高效液相色谱法测定止眩通脉胶囊中丹参素钠的含量

目的建立HPLC法测定止眩通脉胶囊中丹参素钠含量的方法。方法采用HPLC法,用C18柱(4.6 mm×250mm,5μm),以甲醇∶1%醋酸溶液(8∶92)为流动相,采用校正曲线法来测定止眩通脉胶囊中丹参素钠的含量,检测波长280nm。结果丹参素钠在0.1018-0.509μg范围内线性相关性良好,回归方程为y=362.63x-15.448,r=0.999 8;平均回收率96.18%,RSD为2.76%(n=6)。结论该方法灵敏度高,重复性好,可作为测定止眩通脉胶囊中丹参素钠含量的有效方法。     

HPLC法测定抗癌颗粒中丹参素钠的含量

目的:研究以HPLC法测定抗癌颗粒中丹参素钠含量的方法。方法:采用Inertsil ODS-3柱,以乙腈-水-醋酸(8∶160∶1)为流动相,检测波长280 nm。结果:丹参素钠在0.26~1.84 mg(n=7)范围内线性关系良好,r=0.9996。平均加样回收率为99.8%,RSD=1.36%(n=6)。结论:本法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为该产品质量控制的方法。     

HPLC法测定降脂舒心胶囊中丹参素的含量

目的建立降脂舒心胶囊中丹素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定其中丹参素的含量。结果HPLC法测定丹参素的线性范围为0.45~2.70μg(r=0.999 9),平均回收率为99.24%,RSD=1.75%(n=6)。结论该方法简便、准确、专属性强,重现性好,能有效的控制该制剂的质量。      

不同基源蜂胶中白杨素和高良姜素含量的比较

目的:比较13个产地的蜂胶中白杨素和高良姜素的含量.方法:采用高效液相色谱法(HPLC),以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,分别以甲醇-0.15%磷酸(60:40)和甲醇-0.15%磷酸(65:35)为流动相;检测波长均为268 nm,检测13个产地的蜂胶中白杨素和高良姜素的含量.结果:在13个产地中均采集5个样本,白杨...     

高良姜与香附配伍的不同提取方法的研究

目的:通过测定高良姜与香附配伍的不同提取方法中高良姜素的含量,确定高良姜与香附配伍的提取方法。方法:采用HPLC法,以乙腈-0.5%磷酸(42:58)为流动相,检测波长:266nm,流速:1.0ml·min-1;结果:高良姜与香附的提取方法为乙醇合并提取时,高良姜素的含量高于其他提取方法。结论:高良姜与香附的提取方法为乙醇合并提取时,有助于高良姜中有效成分高良姜素的溶出。     

HPLC法测定食用棉籽蛋白中棉酚含量

目的 :用HPLC法测定棉籽蛋白中总棉酚 (TGP)与游离棉酚 (FGP)含量。方法 :将棉籽蛋白中结合棉酚(UGP)水解 ,提取TGP ,以丙酮浸提棉籽蛋白 ,浓缩FGP后 ,以HPLC法测定含量。结果 :两种蛋白粉中总棉酚的含量为 :0 .4 6 6 3% (RSD =2 .3% ,n =3)和 1.0 5 3% (RSD =4 .7% ,n =3)。两种蛋白粉中游离棉酚含量 (mg·kg-1)分别为 :39.4 1(RSD =2 .4 % ,n =3)、6 .340 (RSD =2 .9% ,n =3) ,回收率为 95 .30 %～ 10 1.7%。结论 :该法测定准确可靠灵敏     

高效液相色谱法测定滴通鼻炎水中盐酸麻黄碱的含量

目的建立滴通鼻炎水中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法以Arch Bong色谱柱为分离柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(3∶97)为流动相,采用HPLC法测定。结果本品中盐酸麻黄碱酯含量测定线性范围为(2.10~21.0)μg/ml(r=0.9999),平均回收率为97.0%(RSD%为1.42%,n=5)。结论此法操作简单、结果准确,可用于滴通鼻炎水的质量控制。     

