组蛋白去乙酰化酶抑制剂专利分析

本文以INCOPAT数据库为基础,检索分析了组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACIs)的专利情况,对该领域专利申请趋势、申请人国别、PCT申请、排名前10的申请人、国内专利申请人及其主要技术领域进行分析,以期为国内制药企业和研发机构开展HDACIs的新药研发及专利布局提供参考.     

专利视角下我国蛋白降解靶向嵌合体技术创新态势研究

目的 为我国蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）技术研究提供信息服务支撑,为相关药物研发机构的技术开发和专利布局提供参考。方法 采用专利分析法,以HimmPat专利数据库为检索平台,对截至2022年2月向中国国家知识产权局专利局申请且已公开的PROTAC技术相关专利申请进行检索,对其专利申请趋势、技术生命周期、主要申请人、技术来源国、技术主题及改进路线等专利数据进行分析。结果与结论 本研究共纳入专利133件。PROTAC技术在我国开始进行专利申请的时间较晚,申请人数量从2015年的2家发展到2020年的30家,申请量从2015年的2件增长到2020年的38件,年度专利申请量和申请人数量都处于快速增长时期,但单个申请人年均申请量仍不足2件,表明该领域的研究仍处于技术的发展期早期;Arvinas、海思科、海创药业等申请人的申请数量位居前列。国内申请量虽领先于国外来华申请量,但国内专利申请的平均简单同族申请量及平均简单同族国家量仅为1.5,远低于国外来华申请量,反映出国内申请在“质”的层面仍有提升空间。PROTAC技术最初的改进主要集中在E3连接酶配体和靶点、配体的选择,之后陆续出现新型PRO...     

1985 年至 2012 年在我国申请的抗癌药物专利情报分 析简

目的 分析在我国申请的抗癌药物的专利信息.方法 通过中国知识产权网专利信息服务平台,检索1985年至2012年在我国申请的抗癌药物专利信息,并将其按专利申请数量、区域分布数量及主要申请人进行统计、分析.结果 共检索到专利17 065件;1985年至1992年的年申请数量均在100件以内,1993年至2008年由199件上升至1 736件,2009年至2012年由1 598件下降至435件;申请国别以美国最多（2 811件）,我国省（市、区）以上海最多（1 606件）;申请数量100件及以上的主要申请人,国外5个,国内6个,且主要为企业和高校.结论 经济实力和技术创新是影响新药研发的重要因素,国内应继续重视抗癌药物的专利申请.     

进入中国的中草药专利态势

本文对中草药领域专利申请中进入中国的国外专利文献进行了统计分析,并详细分析了在中国申请量靠前的美国、日本、韩国的专利文献,包括历年申请分布、主要的申请者、技术领域与应用范围等。分析结果表明,日本与美国在中国具有相类似的专利布局,韩国则与中国国内的申请特点相似,美国、日本和韩国的中草药开发应用,以及中草药药材的专利保护等对中国中草药的研究和开发具有借鉴意义。     

基于专利文献计量的广金钱草发明专利信息研究

目的分析广金钱草发明专利的经济信息、法律信息及技术信息,为后续有关研发及发明专利申请活动提供参考。方法检索、筛选1985-2018年的广金钱草中药发明专利,运用专利文献计量法对广金钱草发明专利进行信息挖掘。结果国外申请人主要为日本医药企业,国内近6年才形成重点申请人,主要为武汉与广西医药企业;从人福医药企业的申请经历情况来看,广金钱草难以用专利形式进入日韩、北美市场;同时国内转化为中药新药的几率低,重点授权人发明专利不足以形成专利网等问题。结论经过分析,本研究认为国内广金钱草申请人宜先立足于国内市场,且宜注重围绕"广金钱草提取物提取方法"合成同一中药材不同的提取物进行产品开发,最后不能忽视剂型、治疗适应证及药物配伍方面的覆盖面以及应用创新。     

专利视角下我国高校中药领域技术创新分析

通过incoPat专利分析平台,检索出我国高校2001-2019年中药领域共申请专利18 973件.从专利申请趋势、专利技术领域、专利法律状态、专利转让与许可、国外专利申请等方面对其进行统计分析,结合典型高校的中药领域专利分析,梳理了我国高校中药领域的技术创新和专利保护工作的现状,并据此提出加强高校专利工作以促进中药领...     

