新生儿听力筛查及干预

新生儿听力损伤是比较常见的出生缺陷,2006年第2次全国残疾人调查的最新数据显示,听力残疾人口共2004万,中国每年新生儿约2～3千万名,按先天．陛新生儿听力损伤发病率1％。-3‰计算,每年将新增先天性新生儿听力损伤患儿3万左右,沈阳市皇姑区已连续开展新生儿听力筛查5年,现将新生儿听力筛查情况进行分析。     

新生儿听力筛查研究进展

新生儿听力普遍筛查(UNHS)是指对所有出生的新生儿进行听力筛查〔1〕。听力障碍是发生率最高的人体感觉器官功能缺失之一。耳声发射(OAE)运用于新生儿及婴幼儿听力筛查20余年以来,使听力障碍儿童获得早期发现、早期干预的宝贵机会。在我国,听力言语残疾居5类残疾之首,听力障碍的儿童由于缺乏语言刺激和环境,从而严重影响患儿的言语、认知和情感的发育,会给个人、家庭、以及社会带来巨大压力。UNHS目的是尽早发现听力障碍的婴儿,在语言发育最关键的2~3岁之前通过干预,尽量减小或避免其语言发育的损害。1发展概况1970年美国成立了婴幼儿…     

高邮市开展城乡新生儿听力筛查的做法与体会

新生儿听力障碍是常见的出生缺陷,刚出生的婴儿没有异常表现,通过对新生儿听力筛查,可早发现有听力障碍的患儿。《中华人民共和国母婴保健法》已将新生儿听力筛查     

新生儿听力筛查2177例

先天性听力障碍是常见的出生缺陷,有研究资料表明,约1‰～4‰的正常新生儿患有先天性听力障碍,其中重度和极重度听力障碍发生率约为1‰[1].     

新生儿听力筛查技术规范

新生儿疾病筛查是提高出生人口素质、减少出生缺陷的三级预防措施之一。《母婴保健法》及其实施办法已明确规定医疗保健机构应逐步开展新生儿疾病筛查, 并将其列入母婴保健技术服务项目。我国从上世纪 80年代初开始, 在北京、上海开展苯丙酮尿症和甲状腺功能减低症的筛查, 到目前新生儿疾病筛查已覆盖全国 30个省、自治区、直辖市。近几年来, 为减少听力缺陷, 我国将新生儿听力筛查也列入新生儿疾病筛查项目。为规范新生儿筛查工作, 切实提高筛查质量, 卫生部制定了《新生儿疾病筛查技术规范》。具体包括: ①新生儿疾病筛查血片采集技术规范; ②新生儿疾病筛查实验室检测技术规范; ③新生儿听力筛查技术规范; ④新生儿疾病筛查追访与管理技术规范; ⑤苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减低症诊治技术规范。本刊从 2005年第 2期开始对以上几个方面内容进行连续报道。     

新生儿听力筛查及早期干预

我国每年大约有 2 0 0 0万新生儿出生 ,若以国外比例推算 ,每年会有 2～ 6万听力损害的新生儿出现 ,因此 ,对新生儿的听力筛查及早期干预 ,已势在必行。1　新生儿听力筛查技术及方法所谓听力筛查是应用一定的快速且简便的客观可靠的检测技术 ,对于可能存在听力损失的大规模人群进行听力好与否的鉴别。目前用于检查不同程度的单耳或双耳听损伤的生理学方法 :耳声发射 (OAE) ,其中可用瞬态耳声发射 (TEOAE)或畸变产物耳声发射 (DPOAE) ;听性脑干反应 (ABR)。心理物理方法 :行为测听 (多用于大于 6个月的婴幼儿 )。1 .1 　 耳声发射 (O…     

新生儿听力筛查15807例结果分析

目的开展新生儿听力筛查,通过新生儿听力筛查工作的结果,了解先天性听力损失的发病率及其可能的高危因素,探讨早期筛查、诊断、随访干预的可行性办法。方法新生儿出生3d后采用畸变产物耳声发射(DPOAE)进行初筛;未通过及有听损伤高危因素的儿童42d后,转至市妇儿保健中心用DPOAE和快速脑干反应(ABR)进行复筛,并跟踪追访。结果初筛时未通过率占6.11%,具有听损伤高危因素儿为27.94%。结论先天性听损伤在其他先天性疾患中发病率最高,开展新生儿听力普遍筛查势在必行,通过筛查可及早发现先天性听力障碍儿童,及早干预,有利于婴幼儿言语-语言心理行为健康发育。     

