1例Stevens-Johnson综合征患儿皮肤黏膜的护理

总结了1例Stevens-Johnson综合征患儿的皮肤黏膜护理,护理重点是按照皮肤黏膜损伤的不同临床表现提供对应的护理措施,同时加强眼部、口腔黏膜的护理,取得很好的护理效果。患儿住院13d,康复出院。     

大面积皮肤黏膜损伤Stevens-Johnson综合征患儿1例的护理

总结1例大面积皮肤黏膜损伤Stevens-Johnson综合征患儿的护理体会。护理要点为预防和控制感染,严格无菌操作,做好皮肤、黏膜、眼部护理,加强疼痛护理及心理护理。患儿治疗30 d后痊愈出院。     

Stevens-Johnson综合征患儿的护理

Stevens-Johnson综合征（Stevens-Johnsonsyndrome,SJS）属变态反应性疾病,多发生于过敏体质的患者,表现为快速进行性的皮肤斑丘疹和疱疹,而后发展为皮肤黏膜溃疡及脱落[1]。SJS还可伴有发热,以及心、肝、肾的损害,甚至影响呼吸及消化系统。SJS的致死率分别高达10％,而且SJS的后遗症也非常严重,特别是视觉的损害     

Stevens-Johnson综合征1例患者的护理体会

<正>Stevens-Johnson综合征(stevens-johnson syndrome,SJS)亦称重症渗出性多形红斑,是一种与免疫有关的急性非化脓性炎症,属Ⅳ型变态反应[1],多与食物、癌症、药物及各种感染(包括病毒、细菌、真菌感染)等有关,常发生于过敏体质患者。该病起病急,进展快,主要表现为广泛的皮肤黏膜损害,口、眼、外阴黏膜受损严重,尤以口唇炎及结膜炎常见,并伴有发热和全身症状,可出现多脏器     

一例Stevens-Johnson综合征病人的护理

我院于 2 0 0 1年 8月收住 1例Ｓｔｅｖｅｎｓ -Ｊｏｈｎｓｏｎ综合征患者 ,现报告如下。1　病例介绍患者 ,女性 ,4 0岁 ,因“全身红色皮疹伴高热 1周”拟诊Ｓｔｅｖｅｎｓ -Ｊｏｈｓｏｎ综合征而入院。患者 1周前因感冒、发热自服解热镇痛药 (具体不详 ) ,于 6ｈ后全身出现散发的圆形红色斑丘疹 ,2天后会阴部红斑部位的皮肤出现大水疱 ,伴有疼痛 ,既往无肝脏疾患史。入院后查体 :体温 38.3℃ ,脉搏 110次 ｍｉｎ ,呼吸 4 0次 ｍｉｎ ,体温 12 0 8 0 0ｋＰａ。全身皮肤巩膜黄染 ,头面部及四肢有多发性红色水肿性圆形斑片 ,直径 1～ 3ｃ…     

一例大病灶肺炎并Stevens-Johnson综合征患儿的护理

Stevens—Johnson（SJS）综合征亦称重症渗出性多形性红斑,多因感染及药物所致,属Ⅳ型变态反应。主要病理改变为皮肤、黏膜的小血管周围炎伴淋巴细胞浸润。不仅皮肤表现重,且多伴有内脏损害及全身中毒症状。SJS型药疹死亡率约6％,为皮肤科死亡率较高的病种之一。2008年7月我科收治了1名小儿大病灶肺炎并Stevens—Johnson综合征的患儿,现将护理介绍如下。     

16例抗癫痫药物致Stevens-Johnson综合征患儿的护理

报告了16倒因口服抗癫痫药物致Stevens-Johnson综合征的护理方法.Stevens-Johnson综合征的护理目的 是防止受损皮肤黏膜感染,促进受损皮肤和黏膜修复.主要护理措施包括:严格执行消毒隔离措施、皮肤五官的保护、控制体温、药物的安全应用、饮食护理、心理护理等.16例Stevens-Johnson综合征忘儿未发生严重并发症,全部痊愈出院,平均疗程21d.     

