HPLC法同时测定6种抗癫痫药的血清浓度

采用HPLC的时间程序法同时测定6种抗癫痫药的血清浓度。流动相简单易配,提取过程简便,灵敏度好,回收率高,线性范围广,测定时间短。6药的平均回收率在91.7～98.6％之间,日内、日间误差均小于8％。本法适用于癲痫病人的TDM(治疗药物监测)和急诊中毒病人的抢救。二年多来配合临床测定病例56例,并按测定结果调整剂量,结果令人满意。     

HPLC法同时测定3种抗癫痫药物的血清浓度

建立人血清中３种抗癫痫药物同时用ＨＰＬＣ法测定,为人体内药代动力学研究和药效学评价提供方法基础。方法：取血清０．１ｍｌ,以地西内标,用无水乙醚一次提取,水浴４０－５０℃,氮气吹干,残渣用流动相溶解,进样２０μｌ。结果：平均回收率苯巴比妥９９．９％,苯妥英９５．９％,卡马西平９９．４％。     

SPE—HPLC法同时测定5种抗癫痫药的血药浓度

目的建立1种能同时检测5种常用抗癫痫药的血药浓度的HPLC法。方法以Shim-packVP-ODS（150mm×4．6mm，5μm）为分析柱，流动相为乙腈甲醇0．05mol·L^-1磷酸盐缓冲液（30：28：42，v／v），检测波长240nm。以SPE预处理血浆样品后进样分析。结果5种药物在线性浓度范围内线性关系良好，平均回收率均〉90．0％，日间、日间RSD〈10．0％。结论建立的方法准确、快速，可同时测定5种抗癫痫药的血药浓度。     

RP-HPLC法同时测定人血清中4种抗癫痫药的浓度

目的：建立同时测定人血清中拉莫三嗪(LTG)、苯巴比妥(PB)、苯妥英(PHT)和卡马西平(CBZ)浓度的高效液相色谱法。方法血清样品经甲醇沉淀蛋白后直接进样测定。色谱柱采用Waters Symmetry C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(55∶45),检测波长235 nm。结果 LTG、PB、PHT和CBZ的线性范围分别是1.56~50、3.13~100、2.19~70、1.09~35μg/ml,平均回收率均>98%。结论本方法操作简便,结果准确,适用于临床治疗药物监测。     

HPLC法同时测定2种茶碱类和3种抗癫痫药的血药浓度

目的建立可同时测定人血清中茶碱、多索茶碱、苯巴比妥、苯妥英钠及卡马西平浓度的HPLC方法。方法色谱柱：XTerra C18（150mm×4．6mm,3．5μm）;流动相：甲醇-水（54：46）;流速0．7mL·min^-1;检测波长205nm;柱温40℃;内标：艾司唑仑。血清样品经3g·L^-1 ZnSO4的甲醇溶液处理后,取20μL直接进样测定。结果茶碱、多索茶碱、苯巴比妥、苯妥英钠及卡马西平分别在质量浓度0．79～101、0．78～100、1．59～204、0．79～101．5、0．47～60mg·L^-1内呈线性关系（r〉0．99）,方法日内、日间回收率均为85％～115％,RSD≤13．45％。结论本次建立的同时测定人血清中2种茶碱类与3种抗癫痫药物的HPLC法简便、准确、精密、专属性强,可应用于这类药物的常规血药浓度监测。     

薄层扫描测定几种抗癫痫药物的血清浓度

本文应用高效薄层扫描法测定几种抗癫痫药物的血清浓度.用二次展开的方法将样品分离,所选用的展开剂分剐为氯仿及氟仿 异丙醇 氨水(80:20:1).线性关系r=0.9911～0.9982.回收率为92.0—103.1%.变异系数CV%<6.01.     

RP-HPLC法同时测定人血浆中多种抗癫痫药物浓度

目的建立RP-HPLC法同时测定人血浆中苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平浓度,为临床癫痫患者个体化治疗方案的实施提供指导。方法血清样品经乙醚提取后Agilent ZORBAX SB-C 18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm)进行分析,流动相:甲醇-水(40∶60);流速:1.0mL·min^-1;检测波长:220nm;柱温:30℃;三种药物互为内标。结果在一定范围内(苯巴比妥2~98mg·L^-1,r=0.9990;苯妥英钠1.005~50.25mg·L^-1,r=0.9992,卡马西平0.4~30mg·L^-1,r=0.9995)各药物与内标峰面积比与浓度呈良好的线性关系。相对回收率分别为101.10%、102.21%和100.12%;低、中、高浓度质控品回收率均>90%(n=5),日内、日间变异均<10%(n=5)。结论本方法操作简单、成本低、精密度及回收率均满足生物样本分析要求,结果稳定可靠,适合在基层医院开展。     