新生儿听力筛查及干预措施

目的：了解我国局部地区新生儿听力损失的发病及康复现状。方法：10所医院应用耳声发射技术(OAE)进行新生儿听力筛查；对复筛未通过者于生后3月。进行统一的听性脑干诱发电位(ABR)确诊并干预。结果：自2000年5月～2002年9月，活产数23355例，21179例新生儿进行筛查，初筛率90．7％，初筛未通过2547例(12．0％)，其中2231例(87．6％)进行了复筛，复筛率87．6％，复筛未通过156例，进行听力学评估118例，未通过者的听力学评估率75．6％。确诊新生儿听力损失80例，新生儿听力损失(单、双侧)在筛查儿中的发病率为3．8‰，双侧听力损失在筛查儿中的发病率为1．8‰。听力损失临床原因不明者77．5％(62／80)，孕期和围产期因素15．0％(12／80)，先天性听力损失家族史7．5％(6／80)。听力损失确诊年龄提前19．7个月，总的干预率47．4％(9／19)，1岁以内干预率26．3％(5／19)。结论：通过筛查，新生儿听力损失的确诊年龄提前。但还需努力完善随后的干预工作。     

新生儿听力筛查及干预措施

目的了解我国局部地区新生儿听力损失的发病及康复现状.方法10所医院应用耳声发射技术(()AE)进行新生儿听力筛查;对复筛未通过者于生后3月,进行统一的听性脑干诱发电位(ABR)确诊并干预.结果自2000年5月～2002年9月,活产数23 355例,21 179例新生儿进行筛查,初筛率90.7%,初筛未通过2 547例(12.0%),其中2 231例(87.6%)进行了复筛,复筛率87.6%,复筛未通过156例,进行听力学评估118例,未通过者的听力学评估率75.6%.确诊新生儿听力损失80例,新生儿听力损失(单、双侧)在筛查儿中的发病率为3.8‰,双侧听力损失在筛查儿中的发病率为1.8‰.听力损失临床原因不明者77.5%(62/80),孕期和围产期因素15.0%(12/80),先天性听力损失家族史7.5%(6/80).听力损失确诊年龄提前19.7个月,总的干预率47.4%(9/19),1岁以内干预率26.3%(5/19).结论通过筛查,新生儿听力损失的确诊年龄提前,但还需努力完善随后的干预工作.     

鄂州市妇幼保健院新生儿听力筛查结果及听力损伤因素分析

目的分析鄂州市妇幼保健院新生儿听力筛查结果及听力损伤因素。方法选取2012年11月-2016年11月在鄂州市妇幼保健院成功分娩的新生儿4 000例及3 960名孕妇为调查对象。应用瞬态诱发耳声发射技术(TEOAT)对所有新生儿进行听力普遍筛查,采用单因素分析听力损伤的危险因素,运多因素Logistic回归分析其独立危险因素。结果 4 000例新生儿初筛阳性220例,初筛阳性率为5.50%,复筛阳性200例,复筛阳性率为5.00%。单因素分析结果显示,分娩方式、早产、窒息史、低出生体质量、妊娠期情况、高胆红素血症、巨细胞病毒症均是听力损伤的影响因素(P0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,早产、巨细胞病毒感染、妊娠期异常、高胆红素血症、窒息史均是新生儿听力损伤的独立危险因素(P0.05)。结论鄂州市先天性耳聋发生率约为0.45%,早产、巨细胞病毒感染、妊娠期异常等均会增加其发生风险。     

新生儿要早期筛查听力

由于新生儿出生时有先天性耳聋的占所有新生儿的比例是1%,而出生后轻度听力损失和儿童期发生耳聋的比例更高。据我国全国残疾人抽样调查统计,我国有听力语言障碍的残疾人2000多万,其中7岁以下聋儿80多万。若按每年出生1900万人口计算,我国平均每年新增听力障碍儿童约4万人。与成人相比,耳聋对儿童造成的影响更严重。耳聋会延误儿童语言的正常发育。新生儿则不能通过耳朵获得外界的信息,     

5730例新生儿听力筛查结果分析

<正>听力障碍是常见的出生缺陷。研究表明,正常新生儿中,双侧听力障碍的发生率为1‰～3‰。正常的听力是进行语言学习的前提,听力损伤直接影响其语言的形成。因此,听力损伤的早期检测和干预对言语、语言和认知能力的发育至关重要,可使患儿获得语言能力和进入正常的社会和家庭生活的能力[1]。     

