分子印迹技术在药物分离中的应用

分子印迹技术(molecular imprinting techniqueMIT)是将要分离的目标分子与功能单体产生特定的相互作用,加入交联剂进行聚合制备得到固体颗粒介质,通过物理或化学方法除去包埋在介质中的目标分子,便得到对目标分子空间结构和结合位点具有"记忆"或"印迹"作用的分子印迹聚合物(molecularly imprinting polyer MIP).如图1所示.     

HPLC法测定蜂珍膏中白杨素和高良姜素的含量

目的:建立测定蜂珍膏的高效液相色谱含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Zorbox SB - C18(150 mm ×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.1％甲酸;梯度洗脱:0→30min,甲醇-0.1％甲酸比例由50∶ 50→75∶25(v/v);流速:1.0mL min1-1;检测波长:267 nm;柱温:25℃;进样量:10.0μl.结果:白杨素在0.61 -4.3μg.ml-1(r =0.9996)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系;平均加样回收率为98.82％,RSD=1.46％ (n =6).高良姜素在0.40 - 3.9μg.ml-1(r=0.9995)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系;平均加样回收率为98.64％,RSD=1.03％ (n =6).结论:该方法是一种灵敏、准确的方法,可用于该制剂的质量控制.     

分子印迹技术高效分离中药活性成分的应用

分子印迹技术是一门分子识别技术,由于其制备的分子印迹聚合物对目标分子具有特异性识别的功能,在中药领域受到了广泛关注。本文综述了分子印迹技术的原理、特点、聚合物的制备方法及其在中药现代化研究中的应用。     

分子印迹技术在中药活性成分分离纯化中的应用

通过参考近年来分子印迹技术分离纯化中药活性成分的文献,对其在黄酮、多元酚、生物碱、甾体、香豆素分离纯化中的应用进行了综述。由于分子印迹技术具有选择性强、操作简单、溶剂消耗量小等特点,在中药现代研究中展现了良好的应用前景。此外,对其尚存在的问题进行了简单论述。     

高良姜素抗肿瘤作用机制的研究进展

高良姜素是一种黄酮类化合物,具有多种药理学作用,其中显著的抗肿瘤作用成为目前的研究热点。高良姜素能够干预周期蛋白及其周期蛋白依赖性激酶等表达而抑制肿瘤细胞增殖,还可通过线粒体及内质网凋亡通路诱导肿瘤细胞凋亡,并能抑制黏着斑激酶的表达和上皮间质转化进而抑制肿瘤细胞侵袭和转移。另外,高良姜素还能下调抗凋亡蛋白表达从而增加耐药肿瘤的化疗敏感性。     

分子印迹聚合物微球的制备及应用研究进展

球形分子印迹聚合物具有制备简单、使用方便；分子识别效率高且便于功能设计等优点，近年来成为分子印迹技术领域研究的热点之一。对球形分子印迹聚合物微球的制备及其应用研究进展作了较为详细的介绍。     

分子印迹流动注射化学发光法测定紫草中紫草素

目的 建立分子印迹流动注射化学发光法定量分析紫草素的新方法。方法 在酸性条件下,紫草素对高锰酸钾-甲醛体系发光反应具有明显的增敏作用,以甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂合成紫草素的分子印迹聚合物,并将其作为分子识别物质,利用紫草素-高锰酸钾-甲醛化学发光体系,结合流动注射化学发光分析技术,建立测定紫草素的分子印迹流动注射化学发光分析方法。结果 体系的化学发光强度与紫草素质量浓度呈线性关系,其标准曲线为Y＝43.2 X＋12.68,r＝0.999 3,线性范围为1.20～80.0 μg/mL,检出限为0.36 μg/mL。结论 利用分子印迹流动注射化学发光分析法测定紫草中的紫草素简便、快速、准确。     

超临界CO2流体萃取技术提取高良姜素的应用进展

目的:高良姜是一种传统中药,其含有的高良姜素是其主要作用组分,本文旨在研究超临界CO2流体萃取技术提取高良姜素的优点以及应用进展.方法:本文首先介绍了高良姜素结构、作用以及一般提取方法,着重讲述了采用超临界CO2流体萃取技术萃取高良姜中的有效成分高良姜素的原理、工艺、意义以及与传统中药提取法相比的优缺点,并分析了当今超临界CO2流体萃取技术提取高良姜素的发展状况.结果:通过比较,可以看出超临界CO2流体萃取技术提取高良姜素具有环保、工艺流程简单、生产效率高等优点.结论:认为采用超临界流体萃取技术提取高良姜素大有可为.     

高效液相色谱法测定蒙药复方述达格-4有效部位中山奈素和高良姜素的含量

目的：建立同时测定蒙药复方述达格-4有效部位中高良姜素、山奈素的高效液相色谱含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamosil C18（4.6mm×250mm,5μm）,以乙腈（A）-0.5%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱（0～20min,34%A→37%A;20～60min,37%A）,流速1.0mL/min检测波长为286nm,柱温30℃,进样量20μL。结果：高良姜素、山奈素的线性范围分别为0.04～0.4μg（r=0.9999）,0.01656～0.1656μg（r=0.9999）;平均加样回收率（n=6）分别为99.92%、98.92%;RSD为2.09、2.33。结论：本法准确、简便,具有良好的重复性,可为蒙药复方述达格-4质量控制提供依据。     

