益寿饮颗粒对衰老动物模型免疫功能的影响

目的探讨益寿饮颗粒剂对衰老动物模型免疫功能的影响。方法模型大、小鼠各60只，按20只分组，分为生理盐水对照组、益寿饮小剂量组和益寿饮大剂量组。各组连续灌胃30d，停药后小鼠摘取眼球取肝素抗凝静脉血，大鼠自尾静脉取血，测IL-1α，IL-2，IL-6，RBC—C3bRR，RBC-ICR以及外周血T淋巴细胞亚群。结果大、小剂量组与对照组比较，IL-1α，IL-2，IL-6水平明显升高，RBC—C3bRR结合率明显升高，RBC—ICR结合率明显下降，CD3^＋，CD4^＋淋巴细胞的比值明显升高，CD8^＋淋巴细胞的比值明显降低，各项指标均具有统计学意义。结论益寿饮颗粒提高衰老动物模型T淋巴细胞增殖和产生白介素-1（IL—1）、白介素-2（IL-2）、白介素-6（IL-6）的能力，增强红细胞膜RBC—C3bRR活性及粘附IC的能力，影响外周血T淋巴细胞亚群分类的水平，影响外周血T淋巴细胞亚群的数量、活性及亚群细胞之间的比例，调节T细胞的免疫功能，改善机体免疫调节功能。     

黄芪多糖对糖尿病鼠T细胞亚群的免疫调节作用

目的 探讨黄芪多糖（APS）对NOD小鼠T细胞亚群的免疫调节机制。方法 观察APS组和对照组NOD鼠胰岛浸润淋巴细胞免疫组化、脾T淋巴细胞CD4^＋／CD8^＋亚群比值，RT—PCR法检测两组胰岛中IL-1β、IL-2、IL-6、IL-12、TNF—α和INF-γ Th1型细胞因子的mRNA表达。结果 APS可以降低NOD小鼠1型糖尿病的发病率，下降胰岛浸润炎症细胞及脾脏中的CD4^＋／CD8^＋亚群比值。与对照组相比，APS组胰岛IL-1β、IL-2、IL-6、IL-12、TNF-α和INF-1的mRNA表达水平明显下调。结论 APS能纠正NOD小鼠Th1型细胞／细胞因子的免疫失衡状态，预防1型糖尿病的发生。     

供者淋巴细胞输注对H22肝癌荷瘤小鼠免疫功能及瘤体生长的影响

目的 探讨供者淋巴细胞输注（donor lymphocyte infusion，DLI）及其联合化疗（氟尿嘧啶，5-Fu）对H22肝癌荷瘤小鼠免疫功能及瘤体生长的影响。方法 荷瘤昆明（KM）小鼠随机分4组：荷瘤对照组（A组）、5-Fu组（B组）、DLI组（C组）、联合组（D组）。检测各组小鼠外周血T淋巴细胞亚群和IL-2水平的变化及NK细胞的活性，计算瘤体生长抑制率。结果 C、D两组小鼠外周血CD3^＋、CD4^＋、CD4^＋／CD8^＋、IL-2水平及NK细胞活性明显高于A、B两组（P〈0.05）。B、C、D各组抑瘤率分别为61．3％、34，7％、89．5％。结论 供者淋巴细胞输注与化疗联合使用可以抑制实体瘤的生长，提高H22肝癌荷瘤小鼠的免疫功能，诱导有效的移植物抗肿瘤效应，是一种潜在可行的实体瘤细胞过继免疫治疗方法。     

IL-12联合IL-2在伯氏疟原虫红内期感染中的免疫调节作用

目的探讨IL-12联合IL-2在抗P.berghei红内期感染中的免疫调节作用。方法BALB/c小鼠接种5×105个感染P.berghei的RBC,同时分别给予0.03μg/dIL-12、40U/dIL-2或IL-12联合IL-2处理,连续用药6d,观察小鼠原虫血症变化及存活时间。通过淋巴细胞增殖转化试验、T淋巴细胞亚群测定及NK细胞杀伤活性检测等方法,观察细胞免疫应答水平。结果IL-12联合IL-2处理组可较单独IL-12或单独IL-2及感染对照组显著推迟原虫血症达峰值的时间与明显延长小鼠的存活时间,IL-12或联合IL-2组小鼠在原虫血症达30%时开始死亡,而单独IL-2或感染对照组小鼠在原虫血症低于13%时已全部死亡。IL-12联合IL-2处理组脾淋巴细胞总数、CD4+与CD8+百分比、3H-TdR掺入量及NK细胞杀伤活性均较其它各处理组及感染对照组显著升高。结论IL-12与IL-2二者可协同促进脾淋巴细胞的增殖及增强NK细胞杀伤活性以诱导抗P.berghei红内期感染的免疫保护作用。     

