多糖铁胶囊治疗妊娠合并缺铁性贫血的临床疗效及不良反应分析

目的:分析采用多糖铁胶囊治疗妊娠合并缺铁性贫血所产生的临床疗效及不良反应。方法:选本院妊娠合并缺铁性贫血患者66例,将其均分为两组,研究组33例采用口服多糖铁胶囊治疗措施,对照组33例采用常规静脉滴注蔗糖铁注射液,均治疗6周后观察疗效。结果:研究组患者的治疗效果与血液学指标改善情况均略优于对照组,但组间对比差异不显著(P>0.05);研究组患者治疗后的不良反应发生率显著低于对照组,具统计学意义(P<0.05)。结论:口服多糖铁胶囊与静脉滴注蔗糖铁溶液治疗妊娠合并缺铁性贫血均较好,但多糖铁胶囊治疗副作用更小。     

口服铁剂和静脉注射蔗糖铁对缺铁性贫血产妇治疗效果的Meta分析

目的探讨静脉注射蔗糖铁用于治疗缺铁性贫血产妇的干预效果。方法通过检索Pubmed﹑Embase﹑Cochrane Central Register of Controlled Trials,CINAHL,中国期刊全文数据库(CNKI)和万方数据库等资源,收集静脉注射蔗糖铁对于缺铁性贫血患者疗效的随机对照试验,并进行文献质量评价和数据提取。整个的结局指标包括了血红蛋白水平,铁蛋白水平,新生儿出生体重。结果最终纳入6篇文献,文献证据质量大多为中等。Meta分析结果显示,与口服铁剂相比,静脉注射蔗糖铁可以有效改善缺铁性贫血产妇血红蛋白和铁蛋白的实验结果,差异有统计学意义(P0.01)。此外,静脉注射蔗糖铁具有改善新生儿出生体重的趋势,但是和口服铁剂相比,差异并没有显著的统计学意义(P=0.07)。结论静脉注射蔗糖铁干预可以让缺铁性贫血产妇获益。但是未来研究中仍然要克服相应的方法学缺陷。     

维生素AD联合铁剂治疗婴幼儿缺铁性贫血的效果

目的:观察维生素AD滴剂联合蛋白琥珀酸铁口服液治疗婴幼儿缺铁性贫血的临床效果。方法:选取安徽省庐江县人民医院儿童保健门诊缺铁性贫血患儿102例,性别不限,采用随机数字表法分为观察组(n=52)和对照组(n=50)。观察组治疗采用蛋白琥珀酸铁口服液联合维生素AD滴剂口服,对照组治疗仅采用蛋白琥珀酸铁口服液口服。治疗前分析缺铁性贫血患儿维生素A和25-羟维生素D缺乏情况,于治疗1个月后对2组治疗效果进行比较并对贫血相关指标进行分析。结果:治疗前两组缺铁性贫血患儿维生素A和25-羟维生素D缺乏严重。治疗后,观察组的显效率为61.54%,明显高于对照组的44%(P<0.05);总有效率为94.23%,也明显高于对照组的84%(P<0.05);观察组血红蛋白、血清铁和血清铁蛋白较对照组明显改善(P<0.05)。结论:维生素AD滴剂联合蛋白琥珀酸铁口服液用于婴幼儿缺铁性贫血治疗时可有效改善患儿相关的贫血指标,显著提高临床治疗效果。     

静脉用蔗糖铁对缺铁性贫血的治疗效果

目的:分析静脉用蔗糖铁对缺铁性贫血(IDA)的治疗效果。方法:以2016年7月至2018年9月入本院治疗的96例IDA患者为研究主体。分成A组和B组,均是48例。A组给予蔗糖铁静滴治疗,B组给予琥珀酸亚铁口服治疗。对比治疗效果。结果:A组的治疗总有效率为95.83%,B组为83.33%(P<0.05)。治疗后,两组的血清铁蛋白(SF)与血红蛋白(Hb)水平均高于治疗前,且A组高于B组,组间与组内对比有差异(P<0.05)。A组的不良反应发生率为8.33%,B组为22.92%(P<0.05)。结论:为IDA患者行蔗糖铁静滴治疗可改善其SF与Hb水平,减少不良反应,具有较佳的治疗效果。     

