疟疾疫苗研究的主要进展

疟疾是现今世界上流行较严重的传染病，严重威胁着人类的健康。疟疾疫苗对控制全球疟疾的流行起着相当重要的作用。当前，针对疟原虫生活史各期疫苗、复合多价疫苗及DNA疫苗的研制将对控制疟疾产生深远的影响。虽然目前有效疫苗的研制面临着较大的困难，但恶性疟原虫及冈比亚按蚊全基因序列的测定完成及有效动物模型的建立给疟疾疫苗的研制带来了希望，疟疾疫苗终将研制成功。     

复合多价疟疾疫苗研究进展

疟疾是严重威胁人类健康的寄生虫病，研制安全、高效的疫苗是全球疟疾防治的共同目标。针对疟原虫生活史复杂、抗原成份多、抗原变异等原因，开发复合多价疟疾疫苗令人注目。本文对近年来复合多价疟疾疫苗研制情况作一综述。     

复合多价疟疾疫苗研究进展

疟疾是严重威胁人类健康的寄生虫病,研制安全、高效的疫苗是全球疟疾防治的共同 目标。针对疟原虫生活史复杂、抗原成份多、抗原变异等原因,开发复合多价疟疾疫苗令人注目。 本文对近年来复合多价疟疾疫苗研制情况作一综述。     

疟疾疫苗研究进展

疫苗是控制乃至消灭传染性疾病的有效手段。疫苗的应用使天花、脊髓灰质炎得以消灭或基本消灭、麻疹流行得到有效控制。虽然致疟疾的病原体疟原虫的生活史及构造远较病毒和细菌复杂,但随着疟原虫的抗药性虫株和抗杀虫剂蚊媒的出现,研制有效的疟疾疫苗仍是控制疟疾发病率和死亡率的首选目标之一。该文就这方面的研究进展作一综述。     

疟疾疫苗的研究进展

疟疾疫苗的研究已经经历了近半个世纪，但直到近十余年来才随着分子生物学的进展而迅速发展。本文着重就近几个年来有关疟疾疫苗的最新研究，特别从有效性保护抗原的种类，表达，免疫应答以及疫苗的一些影响素等方面作一简要综述。     

疟疾疫苗研制的复杂性

本文着重介绍了疟疾疫苗的研制中面临的困难。     

疟疾疫苗的研究进展

疟疾是一种世界范同内的传染病,严重影响了人们的身体健康和生命安全.疫苗作为控制乃至消灭传染病的有效手段,在疟疾研究中受到了广泛关注.目前针对疟原虫生活史各期研究的期特异性疫苗、DNA疫苗以及真菌类疫苗对疟疾的控制产生了深远影响.该文就疟疾疫苗的研究进展作一综述.     

疟疾疫苗研究进展

疫苗是控制乃至消灭传染性疾病的有效手段。疫苗的应用使天花、脊髓灰质炎得以消灭或基本消灭、麻疹流行得到有效控制。虽然致疟疾的病原体疟原虫的生活史及构造远较病毒和细菌复杂，但随着疟原虫的抗药性虫株和抗杀虫剂蚊媒的出现，研制有效的疟疾疫苗仍是控制疟疾发病率和死亡率的首选目标之一。该文就这方面的研究进展作一综述。     

疟疾疫苗及其保护性研究进展

疟疾疫苗及其保护性研究进展罗树红综述，余新炳，陈观今审核据ＷＨＯ最新统计［１］；疟疾流行于１４０个国家和地区，全世界约４０％的人口受到威胁，年发病人数３－５亿，死亡人数１５０－２７０万，其中７０％以上是由Ｐ。ｆ所引起，其主要原因是由于疟原虫抗药性和蚊...     