玉屏风散生物转化液对正常小鼠抗氧化功能及免疫抑制小鼠T细胞亚群、IL-4和IFN-γ的影响

目的利用米曲霉菌株（AS3.951）对玉屏风散进行生物转化,观察玉屏风散生物转化液对正常小鼠抗氧化功能及免疫抑制小鼠免疫功能的影响。方法测定正常小鼠外周血和肝组织中SOD、GSH-Px酶活性、MDA含量;运用流式细胞仪测定环磷酰胺所致免疫抑制小鼠外周血和脾CD4^＋T和CD8^＋T亚群的百分比及其比值;用ELISA法测定环磷酰胺所致免疫抑制小鼠外周血中IL-4和IFN-γ的含量。结果玉屏风散生物转化液组SOD、GSH-Px酶活性高于对照组和玉屏风散煎剂组（P〈0.01）、MDA生成量低于对照组和玉屏风散煎剂组（P〈0.01）;玉屏风散生物转化液组CD4^＋T比例、CD8^＋T亚群比例、CD4^＋T/CD8^＋T,IFN-γ的含量均高于环磷酰胺组（P〈0.01,P〈0.05）,IL-4含量无明显差异;玉屏风散生物转化液组CD4＋T亚群比例、CD4^＋T/CD8^＋T,IFN-γ的含量均高于玉屏风散煎剂组（P〈0.01）,CD8^＋T亚群比例无明显差异,IL-4含量无明显差异。结论经米曲霉（AS3.951）生物转化的玉屏风散比玉屏风散煎剂更能提高正常小鼠抗氧化功能,更能提高免疫抑制小鼠的免疫功能。     

溃疡性结肠炎患者外周血补体、T细胞亚群及免疫球蛋白水平的变化

目的观察溃疡性结肠炎（UC）患者外周血补体、T细胞亚群及免疫球蛋白的变化。方法用流式细胞仪检测35例UC患者（UC组）和15例同期健康体检者（对照组）的外周血T细胞亚群（CD3^＋、CD4^＋、CD8^＋）水平，用血清免疫球蛋白分析仪经快速免疫比浊法检测免疫球蛋白（IgA、IgG、IgM）和补体（C3、C4）水平。结果UC组CD3^＋T淋巴细胞水平显著低于对照组（P〈0.05）；UC组CD4^＋及CD8^＋T淋巴细胞水平与对照组比较，均无显著性差异（P均〉0．05）；UC组CD4^＋与CD8^＋的比值显著高于对照组（P〈0．05）。UC组补体C4高于对照组（P〈0．05）。结论UC患者存在T细胞亚群和补体的改变。     

T淋巴细胞亚群异常与特发性血小板减少性紫癜的关系

目的 通过检测T淋巴细胞亚群及其凋亡，初步探讨T淋巴细胞亚群异常在特发性减少性紫癜（ITP）发病机制中的作用。方法 采用流式细胞术对ITP患者及正常对照组的外周血淋巴细胞亚群进行检测；DNA琼脂糖凝胶电泳检测T淋巴细胞的凋亡。结栗ITP患者CD3^＋、CD4^＋和CD4^＋CD25^＋T细胞比例均显著低于正常对照组（P〈0．05或P〈0．01），而CD8^＋T细胞和CD4^＋T细胞表面Fas表达均较正常组增加（P〈0．01）；T淋巴细胞凋亡敏感性增加。结论 ITP患者外周血T淋巴细胞亚群异常，T细胞免疫调控亚群（CD4^＋CD25^＋）凋亡增多，对自身反应性T细胞亚群免疫下调作用降低，破坏自身免疫耐受，在ITP的发病中起重要作用。     

