高效毛细管电泳法分析催眠镇静药物

高效毛细管电泳是８０年代发展起来的高效、快速分离分析技术，在分析化学和生物学中有着广泛的应用，本文从高效毛细管电泳原理、测定条件以及体液样品预处理等方面综述了催眠镇静类药物的高效毛细管电泳分析法。     

高效毛细管电泳法分析血样尿样中巴比妥类药物

建立了血、尿样品中巴比妥类药物的高效毛细管电泳分离测定方法，测定条件为：运行缓冲液配比：１００ｍｍｏｌ／Ｌ十二烷基硫酸钠－１００ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠－甲醇－水＝７０∶１５∶５∶１０（ｐＨ值调至７．５５±０．０５），操作电压１７ｋＶ，检测波长２００和２８５ｎｍ，２０ｍｉｎ内７种巴比妥类药物全部得到分离。考察并选择了体液样品的预处理方法，测定了血浆和尿液中６种巴比妥类药物浓度（苯巴比妥、甲基苯巴比妥、异戊巴比妥、硫喷妥、戊巴比妥和速可眠）。测定血药浓度的线性范围为５．０～３５μｇ／ｍｌ，尿样药物浓度线性范围为１．０～８．０μｇ／ｍｌ，最低检测浓度为１．０μｇ／ｍｌ，方法重现性为ＲＳＤ小于１３％。     

芒果苷的高效毛细管电泳法分析

目的 :研究一种简便有效的芒果苷分离分析方法。方法 :利用高效毛细管电泳的自由溶液毛细管区带电泳 (CZE)技术分析从芒果树叶中提取的芒果苷。结果 :在波长 2 5 4nm可有效的检测Sigma和本实验室提取的两种来源的芒果苷 ,迁移时间相似。分别使用pH 6 .4,7.4和 8.4的 0 .0 5mol·L-1硼酸盐缓冲液和甲醇以 1∶0 .2 ,1∶0 .3,1∶0 .4,1∶0 .5混合作电泳缓冲液 ,发现以 pH7.4的硼酸盐缓冲液和甲醇以 1∶0 .3的比例混合作电泳缓冲液得到较好的分离效果 ,重复性好。结论 :CZE法分析芒果苷是一种简便、快速、成本低和效果好的方法 ,在临床药物分析中尤其适用。     

高效毛细管电泳法同时测定4种喹诺酮类药物

用高效毛细管电泳法分离测定４种喹诺酮类药物，盐酸洛美沙星，依诺沙星，盐酸环丙沙星，氧氟沙星，用５０ｍｍｏｌ／Ｌ硼砂－磷酸盐缓冲液（ｐＨ８．５）运行电压１８ｋＶ２１４ｎｍ检测，压差法进样１０ｃｍ，１０ｓ，以咖啡因为内标定量，线性范围分别为：氧氟沙星和盐酸环丙沙星２０～１００ｍｇ／Ｌ，依诺沙星２４～１２０ｍｇ／Ｌ盐酸洛美沙星２０．８～１０４ｍｇ／Ｌ。峰面积之比与样品浓度线性回归，ｒ〉０．９９９５，最低     

高效毛细管电泳在临床体液中药物分析的应用

高效毛细管电泳 (ＨＰＣＥ)是以高电场为驱动力 ,在细内径毛细管内带电荷粒子按其淌度或分配系数的不同而进行分离的一种电泳新技术。由于其分离效能高、分析速度快、样品用量少 ,在中药成分[1] 、抗生素[2 ] 、生物大分子[3 ] 等分析方面应用较广 ,近来在体内药物分析中的应用逐渐增多。1　基本原理ＨＰＣＥ主要的分离模式[4 ] 分为毛细管区带电泳(ＣＺＥ)、胶束电动毛细管电泳 (ＭＥＣＣ)、毛细管凝胶电泳 (ＣＧＥ)、毛细管等电聚焦电泳 (ＣＩＥＦ)、毛细管等速电泳 (ＣＩＴＰ) ,而ＣＺＥ和ＭＥＣＣ是体内的药物分析中最常用的 2种模式。…     

高效毛细管电泳在临床药理中的应用

目的：总结近年来高效毛细管电泳技术在临床药理学中的应用。方法：从高效毛细管电泳的类型、特点、原理及在治疗药物监测及样品分析等方面进行综述。结果：介绍了该项技术在治疗药物监测和样品分析中的优势、前景及诊断治疗方面的价值。结论：该项技术值得在临床药理工作中大力推广。     

高效毛细管电泳法分析附子多糖中单糖组分

目的分析经分离纯化的附子多糖的单糖组分。方法单糖经α-萘胺衍生化以后,用硼砂作电泳介质,实现高效毛细管电泳分离,得到标准的α-萘胺衍生单糖的毛细管区带电泳谱图。将附子多糖水解成单糖,用相同的方法实施电泳,得到多糖的毛细管区带电泳谱图。结果最佳试验条件,运行缓冲液为75 mmol/L、pH=10.5的硼砂水溶液,分离电压为20 kV,进样压力为0.5 psi,进样时间为15 s,柱温为25℃。通过与标准谱图对照分析,附子多糖由葡萄糖和半乳糖组成。结论高效毛细管电泳能有效分析附子多糖中单糖组分,灵敏度高,分离效果好。     