蔗糖铁注射液治疗上消化道出血合并缺铁性贫血的临床疗效

目的探讨上消化道出血患者缺铁性贫血应用蔗糖铁注射液治疗的临床疗效。方法选取80例上消化道出血合并缺铁性贫血患者作为研究对象,均采用药物治疗,将采取琥珀酸亚铁片治疗的40例患者设为对照组,将采取蔗糖铁注射液治疗的40例患者设为研究组,比较2组患者整体疗效、纠正贫血所耗时间的差异。结果研究组患者整体治疗有效率为95.00%,显著高于对照组的77.50%(P0.05);研究组患者平均纠正贫血所耗时间为(17.66±3.63) d,显著短于对照组的(21.62±4.18) d(P0.05);治疗前,2组患者平均血红蛋白指标水平无显著差异(P0.05);治疗后,2组患者血红蛋白指标水平均显著高于治疗前(P0.05),且研究组显著高于对照组(P0.05)。结论应用蔗糖铁注射液治疗上消化道出血患者的缺铁性贫血,可快速纠正患者贫血症状,并恢复其血红蛋白等指标。     

静脉补铁联合维生素E对血液透析患者贫血的疗效及氧化应激的影响

目的 探讨抗氧化剂维生素E(VitE)联合静脉用蔗糖铁治疗维持性血液透析患者肾性贫血的疗效及对氧化应激的影响.方法 选择维持性血液透析(MHD)并发肾性贫血患者190例,随机分为A组99例(促红细胞生成素+静脉补铁+口服维生素E)和B组91例(促红细胞生成素+口服补铁),A组静脉用蔗糖铁(前8 w 2次/w;以后1次/w,每次100 mg),同时口服维生素E 200 mg,2次/d,总疗程12 w;B组口服多糖铁复合物胶囊150 mg,1次/d,总疗程12 w,两组患者均同时使用促红细胞生成素,剂量6 000～9 000 IU/w,皮下注射,检测两组患者治疗前后的贫血相关指标,氧化应激指标.结果 治疗12 w后,两组患者血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct)都有明显升高,但B组相对较慢,两组比较差异有统计学意义,而Ret两组治疗前后差异无统计学意义;血清铁蛋白(SF)两组患者均较治疗前有明显升高,A组更加显著,两组差异有统计学意义(P＜0.05);血浆同型半胱氨酸(HCY)两组治疗前后差异均有统计学意义,A组较B组明显降低,两组治疗前后差异有统计学意义(P＜0.05).结论 静脉使用蔗糖铁同时口服维生素E可有效地纠正MHD患者铁缺乏,能有效改善贫血,且安全性较好,同时可以改善MHD患者因静脉补铁所诱导的氧化应激.     

静脉用蔗糖铁治疗维持性血液透析患者缺铁性贫血的护理

目的 总结静脉用蔗糖铁维乐福在治疗维持性血液透析患者缺铁性贫血的临床效果及护理.方法 对40例合并缺铁性贫血的维持性血液透析患者行维乐福治疗,检测治疗前后患者的血清铁、转铁蛋白、总铁结合力、血红蛋白及血球压积,并观察不良反应的发生情况.结果 维乐福治疗后患者的血清铁、转铁蛋白等指标较治疗前明显上升,且无不良反应发生.结论 有效的护理在静脉用蔗糖铁维乐福治疗维持性血液透析患者缺铁性贫血中起重要作用.     

静脉用蔗糖铁治疗维持性血液透析患者缺铁性贫血的护理

目的 总结静脉用蔗糖铁维乐福在治疗维持性血液透析患者缺铁性贫血的临床效果及护理.方法 对40例合并缺铁性贫血的维持性血液透析患者行维乐福治疗,检测治疗前后患者的血清铁、转铁蛋白、总铁结合力、血红蛋白及血球压积,并观察不良反应的发生情况.结果 维乐福治疗后患者的血清铁、转铁蛋白等指标较治疗前明显上升,且无不良反应发生.结论 有效的护理在静脉用蔗糖铁维乐福治疗维持性血液透析患者缺铁性贫血中起重要作用.     