卡介菌多糖核酸对尖锐湿疣患者外周血T细胞亚群及其细胞因子表达的影响

目的 研究卡介菌多糖核酸（BCG-PSN）对尖锐湿疣（CA）患者外周血T淋巴细胞亚群及胞内细胞因子表达的影响，探讨BCG-PSN对尖锐湿疣可能的免疫调节机制。方法 采用三色和双色荧光抗体染色技术经流式细胞仪检测18例CA患者在BCG-PSN治疗前后外周血T淋巴细胞亚群及CD4^＋T细胞、CD8^＋T细胞内IL-2、IL-4、IL-12、IFN-γ染色阳性细胞百分率。结果 在BCG-PSN治疗前，CA患者CD3^＋T细胞、CD4^＋T细胞、CD4^＋／CD8^＋比值明显低于对照组（均P〈O．01），CD4^＋T细胞和CD8^＋T细胞内IL-2、IL-12、IFN-γ阳性细胞百分率较对照组明显下降（均P〈0．01），IL-4阳性细胞百分率与对照组比较差异无显著性意义（P〉0．05）；而治疗后CA患者CD3^＋T细胞、CD4^＋T细胞、CD4^＋／CD8^＋比值明显高于治疗前（均P〈O．01）；CD4^＋T细胞和CD8^＋T细胞内IL-2、IL-12、IFN-γ阳性细胞百分率较治疗前升高（均P〈0．01）。结论 BCG-PSN可通过调节尖锐湿疣患者T细胞亚群，纠正患者Th1／Th2模式及Tc1／Tc2模式失衡现象，起到治疗尖锐湿疣的作用。     

紫外线照射的供体脾细胞预输注对大鼠同种异体神经移植的影响

目的：探讨大鼠尾静脉预输注经紫外线照射的供体脾细胞在同种异体坐骨神经移植中的作用。方法：20只雄性Wistar大鼠随机分为未经紫外线照射的供体脾细胞注射组（非照射组）、经紫外线照射的脾细胞注射组（照射组）两组，每组10只。未照射组注射未经紫外线照射的供体脾细胞，照射组注射经紫外线照射的脾细胞，7d后移植供体神经。术后7d行外周血T淋巴细胞亚群检查，术后8W行移植神经组织学检查。结果：照射组CD4^＋百分率、CD4^＋CD8^＋比值较非照射组明显降低（氏O．01，P〈0．05），CD8^＋百分率较非照射组明显升高（P〈0．01）。组织学检查显示，照射组的再生神经较非照射组多。结论：尾静脉内注射经紫外线照射的异基因脾细胞可诱导对异体神经移植的特异性免疫耐受。     

MDP-Cyclic与CpG-ODN 1826对小鼠膀胱瘤免疫治疗效应的初步研究

目的：研究卡介苗（BCG）有效成分MDP-Cyclic和细菌细胞核有效成分CpG-ODN 1826免疫治疗小鼠膀胱瘤效应.方法：用小鼠膀胱肿瘤细胞（BTT739）在T739小鼠皮下接种,肿瘤形成后,于瘤内多点注射MDP-Cyclic或CpG-ODN 1826共3次.ELISA检测IFN-γ和IL-4含量,3H-TdR掺入法和MTY法检测脾淋巴细胞增殖效应和对靶细胞杀伤效应.结果：（1）与生理盐水（NS）对照组相比,联合应用MDP-Cyclic和CpG-ODN 1826组小鼠肿块重量明显减轻,优于单独使用CpG-ODN 1826组;（2）联合用药能明显促进IFN-γ分泌,而对IL-4没有显著影响;（3）脾淋巴细胞对联合用药或单用MDP-Cyclic刺激均有增殖作用,与NS对照组相比差异有统计学意义;（4）脾淋巴细胞对肿瘤细胞杀伤率联合用药组高于其它组.结论：联合应用免疫调节剂MDP-Cyclic和CpG-ODN 1826能抑制小鼠膀胱肿瘤生长.     

A Crude Preparation of Lymphocyte Chalone and Its Suppressive Effect on Immune Function in Mice

A crude preparation of lymphocyte chalone was extracted from calf Spleen using coldaoctone and distilled water.Its inhibitory cffect on mouse lymphocyte proliferation was demonstratedby ~3H-TdR incorporation method in vitro.This extract shoed no inhibitory effect on the~3H-TdR uptake of K_562 cells and displayed no cytotoxicity to mouse lymphocyte,suggesting thatthere existed the activity of lymphocytc chalone in the extract.The crude chalone inhibited ~3H-TdRuptake of mouse lymphocyte stimulated with concanavalin A(Con A)and mixed lymphocytc re-sponse(MLR),and the degree of the inhibition was greater as the doses of the extract in culturesbecame higher,indicating it had inhibitory effect on T lymphocytes Its influence on the numbers ofrosette-forming cells(RFC)and plaque-forming cells(PFC)in the spleen of mice revealed that ithad inhibitory effocts on some stages of immunization,including the actions on T and B lymphocytes     