杭州市余杭区新生儿听力筛查结果分析

目的通过对新生儿进行听力筛查,探讨新生儿听力障碍的发生情况,为早期的干预治疗提供指导。方法应用畸变产物耳声发射(DPOAE)对2009年10月1日到2012年9月31日的3 526例新生儿进行听力筛查,初筛未通过者在1个月~42天后进行听力复筛,复筛仍未通过的在3月龄后采用脑干听觉诱发电位仪做听力障碍诊断。结果筛查了3 466例,筛查率98.30%,其中298例因高危因素被确定为高危组,其余的为正常组。初筛通过2 966例,未通过500例,初筛通过率85.57%;500例初筛未通过者中419例接受复筛,复筛率83.80%;419例接受复筛新生儿中未通过50例,复筛未通过率11.93%;对未通过的50例新生儿做听力诊断,12例确诊为听力损伤,听力损伤检出率为0.35%(12/3466)。12例听力损伤患儿中,高危组5例,正常组7例,高危组听力损伤检出率1.68%(5/298),明显高于正常组的0.22%(7/3 168)。结论应用DPOAE对新生儿进行听力筛查,并采用脑干听觉诱发电位仪做听力诊断,可以尽早的发现听力损伤患儿,以取积极的干预措施,减少新生儿听力障碍的发生。同时,应将高危因素的患儿作为重点筛查对象,并进行早期干预。     

新生儿听力筛查结果分析

听力障碍是一种最常见的出生缺陷,影响儿童的语言、认知、心理等方面发育,给家庭和社会在精神和经济上造成巨大的负担。因此我国已经普遍开展了新生儿的听力筛查,目的是早期发现听力障碍儿童并尽早进行干预。现对2009年嘉兴市听力筛查资料分析如下。     

静宁县新生儿听力筛查结果分析

新生儿听力损伤是比较常见的出生缺陷,2006年第2次全国残疾人调查的数据显示,全国听力残疾人口共2 004万,我国每年约2 000万～3000万名新生儿出生,按先天性新生儿听力损伤发病率1‰～3‰,每年将新增先天性新生儿听力损伤患儿3万左右[1-2].现将我县2009～ 2010年听力筛查结果进行分析,报道如下.     

浅谈新生儿听力筛查体会

我院自2003年开展新生儿听力筛查工作,现将体会报告如下。1新生儿听力筛查是通过一种高科技仪器,采用耳声发射方法在孩子出生24小时以后,仅用几分钟时间就可以测定孩子的听力情况,是无创伤的,对孩子没有任何影响,操作方法经济、简便、易于普及接受,以便早发现听力障碍,早期治疗     

基层新生儿听力筛查模式探讨

目的：探讨如何将新生儿听力筛查这项服务以怎样的模式应用到农村基层的新生儿。方法：以市级妇幼保健机构与乡镇卫生院合作的方式，确定42d～3个月为筛查时机，采用瞬态诱发性耳声发射技术，对基层新生儿听力筛查模式进行了研究。结果：通过控制筛查率，提高复查率，严格掌握转诊时机等措施，取得了良好的效果，使新生儿听力筛查率达93．2％，转诊率为2．2％，失访率为0．07％，筛查结果新生儿听力障碍发生率为0．11％。结论：采取乡级儿保医生预约的方式，以分散和相对集中相结合，建立复查和逐级转诊技术线路，进行普遍的新生儿听力筛查的模式，适用于农村基层。     

基层新生儿听力筛查模式探讨

目的探讨如何将新生儿听力筛查这项服务以怎样的模式应用到农村基层的新生儿.方法以市级妇幼保健机构与乡镇卫生院合作的方式,确定42 d～3个月为筛查时机,采用瞬态诱发性耳声发射技术,对基层新生儿听力筛查模式进行了研究.结果通过控制筛查率,提高复查率,严格掌握转诊时机等措施,取得了良好的效果,使新生儿听力筛查率达93.2%,转诊率为2.2%,失访率为0.07%,筛查结果新生儿听力障碍发生率为0.11%.结论采取乡级儿保医生预约的方式,以分散和相对集中相结合,建立复查和逐级转诊技术线路,进行普遍的新生儿听力筛查的模式,适用于农村基层.     

611名新生儿听力筛查结果分析

听力障碍是常见的出生缺陷之一，国外研究表明，正常新生儿中双侧听力障碍的发生率在0．1％～0．3％，国内调查表明，我国目前0-6岁听力障碍儿有74万，而且以每年2-4万的数量递增。为尽早发现先天性听力障碍，及时进行有效干预，