奎的平与氯丙嗪对首发精神分裂症智力及记忆力的影响分析

目的探讨奎的平与氯丙嗪对首发精神分裂症智力及记忆力的影响。方法对60例符合CCMD-2-R诊断标准的首发精神分裂症随机分为奎的平组30例和氯丙嗪组30例,系统治疗8周。用阳性与阴性症状量表(PANSS),韦氏成人智力量表(WMS-RC),韦氏记忆量表(WMS)进行检查,评估其疗效及对智力、记忆力的影响。结果60例患者经8周治疗后PANSS总分明显下降,但两组间差异无显著性(P>0.05),奎的平组与氯丙嗪组WAIS-RC疗前疗后两组间也无明显差异(P>0.05),提示首发精神分裂症对智力的影响很小。奎的平组WMS的100→1,积累、图片、再生、再认,触觉、理解、MQ比疗前有显著改善(P<0.05-0.01),MQ平均增值为18.46;氯丙嗪组MQ增值11.15,且有较多项目与疗前无显著差异,两组疗前疗后各项目增值比较以奎的平组显著较优。结论奎的平对首发精神分裂症记忆力的影响明显好于氯丙嗪。     

奎的平与氯丙嗪治疗精神分裂症对照研究

目的 :评价奎的平对精神分裂症患者的临床疗效和对其生活质量的影响。 方法:将符合入组标准的患者随机分为两组 ;分别给予奎的平和氯丙嗪治疗 ,用阳性和阴性症状量表 (PANSS)评定疗效 ,生活质量综合评定问卷 (GQOLI)评定生活质量 ,副及应量表 (TESS)和实验室检查评定药物副反应。对两组共 79例精神分裂症患者进行了为期 12周的治疗观察。 结果 :两组PANSS分值治疗前后差异均有显著性 ;但两组之间比较 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 )。奎的平组生活质量除生活条件维度外 ,在躯体健康、心理健康、社会功能维度均高于氯丙嗪组 ,均有显著性差异 (P <0 .0 1) ,奎的平组副反应少。 结论 :奎的平与氯丙嗪对精神分裂症的疗效相当 ,但奎的平对精神分裂症患者的生活质量改善明显 ,副反应少。     

奎硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症对照研究

目的：探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法：将87例精神分裂症患者随机分为两组，分别给予奎硫平与氯丙嗪治疗，疗程8周。以阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效，副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：奎硫平和氯丙嗪组之间疗效差异无显著性，两组治疗2、4、6、8周的PANSS总分及各因子分较治疗前显著下降，奎硫平组的不良反应发生率低于氯丙嗪组。结论：奎硫平对治疗精神分裂症的阳性症状、阴性症状与氯丙嗪疗效相当，不良反应小。     

奎的平与氯丙嗪治疗精神分裂症的临床比较研究

目的评价国产富马酸奎的平治疗精神分裂症的临床疗效与安全性.方法八家精神病医院开展随机临床对照研究,分别给予富马酸奎的平与盐酸氯丙嗪治疗8周,采用BPRS评定临床疗效,并记录不良反应.结果试验结束时两组疗效相似,有效率均大于90%,显效率约60%.奎的平组的各种药物副反应的发生率较低且轻微.结论富马酸奎的平是一种疗效肯定的抗精神病药物,安全,可作为治疗精神分裂症的药物在临床应用.     