内分泌—免疫系统相互关系的研究——Ⅱ.甲状腺素对体外小鼠脾淋巴细胞及胸腺细胞转化的影响

以~3H-TdR掺入法检测了甲状腺素在体外对正常小鼠脾淋巴细胞、S_(180)荷瘤鼠脾淋巴细胞及胸腺细胞转化的影响,并对ConA刺激相应细胞转化的影响进行了研究。结果表明,甲状腺素对正常小鼠脾淋巴细胞、荷瘤鼠脾淋巴细胞及胸腺细胞的转化作用与对照组比较均有差异(P<0.05,P<0.01),甲状腺素可明显提高ConA刺激相应细胞转化。表明甲状腺素对机体细胞免疫有促进作用。     

Enhancement of Immunological Activity of CpG ODN by Chitosan Gene Carrier

To investigate the enhancement of immunological activity of CpG ODN by chitosan gene carrier in mice, the effect of lymphocyte proliferation was detected in mice by using MTT, the levels of IgG and cytokines (IL-2 and IL-12) in serum were measured by ELISA and peripheral blood T lymphocyte subsets CD4 , CD8 were analyzed by flow cytometry. Our results showed that spleen lymphocytes isolated from the CS-CpG ODN group of mice showed the strongest proliferation (SI =1.551), and the levels of IgG, IL-2 and IL-12 in serum were higher than those of other groups. Com- pared with the immunization with CpG ODN, the immunization with CS-CpG ODN gene carrier was more efficient in up-regulating the percentage of CD4 T cells and the ratio of CD4 /CD8 of mice. It was concluded that CS gene carrier of CpG ODN was much more effective in improving immunity of CpG ODN in mice.     

肾上腺皮质激素对病毒性心肌炎小鼠免疫状态的调控作用

目的：研究病毒性心肌炎时应用肾上腺皮质激素治疗对机体免疫指标的调控作用。方法：随机将240只4周龄BALB／c小鼠等分为正常对照组、激素对照组、病毒对照组、早期激素治疗组、中期激素治疗组和晚期激素治疗组,每组40只。正常对照组每只小鼠腹腔接种0．1ml不含病毒的Eagle’s液,其他组每只小鼠均腹腔接种0．1ml 107．5TCID 50/ml的柯萨奇B3（CVB3）病毒液。正常及病毒对照组小鼠均予以生理盐水0．2ml灌胃,激素治疗组小鼠分别在感染病毒后不同时期给予泼尼松1mg／kg,灌胃给药10d。采用膜联蛋白V（Annexin V）联合碘化丙啶（PI）染色双参数技术,通过流式细胞术定量检测各组小鼠外周血、胸腺、脾脏淋巴细胞的凋亡,应用流式细胞仪自动细胞记数法测定外周血及脾脏T淋巴细胞亚群CD^3＋、CD^4＋、CD^8＋。采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测抗心磷脂抗体（ACA）。结果：正常小鼠外周血、胸腺、脾脏有少量淋巴细胞凋亡,短期服用激素不增加淋巴细胞凋亡率;病毒性心肌炎小鼠淋巴细胞凋亡增多,应用激素治疗可诱导活化淋巴细胞凋亡．减少其对心肌细胞的浸润。与应用激素治疗的心肌炎小鼠相比,病毒性心肌炎小鼠外周血CD^3＋、CD^4＋、CD^8＋下降差异无显著性。正常小鼠抗心磷脂抗体阳性率较低,病毒性心肌炎小鼠ACA阳性率增加,早期及中期应用激素可降低ACA阳性率。结论：应用激素治疗病毒性心肌炎对细胞免疫功能无严重不良影响,并可明显抑制细胞毒T淋巴细胞对心肌的损害作用．降低自身免疫应答.     

细菌脂多糖对小鼠脾细胞的转化作用

<正> Peary等将LPS(革兰氏阴性细菌脂多糖)与小鼠脾细胞在体外一同培养时,发现培养基中DNA合成显著增强,从而证实了LPS对小鼠脾细胞的致有丝分裂作用。进一步的实验证实LPS仅为B淋巴细胞的致有丝分裂原。其作用的确切机理,仍未完全明了。目前为人们接受的理论是,LPS的这一作用是通过B淋巴细胞膜上的致有丝分裂受体来实现的。     