Stevens-Johnson综合征1例的护理

Stevens—Johnson综合征是多形红斑中的严重型,突然起病,高热、头痛、乏力、口腔与扁桃腺肿痛。全身情况严重,短期内进入衰竭状态,脉搏细弱,呼吸快,可发生虚脱、昏迷和抽搐。我科收治Stevens—Johnson综合征1例,现报告如下。     

1例Stevens-Johnson综合征合并重叠综合征病人的护理

<正>史蒂文斯-约翰逊综合征(Stevens-Johnson综合征)即重症多形红斑型药疹,是由Stevens-Johnson于1922年最先报道。重症多形红斑型药疹多数是由于服用致敏药物所引起的抗原-抗体变态反应,如磺胺类、头孢类、解热镇痛类药物。伴发败血症、消化道出血、脑水肿和肝肾损害可导致病人死亡[1]。重叠综合征又称重叠结缔组织病,是指2种或2种以上结缔组     

Stevens-Johnson综合征一例

1　病历患者 ,男 ,12岁。因发热 3ｄ ,皮疹 1ｄ ,外院予阿司匹林 ,复方氨基比林 ,青霉素退热抗感染治疗 1ｄ ,皮疹加重 ,伴头痛以水痘并感染入院。查体 :体温4 1℃ ,脉搏 12 1次 /ｍｉｎ ,高热病容 ,颜面、耳后密布大小不等水疱疹 ,躯干部散在少许水疱疹 ,部分已结痂。颈软 ,双肺底闻及少许细湿音 ,心率 12 1次 /ｍｉｎ ,律整齐 ,心音有力 ,未闻及杂音。实验室检查 :白细胞 (ＷＢＣ) 8.7× 10 9/Ｌ ,中性粒细胞 (Ｎ) 0 .78。入院后予物理降温 ,氧哌嗪青霉素抗感染 ,10 0万单位干扰素抗病毒治疗。患儿仍持续高温 ,1ｄ后 ,病情加重 ,出现呼…     

1例拉莫三嗪过量致Stevens-Johnson综合征病人的护理

总结1例拉莫三嗪过量致Stevens-Johnson综合征病人的护理经验,为重症药疹病人的护理提供相关经验。立即停用致敏药物,根据病人病情给予一般支持补液治疗,应用糖皮质激素及静脉滴注免疫球蛋白、抗过敏药物治疗,同时提供适宜的环境,指导饮食护理,注重破损皮肤及黏膜的护理,加强心理护理,观察并预防并发症。病人症状改善,住院20 d,好转出院。     

Stevens-Johnson综合征一例

【病例】女,65岁。因关节疼痛、水肿伴发热、咳嗽咳痰入我院。诉右眼视力下降3年,近1周加重。请眼科医生会诊,查右眼指数/1 m,眼压18 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),结膜混合充血(++),角膜透明,角膜后沉着物(+++),灰白色,前房及晶体前可见纤维素性渗出,前房积脓1.0 mm,散瞳后瞳孔呈梅花状,眼底不能窥入。口腔颊侧黏膜见溃疡面,后背部有弥漫红色斑丘疹,双肺闻及干湿啰音俅舱锒?Stevens-Johnson综合征。予阿托     

1例胰腺癌病人应用PD-1单抗治疗致Stevens-Johnson综合征的护理

正近年来,程序细胞死亡蛋白1(programmed cell death protein-1,PD-1)单克隆抗体靶向药物已应用于多种肿瘤治疗中,并取得较好的疗效[1]。PD-1单抗治疗成为继手术、放疗、化疗后又一种重要的抗肿瘤手段。随着PD-1单抗治疗在国内外临床试验和应用的逐步推广,PD-1单抗治疗引起的皮肤、肺部等多个器官的免疫相关副反应(immune-related adverse events,irAEs)也引起了关注[2]。最     