HPLC测定驳骨丸中延胡索乙素的含量

目的建立驳骨丸延胡索乙素的HPLC方法。方法以索氏提取法提取延胡索乙素,HPLC法测定其含量,选用ODS色谱柱,以甲醇:水(65:35)为流动相,检测波长280nm。结果延胡索乙素在0.56μg/m-16.80μg/ml范围内线性关系良好(r=0.99998),平均回收率为99.87%,RSD=0.32(n=5)。结论此方法简便、灵敏、准确,可用于驳骨丸的质量控制。     

中药复方制剂双姜止痛软胶囊中总黄酮的含量测定

对中药复方制剂双姜止痛软胶囊中总黄酮的含量测定方法进行研究。样品通过聚酰胺柱层析处理后，采用紫外分光光度法，以高良姜素为对照品，测定波长360nm，结果该方法的回收率(以高良姜素计)为97.3％，RSD为1．26％(n=5)．该法准确可靠，操作简便，能够控制产品的质量。     

高效液相色谱法测定葡果酸胶囊中齐墩果酸含量

目的：为葡果酸胶囊质量控制制定一种有效成分的定量测定方法。方法．将胶囊内容物用甲醇超声提取．采用高效液相色谱(HPLC)法测定齐墩果酸的含量。结果：进样量在0．14～0．70旭范围内呈良好的线性关系．平均回收率为101．49％．RSD为1．25％(n=9)。分析3批样品，有效成分齐墩果酸的平均含量为8．780％．RSD为1．50％(n=3)。结论：HPLC法分离效率高．专属性好．可作为该药的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定蒙药复方述达格-4有效部位中山奈素和高良姜素的含量

目的：建立同时测定蒙药复方述达格-4有效部位中高良姜素、山奈素的高效液相色谱含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamosil C18（4.6mm×250mm,5μm）,以乙腈（A）-0.5%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱（0～20min,34%A→37%A;20～60min,37%A）,流速1.0mL/min检测波长为286nm,柱温30℃,进样量20μL。结果：高良姜素、山奈素的线性范围分别为0.04～0.4μg（r=0.9999）,0.01656～0.1656μg（r=0.9999）;平均加样回收率（n=6）分别为99.92%、98.92%;RSD为2.09、2.33。结论：本法准确、简便,具有良好的重复性,可为蒙药复方述达格-4质量控制提供依据。     

复方泼尼松痔疮软膏的研制及含量测定

目的:研制醋酸泼尼松的皮肤科新制剂,并建立含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定含量。用C18柱(150mm×4.6mmID,5!m)以甲醇-水(60:40)为流动相,流速0.8ml/min检测波长240nm。结果:醋酸泼尼松线形范围0.1992￣5.886!g,r=0.9999,平均回收率98.68%,RSD为1.74%(n=6)。结论:本品制备简单,含量测定用高效液相色谱法,测定方法专属性强,结果准确可靠,并能很好地控制制剂质量。     

加替沙星眼用凝胶剂的制备与质量控制

目的:制备加替沙星滴眼用凝胶剂并建立其质量控制方法.方法:以卡波姆974P为凝胶基质,以NaCl为渗透压调节剂,尼泊金乙酯为抑菌剂,制备加替沙星眼用凝胶剂;采用高效液相色谱法测定加替沙星的含量,测定波长为325 nm.结果:制剂为无色澄明液体,质量符合2010年版《中国药典》中的相关规定;加替沙星浓度在15.00～180.00 μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.71％( RSD=0.63％).结论:该处方工艺简单、实用,质量控制方法可靠、易行.     

HPLC法测定清火栀麦滴丸中脱水穿心莲内酯和栀子苷的含量

目的：采用高效液相色谱法(HPLC)测定清火栀麦滴丸中脱水穿心莲内酯和栀子苷含量。方法采用高效液相色谱法(HPLC),以依利特C18(4.6 mm×200 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-水(55：45)为脱水穿心莲内酯的流动相,250 nm为脱水穿心莲内酯的检测波长,以乙腈-水(13：87)为栀子苷的流动相,238 nm为栀子苷的检测波长对清火栀麦滴丸中脱水穿心莲内酯、栀子苷含量进行测定。结果经HPLC法测定,清火栀麦滴丸中的脱水穿心莲内酯在0.20~1.26μg范围区间内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.14%。清火栀麦滴丸中的栀子苷在1.59~6.46μg范围区间内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.36%。结论高效液相色谱法（HPLC）可以快速、简便、准确地测定清火栀麦滴丸中脱水穿心莲内酯、栀子苷的含量,值得应用。     