奎的平与氯丙嗪治疗精神分裂症的临床比较研究

目的：评价国产富马酸奎的平治疗精神分裂症的临床疗效与安全性。方法：八家精神病医院开展随机临床对照研究，分别给予富马酸奎的平与盐酸氯丙嗪治疗8周，采用BPRS评定临床疗效。并记录不良反应。结果：试验结束时两组疗效相似，有效率均大于90％，显效率约60％。奎的平组的各种药物副反应的发生率较低且轻微。结论：富马酸奎的平是一种疗效肯定的抗精神病药物，安全，可作为治疗精神分裂症的药物在临床应用。     

富马酸奎的平与氯丙嗪治疗精神分裂症的对照研究

目的探讨富马酸奎的平治疗精神分裂症的临床疗效及安全性,并与盐酸氯丙嗪进行比较.方法 96例符合中国精神障碍分类与诊断标准(CCMD-3)的精神分裂症患者被随机分为两组,分别给予奎的平和氯丙嗪治疗6周,以阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)进行疗效评定,以不良反应量表(TESS)、实验室检查和生命体征进行副作用评定.结果共88例完成试验,研究组(46例)总有效率为60.87%,对照组(42例)为61.90%,两组间差异均无显著性;研究组总的不良反应发生率为25.00%,对照组为66.67%,差异有显著性(P<0.01).结论富马酸奎的平治疗精神分裂症的疗效与氯丙嗪相当,不良反应发生率明显较低.     

富马酸奎的平与氯丙嗪治疗精神分裂症的对照研究

目的探讨富马酸奎的平治疗精神分裂症的临床疗效及安全性 ,并与盐酸氯丙嗪进行比较。方法 96例符合中国精神障碍分类与诊断标准 (CCMD 3 )的精神分裂症患者被随机分为两组 ,分别给予奎的平和氯丙嗪治疗 6周 ,以阳性和阴性症状量表 (PANSS)、临床总体印象量表 (CGI)进行疗效评定 ,以不良反应量表 (TESS)、实验室检查和生命体征进行副作用评定。结果共 88例完成试验 ,研究组 ( 4 6例 )总有效率为 60 .87% ,对照组 ( 4 2例 )为 61.90 % ,两组间差异均无显著性 ;研究组总的不良反应发生率为2 5 .0 0 % ,对照组为 66.67% ,差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论富马酸奎的平治疗精神分裂症的疗效与氯丙嗪相当 ,不良反应发生率明显较低。     

奎硫平与氯丙嗪对精神分裂症患者生活质量的影响

目的：比较奎硫平与氯丙嗪对精神分裂症患者生活质量的影响。方法：采用生活质量综合评定问卷（GQOLI-74）阳性与阴性症状量表（PANSS），副反应量表（TESS）进行疗效、不良反应和生活质量评估。结果：奎硫平和氯丙嗪对精神分裂症的阳性症状和阴性症状的改善疗效相当，奎硫平组对躯体功能，心理功能损害小于氯丙嗪组，对社会功能的提高优于氯丙嗪组。结论：奎硫平比氯丙嗪能更好地改善精神分裂症的生活质量。     

奎硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症对照研究

目的：比较奎硫平与氯丙嗪治疗首发精神分裂症患者的临床疗效与安全性。方法：入组首次发病的精神分裂症患者70例,随机分为奎硫平组和氯丙嗪组,每组各35例,观察时间为6周,于入组时及治疗第1、2、4、6周末,采用简明精神病量表（BPRS）评定疗效,采用在治疗时出现的症状量表（TESS）评价治疗的安全性,最终纳入分析63例（奎硫平组33例,氯丙嗪组30例）。结果：两组疗效构成比差异无统计学意义（χ2=0.1021,P〉0.05）;两组治疗前后BPRS评分比较,各组的BPRS评分在治疗第1、2、4、6周末都比治疗前入组时评分有显著下降（均P〈0.01）,两组BPRS评分在入组时、第1、2、4、6周末比较差异均无统计学意义（均P〉0.05）;6周的观察期中,两组不良反应发生率比较差异有统计学意义。结论：奎硫平与氯丙嗪治疗首发精神分裂症疗效相当,不良反应以氯丙嗪为多,奎硫平不良反应少、程度轻,是一种安全有效的抗精神病药物。     

奎硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症对照研究

目的探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效和不良反应. 方法 将87例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予奎硫平与氯丙嗪治疗,疗程8周.以阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应.结果奎硫平和氯丙嗪组之间疗效差异无显著性,两组治疗2、4、6、8周的PANSS总分及各因子分较治疗前显著下降,奎硫平组的不良反应发生率低于氯丙嗪组.结论奎硫平对治疗精神分裂症的阳性症状、阴性症状与氯丙嗪疗效相当,不良反应小.     