静脉用蔗糖铁治疗血液透析患者肾性贫血的临床观察

目的比较静脉用蔗糖铁联合促红细胞生成素（EPO）（简称静脉组）与口服右旋糖酐铁片（简称口服组）联合EPO治疗维持性血液透析（MHD）患者。肾性贫血的有效性、安全性。方法38例患者随机分为静脉组和口服组,每组19例,观察8周。结果治疗后患者的贫血均有改善,但静脉组的血红蛋白（Hb）、红细胞压积（HCT）、血清铁蛋白（SF）、血清转铁蛋白饱和度（TSAT）升高幅度和升高速度显著于口服组,差异有统计学意义。静脉组无明显不良反应,口服组6例（31．6％）出现消化道反应。结论蔗糖铁治疗MHD患者肾性贫血安全有效。     

静脉注射氢氧化铁蔗糖复合物治疗肾性贫血的临床研究和安全性分析

目的　探讨静脉注射氢氧化铁蔗糖复合物 (维乐福 ,venofer)治疗血液透析 (HD)患者肾性贫血的有效性和安全性。方法　选择 30例HD患者 ,分为氢氧化铁蔗糖复合物组和口服铁组 ,每组 15例。氢氧化铁蔗糖复合物组 :每次血液透析时静脉注射 2 0 0mg氢氧化铁蔗糖复合物 10 0ml生理盐水 ,直至完成总补铁量 ;口服铁组 :琥珀酸亚铁 2 0 0mg ,每日 3次 ,共 8周。均同时使用基因重组人红细胞生成素 (EPO) 5 0 μ·Kg-1·次 -1皮下注射。比较 2组患者贫血治疗的效果和安全性。结果　治疗后 2组患者贫血均改善 ,氢氧化铁蔗糖复合物组血红蛋白 (Hb)上升每周 (4.5± 2 .0 ) g/L ,8周内Hb达到靶目标 (110 g)占 6 0 .0 % ,平均每人EPO总用量 4 5Kμ ,比口服铁组少 37.5 % ,而口服铁组Hb上升每周 (1.5± 0 .8) g/L ,8周内无 1例达到靶目标 ,平均每例EPO总用量 72Kμ ,2组比较差异有显著性 (P <0 .0 1)。 结论　静脉注射氢氧化铁蔗糖复合物可作为伴有缺铁的血液透析患者长期补铁的方式 ,配合EPO治疗贫血 ,疗效优于口服铁 ,且不良反应发生率低。     

多糖铁复合物胶囊和硫酸亚铁片治疗缺铁性贫血的疗效比较

目的：观察多糖铁复合物胶囊和硫酸亚铁片治疗缺铁性贫血的临床疗效。方法：选择2012年10月-2013年10月确诊的缺铁性贫血患者190例,随机分为两组,各95例。对照组口服硫酸亚铁片,每次2片,每日3次,治疗组口服多糖铁复合物胶囊,每次2粒,每日1次。治疗14周,观察两组患者治疗前后血常规各项指标变化情况以及临床疗效。结果：两组患者治疗后血常规红细胞指标均有所改善,治疗组与对照组比较差异有统计学意义（ P 〈0.05）,白细胞和血小板指标变化比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组治疗后和对照组治疗后总有效率比较,差异有统计学意义（P 〈0.05）。结论：口服多糖铁复合物胶囊改善缺铁性贫血的效果优于硫酸亚铁片,是一种安全有效的补铁制剂。     

多糖铁复合胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血孕妇的疗效分析

目的 探讨多糖铁复合胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血孕妇的疗效。方法 选择2018年7月～2020年7月于我院就诊的妊娠期缺铁性贫血孕妇70例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各35例。两组均行常规治疗,观察组给予多糖铁复合胶囊治疗,对照组给予右旋糖酐铁口服溶液治疗,治疗1个月。比较两组治疗前及治疗1个月时血液生化指标[血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)、血清铁蛋白(SF)和总铁结合力(TIBC)],并比较治疗期间两组不良反应发生情况。结果 治疗1个月,两组Hb、RBC、SF高于治疗前,TIBC低于治疗前,且观察组Hb、RBC、SF高于对照组,TIBC低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 与右旋糖酐铁口服溶液相比,多糖铁复合物胶囊治疗可调节妊娠期缺铁性贫血患者血液生化指标,且安全性更好。     