疟疾疫苗研究进展

目前,由于疟原虫抗药性的迅速蔓延,特别是多重抗药性恶性疟的不断扩散,给疟疾的治疗带来了较大困难,研制有效的疟疾疫苗迫在眉睫。本文对近年来抗红前期原虫疫苗RTS、S/AS02、ME-TRAP、Pfs25及其靶抗原,抗红内期原虫疫苗MSP及其靶抗原,传播阻断疫苗及其靶抗原的研究进展进行了综述,旨在为疟疾疫苗的研究提供参考。     

疟疾疫苗研制的复杂性

由于受各种因素如疟原虫有多个时期,每个时期的多种抗原,而每个抗原具有多个表位,还有些抗原有多个等位基因,相同抗原又有多种结构形式,免疫系统有多种作用因子,而不同宿主的免疫反应不同的影响,以致疟疾疫苗的研制进展缓慢。本文着重介绍了疟疾疫苗在研制中面临的困难。     

从疟疾疫苗能期望到什么

作者对红细胞前期、红细胞内期、阻断传播三类疫苗进行了分析,并提出了在人群中试用时必须注意的问题。     

疟疾疫苗现场试验研究进展

安全有效的疟疾疫苗可能是预防、控制疟疾的有效途径。然而,迄今为止,仍无一个安全有效的疟疾疫苗应用于现场。疟疾疫苗主要分为红前期疫苗、红内期疫苗及传播阻断疫苗,本文对这3类疫苗临床试验的进展进行综述。     

红前期疟疾疫苗研究进展

疟疾红前期是指疟原虫子孢子入侵宿主并进入宿主的肝细胞,行裂体增殖而成为裂殖体的阶段,针对该期的疟疾疫苗是控制疟疾传播的有效手段.目前红前期疫苗研究,主要集中在亚单位和全虫疫苗.亚单位疫苗安全、易于制造,但保护作用有限;全虫疫苗可诱导完全的消除性免疫,但其生产和安全性尚面临诸多困难.该文就当前几个重要的红前期亚单位和全虫疫苗进展作一概述.     

我国疟疾疫苗研究进展及前景

研发安全有效的疟疾疫苗是当前全球疟疾防治的重要需求。以生物技术为代表的新型技术的应用,有效推动了疟疾疫苗的研发进程。30多年疟疾疫苗研发已取得了重要的成果,鉴定了一批有价值的疫苗候选抗原,其中一些已进入临床试验,一些结果令人鼓舞。我国疟疾疫苗研发同样取得可喜进展。自主研制PfCP?鄄2.9疟疾疫苗在国内率先进入临床试验,一些疟疾疫苗候选抗原也陆续进入临床前研究阶段。近年来,多种国家科技计划和国际上研究经费的投入也促进我国疟疾疫苗的研发工作。尽管研发有效疫苗以控制乃至根除疟疾是个长期目标,取得疟疾疫苗突破仍需在疟疾免疫学以及多个技术层面上解决一些关键问题,但我们正在朝着这个目标迈进。     

疟疾疫苗候选蛋白及其抗原性研究概况

疟原虫结构复杂、蛋白种类众多,但每种蛋白质的特性决定了其被开发、利用的局限性。本文围绕疟原虫红细胞膜蛋白1(PfEMP1)、疟原虫多药抗性蛋白1(PfMRP1)、疟原虫组氨酸富集蛋白1(HPR-Ⅰ)等的结构、功能和各自作为疫苗候选抗原、免疫诊断抗原或药物作用靶抗原的应用现状进行了简要概述。     

恶性疟原虫疫苗研究：VI.多价保护性抗原的免疫原性

利用工程菌ＰＷＲ－１／ＪＭ１０９以融合蛋白的形式表达人工合成的恶性疟重组基因ｐｆＣＭＲ。经培养，ＩＰＴＧ诱导后收集菌体，超声波破菌，透析，电泳纯化等步骤，分离表达蛋白，结果在ＳＤＳ－ＰＡＧＥ中显示６５ｋＤ蛋白诱导ＢＡＬＢ／ｃ小鼠的体液免疫和细胞免疫反应进行了观察，结果表明，纯化后的蛋白免疫鼠血清能与表达产物粗提物产生特异的免疫反尖，其抗体滴度达高１：５１０２；Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ６５ｋＤ处亦产生