低剂量米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床观察及适时辅助清宫的必要性。方法：对180例妊娠妇女进行临床分析,观察阴道流血量、孕囊排出时间及不良反应。结果：服药后6小时内孕囊基本排出,孕龄与孕囊的排出时间无明显关系,与服药后阴道流血量有关系。结论：米非司酮配伍米索前列醇终止早孕,可靠、有效、不良反应小、损伤小,适时辅以清宫可避免流产后大出血、流血时间长等并发症。即使即使药物流产失败,再行吸宫术也较容易。     

三种方法终止早孕的效果比较

目的了解三种方式终止早孕的效果。方法回顾性分析687例三种方式终止早孕的患者，在流产效果，阴道出血量和流血时间等方面进行比较。结果米非司酮配伍米索前列醇（常规用量）终止早孕的效果与米非司酮配伍米索前列醇（加大药物用量及延长用药时间）及米非司酮配伍米索前列醇和催产素终止早孕的效果存在明显差异。结论米非司酮配伍米索前列醇（加大药物用量及延长用药时间）和米非司酮配伍米索前列醇和催产素终止早孕的效果，在流血时间，总流产率等方面均存在显著差异，值得提倡。     

米非司酮配伍米索前列醇在终止瘢痕子宫早孕中的应用

目的:探讨序贯应用米非司酮及米索前列醇终止瘢痕子宫早期妊娠的效果。方法:82例瘢痕子宫早孕要求终止妊娠患者,其中对照组56例直接行无痛人工流产;观察组26例序贯应用米非司酮及米索前列醇后行无痛人工流产。比较2组患者的镇痛效果、宫口扩张情况、术中出血量、丙泊酚用量、术后阴道流血时间、手术时间、宫腔残留、子宫穿孔等情况。结果:2组镇痛效果均为100%,观察组宫口100%扩张;观察组丙泊酚用量、手术时间、术后阴道流血时间均少于对照组(P0.01);2组术中出血量、术后腹痛率与宫腔残留率差异均无统计学意义(P0.05)。2组均无子宫穿孔发生。结论:米非司酮配伍米索前列醇应用于瘢痕子宫早孕终止妊娠安全有效,能减少子宫损伤、出血以及人工流产并发症。     

米非司酮配伍米索前列醇在瘢痕子宫中期妊娠引产中的应用

目的: 观察米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效。方法: 对35例瘢痕子宫孕妇,孕期13~26周,用米非司酮配伍米索前列醇引产。结果: 引产成功率100%,无一例发生子宫颈裂伤或瘢痕破裂。结论: 米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠是一种理想的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止14-20周妊娠的临床观察

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇终止14一20周妊娠的临床疗效,分析终止14一20周妊娠的方法.方法 对110例孕14一20周妇女,随机分为米非司酮配伍米索前列醇口服(治疗组).米非司酮口服配伍米索前列醇上子宫后穹隆(对照组) 各55例,观察两组孕妇的临床体征及效果.结果 两组比较明显说明治疗组临床效果率低于对照组(P<0.05).结论 通过临床实践,米非司酮配伍米索前列醇终止14一20周孕,用米索前列醇上子宫后穹隆的临床效果比口服米索前列醇效果好,流产成功率高,胎盘残留率低,总产程短,出血量较少,副反应小的优点.     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕803例临床分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇在终止早期妊娠中的效果。方法 对803例妊娠5～10周妇女药物流产,每日早晚空腹各服米非司酮25mg,连续3日,第四日服米索前列醇600ug,观察流产效果。结果 流产有效率为95.2%,完全流产率孕5～8周为89.2%,孕8～10周为78.1%,副反应上,损伤少,痛苦轻。结果 米非司酮配伍米索药物流产对需要终止妊娠,不愿或不宜做手术的妇女是比较理想的终止早孕的方法。     

160例早孕药物流产临床分析

目的 探索米非司酮配伍米索前列醇用于早孕药物流产的可能性.方法 观察组口服米非司酮,观察流产成功率效果.结果 观察组药物流产均未出现子宫穿孔、宫颈裂伤,其药物流产成功率及阴道流血情况与人工流产相比无明显差异.结论 米非司酮配伍米索前列醇可以用于早孕药物流产.     