健脾生血颗粒与多维铁治疗对患儿缺铁性贫血的疗效及对血清铁蛋白和总铁结合力的影响

目的探讨对患儿缺铁性贫血予以健脾生血颗粒与多维铁治疗后疗效和对血清铁蛋白和总铁结合力影响。方法回顾性分析2016年3月至2017年5月我院就诊治疗缺铁性贫血患儿298例,依照治疗用药种类分为对照组(n=145)和观察组(n=153),分别接受多维铁和健脾生血颗粒治疗,比较两组患儿疗效,不良发应发生率及6个月后复发率,治疗前后贫血相关指标变化。结果观察组患儿总有效率高于对照组(P 0. 05),不良反应发生率和6个月后复发率均显著低于对照组(P 0. 05);与治疗前血清中贫血相关指标水平比较,治疗后两组患者均明显改善,且观察组患儿指标均显著高于对照组(P 0. 05)。结论健脾生血颗粒与多维铁均可改善患儿缺铁性贫血状态,但健脾生血颗粒效果更显著。     

静脉铁剂与口服铁剂治疗维持性血液透析患者不宁腿综合征的疗效比较

目的比较静脉铁剂与口服铁剂治疗血液透析患者不宁腿综合征(RLS)的疗效。方法 46例行维持性血液透析的RLS患者,按随机数字表法分为两组各23例,口服铁剂组口服多糖铁复合物胶囊,每次150 mg,2次/日;静脉铁剂组静脉滴注蔗糖铁注射液,每次100 mg,1次/周,总量1200 mg。两组均治疗12周。比较两组患者治疗前后血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)、RLS评分、PSQI评分等指标。结果两组治疗后SF、Fe、TSAT、Hb均明显升高(P0.05);口服铁剂组RLS评分和PSQI评分与治疗前比较差异无统计学意义(P0.05),而静脉铁剂组与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05)。静脉铁剂组SF、Fe、TSAT、Hb均高于口服铁剂组,RLS、PSQI评分均低于口服铁剂组(P0.05)。治疗过程中所有患者均无明显不良反应。结论蔗糖铁注射液能明显缓解血液透析患者不宁腿症状,并改善睡眠质量。     

静脉铁剂治疗维持性血液透析患者肾性贫血的临床观察

目的比较静脉应用蔗糖铁与口服琥珀酸亚铁联合使用促红细胞生成素（EPO）治疗维持性血液透析（MHD）患者肾性贫血的疗效与安全性。方法 40例患者按随机数字表法分为静脉组（静脉滴注蔗糖铁＋EPO）和对照组（口服琥珀酸亚铁＋EPO）,每组20例,共观察8周。结果治疗后患者的贫血均有改善,但静脉组的血红蛋白（Hb）、红细胞压积（Hct）、血清铁蛋白（SF）、血清转铁蛋白饱和度（TSAT）升高幅度和升高速度显著于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。静脉组无明显不良反应,对照组2例（10.0%）出现消化道反应。结论蔗糖铁治疗MHD患者肾性贫血安全有效。     

蔗糖铁注射液治疗腹膜透析患者肾性贫血的临床研究

目的:比较静脉用蔗糖铁与口服琥珀酸亚铁治疗腹膜透析患者肾性贫血的疗效与安全性。方法:57例患者分为静脉组22例,口服组35例;两组均应用重组人红细胞生成素120~150 u/kg,1次/周,皮下注射;静脉组加用蔗糖铁100 mg稀释于100 mL生理盐水中静脉滴注,2~3次/周;口服组加用琥珀亚酸铁口服,200 mg/次,3次/d。结果:治疗后血红蛋白、红细胞压积、网织红细胞均较治疗前显著升高;静脉组血红蛋白、红细胞压积升高比口服组显著(P<0.01),血红蛋白上升速度明显快于口服组;静脉组血清铁、铁蛋白、转铁蛋白饱和度均明显升高(P<0.01);口服组铁蛋白治疗后较治疗前显著升高(P<0.05),但血清铁、转铁蛋白饱和度治疗前后比较差异无统计学意义;静脉组血清铁、铁蛋白、转铁蛋白饱和度治疗前后与口服组比较差异有统计学意义(P<0.01)。肝功能、肾功能等指标治疗前后差异无统计学意义,静脉组未发现1例不良反应,口服组4例出现不良反应。结论:静脉用铁剂蔗糖铁治疗腹膜透析患者肾性贫血安全、有效。     

