降糖孜亚比提片降血糖作用研究

目的对降糖孜亚比提片进行相关的降血糖作用研究。方法以四氧嘧啶性、葡萄糖性及肾上腺素性小鼠糖尿病模型，观察降糖孜亚比提片对血糖升高的影响。结果本品4．8g/kgR9．6g／kg灌胃，可明显降低四氧嘧啶性小鼠的血糖值，增加体重，减少饮水量，并能对抗外源性葡萄糖和肾上腺素引起的血糖升高。结论降糖孜亚比提片可增加糖尿病小鼠体重，明显减少糖尿病小鼠饮水量，有利于糖尿病临床症状的改善。     

寿聪胶囊对小鼠急性毒性反应的实验研究

目的:观察寿聪胶囊对小鼠的急性毒性反应。方法:采用灌胃法,给予小鼠1日内最大浓度及最大体积的药量,观察其急性毒性反应1周。结果:实验小鼠最大耐受量为74.4 g/kg,相当于成人推荐剂量的630倍,未出现任何毒性反应。结论:寿聪胶囊毒性较低,安全性较好,为临床治疗提供了一定的实验依据。     

消瘀片的急性毒性和慢性毒性研究

目的测定中药消瘀片急性毒性和慢性毒性反应。方法小鼠以最大浓度和最大体积灌服消瘀片,大鼠连续口服消瘀片0.7g/kg*d、1.54g/kg*d和3.5g/kg*d的慢性毒性(6个月)。结果小鼠给予最大剂量后,无一动物死亡和产生异常反应,其最大耐受量为28.0g/kg。连续给药6个月后,大鼠进食正常,体重增长一致,尿常规、血液学和血液生化测定指标均在正常范围,脏器系数和病理学检查无异常。结论中药消瘀片对受试动物未见有明显毒性作用。     

雷公藤水提液对成年小鼠急性毒性实验研究

目的:旨在通过动物实验来判断雷公藤水提液对成年小鼠的急性毒性,为临床用药提供安全依据。方法:根据改良寇氏法,测定雷公藤水提液对成年小鼠的半数致死量(LD50),若毒性较低,则改为测定雷公藤水提液对成年小鼠的最大耐受量(MTD)。结果:通过急性毒性的预实验未能测出LD50,改测雷公藤水提液对成年小鼠最大耐受量为150.3 g/kg,相当于临床成人用量的300.6倍。结论:雷公藤水提液对成年小鼠毒性较小。     

降糖舒片急性毒性和遗传毒性试验研究

目的在急性毒性试验和遗传毒性试验中,评价降糖舒片的安全性。方法采用小鼠经口急性毒性试验和遗传毒性试验(Ames试验,小鼠骨髓细胞微核试验,小鼠精子畸形试验),检验降糖舒片毒性反应。结果经口急性毒性LD50为5.01 g/(kg·BW),属于实际无毒级;Ames试验中8、40、200、1 000、5 000 ug/皿各剂量回变菌落数未超自发回变组的2倍,且无一定的剂量-反应关系,结果为阴性;当剂量为2.50、5.00、10.00 g/(kg·BW)时,在骨髓细胞微核试验中雌鼠微核率分别为1.4‰、1.8‰、2.0‰和雄鼠微核率分别为1.2‰、1.4‰、2.2‰,小鼠精子畸形试验中精子畸形率分别为15.0‰、15.4‰、17.4‰,均与阴性对照组接近,结果显示阴性。结论降糖舒片未呈现遗传毒性。     

