血管内皮舒张因子的作用及其对疾病发生发展的影响

自从1980年Furchgott等发现内皮依赖性舒张作用以来,血管内皮就被认为是调节血管平滑肌张力的重要功能单位.血管内皮细胞可通过释放前列环素(PGI_2)、内皮舒张因子(EDRF)、内皮超极化因子(EDHF)、内皮收缩因子(EDCF)等血管活性物质来调节血管平滑肌张力.其中,血管内皮舒张因子具有舒张血管平滑肌和抑制血小板活性的作用,它能介导许多内源性血管活性物质的舒张     

高血压病、血管内皮和心血管危险因子

血管内皮在调节血管的渗透选择性,控制止血功能和影响血液细胞成分与非细胞成分问的相互作用方面起着决定性的作用。内皮所释放的扩血管物质有PGI_2(前列环素),血管活性物质有儿茶酚胺类、缓激肽、5-HT和血管紧张素Ⅱ,内皮通过这些物质而调节血管的张力。Furchgott等1980年报告,乙酰胆碱对离体动脉血管平滑肌的松弛作用必须依赖功能完整的血管内皮,他们还将其所释放的因子命名为EDRF(内皮衍生的血管舒张因子)。许多促效剂和机械刺激都能使各种血管床包括肾小球释放EDRF。现已知道,EDRF(至少最重要的EDRF)是一氧化氮(NO),由     

自由基使血管舒张因子从主动脉内皮细胞与平滑肌细胞中释放(英文)

电解Krebs液产生自由基,灌流通过有内皮细胞或去内皮细胞的家兔主动脉;或通过生长在微粒上的小牛主动脉内皮细胞柱;用淋浴生物检定法均检测出由血管内皮细胞或血管平滑肌释放出的血管舒张因子。这种血管舒张因子与用ADP通过血管内皮细胞柱释放的血管内皮舒张因子(EDRF)有类似的性质,即作用时间短暂,并可被同时灌注N-硝基-L-精氨酸(为EDRF合成拮抗剂)或血红蛋白(为EDRF清除剂)所减弱。在去内皮细胞的主动脉,ADP的释放作用消失,但自由基的释放作用仍存在,表明血管平滑肌也可释放,因羟自由基消除剂水杨酸钠能明显减弱电解产生的自由基的这种释放作用,故推测电解产生的羟自由基在释放血管舒张因子中起主要作用。     

内皮源性血管活性因子的研究进展

内皮细胞通过分泌内皮源性血管收缩因子 (EDCF)和内皮源性血管舒张因子 (EDRF)调节血管平滑肌张力。前者包括 :内皮素 (ET )、血栓素A2 (TXA2 )、前列腺素H2(PGH2 )、超氧阴离子 (O·2 )及肾素血管紧张素系统的成分等。后者包括 :一氧化氮 (NO)、前列环素 (PGI2 )、内皮源性超极化因子 (EDHF)等。EDRF和EDCF之间的平衡使血管张力保持正常 ,提供器官灌流 ,反之则发生内皮功能障碍 ,导致心血管疾病     

NOS抑制剂对创伤性脑水肿的影响

一氧化氮(NO)是近几年在真核生物细胞中发现的一种重要的活性介质。NO在脑内具有重要的血管和神经作用,除作为血管内皮衍生松弛因子(EDRF)松弛血管平滑肌和抑制血小板聚集外,也作为神经递质参与脑保护、脑循环调节和脑细胞损伤。一氧化     

内皮衍化松弛因子的研究概况

1987年证明血管内皮细胞能产生NO(nitric oxide),随之很快就弄清了NO的生物学特性,并把它称为内皮衍化松弛因子(Endothelium-derived relaxing Factor,EDRF),从而开创了生物学研究的新领域。EDRF可从外源性硝酸酯类血管扩张药和内源性底物L-精氨酸(L-Arg)生物合成,其     

新的缩血管肽——内皮素

<正> 自Furchgott(1980)发现内皮松弛因子(EDRF)以来,血管内皮在维持血管张力和调节血压中的作用受到重视。Yanagisawa(1988)用细胞培养的方法首先从猪主动脉内皮细胞中分离出一种具有缩血管活性的物质,定名为内皮素(Endothelin,ET)。近两年来,ET的     