谈有关HPLC柱效的问题

目的：分析影响HPLC柱效的若干主要因素，方法：列举典型例子分析说明实测时导致柱效变化之因素，结果：证明柱类型，柱填充、PH值，缓冲液种类及浓度，温度，流动相等因素对柱效的影响，结论：柱类型，柱填充即内在塔板数是柱效的内在先决因素，分析条件与方法即方法塔板数是柱效的外在影响因素，应尽可能使方法塔板数接近内塔板数。     

硝酸甘油膜HPLC分离条件的单纯形法优化

硝酸甘油(三硝酸甘油酯)膜系治疗心绞痛的控释膜。膜中三硝酸甘油酯的含量对疗效有直接影响。三硝酸甘油酯易分解为二硝酸和单硝酸甘油酯,药理试验表明,这些分解产物的药效均不及三硝酸甘油酯。因而寻找不受分解产物干扰的硝酸甘油测定法是必要的。笔者应用HPLC法,以ODS为固定相,甲醇-水(4∶6 V/)为流动相,间二硝基苯为内标,测定     

硝酸甘油片的主药及其降解产物的HPLC测定和贮存期研究

本文应用HPLC法对硝酸甘油片中三硝酸甘油酯及其降解产物进行了含量测定和贮存期研究。模拟试验五份平均回收率为100.13%,变异系数0.80%;稳定性试验,硝酸甘油片中三硝酸甘油酯的扩散速度基本符合一级动力学反应,根据Arrhenius指数定律,计算贮存期,本品若五分之一衰期t_(0.8),在25℃时,为20天;在5℃时,为半年。实验条件:固定相YWG-C_(18)H_(37)10μm,色谱柱250×4.6mm(i.d.),流动相(1)为甲醇—水(甲醇35ml加水至100ml);流动相(2)为甲醇—水(4∶6V/V);UV205nm检测;进样量5μl。     

中分子物质在胃肠道的清除

目的：探讨口服不同药物后胃肠道对中分子物质（MMS）的清除作用。方法：将慢性肾衰患者68例随机分为包醛氧淀粉治疗组（A组）、中药肾衰康组（B组）和两者合用组（C组）三组。比较分析不同治疗组治疗前后粪便及血液中MMS浓度变化。结果：A组治疗前后粪便MMS无差异（P〉0．05），血浆MMS含量没有明显降低（P〉0．05）。B组、C组治疗前后粪便MMS浓度差异有高度显著性（P均〈0．01），血浆MMS含量显著降低（P〈0．01），两组组间无明显差异（P〉0．05）。结论：中药肾衰康有促进肠道清除MMS的作用，吸附剂包醛氧淀粉则对MMS无清除作用．肾衰康合用包醛氧淀粉不能增加MMS的清除。     

反相高效液相色谱法测定非诺贝特(Procetofene)

非诺贝特(Fenoibrate)又名普鲁脂芬(Procetofene),化学名为2-(4-对氯苯甲酰)苯氧基-2-甲基丙酸异丙酯,是目前较为理想的降血酯药。据报道,它的药效比安妥明强,毒副作用小。关于非诺贝特的含量测定,国内上海药品标准采用水解后酸碱剩余滴定法,但此法专一性不强。本文用反相高效液相色谱法分离并用对照品鉴别,测得非诺贝特合成产品的杂质是4-氯-4-羟苯酰苯(Ⅰ)和2-(4-对氯苯甲酰)苯氧基-2-甲基丙酸(Ⅱ);以4—氯苯     

高效液相色谱法测定咖啡酸的log P值

本文利用高效液相色谱法测定了咖啡酸、桂皮酸与阿魏酸三种化合物的 log P 值。其中咖啡酸的 log P 值为1.89。其他两个化合物的 log P 值与文献相符。     

绿脓杆菌的感染、分离与鉴定——100株绿脓杆菌生物学性状分析

从临床3,599份标本中,分离鉴定出1146菌株,其中绿脓杆菌180株,大肠杆菌407株,葡萄球菌114株,其他革兰氏阴性杆菌265株,绿脓杆菌感染率占第二位。本文初步探讨了绿脓杆菌的主要特性以及和其他不发酵糖革兰氏阴性杆菌进行鉴别的检定规程。作了62株绿脓杆菌的血清学鉴别,以09、07型为最多。作了100株绿脓杆菌对四种药物的敏感性试验,最敏感的是丁氨卡那霉素,最不敏感的是卡那霉素。     

生物检材中灭多威HPLC测定

建立生物检材中灭多威的固相萃取和ＨＰＬＣ测定。方法：以Φ４．６×１５０ｍｍ色谱分析柱，甲醇－水（２５：７５）为流动相，检测波长２５４ｎｍ，ＨＰＬＣ测定。结果：血液中药物的平均方法回收率为９６．８％，相对偏差３．６％，最低检测浓度为２．４μｇ／Ｌ。１例灭多威中毒死亡者的体内分布为血２１．８７μｇ／Ｌ、胃内容２４．４７μｇ／Ｌ、肝７．７３μｇ／Ｌ、肾微量。结论：此法工作曲线稳定，灵敏度高，操作步骤简单，已应用于灭多威中毒的法医毒物分析。     

大鼠脑组织中儿茶酚胺类神经递质的rP—HPLC—ECD定量分析

目的：建立一种定量分析脑组织中儿茶酚胺类神经递质的方法。方法：采用反相高效液相色谱电化学色谱法（ｒＰ－ＨＰＬＣ－ＥＣＤ）测定大鼠脑组织中去甲肾上腺素（ＮＥ）、肾上腺素（Ｅ）、多巴胺（ＤＡ）、５羟色胺（５－ＨＴ）。结果：由色谱图显示各单胺类成分分离完全。结论：本方法快速、简便、准确，为医务工作者提供方便与帮助