蔗糖铁对二次开胸手术围术期贫血患者的疗效分析

目的:探讨蔗糖铁对心内直视术后二次开胸手术围术期贫血的临床疗效。方法:回顾性分析2015年3月至2018年3月在复旦大学附属中山医院心外科行心内直视术后二次开胸的58例患者的临床资料,根据治疗方法分为蔗糖铁组和口服铁组,各29例。蔗糖铁组入院后给予蔗糖铁300 mg/30 min静脉滴注,术前3 d至术后3 d连续应用。口服铁组患者入院后采用口服铁剂治疗及调整饮食。统计血红蛋白(hemoglobin,Hb)水平、红细胞计数(red blood cell,RBC)、术中出血量、红细胞输入量、平均住院时间、平均住院费用。结果:蔗糖铁组术后第1天Hb、术后第1天RBC、出院Hb、出院RBC、术中出血量均与口服铁组差异无统计学意义;蔗糖铁组红细胞输入量[(2.9±3.9) U vs(5.0±3.1) U,P=0.031]、平均住院时间[(8.2±5.3) d vs(7.1±3.8) d,P=0.043]、平均住院费用[(14 8271.1±81 233.8)元vs(121 673.2±79 291.1)元,P=0.034]与口服铁组差异有统计学意义。结论:蔗糖铁有助于改善心内直视术后二次开胸术围术期患者术后贫血状态,降低患者围术期输血率,减少患者住院费用。     

蔗糖铁与福乃得治疗肾性缺铁性贫血疗效比较

目的 应用蔗糖铁治疗肾性缺铁性贫血并与福乃得相比较,以评价蔗糖铁的临床疗效和优点.方法 将52例肾性贫血患者随机分为两组,治疗组26例,采用蔗糖铁静脉滴注,每次100 mg,每周2次;对照组26例,采用福乃得广1服给药,每次1片(含硫酸亚铁O.525 g),每日1次.疗程均为1个月.统计临床疗效及血液铁代谢指标.结果 治疗组总有效率96.15%,对照组总有效率69.23%,两组比较经统计学处理差异有统计学意义(P＜0.01),治疗前、后血清铁(SI)、血红蛋白(HGB)、胃肠道反应、过敏反应两组差异有统计学意义(P＜0.01).结论 蔗糖铁疗效更佳,且胃肠道反应更小,低血压、呼吸困难、皮肤瘙痒等过敏反应发生率低,是治疗肾性缺铁性贫血的首选药物.     

蔗糖铁治疗血液透析患者肾性贫血30例观察与护理

肾性贫血是慢性肾脏病(CKD)的重要并发症,发生率维持性血液透析(MHD)患者中尤为突出,且随病程进展日益加重,严重影响患者生活质量,加速患者死亡.因此,积极而有效地纠正贫血是改善透析患者生活质量,延长生命的重要手段之一.近年来, 重组红细胞生成素的应用使肾性贫血的治疗有了很大的改变,有很多因素影响重组红细胞生成素的治疗效果,其中最常见的原因是铁缺乏[1].但相当一部分患者由于不能耐受口服铁剂和吸收较差,影响了疗效.为此,大多数血液透析患者需要静脉补铁维持足够的铁储备和机体的实际应用.2009年1月～2010年1月,我们应用南京恒生制药厂生产的蔗糖铁(森铁能)静脉注射纠正血液透析患者缺铁性贫血,经精心护理,取得满意效果.现报告如下.     

蔗糖铁注射液治疗维持性血液透析患者肾性贫血的临床疗效

【目的】比较蔗糖铁与右旋糖酐铁注射液静脉注射治疗维持性血液透析（MHD）患者缺铁性贫血的疗效与安全性。【方法】100例MHD患者随机分为试验组（蔗糖铁组）与对照组（右旋糖酐铁组）,每组各50例。将100mg蔗糖铁和100mg右旋糖酐铁分别稀释100mL生理盐水,于每次血液透析时使用。每周治疗1次,治疗时间为10周,观察12周。两组患者的总铁量1000mg,所有病例都合并使用促红细胞生成素（EP0）治疗,剂量为每周120～150u／kg,皮下或者静脉应用。观察并比较两组患者治疗贫血的效果,铁代谢指标的变化及不良反应发生的情况。【结果】两组的血红蛋白（Hb）均较治疗前显著升高（均P〈0．01）;红细胞比容（HCT）也较治疗前显明升高（均P〈0．01）,而试验组的上升幅度大于对照组,但两组相比较差异无统计学意义（均P〈0．01）。两组血清尿素氮、肌酐、转氨酶等均无明显变化。两组患者均无严重的不良反应发生。【结论】蔗糖铁是治疗伴有缺铁性贫血血液透析患者的一种安全有效的药物。