奎硫平与氯氮平治疗首发精神分裂症对认知功能的影响

目的:比较奎硫平和氯氮平对首发精神分裂症患者认知功能的影响。方法:将符合入组标准的首发精神分裂症患者62例随机分为奎硫平组和氯氮平组,分别进行8周系统治疗,用阳性与阴性症状量表(PANSS)、韦氏成人智力量表(WAIS-RC)和临床记忆量表(CMS)进行检查,评估其疗效和对认知功能的影响。结果:脱落3例,59例患者在8周治疗后PANSS总分明显下降(P<0.01),两组之间差异无显著性(P>0.05)。奎硫平组的WAIS-RC、CMS总分均明显高于氯氮平组,差异有显著性(P<0.05)。结论:奎硫平对首发精神分裂症患者认知功能的影响明显好于氯氮平。     

齐拉西酮与氯丙嗪对首发精神分裂症认知功能影响比较

目的 比较齐拉西酮与氯丙嗪对首发精神分裂症病人认知功能的影响.方法 将符合入组标准的首发精神分裂症病人66例随机分为齐拉西酮组与氯丙嗪组,系统治疗8周.在治疗前和治疗后第8周末使用阳性与阴性症状量表(PANSS),韦氏成人智力量表(WAIS-RC),韦氏记忆量表(WHS),威斯康星卡片分类测验(WCST)进行检查,评估疗效和对认知功能的影响.结果 齐拉西酮组与氯丙嗪组疗效相当,无显著性差异(P＞0.05).治疗后,齐拉西酮组威斯康星卡片分类检测中的持续性错误、总测验次数、分类完成数,韦氏记忆量表中图片、再生、再认、触觉、理解、MQ与疗前比较有显著改善(P＜0.05-0.01),而氯丙嗪组则无明显改善(P＞0.05).结论 齐拉西酮对首发精神分裂症病人认知功能的改善明显.     

喹硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症临床分析

目的:探讨喹硫平治疗精神分裂症的临床疗效。方法:61例精神分裂症患者随机分成两组,分别予以喹硫平和氯丙嗪治疗,疗程8周。以阳性和阴性症状量表(PANSS)[1]评定疗效及治疗中出现的症状量表(TESS)[1]评定不良反应。结果:两组疗效无显著性差异(P>0.05),喹硫平组不良反应明显少于氯丙嗪组,依从性更高。结论:喹硫平与氯丙嗪对精神分裂症患者都有较好疗效,但奎硫平对减轻患者不良反应明显优于氯丙嗪。     

奎的平与氯丙嗪治疗精神分裂症的临床分析

目的 :探讨奎的平的临床疗效、副作用及对靶症状的作用特点。 方法 :将 64例入院的精神分裂症病人随机分为实验组 3 1例及对照组 3 3例 ,分别使用奎的平及氯丙嗪治疗。通过测评BPRS、CGI、TESS比较两者的临床疗效、副作用及对靶症状的作用特点。 结果 :( 1)奎的平组与氯丙嗪组的临床疗效相当 ;( 2 )氯丙嗪组的副作用明显高于奎的平组 ;( 3 )奎的平组对精神分裂症阴性症状的疗效特别是对认知功能的改善优于氯丙嗪组。 ( 4)奎的平的用量要足够大才能发挥其良好的抗精神病作用。 结论 :奎的平安全有效 ,对精神分裂症阴性症状也能起效 ,但需足量     

