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死胎滞留宫内超过 4周 ,少数患者可出现以凝血功能障碍为特征的综合征 ,故胎儿在宫内死亡一旦确诊应尽快引产 ,以免引起血凝障碍。利凡诺尔羊膜腔内穿刺注射引产是多年来常规引产的药物 ,但其具有发生药物过敏反应 ,穿刺失败的可能。米索前列醇为人工合成的前列腺素 (PGE1)类似物 ,目前其用于终止早孕已在全世界广泛应用。笔者将米索前列醇用于死胎引产并与利凡诺尔进行比较 ,以了解其作用及效果 ,现将结果报告如下。临床资料 1.资料来源 收集我院 1998年 1月~ 2 0 0 1年 8月因死胎入院 (子宫破裂、胎盘早剥、前置胎盘除外 )需引产… 相似文献
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米索前列醇 (misoprostol.Mp)简称米索 ,是 80年代人工合成的前列腺素E1(PGE1)衍生物 ,在我国首先是与米非司酮配伍用于终止早孕 ,近两年米索用于晚孕活胎引产 ,已取得了良好的临床效果 ,米索单独用于死胎引产 ,国外已有报道 ,但国内的报道较少 ,本文将米索试用于死胎引产 ,效果满意 ,报道如下。1 资料与方法1 1 临床资料 选择 1997年 10月~ 1999年 4月因死胎而入院的孕妇 4 0例 ,年龄 2 2~ 38岁。孕周2 4~ 4 3周 ,初产妇 36例 ,经产妇 4例 ,胎动消失 3~6 0天 ,无产兆。经妇科检查及B超证实为无胎心胎动。无前列… 相似文献
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目的探讨米非司酮联合米索前列醇用于死胎引产的最佳给药途径。方法将124例死胎患者随机分为米索前列醇口服用药组和阴道用药组各62例。2组均于第1,2日口服米非司酮,总量200mg,第3日晨口服用药组空腹口服米索前列醇600μg,阴道用药组于阴道后穹隆置米索前列醇600μg.结果124例死胎药物引产患者总成功率为95.16%.其中口服米索前列醇组引产成功率为90.32%,阴道用药组成功率为100%,两者比较有显著性差异(P〈0.05)。阴道用药组胎儿排出时间明显短于口服用药组(P〈0.05)。结论米非司酮联合米索前列醇阴道给药用于死胎引产安全、有效,成功率高,不良反应小。 相似文献
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我院 1 997年开始应用米非司酮配伍米索前列醇行死胎引产 ,并与利凡诺羊膜腔穿刺引产进行对比研究。现报告如下。1 资料与方法1 .1 一般资料 :选择 1 997年 1月至 1 999年 1 2月在我院引产的 6 8例孕妇 ,年龄 2 3~ 42岁 ,平均2 8.6 5岁 ,妊娠 2 0~ 3 6周 ,妇科检查及 B超证实无胎心及胎动。入院后常规查凝血功能 ,肝肾功能 ,血尿常规均无异常 ,无引产禁忌症。本组 6 8例孕妇 ,初产妇 2 4例 (3 5 .2 9%) ,经产妇 44例 (6 4 .71 %)。6 8例孕妇入院前均无宫缩及阴道流血 ,无胎膜早破 ,B超检查羊水前后径最大 6 .0 cm,最小 2 .0 cm,将 6 8… 相似文献
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我们用米索前列醇片以阴道给药的方式进行足月妊娠引产试验,取得了较好的临床效果,现介绍如下。1 临床资料在1994年8月~1995年4月间,共选择了103例孕38~42周单胎、头位、无引产禁忌症的孕妇作为研究对象。分为两组:实验组53例为阴道用米索前列醇片引产;对照组50例采用低浓度催产素静脉点滴引产。两组实验对象在年龄、孕周、胎次及宫颈评分上无差异。2 方法实验组:宫颈评分后,用米索前列醇片直接置于阴道后穹窿,首次剂量为50~100μg(即1/4~1/2片),若24h无临产,则次日重新Bisho… 相似文献
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米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产38例临床观察 总被引:14,自引:1,他引:13
我院自 1995年 1月~ 1999年 12月采用米非司酮配伍米索前列醇进行死胎引产 3 8例 ,现报道如下。1 资料与方法1 1 临床资料 :该期间我院共收治死胎患者 76例 ,年龄 2 1~ 40岁 ;初产妇 40例 ,经产妇 3 6例 ;停经时间为 2 2~ 3 6周。均符合以下标准 :妊娠 2 0周后胎儿在子宫内死亡[1] 。临床表现为孕妇自觉胎动消失 ,腹部不增大。妇科检查及B超证实无胎心及胎动。所有患者均无心、肝、肾疾患 ,无青光眼、哮喘、癫痫及过敏史。1 2 研究方法 :将 76例孕妇随机分成两组 ,每组 3 8例 ;研究组年龄 ( 2 6 5±3 6)岁 ,孕周 ( 2 5 2± 4 5 )周… 相似文献
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王革玲 《湖北民族学院学报(医学版 )》2002,19(2):22-23
目的 观察米索前列醇(以下简称米索)对晚期足月妊娠引产的有效性。方法 选择有引产指征,无引产禁忌的单胎,无米索过敏及胎膜完整的足月孕妇96例,随机分为A组48人(阴道放置米索25μg),B组48人(催产素静脉点滴),观察两组孕妇临产发动平均时间,平均总产程,剖宫产率。结果 米索组产妇的临产发动平均时间,平均总产程和剖宫产率均较催产素短,两者差异显著(P<0.05),而产后出血及新生儿窒息发生率则无明显差异(P>0.05)。结论:米索阴道放置用药是足月妊娠引产有效而安全的方法。 相似文献