新型有机硒化合物双硒唑烷-1的动物体内免疫调节作用

目的:检测新型有机硒化合物双硒唑烷-1(Ethaselen-1, Eb1)的动物体内免疫调节作用.方法:建立Lewis肺癌(Lewis lung cancer, LLC)皮下移植瘤C57/BL鼠动物模型,选取25.0 mg/kg 和12.5 mg/kg两个剂量的Eb1作为实验药物,以左旋咪唑(levamisole,LMS) 2.0 mg/kg作为阳性对照,以溶剂5 g/L羧甲基纤维素钠溶液为阴性对照,于接种肿瘤后第2天开始向C57/BL鼠腹腔连续注射7 d药物,探讨Eb1对正常及肿瘤鼠的相对脾重、脾淋巴细胞转化活性、自然杀伤(natural killer, NK)细胞活性、淋巴因子-激活杀伤(lymphokine-activated killer,LAK)细胞活性及淋巴细胞CD4+,CD8+亚群阳性细胞百分数的影响.结果:高剂量Eb1能够使正常鼠和肿瘤鼠的相对脾重增加150.59%和122.55%,脾淋巴细胞转化活性增加162.25%和561.98%,NK细胞活性增加78.60%和219.42%,脾淋巴细胞CD4-CD8+亚群阳性细胞百分含量增加104.72%和105.87%,高剂量Eb1亦能使肿瘤鼠的LAK细胞活性增加195.11%,与对照组相比差异均有统计学意义(P＜0.01).结论:新型有机硒化合物Eb1在C57/BL小鼠体内具有明显的免疫调节作用.     

白细胞介素-2对乙型肝炎病毒基因疫苗免疫效应的影响

目的　构建表达乙型肝炎病毒 (HBV)S蛋白的重组质粒pCR3 .1 -S作为基因疫苗 ,观察重组人白细胞介素 - 2 (rhIL - 2 )作为佐剂对其诱导BALB/c小鼠产生免疫应答的影响。方法　以不同剂量IL - 2作为佐剂 ,生理盐水作为对照 ,测定不同免疫组的血清抗HBs、淋巴细胞增殖活性、淋巴细胞杀伤活性 ,比较不同免疫组间体液和细胞免疫应答的差异。结果　抗HBsELISA滴度 ,IL - 2组与对照组比较差异无显著性 (P >0 .0 5) ;淋巴细胞增殖指数、淋巴细胞杀伤率 ,IL - 2　 1 0 0 0U/ (只·次 )组、IL - 2　 2 0 0 0U/ (只·次 )组与对照组比较差异有显著性 (P <0 .0 5) ,而IL - 2　 50 0U/ (只·次 )组与对照组比较差异无显著性 (P >0 .0 5)。结论　一定剂量的IL - 2作为佐剂可增强HBV基因疫苗的免疫效应。     

Graves 病患者外周血淋巴细胞亚群及其增殖反应的检测分析

采用单克隆抗体间接免疫荧光法检测40例不同病期的 Graves 病(GD)患者外周血淋巴细胞亚群。结果表明:GD 患者发病期,外周血 CD_3~+、CD_8~+细胞百分率均明显低于正常人(P<0.05,<0.01),CD_4~+/CD_8~+比值和 B 细胞百分率明显增高(P<0.01);具有 GD 家族史的缓解病人,异常持续存在,而无 GD 家族史的缓解病人 T 淋巴细胞亚群恢复正常。此外,GD 患者外周血单个核细胞对PHA 增殖应答能力低下。说明 GD 患者外周血淋巴细胞数目和功能均存在异常。提示患者的细胞免疫和体液免疫改变与发病机理有关。     

Effect of Spleen Lymphocytes on the Splenomegaly in Hepatocellular Carcinoma-bearing Mice

Objective To study the effect of spleen lymphocytes on the splenomegaly by hepatocellular carcinoma-bearing mouse model. Methods Cell counts,cell cycle distribution,the percentage of lymphocytes subsets and the levels of IL-2 were measured,and two-dimensional gel electrophoresis(2-DE) was used to investigate the relationship between spleen lymphocytes and splenomegaly in hepatocellular carcinoma-bearing mice. Results Compared with the normal group,the thymus was obviously atrophied and the spleen was significantly enlarged in the tumor-bearing group. Correlation study showed that the number of whole spleen cells was positively correlated with the splenic index. The cell diameter and cell-cycle phase distribution of splenocytes in the tumor-bearing group showed no significant difference compared to the normal group. The percentage of CD3+ T lymphocytes and CD8+ T lymphocytes in spleen and peripheral blood of tumor-bearing mice were substantially higher than that in the normal mice. Meanwhile,the IL-2 level was also higher in the tumor-bearing group than in the normal group. Furthermore,two dysregulated protein,β-actin and S100-A9 were identi?ed in spleen lymphocytes from H22-bearing mice,which were closely related to cellular motility. Conclusion It is suggested that dysregulated β-actin and S100-A9 can result in recirculating T lymphocytes trapped in the spleen,which may explain the underlying cause of splenomegaly in H22-bearing mice.