VAP-1抑制剂及其应用领域的专利分析

血管黏附蛋白(VAP)与众多疾病的发生相关,是众多疾病治疗的靶点。本文通过运用CNABS,DWPI,Sipoabs数据库进行检索和分析,统计涉及VAP-1的专利申请,从专利的年申请量、申请人、技术领域、涉及的疾病治疗领域进行分析,供相关药物研发企业参考,统计结果显示目前涉及VAP-1的全球专利申请数量偏少,申请主要来源于欧美日等西方国家,涉及VAP-1的药物研发公司还没有完成相关专利的布局,这在一定程度上为我国申请人在相关领域的研发提供了机遇。     

基于专利信息的中国减肥产品研发趋势分析

目的 分析国内有关减肥药/减肥产品的专利申请状况和研发趋势。方法 在中国专利数据库中检索相关专利文献,采用文献计量学的方法,对专利申请的时间、地区、申请人、法律状态、技术热点及重点申请人等方面的分布情况进行统计分析。结果 中国减肥药/减肥产品相关专利的数量自1999年呈逐年上升;中国本土专利申请量占到全部专利申请量的56.78%,国外专利占到43.22%;申请量排名前6的国内省份申请量又占到全部中国专利申请量的32.42%;排名前20的申请人中,国内科研院所和企业专利申请总量分别占72.11%和25.26%。结论 国内减肥药/减肥产品专利申请主要集中在广东、江苏、北京、上海、山东、浙江6个省份,且研发力量及专利申请更多集中在科研院所。国内企业与美日欧等发达国家医药企业也有一定的差距。企业可与研发实力强的科研机构在合适的时机进行产学研合作,以更好地推进本企业减肥药/减肥产品研发工作的开展。     

治疗肝腹水中药专利的整体态势分析

目的 研究中药治疗肝腹水领域的专利文献,为该领域的新药研发提供文献参考。方法 以中国专利数据库、SFDA网站为检索源,以肝腹水、肝硬化和中药为关键词,对1991-2017年公布或公开的专利申请进行检索,再通过人工降噪的方法确定最终肝腹水文献,以IPC分类、申请人类别、重点申请人、法律状态等特征进行分析。结果 检索到肝腹水有关的中医药专利文献共计242篇,主要集中在A61大类中,有效专利占总专利数的12%,失效专利占到总专利数的65%,专利申请的主体以自然人为主,从专利申请增长率方面来看,该领域的专利申请趋势在逐年增大,但是截止目前为止还没有专门针对该类疾病的上市中成药,处于市场空白期。结论 治疗肝腹水领域的有效专利数少,成果产业化低,目前在已上市中成药中还没有专门针对该类疾病药品,所以研制出具有自主知识产权治疗肝腹水的中药新药具有广阔的市场前景。     

2型糖尿病新靶点口服药专利分析

目的 分析2型糖尿病新靶点口服药专利概况，为国内新型糖尿病治疗药物的研发方向和专利布局等提供参考。方法以HimmPat数据库中全球专利数据为基础，从专利申请量及授权量、发展趋势、地域分布、主要申请人等多个角度，对葡萄糖激酶激活剂（GKA）、蛋白酪氨酸磷酸酶1B抑制剂（PTP-1B-IN）、11β-羟基类固醇脱氢酶1抑制剂（11β-HSD1-IN）3类2型糖尿病新靶点口服药相关专利进行统计分析。结果与结论 共检索得到GKA类专利1 649件，PTP-1B-IN类专利709件，11β-HSD1-IN类专利592件。全球主要申请主体为各大药企，其掌握了药物化合物的核心专利；其中GKA类药物的研究更成熟，专利申请量更大，企业布局更全面。国内企业、高校和科研院所在PTP-1B-IN领域具有一定的研究优势。国内企业和研究机构可以发挥传统中药资源优势，提升研究实力，可考虑从核心技术挖掘、工艺路线探索、专利布局、产学研合作、构建专利池等方面提高技术竞争力。     

在华申请的降血脂药物专利信息分析

<正>我国降血脂药物的消费市场在2013年已高达166.25亿并保持继续攀升~[1],与此同时,近年重要专利技术的频频到期也使得该领域市场变得异常活跃。本文以在华申请的降血脂药物专利信息为研究对象,针对降血脂药物专利的历年申请量分布、主要专利申请人、申请区域分布及技术领域分布情况等进行分析,描绘出该领域的研发现状,探寻降血脂药物的核心专利技术,挖掘出该领域中的核心的专利申请人及适应技术发展的优势区域,为国内制药企业的新药研发及专利     