一氧化氮的生物学效应

一氧化氮 (NO)是一个不带电荷的无机小分子。其结构简单 ,分子量小 ,性质很不稳定 ,其半衰期 (T1/ 2 )变异较大 ,为 5～ 30s。NO具有水溶性和脂溶性 ,极易通过细胞膜 ,可在细胞内外自由扩散 ,十分活跃[1～ 3 ] 。19世纪 6 0年代开始试用有机硝酸酯治疗心脏缺血。1980年 ,美国循环药理学院FurchgottRF及其同事ZawadzkiJV发现乙酰胆碱 (Ach)松弛血管平滑肌的作用有赖于内皮细胞的完整性 ,提出血管内皮细胞可以产生一种促使血管舒张的因子 ,命名为血管内皮衍生舒张因子 (EDRF) [4] ;1989年Moncada发现血管内皮细胞产生的血管舒张因子 (…     

一氧化氮在肺部疾病中的应用研究进展

一氧化氮（简称NO）兼有第二信使物质和神经递质的功能，广泛参与生理功能的调节，对血管及气道平滑肌张力具有调节作用，作为一种血管及支气管扩张剂运用于临床为某些肺部疾病的认识及治疗开辟了新思路。1980年，Furchgott等首先发现乙酸胆碱松弛平滑肌的作用依赖于内皮细胞的完整性，内皮细胞受刺激后，可以产生一种舒张因子，促进血管的舒张，并定名为血管内皮衍化舒张因子（EndothelialderlredrelaxingfactorEDRF）（1）。直到1987年Palmor和Jgnarro等揭示内源性一氧化氮（nitricoxide）是一种内皮衍生舒张因子（EDRF），它具有舒…     

药物诱发血管扩张的原理

血管扩张药常用于某些心血管疾病，特别是高血压、心绞痛和心力衰竭。血管扩张药的有益作用主要是扩张动脉阻力血管以降低血管阻力，或扩张静脉容量血管以减少静脉回心血量。不同的血管扩张药对不同的血管床具有选择性和特殊的临床效应。小动脉扩张剂如钙桔抗剂硝苯地平对高血压有效；主妥扩张静脉血管床的硝酸甘油则对心绞痛有效。近来证明，血管壁里层的内皮细胞能释出对血管平滑肌张力和血管直径的局部调节有重要作用的松弛因子，最重要的是内皮衍生松弛因子（endothdium－derived＊el肌lugfactor，EDRF）即一氧化氮（NO），可维持基…     

一氧化氮,内皮素与原发性高血压的关系

原发性高血压是危害人类健康的常见病、多发病,有关其发病机制比较复杂。近年细胞生物学及分子生物学的研究表明,血管内皮不仅在血管平滑肌和循环血液之间形成一层生理屏障,摄取、代谢血液中的血管活性物质,尤其能合成和释放多种血管活性物质,内皮衍生舒张因子(EDRF,endothelium derived relaxing factor)和内皮衍生收缩因子(EDCF,endothclium derived contracting factor)就是其中两种。EDRF的最终效应分子一氧化氮     

靶性一氧化氮用于败血症和脑膜炎治疗

<正> 1980年已证实了从内皮细胞中提取的一种因子能介导动脉血管平滑肌的舒张,这个因子命名为内皮舒张因子(EDRF)。后来又发现它们具有极不稳定性(半衰期大约为3秒),且可被超氧化物所灭活。某些血管扩张药是通过EDRF而起作用的,EDRF又反过来通过活化鸟苷酸环化酶而发挥作用。1986年,R.F Fuchgott等首次提出EDRF就是NO,理由是NO和EDRF半衰期均是为3秒的血管扩张剂,     