葫芦素E脂质体的制备及含量测定

目的:制备葫芦素E(cucurbitacin E,CuE)脂质体,建立HPLC测定CuE脂质体含量的方法。方法:乙醇注入法制备CuE脂质体;使用Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水-冰醋酸(66∶34∶0.01,v/v);流速:1 ml/min;检测波长:228 nm;柱温:35℃。结果:制得CuE脂质体的平均包封率为89.7%,在实验条件下所用辅料对CuE的测定无干扰,在3.5 mg/L~84 mg/L浓度范围内线性关系良好(r=0.9999,n=9);CuE平均回收率99.9%,RSD为0.4%(n=9)。结论:乙醇注入法可用于制备CuE脂质体;高效液相色谱法简便易行、结果准确,可用于CuE脂质体含量的测定。     

复方肝浸膏胶囊（片）中维生素 B1、B2的含量及含量均匀度测定

目的:建立复方肝浸膏制剂中维生素B_1、B_2的含量及含量均匀度测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为C18柱,流动相为甲醇:0.02 mol/L庚烷磺酸钠水溶液(含0.1%三乙胺,用磷酸调节pH至5.5(20∶80)),检测波长为260 nm,流速为1.0 m L/min,柱温为30℃。结果:维生素B11.9~62.0μg/m L线性良好(R~2=0.999 8),平均回收率101.33%,RSD为0.79%(n=6),维生素B20.5~16.0μg/m L线性良好(R~2=0.999 7),平均回收率97.64%,RSD为1.38%(n=6)。结论:本文所建立的HPLC含量测定方法简便、快速、准确,可用于复方肝浸膏制剂中维生素B1、B2的含量测定及含量均匀度测定。     

高效液相色谱法测定妇月康软胶囊中阿魏酸的含量

目的建立妇月康软胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法采用HPLC法测定阿魏酸的含量,使用HypersilC18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,甲醇-1%醋酸（32∶68）为流动相,检测波长为320 nm。结果阿魏酸在0.015~0.600μg范围内线性关系良好,r=1.000 0（n=6）。平均回收率为98.3%,RSD为2.07%。结论该方法简便、准确,可用于妇月康软胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定舒康平喘胶囊中齐墩果酸的含量

建立舒康平喘胶囊中齐墩果酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为AgiLent ZORBAX SB-C18(5.0μm,4.6 mm×250 mm),柱温25℃,检测波长208 nm,流动相为乙腈-水(90∶10),流速0.8 mL/min。结果齐墩果酸在0.05～0.5 mg/mL范围内线性关系良好,r=0.9997(n=6),回归方程为Y=1.66×106X+1.4×104,平均回收率为96.21%,样品中齐墩果酸含量为1.82 mg/g。结论该方法快速、准确、灵敏度高、重现性好,可作为舒康平喘胶囊中齐墩果酸的含量测定方法。     

HPLC法测定复方奈福泮萘普生钠缓释胶囊中两组分的含量

目的:用高效液相色谱法测定复方奈福泮蔡普生钠缓释胶囊中盐酸奈福泮和萘普生钠的含量.方法:色谱条件采用VP-ODS柱,以甲醇-水-三乙胺(50 ∶ 50 ∶ 0.1,HAc调pH至6.5)为流动相;流速1.0 mL/min;检测波长220 nm.结果:盐酸奈福泮和萘普生钠线性范围分别为2～12 mg/L、10～60 mg...     

党参中党参炔苷的HPLC分析

目的:分析不同来源党参中党参炔苷的含量。方法:采用高效液相色谱分析,依利特E1515900色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),以乙腈-0.1%HAc(28∶72)为流动相,检测波长267.3nm。结果:在选定的色谱条件下,党参炔苷分离度良好,线性好,线性范围宽,r=0.9990,平均回收率98.1%,RSD=0.81%(n=6)。测定结果显示,不同来源党参中党参炔苷的含量不同。结论:所建立的方法简便,灵敏,可以快速检测不同样品中的党参炔苷的含量。