异黑成熟颗粒的急性毒性和长期毒性实验研究

目的 观察异黑成熟颗粒对小鼠急性毒性和大鼠长期毒性作用,评价异黑成熟颗粒临床用药安全性,为临床用药提供参考依据.方法 急性毒性实验:选择昆明种小鼠,以最大浓度、最大体积,用灌胃(ig)方式给予异黑成熟颗粒,一日内连续2次给药,给药间隔时间2 h,连续14 d观察小鼠出现的毒性反应及死亡情况.长期毒性实验:Wistar大鼠144只分为低、中、高异黑成熟颗粒组(3.75、7.5、15.0 g·kg-1·d-1)和阴性对照组(给予等体积0.5%羧甲基纤维素钠混悬液),灌胃给药,连续180 d (1次/d).每天观察大鼠一般状态、体征、饮食情况及粪便形状,每周称体质量1次并计算进食量.给药90 d(每组12只)、180 d(每组12只)和停药30 d(每组12只)后,乙醚麻醉,腹主动脉取血处死动物,检测血液学、血液生化学、血凝指标及做病理组织学检查.结果 小鼠急性毒性反应:小鼠全部存活,未测得LD50,最大耐受量(MTD)60 g/kg,相当于成人临床日剂量的200 倍.大鼠长期毒性反应:给药90、180 d、停药30 d,低、中、高3个不同剂量的异黑成熟颗粒组与阴性对照组比较,个别指标虽有差异,但均在正常范围内,其他各项指标差异均无统计学意义(P>0.05),未见与药物作用有关的病理变化.结论 异黑成熟颗粒在本实验条件下未发现急性毒性和长期毒性反应,提示临床用药安全无毒.     

大叶车前子粗多糖胶囊对小鼠急性毒性的试验

目的观察大叶车前子粗多糖胶囊对小鼠的急性毒性反应。方法通过灌胃给予小鼠1日内最大质量浓度及最大体积的药量,观察急性毒性反应1周。结果试验小鼠最大耐受量为10.98 g/kg,相当于成人推荐剂量343倍,未出现任何毒性反应。结论大叶车前子粗多糖胶囊毒性较低,安全性好,为临床治疗提供了一定的试验依据。     

小柴胡片及其包装用铝箔封口垫片的急性毒实验研究

目的：研究小柴胡片及其包装用铝箔封口垫片的急性毒性作用。方法：参照“新药临床前研究指导原则汇编”中急性毒性实验方法，及GB/T16175-1996，结果与结论：小柴胡片及其包装用铝箔封口垫片在实验小鼠急性毒性试验中，未见毒性反应。     

葛花急性毒性及遗传毒性试验研究

目的 研究葛花的急性毒性和遗传毒性.方法 开展葛花对小鼠的急性毒性和遗传毒性实验（Ames、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核和小鼠精子畸变试验）,观察葛花的毒理学反应.结果 葛花急性毒性的最大耐受剂量＞ 30g/kg BW,属于无毒级别;Ames试验结果显示为阴性;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验结果显示为阴性;小鼠精子畸变实验结果为阴性.结论 葛花基本无毒性.     

三种黎药的急性毒性研究

目的:观察辣蓼、薜荔和三叉苦等三种黎药水提物的急性毒性反应。方法:三种黎药水提物对小鼠进行灌胃给药,观察并记录小鼠急性毒性反应和死亡率,采用改良寇氏法测半数致死量LD50。结果:测得辣蓼LD50为128.3g.kg-1(相当于成人一次用量的256.6倍),LD5095%可信限为(111.1～139.7)g.kg-1,10d后存活小鼠体重平均增加22.2%。以最大给药量灌胃薜荔(213.6g.kg-1)和三叉苦(168.0g.kg-1),小鼠无死亡,12d后平均体重分别增加28.3%、28.5%。结论:薜荔和三叉苦口服无毒,而辣蓼毒性很小。     

Xlk的主要药效学及其在小鼠体内时间的药理学研究

目的 研究xlk的主要药效学及其对小鼠的急性毒性、药效学的昼夜节律性。方法 用热板法、扭体法了解xlk的镇痛作用强度及小鼠在08：00、12：00、16：00、20：00、24：00灌胃xlk后，观察其急性死亡率，对热板刺激的反应的变化。结果 xlk对小鼠的急性毒性有明显的昼夜节律，毒性作用的峰值在暗中期；xlk的镇痛作用明确且存在昼夜节律性差异，作用峰值在天明前期。结论 xlk有良好的镇痛作用，其急性毒性和镇痛作用均存在昼夜节律性。     