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米非司酮配伍米索前列醇引产死胎14例徐金霞李锦珍高英(广西医科大学第一附属医院妇产科南宁530021)1995年4月至10月,我们应用米非司酮配伍米索前列醇引产停经8~20周宫内死胎14例,结果有效率为85.7%。现报道如下。1临床资料1.1一般资... 相似文献
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米索前列醇用于死胎引产32例临床观察 总被引:1,自引:1,他引:0
米索前列醇用于早孕终止妊娠 ,具有促进宫颈迅速软化 ,宫口扩张 ,诱发宫缩的作用。我院自 1997年开始以米索前列醇用于死胎引产 32例 ,全部有效 ,临床应用方便 ,现报道如下。1 临床资料1 1 一般资料 年龄 2 1~ 38岁 ,第一胎 18例 ,多胎 14例 ,孕12~ 2 4周 ,其中 2 0例有阴道流血 ,12例自觉无胎动或停止胎动来就诊。经妇科检查子宫大小少于停经月份。宫口未开 ,无腹痛 ,B超检查证实为胎死于宫内 ,查血、尿常规及心、肝、肾功能在正常范围内。1 2 方法 妇科常规消毒外阴 ,将米索前列醇片 6 0 0 μg放置阴道后穹窿 ,平卧 30min ,据… 相似文献
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目的探讨口服小剂量米索前列醇用于晚期死胎引产的安全性及有效性。方法40例晚期死胎引产的孕妇随机分为2组,A组20例将米索前列醇200μg研碎溶于40ml生理盐水中,配制成混悬液,服药前充分摇匀,以量杯量取,每2h口服10ml(内含米索前列醇50μg),一旦出现有效宫缩(持续30s,间歇5h~6h)则停止用药,记录实际用药量,若无有效宫缩,则继续按时服用,直至服完,口服最大剂量为200μg。B组20例行羊膜腔穿刺术,宫腔内注射依沙吖啶100mg作为对照组。结果2组都能达到死胎引产的目的。A组从用药开始至临产的平均时间较B组明显缩短(P〈0.05)。结论口服小剂量米索前列醇用于晚期死胎引产,宫腔内感染机会少,引产时间缩短,产后子宫收缩良好,出血少,减少了产妇精神和身体上的痛苦,是一种方便、有效、安全的引产方法。 相似文献
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米非司酮配伍米索前列醇终止早孕已在我国广泛推行使用,近期用于中晚期妊娠引产也获得成功,现将该院5年来采用米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产,现报道如下。1资料与方法1.1临床资料选择1999年1月~2004年12月在该院引产的72例孕妇,年龄21~37岁,平均28岁,妊娠20~34周,产科 相似文献
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目的:了解单用米索前列醇阴道给药在足月妊娠引产中的效果并与卡前列甲酯(PG05)及催产素进行比较。方法:320例单胎头位孕妇随机分为三组:米索组(n=110)、PG05组(n=110)、催产素组(n=100)。米索前列醇及PG05均为阴道给药。米索前列醇每次50μg,每3小时一次,总量200μg。PG05每次0.1mg,用药间隔24小时,总量0.3mg。结果:米索组引产成功率(97.3%)明显高于 相似文献
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目的:对米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产30例效果分析。方法:2005年6月至2006年12月对来山东省汶上县计划生育服务站女性科30例孕12周-16周死胎引产病例,给予服用米非司酮配伍米索前列醇,死胎排出效果分析。结果:30例孕12周-16周死胎应用米非司酮配伍米索前列醇引产,23~72小时死胎排出100%,出血量少,无一例出现流、引产术后并发症。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于孕12周-16周死胎引产,避免了利凡诺羊膜腔内穿刺注药引产出现的死胎后羊水少,穿刺困难;减少了插管引产手术感染的机会,减少了孕妇的痛苦。采用米非司酮配伍米索前列醇死胎引产,使用方便、安全、有效,手术者能乐意接受,为死胎引产提供了一种新途径。 相似文献
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目的探讨米非司酮与米索前列醇对妊娠死胎引产效果的影响。方法将156例不同月龄的妊娠死胎患者,随机分为观察组和对照组,观察组于第1天、第2天分别口服米非司酮150 mg,第3天阴道后穹窿放置米索前列醇600μg。对照组在B超指引下行经腹羊膜腔穿刺注射利凡诺尔100 mg引产术。观察用药至宫缩发动时间、宫缩发动至胎儿娩出时间、宫颈成熟度、产后出血量、胎盘胎膜残留等情况。结果引产成功率均为100%。观察组用药至宫缩发动时间与对照组无明显差异,宫缩发动至胎儿娩出时间比对照组明显短,宫颈成熟度高,产后出血量少,胎盘、胎膜残留少。结论米非司酮合并米索前列醇用于死胎引产,是一种安全、有效、切实可行的方法,值得推广。 相似文献
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米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产的观察和护理 总被引:1,自引:0,他引:1
米索前列醇是一种新型的口服前列腺素的衍生物,有增加子宫收缩频率和强度的作用,广泛用于流产、引产。现将其在中孕死胎引产中的应用介绍如下。 相似文献
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