重组生产透明质酸技术中国专利申请分析

本文从相关专利申请的申请数量、申请人分布、申请所处法律状态、专利技术概况等角度,对通过基因工程手段重组生产透明质酸领域的中国专利申请状况进行了分析和概述。     

基于专利地图的我国药学专利研究及与其他10国的比较分析

利用德温特专利数据库研究11个国家2007-2011年在药学领域的本国专利申请量和国际专利申请量,并借助专利地图分析了中国、美国和印度3个国家的技术热点分布。结果显示,近几年世界各国在药用天然产物及聚合物领域的研究最为活跃;中国在生物学的研究不及美国,说明我国新药研发的源头创新能力亟待提高;虽然我国药学专利申请总量位居第2位,但对国际专利申请的重视程度不够,医药企业申请的药物专利数量也较少。提示我国应加强生物学基础研究领域的专利申请,同时加强国际专利的申请,而且医药企业也要加强专利申请的意识。     

美国的医药专利战略

据 2 0 0 3年 2月 2 6日的《中国知识产权报》报道 ,目前在中国申请和获得发明专利最多的国外企业来自日本 ,其次才是美国、德国等国家。然而 ,在医药领域 ,根据国家知识产权年度公开的发明专利申请统计 ,从 1997年至 2 0 0 1年 ,每年公开的外国申请人在中国的医药专利申请量 ,一直是美国第一 ,日本第二 ,德国第三。这既表明医药领域的独特性 ,又在某种程度上体现了各国政治、经济、文化、政策法规对医药专利的影响以及各国医药专利的趋势与特征。1　美国的政治、经济、文化、政策法规对医药专利的影响1 1　基础研究与应用研究相结合若干年…     

抗高血脂药瑞舒伐他汀专利现状分析

目的：介绍瑞舒伐他汀在中国的专利概况,为制药企业制定发展战略提供参考。方法：统计2000年至2013年间瑞舒伐他汀在中国的专利申请状况,包括申请量和授权量、申请区域、申请人、法律状态、专利内容等,并进行定量、定性分析。结果与结论：瑞舒伐他汀在我国尚无核心化合物专利,有效专利也不多,我国制药企业应争取拥有核心化合物专利,并尽快申请外围专利,形成多方位的专利保护网,促进民族医药产业的发展。     

DPP-IV抑制剂列汀类抗糖尿病药物专利分析和专利布局

本文采用宏观数据对抗糖尿病药物二肽基肽酶抑制剂列汀类的专利申请进行了分析,对列汀类药物的专利申请态势进行了合理预测;并通过对重点关注的申请人进行剖析,比较了3种不同类型制药企业(美国默沙东、以色列梯瓦、中国恒瑞)在列汀类药物专利布局上的异同,为国内制药企业提供药物专利信息运用和专利布局方面的有益参考和借鉴。     

3CL蛋白酶抑制剂在抗新型冠状病毒领域的专利申请状况分析

3CL蛋白酶是抗新型冠状病毒(SARS-CoV-2)药物研发的理想靶点,本文对3CL蛋白酶抑制剂在抗SARS-CoV-2领域的专利申请状况进行分析,重点分析了涉及SARS-CoV-2 3CL蛋白酶抑制剂的专利申请时间分布、重点申请人情况以及重点产品专利申请情况等,反映该类药物全球专利布局格局,揭示我国在该类药物研发上的特点和壁垒,为我国药物研发攻关以及宏观决策提供支撑。结合专利分析结果建议我国申请人基于中医药资源拓展研发思路,同时注重海外专利布局,加快产学研深度融合。     

04003 美国公布基因专利指南

美国专利和商标局(PTO)公布了供专利审评人用的基因专利实用性指南最终版本，阐明了基因材料专利申请的要求。这份指南使得申请基因产品专利更为困难，因为它要求申请人充分展示其发明的“现实应用前景”，即除非申请明确地揭示基因的实际用途，否则不能授予专利。     

2007年美国中医药专利申请、授权情况分析及启示

中药属于传统医学领域,但是我国加入WTO以来,我们越来越强烈地感受到知识产权对我国中药贸易的影响和冲击.在知识产权保护中,中药专利保护是保护力度最大、最有效的手段.然而我国现阶段中药专利申请,尤其是国际申请方面,尚存在相当多的问题.     

专利知识讲座:专利申请(2)——专利申请的提交(续完)

当申请人把专利申请文件的准备工作做好之后 ,就可以提交申请了 ,在提交申请文件前应注意几个概念。1　申请日　申请日是指专利局收到符合法律规定的专利申请文件的日子 ,也是专利局受理专利申请的标志。根据我国专利法第二十八条的规定 :“专利申请文件是直接提交的 ,以专利局收到专利申请文件之日为申请日 ;如果专利申请文件是邮寄的 ,以寄出的邮戳日为申请日。”而申请日对专利申请有着重要的意义 ,它是审查发明创造新颖性和创造性的时间界限 ;对同一发明创造有 2个以上申请人分别提出申请的 ,则申请日是判断最先申请人的依据 ,这对于我…