阿立哌唑与喹硫平治疗首发精神分裂症的临床对照研究

目的探讨阿立哌唑与喹硫平治疗首发精神分裂症的临床疗效。方法 63例首发精神分裂症患者,符合CCMD-3精神分裂症诊断标准,随机分成两组,分别使用阿立哌唑和喹硫平治疗,疗程共8周。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)和不良反应症状量表(TESS)进行副反应评定。结果阿立哌唑组总有效率为93.55%,喹硫平组总有效率为90.63%,差异无统计学意义(P>0.05)。阿立哌唑组和喹硫平组两组患者治疗前后PANSS量表评分,差异无统计学意义(P>0.05);阿立哌唑组治疗前后相比,瘦素和三酰甘油水平升高,差异有统计学意义(P<0.05),喹硫平组治疗前后瘦素、催乳素、血糖和三酰甘油水平升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿立哌唑和喹硫平对首发精神分裂症疗效相当,但副反应表现有差异,前者优于后者。     

喹硫平与氯丙嗪对男性精神分裂症催乳素的影响

目的探讨喹硫平与氯丙嗪对男性精神分裂症病人血清催乳素的影响.方法来自3个精神卫生中心的男性精神分裂症住院病人98例,采用多中心、开放、随机对照研究.分为氯丙嗪组(n=46),给予氯丙嗪,起始剂量100 mg/d,最高不超过600 mg;喹硫平组(n=47)给予喹硫平,起始剂量200 mg/d,最高剂量不超过800 mg/d,均治疗8 w.对病人入组时评定阳性与阴性症状量表,测定病人入组时、治疗第8 w时血清催乳素浓度.结果入组时2组病人症状无显著性差异,血清催乳素水平无显著性差异(P＞0.05);经8 w治疗,氯丙嗪治疗组病人血清催乳素水平为(604±49) μg/L,显著高于治疗前,喹硫平组为(122±50)μg/L,较治疗前无明显变化(P＜0.001).经8 w治疗2组血清泌乳素改变水平有显著性差异.结论喹硫平对男性精神分裂症病人血清催乳素水平基本无影响,氯丙嗪可以明显升高血清催乳素水平.     

喹硫平与氯丙嗪对男性精神分裂症催乳素的影响

目的:探讨喹硫平与氯丙嗪对男性精神分裂症病人血清催乳素的影响。方法:来自3个精神卫生中心的男性精神分裂症住院病人98例,采用多中心、开放、随机对照研究。分为氯丙嗪组(n=46),给予氯丙嗪,起始剂量100 mg/d,最高不超过600 mg;喹硫平组(n=47)给予喹硫平,起始剂量200 mg/d,最高剂量不超过800 mg/d,均治疗8 w。对病人入组时评定阳性与阴性症状量表,测定病人入组时、治疗第8 w时血清催乳素浓度。结果:入组时2组病人症状无显著性差异,血清催乳素水平无显著性差异(P>0.05);经8 w治疗,氯丙嗪治疗组病人血清催乳素水平为(604±49)μg/L,显著高于治疗前,喹硫平组为(122±50)μg/L,较治疗前无明显变化(P<0.001)。经8 w治疗2组血清泌乳素改变水平有显著性差异。结论:喹硫平对男性精神分裂症病人血清催乳素水平基本无影响,氯丙嗪可以明显升高血清催乳素水平。     

奎硫平和氯丙嗪治疗精神分裂症的比较研究

目的：以氯丙嗪为对照,探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法：将96例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症病人随机分为两组,分别给予奎硫平和氯丙嗪治疗8周。采用阳性症状和阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效,副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：治疗8周后的疗效相当（P〉0.05）;奎硫平组和氯丙嗪组的显效率差异无显著性（P〉0.05）;氯丙嗪较奎硫平组引起肌强直震颤,扭转痉挛,静坐不能等椎体外系的不良反应发生率高,引起胆碱能系统不良：口干、视物模糊、便秘、鼻塞发生率高（P〈0.05）;奎硫平对血糖、体重影响较氯丙嗪小（P〈0.05）。结论：奎硫平和氯丙嗪治疗精神分裂症疗效相当,不良反应小。