单步萃取-HPLC法同时测定人血清中3种抗癫痫药浓度

目的:建立以单步萃取-高效液相色谱法同时测定人血清中卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥浓度的方法。方法:血清样品采用二氯甲烷单步萃取后进样测定,色谱柱为Ultimate XB-C18,流动相为甲醇-水(70∶30),流速为1 mL·min-1,检测波长为240nm,柱温为25℃,内标为2-氨基-2-氯-5-硝基二苯酮。结果:卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥血药浓度分别在1.33～33.25 mg·L-1(r=0.999 6)、1.96～49.0 mg·L-1(r=0.999 5)、2.88～72.0 mg·L-1(r=0.998 8)范围内线性关系良好,最低检测限分别为0.06、0.13、0.14 mg·L-1,方法回收率分别为94.0%～109.1%、93.6%～98.7%、97.0%～105.2%,日内、日间RSD均<10%。结论:本法操作简便、快速、准确、经济实用,可满足临床快速监测的需要。     

HPLC法同时测定血清中四种常用镇静催眠药的浓度

目的：探讨用HPLC法同时测定血清中4种常用镇静催眠药（硝西泮、艾司唑仑、阿普唑仑、地西泮）浓度的可行性。方法：以甲醇－水－磷酸为流动相，以Novaj-Pak C18柱为分析柱，用HPLC法测定。结果：4种常用镇静催眠药分离良好，且浓度在0．25－2．5μg/mL范围内，与峰面积有良好的线性关系，平均回收率为88．6％－98．2％，日内和日间精密度均小于4．8％，最低检测浓度为10ng/mL。结论：用HPLC法同时测定血清中几种常用镇静催眠药既简便又可行。     

我院常用抗癫痫药物人血药浓度的测定

目的 探讨建立苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平人血清浓度的测定方法,并应用该方法测定我院患者样本。方法 采用高效液相色谱法(HPLC),流动相：乙晴-缓冲盐(30∶70);柱温：37 ℃;检测波长：220 nm;流速：0.7 mL·min-1。含量测定分析采用内标对比法,杂质检查分析采用归一化法。结果 该方法测定苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平的线性范围分别为4.58～75.88 mg·L-1,2.25～35.95 mg·L-1,1.26～20.08 mg·L-1,日内和日间RSD均小于10%;回收率可控制在85%～115%之间。结论 该方法具有良好的准确性、精密性和较高的灵敏度,且简便、快速、稳定。     

我院常用抗癫痫药物人血药浓度的测定

目的 探讨建立苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平人血清浓度的测定方法,并应用该方法测定我院患者样本。方法 采用高效液相色谱法(HPLC),流动相：乙晴-缓冲盐(30∶70);柱温：37 ℃;检测波长：220 nm;流速：0.7 mL·min^-1。含量测定分析采用内标对比法,杂质检查分析采用归一化法。结果 该方法测定苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平的线性范围分别为4.58~75.88 mg·L^-1,2.25~35.95 mg·L^-1,1.26~20.08 mg·L^-1,日内和日间RSD均小于10%;回收率可控制在85%～115%之间。结论 该方法具有良好的准确性、精密性和较高的灵敏度,且简便、快速、稳定。     

HPLC测定抗癫痫“中药”中四种西药成分血药浓度

目的：采用高效液相色谱法同时测定抗癫痫＂中药＂中四种西药成分苯巴比妥、卡马西平、苯妥英和安定血药浓度,以指导临床安全、有效、合理用药。方法：应用高效液相色谱法,采用Symmtry C18色谱柱,磷酸盐缓冲液-乙腈（64∶36）为流动相,紫外检测波长214 nm。微量血中乙腈沉淀蛋白,上清液进样分析。结果：苯巴比妥、卡马西平、苯妥英和安定色谱分离理想,分别在5.0~50.0、1.0~12.0、5.0~25.0和0.10~2.00 mg/L范围内线性关系良好,日内和日间精密度〈5%,平均相对回收率为98.65%~102.64%。结论：本方法简便、快速、精密、准确,用血量少,适用于临床治疗药物监测,为临床用药的合理、有效、安全提供保证。     

高效液相色谱法同时检测人血清中3种抗癫痫药的浓度

目的　建立一种同时测定人血清中苯巴比妥 (PB)、苯妥英 (PT)和卡马西平 (CBZ) 3种抗癫痫药物的高效液相色谱(HPLC)定量方法。方法　采用C18色谱柱 ;流动相为甲醇 -水 (5 5∶4 5 ) ;内标物为巴比妥 (BB) ;检测波长为 2 2 0nm ;流速为 1 0ml·min-1;柱温为 30℃。结果　PB在 1 0～ 80mg·L-1范围内呈线性 (r =0 9999,n =5 ) ,PT在 1 0～ 5 0mg·L-1范围内呈线性 (r=0 9996 ,n =5 ) ,CBZ在 0 5～ 2 0mg·L-1范围内呈线性 (r =0 9995 ,n =5 ) ;其最低检测浓度分别为 0 2 5、0 2 5及 0 1mg·L-1;平均回收率分别为 95 75 %、96 5 4 %和 92 13% ;日内RSD(% )小于 6 2 9% ,日间RSD(% )小于 6 6 4 % (n =5 )。结论　本法简便、快速、灵敏 ,适用于癫痫病人血药浓度监测及药代动力学研究。     

HPLC法同时测定二甲双胍等5种降血糖药物

目的探讨采用高效液相色谱法同时测定二甲双胍等五种降血糖药的方法及其在"中药秘方"掺杂西药有效成分鉴定中的应用. 方法采用ODS柱(4.6mm×250mm,5μm)、高压梯度洗脱的HPLC法进行分离,二极管阵列检测器检测,波长为235nm.结果 5种降血糖药能得到较好的分离,各成分在一定的进样量范围内均有良好的线性.在2种降血糖"中药秘方"中均检测到了西药成分. 结论本法可同时对5种降血糖药进行定性、定量分析,可用于鉴定 "中药秘方"中掺杂的西药有效成分.     