新一代重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSFa)的临床前急性毒性和亚急性毒性研究

 目的 研究新一代重组人粒细胞集落刺激因子(recombinant human granulocyte-colony stimulating factor a,rhG-CSFa)在不同给药途径和时间下的急性和亚急性毒性。方法 6周龄雌雄各半昆明种小鼠80只,随机均分8组进行急性毒性实验:阴性对照组(2组）注射等量生理盐水,其余6组分别由皮下或静脉注射34、345、3 450 μg/kg的rhG-CSFa,连续观察生理状态10天。另取6周龄雌雄各半昆明种小鼠50只,随机均分5组进行亚急性毒性实验。对照组注射等量生理盐水,其余各组每次分别皮下注射1.1、11.5、115、1 150 μg/kg 的rhG-CSFa,连续3周每24 h给药一次并观察其生理状态。末次给药24 h后处死小鼠,进行解剖学检查,并分别作白细胞计数及制作血涂片和骨髓涂片镜检。结果 (1)急性毒性实验小鼠无明显毒性作用及不良反应。实验组与对照组相比无明显体重差异(P>0.05),个别组体重偏低但生理功能未现异常,10日内未见其死亡;(2)亚急性毒性实验小鼠无明显毒性作用及不良反应,实验组白细胞数量显著增加(P<0.01)。结论 rhG-CSFa对小鼠无明显急性和亚急性毒性作用。     

秦巴地区产杜仲皮急性毒性实验的研究

目的:比较秦巴地区产的杜仲水提组分和醇提组分对小鼠的急性毒性,为杜仲临床应用和杜仲产品开发提供基础依据。方法:应用经典的急性毒性实验方法测定杜仲水提组分的最大耐受量(MTD)和醇提组分的半数致死量(LD50),并且在整个急性毒性实验过程中,观察小鼠灌胃后的活动状态以及体重变化。结果:杜仲水提组分的MTD为24 g/kg,杜仲醇提组分的LD50(95%的可信限)为54.51(49.72~59.77)g/kg,主要毒性症状有倦怠、俯卧不动、抽搐等。结论:秦巴地区产杜仲水提组分与醇提组分相比,其中醇提组分的急性毒性较大,水提组分较为安全。     

潜艇艇员冷却背心凝胶经口急性毒性试验

目的：观察潜艇艇员冷却背心装填物凝胶经口急性毒性。方法：昆明种小鼠50只,随机分成5组,每组10只,各组试验浓度呈等比级数。各取配制好的凝胶生理盐水溶液0．5ml给每只小鼠灌胃,观察其反应。死亡小鼠尽快行大体解剖,存活小鼠饲养观察2周,进行大体解剖。结果：部分急性死亡小鼠以肺、肝、胃瘀血为主,存活小鼠各器官均未见到病变。全部存活小鼠胃贲门底部均有白色沉淀。结论：凝胶小鼠经口LD50为26．0g／kg,表明该凝胶属低毒或微毒类。     

舒乳通口服液毒理学实验研究

目的 :观察舒乳通口服液急慢性毒性反应。方法 :在预试基础上测小鼠 1日最大给药量 ;大鼠给药 12周 ,每 2周测一次体重 ,12周末称重后处死一半动物 ,其余动物停药后观察 2周 ,分别于用药 12周和停药 2周取血测血液生化、血象、肝肾功能 ,取主要脏器称重 ,并制作病理切片。结果 :小鼠灌服舒乳通口服液 2 .75g kg后 7日内 ,大鼠灌服舒乳通口服液 0 .75g kg、0 .375g kg、0 .1895g kg连续 12周及停药 2周均无一例动物死亡和异常反应 ;大鼠体重增加、外周血象、血液生化均末见异常 ,与对照组比较无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,病理组织学检查无异常。结论 :小鼠灌服舒乳通口服液 180倍临床剂量 ,大鼠连续 12周灌服舒乳通口服液 5 0、2 5、12 .5倍临床剂量并停药观察2周 ,均未显示毒性反应 ,可认为其临床使用是安全的。     