内皮依赖性超极化因子的研究进展

血管内皮通过释放血管活性物质来调节血管紧张度,包括舒张性和收缩性两类,内皮依赖性超极化因子(endothelium-de-pendent hyperpolarizing factor,EDHF)是继一氧化氮(NO)和前列环素(PGI2)后在血管平滑肌舒张反应过程中发现的内皮释放的第三类舒血管因子,尽管其作用机制有几种不同类型,但都包括了细胞内Ca2 浓度的升高、钙依赖性钾通道(calcium-activatedpotassium channels,KCa)的开放及内皮细胞(endothelial cell)的超极化,最终导致了血管平滑肌细胞(smooth muscle cell,SMC)的超极化。SMC的超极化可以由直接接触机制(包括缝隙连接和细胞间隙的K )和可扩散性化学活性物质机制完成,两种机制不具有排他性,可同时存在于某些血管。     

一氧化氮对妇女生殖系统的影响

一氧化氮作为内皮衍生性舒张因子(EDRF)已被证实。内皮细胞是合成一氧化氮的主要场所。近几年的研究表明,一氧化氮在机体各个系统都有其重要的作用,本文就生殖过程与一氧化氮的关系的研究进展加以概述。 血管内皮衍生性舒张因子一氧化氮是以L-精氨酸为底物,分子氧为辅助因子,在一氧化氮合成酶(NOS)的催化下合成的,其可通过旁分泌的作用迅速扩散到细胞     

转录因子SOXF家族调控内皮细胞的研究进展

目的 内皮细胞是血管发育、分化及损伤后修复的基础,内皮细胞的形成和发育进程受一系列基因、转录因子、信号通路等调控.转录因子SOXF家族(SRY related high mobility group box F)在调控内皮细胞生成、增殖及转化等进程中发挥重要作用.SOXF与众多参与调控血管内皮细胞的转录因子存在调节关系,但其调控内皮细胞的确切分子机制未来需进一步研究.     

转录因子SOXF家族调控内皮细胞的研究进展

目的 内皮细胞是血管发育、分化及损伤后修复的基础,内皮细胞的形成和发育进程受一系列基因、转录因子、信号通路等调控.转录因子SOXF家族(SRY related high mobility group box F)在调控内皮细胞生成、增殖及转化等进程中发挥重要作用.SOXF与众多参与调控血管内皮细胞的转录因子存在调节关系,但其调控内皮细胞的确切分子机制未来需进一步研究.     

转录因子SOXF家族调控内皮细胞的研究进展

目的 内皮细胞是血管发育、分化及损伤后修复的基础,内皮细胞的形成和发育进程受一系列基因、转录因子、信号通路等调控.转录因子SOXF家族(SRY related high mobility group box F)在调控内皮细胞生成、增殖及转化等进程中发挥重要作用.SOXF与众多参与调控血管内皮细胞的转录因子存在调节关系,但其调控内皮细胞的确切分子机制未来需进一步研究.     

内皮素与创伤性脑水肿的相关性研究进展

近年来对创伤性脑水肿的病理生理学从不同侧面进行了研究，涉及到血脑屏障、钙离子通道、氧自由基等，其中神经体液因素，尤其是调节血管收缩舒张的血管内源性因子的研究更是引人注目。血管内皮细胞(VEC)可以产生释放内皮舒张因子(EDRF)、内皮收缩因子(EDCF)，其中内皮素(endothelins，ET)无论是在体内还是体外试验中，均显示出高效而持久的缩血管效应。     

血管内皮松弛因子及其相关物质

血管内皮松弛因子(EDRF)的发现已有10年,普遍认为其生物作用是由一氧化氮(NO)或一种亚硝酞化合物所致。L一精氨酸是各种NO生成酶的底物,胞浆中鸟普酸环化酶在     

剥离和完整内皮细胞离体血管标本的制备

<正> 自1980年Furchgott发现血管内皮细胞在受到血管活性物质作用可释放出调节血管平滑肌舒张活动的物质(endo—thelium-derived vascular relaxantfactor,EDRF)后,对血管和内皮细胞功能的研究日益深入。由于血管内皮细胞的损害与否直接影响实验结果,血管标本的制备就显得十分重要。本文介绍剥离和完整内皮细胞离体血管标本的制备。