高效毛细管电泳法在滥用药物分析中的应用

高效毛细管电泳是８０年代发展起来的一种高效、快速、微量的分离分析技术。在生物、医药领域中有着广泛的应用。本文叙述了高效毛细管电泳法的影响分离的主要因素、样品预处理及其在滥用药物分析中的应用。     

高效毛细管区带电泳测定河豚毒素

采用高效毛细管区带电泳，以毛细管柱５０μｍ＊３７ｃｍ，缓冲液０．１ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾溶液，分离电压１１ＫＶ，检测波长１９２ｎｍ，分离时间１０ｍｉｎ，柱温２０℃，阳极压力进样８ｓ为分离条件，     

高效毛细管电泳在中药研究中的应用

高效毛细管电泳具有高效、快速、微量和适用范围广等特点,是一种在中药研究中具有广泛应用前景的现代分析方法。本文综述了近年来高效毛细管电泳在中药研究中的应用情况。     

高效毛细管电泳法测定加替沙星含量

目的:采用高效毛细管电泳法测定加替沙星含量。方法:采用未涂层弹性石英毛细管柱,56 cm×50 μm(有效长度50 cm);压力进样,压力:138 kPa;进样时间:15 s;电压:15 kV;柱温25℃;检测波长293 nm;运行缓冲液:100mmol·L~(-1)磷酸二氢钠溶液-甲醇(85:15,用1mol·L~(-1)氢氧化钠溶液调pH至9.0);运行时间:30min。结果:线性范围为0.05～2 mg·mL~(-1);平均回收率为99.3％,RSD=0.9％。结论:方法简便、准确,重现性良好。     

大观霉素的高效毛细管电泳测定

大观霉素的高效毛细管电泳测定北京市药品检验所１０００３５车宝泉田南卉厉进忠陆岩凌大奎大观霉素（大观霉素盐酸盐）为抗生素，对淋球菌引起的急性尿道炎和直肠炎具有很好的疗效。目前采用微生物法测定其效价［１，２］，这种方法繁琐，费时，而且准确性较差。本文用高...     

高效毛细管电泳在中药研究中的应用

对高效毛细管电泳（HPCE）技术的特点和仪器结构作简要介绍。阐述不同分离模式适应的药物范围及常见的检测设备；概括综述了HPCE法在中药材鉴别和质量控制、中药有效成分的分离和测定、中成药（中药复方制剂）的分析及指纹图谱建立等方面的应用。     

高效毛细管电泳法测定头孢拉定胶囊的含量

高效毛细管电泳法测定头孢拉定胶囊的含量.采用AccusepTM石英毛细管柱;运行缓冲液25mmol·L-1硼砂(pH 9.2),高压进样5s,分离电压20kv,温度为25℃,检测波长为254nm,地塞米松磷酸钠为内标.头孢拉定在4～20μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.25%(n=5,RSD=2.23%).本法简单、快捷、灵敏.     

盐酸多柔比星的高效毛细管电泳法分析

用高效毛细管电泳法测定盐酸多柔比星的含量。考察不同试验条件下盐酸多柔比星的胶束动电毛细管电泳行为。选择５０ｍｍｏｌ／Ｌ十二烷基硫酸钠，５０ｍｍｏｌ／Ｌ硼 溶液（ｐＨ８．７）含１０％乙腈为运行缓冲液，以β－萘磺酸钠为内标，于２３１ｎｍ波长处测定。在０．１７～０．８５ｇ／Ｌ的范围内呈良好的线性关系，ｒ＝０．９９９４，重现性实验ＲＳＤ为２．５％（ｎ＝５）。     

高效毛细管电泳法测定头孢唑啉钠的含量

目的：测定头孢唑啉钠的含量。方法：采用毛细管电泳法,选用硼砂缓冲液（pH7.89）;运行电压14kV,检测波长214nm。选择枸橼酸昔多芬为内标。结果：头孢唑啉钠在33．9－678μg.ml^-1范围内线性关系良好,r=0.9996(n=5),平均回收率99．57％,RSD为2．37％（n=5)。结论：该法分离效率高,快速,简便,低耗。     

高效毛细管电泳在药用植物分析中的应用

本文介绍了近年来新型分离分析技术高效毛细管电泳应用于分离分析药用植物成分的研究情况。     

高效毛细管电泳法测定药物中的碘

了用高效毛细管电泳测定药物中碘的方法。采用聚丙烯酰胺涂层柱可有铲地抑制电渗流,负极进样正极检测,检测波长２１４ｎｍ,缓冲液为２５ｍｍｏｌ／Ｌ的磷酸盐缓冲液（ｐＨ６．８０）,碘在１２．５～２００ｕｇ／ｍｌ范围内线性关系良好,迁移时间和峰高的相对标准偏差分别为２．０％和２．４％,最小检出浓度为１．０ｕｇ／ｍｌ,平均回收率为９８％～１０５％。