Stevens-Johnson综合征一例

病例男,12岁。因发热3d,皮疹1d,外院予复方阿司匹林、复方氨基比林和青霉素退热抗感染治疗1d,皮疹加重,伴头痛于2002年5月30日以水痘并感染入院。查体:体温41℃,脉搏121次/分,高热面容,颜面、耳后密布大小不等水疱疹,躯干部散在少许水疱疹,部分已结痂,颈软,双肺底闻及少许细湿音,心率121次/分,律齐,心音有力,未闻及杂音。实验室检查:外周白细胞(WBC)8.7×109/L,N0.78。入院后予物理降温,哌拉西林抗感染,100万U干扰素抗病毒治疗。患儿仍持续高温,1d后病情加重,出现呼吸困难,听诊双肺密布痰鸣音,急予吸痰吸氧,遂又出现明显的吸气性呼吸困难…     

Stevens-Johnson综合征一例误诊

[病例] 男,28岁.因全身皮肤红斑、水泡,伴发热、口腔破溃4 d入院.发病前2周因强直性脊柱炎口服柳氮磺吡啶治疗,服药10 d后出现发热,体温39℃,面、颈、躯干部皮肤出现红色斑疹,并迅速发展至全身皮肤,双眼结膜充血,唇部红肿,在外院按"麻疹"予抗病毒、补液并隔离治疗,病情无改善.     

累及眼部的Stevens-Johnson综合征患者的围手术期护理

目的 探讨Stevens-Johnson综合征患者眼部手术围手术期的护理措施。方法 总结2010年1月至2015年11月在复旦大学附属眼耳鼻喉科医院眼科病房接受手术治疗的5例Stevens-Johnson综合征患者的临床资料,对其治疗方案、护理措施等进行回顾性分析。 结果 5例患者均痊愈出院,视力均得到不同程度提高,未出现感染、出血等并发症。结论 Stevens-Johnson综合征好发于男性,首发症状以结膜炎为主,及时有效的治疗能够显著改善患者眼部症状,同时加强心理护理、用药护理、眼部护理,并制定个体化的护理方案有助于改善患者的预后。     

拉莫三嗪致Stevens-Johnson综合征一例

1病例介绍患儿男,10岁11个月。因反复抽搐3年、皮疹3 d于2011年11月20日入院。3年前患儿无诱因出现头颈偏斜、四肢强直,经MRI和脑电图检查后,诊断右前顶叶颅内占位、继发性癫痫,先后给予托吡酯、丙戊酸钠、奥卡西平控制癫痫,并行伽玛刀治疗;术后仍有抽搐发作,改用左乙拉西坦和     

Stevens-Johnson综合征1例

患者女,28岁。主诉：全身皮肤起红斑伴眼、口腔黏膜糜烂15d．体温38．5℃。患者因胃疼口服中药“摩罗丹”后,周身皮肤出现大小不等的红斑,自行“外用药物”治疗（药名具体不详）,未见好转,皮疹逐渐增多,并起水疱、大疱,双眼及口腔黏膜破溃、糜烂,渗出,于当地医院就诊,门诊诊断“急性结膜炎”．给予红霉素软膏外用,病情未见好转,遂来我院门诊就诊,门诊以“Stevens-Johnson综合征”收住院。发病以来发热38℃左右．无畏寒、恶心等不适,睡眠、精神、食欲不佳．大小便正常     

1例小柳原田综合征患儿的护理

<正>小柳原田综合征(Vogt-Koyanagi-Harada’s syndrome,VKHS)[1]临床上十分罕见,也很难确诊,是一种病因尚不完全清楚,累及眼、耳、皮肤和脑膜等全身多器官性的病变[2]。主要表现为脉络膜炎、视乳头炎、神经视网膜炎和肉芽肿性全葡萄膜炎,常伴有脑膜刺激征。通常急性发病,双眼可同时或短期先后出现葡萄膜炎(包括渗出性视网膜脱离、视盘充血、水肿及晚霞状眼底)[3],2013年2月感染科收治1例小柳原田