米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫早孕流产的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫早孕流产的临床观察。方法:将瘢痕子宫早孕妇女(停经49d内)38例为观察组,无瘢痕子宫早孕妇女(停经49d内)38例为对照组,观察比较两组完全流产、不完全流产发生率。结果:观察组的完全流产的发生率、不完全流产的发生率、流产的失败率与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫早孕流产有效、损伤小、痛苦少。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠19例临床观察

自2006年开始,新疆边远地区使用米非司酮配伍非索前例醇终止早孕的方法被广泛的应用,因服用方便,效果显著而广受妇女的欢迎,这样既能减轻患者的痛苦,又能取得良好的效果. 同时米非司酮配伍米索前列醇终止早孕也在医院得到推广,使用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的患者为自愿接受药物流产者,及来我站就诊的患者.通过检查子宫大小与停经月份相符,既往无特殊病史,完善有关体检检查,无引产禁忌证,无药物过敏史者,进行临床观察使用,米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠.     

复方米非司酮终止7周内早孕的临床观察

目的:探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止7周内宫内妊娠的临床效果.方法:100例欲行药物流产的早孕妇女使用随机数字表法分为:对照组50例,使用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产;观察组50例,使用复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产.观察分析两组孕囊排出时间、完全流产率、阴道流血时间、流产后转经时间、服药不良反应,并行刮宫标本病理学检查.结果:与对照组相比,观察组孕囊排出平均时间[(2.77±1.63)h比(4.26±1.76)h]及阴道流血时间[(9.78±4.74)d比(13.26±5.29)d]明显缩短(P＜0.05),且服用米索前列醇前头晕反应及刮宫标本病理检查子宫内膜变化等亦有显著差异(P＜0.05),而完全流产率(79.59%比81.25%)、流产后转经时间[(33.23±5.36)d比(35.25±8.39)d]及除头晕以外的副反应等两组无显著差异(P＜0.05).结论:复方米非司酮配伍米索前列醇终止7周内早孕安全、有效、方便.     

米非司酮配伍卡孕栓用于未婚妇女终止早孕的临床观察

目的：观察米非司酮配伍卡孕栓用于未婚妇女终止早孕的临床效果。方法：回顾性分析2012年10月～2013年3月在我院门诊自愿要求药物流产的早孕未婚妇女共100例,随机分为两组,其中选用米非司酮配伍卡孕栓流产的50例为卡孕栓组（A组）,米非司酮配伍米索前列醇者50例为米索前列醇组（B组）,观察两组流产所用时间、产时及产后2h出血量、月经转归情况。结果：A组（卡孕栓组）用药至规律宫缩时间、产程时间短于B组（米索前列醇组）（P〈O．05）。流产时及流产后2h出血量及月经转归时间、流产成功率,A组与B组相比差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：米非司酮配伍卡孕栓用于未婚妇女终止早期妊娠安全、有效,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕300例临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床观察及适时清宫的必要性。方法:对300例宫内孕36~49天的妊娠妇女在口服米非司酮配伍米索前列醇后进行临床分析,观察阴道出血量情况、胚囊排出情况及药物不良反应。结果:口服米索前列醇后6小时内胚囊基本排出,胚囊的排出与孕龄无明显关系。孕龄与阴道出血量有关系。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止早孕,方便、安全、痛苦少,副反应小,效果好,适时清宫可避免阴道出血多、出血时间长等并发症。     

复方米非司酮联合米索前列醇终止早孕的临床观察

目的:复方米非司酮配伍米索前列醇(米索)用于终止早孕。方法:对156例早孕妇女应用复方米非司酮配伍米索终止早孕资料进行分析。结果:观察其流产效果、出血时间及不良反应。结论:复方米非司酮配伍米索前列醇临床应用前景可观。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕120例临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止7周～12周早孕流产效果。方法对自愿接受药物流产的健康妇女,确诊7周～12周宫内妊娠,口服米非司酮配伍米索前列醇药物流产,流产后口服加味生化汤。结果所有口服米非司酮配伍米索前列醇的孕妇流产有效率99.17%,完全流产率74.17%,不完全流产率25%,失败率0.83%。结论米非司酮配伍米索前列醇终止7周～12周早孕,是一种安全、有效的方法。     

药物流产临床分析

近年来米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的研究取得突破性进展,终止孕10周内的早孕成功率达90％以上,现在已广泛地在临床上使用。经临床观察早孕妇女不同年龄、孕次、停经天数服用米非司酮配伍米索前列醇后流产效果阴道出血天数及原因的关系。我们统计分析自2007年8月至2008年8月我院门诊共用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕470例的孕妇用药物流产情况,现报告如下。