丹贝异黄酮提取物的毒理学实验研究

目的:对丹贝异黄酮提取物进行毒理学安全性评价。方法:通过急性毒性试验以及致突变试验对丹贝异黄酮提取物进行毒理学评价。结果:(1) 急性毒性试验显示丹贝异黄酮提取物的LD50 大于每公斤体重21 .5 g( 含异黄酮376 mg);(2)Ames 试验、骨髓微核试验、精子畸形试验均为阴性结果。结论:(1) 丹贝异黄酮提取物LD50 大于每公斤体重21.5g,说明该样品无毒,但不能作为判定其安全性的唯一依据,仅供进一步毒理试验参考;(2) 丹贝异黄酮提取物无致突变作用     

舰艇用防火漆热解气急性吸入毒性试验

目的 :观察舰艇用防火漆热解气小鼠急性吸入毒性。方法 :急性试验用鼠 6 0只 ,随机分为 6组 ,每组 10只 ,各组试验浓度呈等比级数 ,染毒柜为六面体的玻璃柜。启动热解气循环系统后 ,用煤气火焰烧烤干漆膜试样 ,直到全部炭化 ,小鼠在染毒柜内静式吸入 2h ,观察小鼠在染毒期间的活动情况 ,存活小鼠饲养观察 2周 ,解剖作病理检查。结果 :染毒后急性死亡小鼠以肺的急性损害为主要特征。存活小鼠镜下所见各脏器与正常对照组无明显差异。结论 :通过防火漆热解气小鼠急性吸入毒性试验 ,求得LC50 为 5 7.72mg/L ,舰艇用防火漆属低毒类。     

神经生长因子对小鼠急性毒性试验及对大鼠长期毒性试验

目的：研究神经生长因子（ＮＧＦ）急性毒性及长期毒性，方法：小鼠急毒按最大耐受量测定法进行，大鼠长期毒性试验时分低（５０００ＢＵ／ｋｇ）、中（７０７０ＢＵ／ｋｇ）高（１００００ＢＵ／ｋｇ）３个试验组和１个生理盐水对照组，ｉｍ，共９０天，部分动物给药结束后继续观察１４天，结果：小鼠一次ｉｐ、ｉｍ，ｉｖＮＧＦ的最大耐受量均〉２５０００ＢＵ／ｋｇ，大鼠连续ｉｍ ＮＧＦ９０天，给药期间，给药结束及停药１４天     

白饭树提取物急性毒性实验及抗佐剂性关节炎研究

目的:研究白饭树提取物急性毒性实验及抗小鼠原发性佐剂性关节炎.方法:白饭树不同提取物以最大浓度对实验组小鼠灌胃给药,对照组给予等体积的生理盐水,连续观察14 d,记录小鼠毒副反应情况;灌胃白饭树不同提取物,1h后注射Freund's完全佐剂使小鼠右脚肿胀,观察白饭树不同提取物对佐剂性关节炎原发性足肿胀在18 h内的变化...     

癣特灵对实验动物的毒理学研究

目的：研究癣特灵对实验动物的毒性反应。方法：通过对家兔皮肤刺激性试验，皮肤急性毒性试验，小鼠急性毒性试验及豚鼠皮肤过敏试验进行观察。结果：小鼠急性毒性试验经灌胃给药的ＬＤ５０为５．１ｇ／ｋｇ／次，皮肤刺激性急性毒性及皮肤过敏反应均为阴性。结论：该药用于临床比较安全。