HPLC法同时监测5种抗精神病药血药浓度

目的:建立以高效液相色谱法同时监测氯丙嗪、氯氮平、氯硝西泮、地西泮、阿普唑仑血药浓度的方法。方法:用乙酸乙酯提取血清中的药物,并进样分析,其中色谱柱为NovapakC18,流动相为甲醇-乙腈-水-三乙胺-冰醋酸(16∶36.5∶47.5∶0.03∶0.02),检测波长为254nm,流速为1.5mL.min-1,柱温为50℃,灵敏度为0.01AUFS。结果:血清中5种药物检测浓度均在0.03～100μg·mL-1范围内线性关系良好,方法回收率为88.6%～98.7%,日内和日间精密度小于5.0%。结论:本方法简便、快速、灵敏、准确、用血量少,可用于临床用药监护以及急性药物中毒快速定性和定量分析。     

HPLC波长切换法同时测定藤药中5种成分的含量

目的建立同时测定藤药中5种成分含量的HPLC方法。方法采用Phenomene C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)。流动相采用甲醇(A)-水(B)梯度洗脱:0~15 min(45.0%A),15~27 min(45.0%→56.0%A),27~42 min(56.0%→70.0%A),42~50 min(70.0%→45.0%A)。流速0.8 m L/min;柱温25℃;检测波长:0~15 min(248 nm,α-玉柏碱),15~50 min(254 nm,升麻素苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷和亥茅酚苷)。结果测得α-玉柏碱、升麻素苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷和亥茅酚苷的平均加样回收率及对应的RSD分别为98.63%(1.60%)、97.82%(1.45%)、99.18%(1.48%)、97.18%(1.29%)和98.19%(1.80%),且在5.15~103.00、8.13~162.60、4.74~94.80、4.09~81.80、4.35~87.00μg/m L内,线性关系良好(r≥0.999 1)。结论采用HPLC波长切换法能有效分析藤药中的5个成分,方法准确可靠,重复性良好,结果稳定,可以作为藤药产品质量控制的方法。     

RP-HPLC法同时测定人血浆中5种镇静催眠药物浓度

目的建立血浆中硝西泮(nitrazepam,NZP)、艾司唑仑(estazolam,EZ)、阿普唑仑(alprazolam,AZ)、咪哒唑仑(midazolam,MZ)和地西泮(diazepam,DZP)5种镇静催眠药的HPLC检测方法.方法采用日本分光JASCO-1500系列高效液相色谱仪,Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以泼尼松(prednisone,PDS)为内标,流动相组成为甲醇-乙睛-水-四甲基乙二胺-冰醋酸(50:50:100:2:1.5),流速为0.8 ml·min-1,紫外检测波长243 nm,灵敏度AuFs=0.02.结果血浆中5种组分和内标均能很好地分离,无明显的干扰峰.各组分线性良好,日内、日间RSD＜5%.结论本法操作简便、结果可靠,适用于药物监测和中毒分析.     

HPLC法同时测定血清中苯巴比妥和氯硝西泮的浓度

目的建立人血清申苯巴比妥、氯硝西泮浓度的高效液相色谱含量测定方法。方法采用ODS-Hypersil（4．6mm×100mm,5μm）色谱柱．以甲醇：水（55：45）为流动相。紫外检测波长为254nm,以苯妥英为内标。结果苯巴比妥在2．5．40μg·mL-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9996）．平均回收率为100．7％,RSD为2．2％;氯硝西泮在0．02．0．50μg·mL-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9995）,平均回收率为97．67％,RSD为2．3％。日内和日间RSD均不大于3％。结论本方法准确、快速、简便．可作为苯巴比妥和氯硝西泮血药浓度监测的常规方法。     

HPLC法同时测定血清中苯妥英,卡马西平的浓度

本实验建立了用反相HPLC 法同时测定人血清中苯妥英及卡马西平的方法。以苯乙酮为内标,采用Ultrasphere ODS 柱(5μm)(φ4.6×150mm),甲醇:水(50:50)为流动相流速0.8ml/min 紫外210nm 检测,血清处理用于乙腈沉淀蛋白,样品预处理过程快速简便,整个过程仅需20min 即可检出。苯妥英最低检测浓度为0.626μg/ml,相对回收率为99.66～102.40%线性范围为1.252～40.06μg/ml,相关系数r=0.9999:卡马西平最低检测浓度为0.5μg/ml,相对回收率为101.28～103.93%,线性范围为1.274～20.38μg/ml,相关系数r=0.9999。将本法应用于临床治疗药物监测获得满意效果。