沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作临床分析

目的:探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法:选取支气管哮喘急性发作患者56例作为研究对象,采用随机数字表分为观察组和对照组,每组各28例,其中观察组采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,对照组采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察并比较两组患者治疗前后FEV1和FVC的变化及两组患者咳嗽、胸闷、气短消失时间及哮鸣音消失时间。结果:观察组患者的FEV1和FVC均较治疗前及对照组显著改善(P0.05)。观察组症状消失时间显著快于对照组(P0.05)。观察组的总有效率达92.86%,显著高于对照组75.00%(P0.05)。结论:布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作能明显改善患者的临床症状及肺功能,从而提高疗效。     

沙丁胺醇辅助布地奈德雾化对支气管哮喘患者肺功能和临床症状的治疗意义

目的观察沙丁胺醇辅助布地奈德雾化吸入对支气管哮喘患者肺功能、临床症状的影响,分析沙丁胺醇辅助布地奈德雾化治疗支气管哮喘的意义。方法选取我院诊治的支气管哮喘患者作为分析病例,将只接受布地奈德雾化吸入的支气管哮喘患者60例设为对照组,将在布地奈德基础上接受沙丁胺醇雾化吸入治疗的65例患者设为联合组,对比观察治疗前后两组肺功能指标和临床症状的变化。结果联合组治疗后FEV1(2.81±0.69)L、FVC(3.62±0.76)L、PEF(3.29±0.81)L/s、总有效率(95.38%)显著高于对照组,胸闷消失时间(2.65±0.35)d,咳嗽消失时间(4.85±0.84)d,肺部哮鸣音消失时间(5.02±0.48)d显著低于对照组,组间差异显著(P<0.05)。结论丁胺醇辅助布地奈德雾化吸入对于支气管哮喘临床症状缓解、肺功能改善具有促进价值。     

布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入结合内服中药汤剂治疗小儿支气管哮喘急性发作期的临床研究

目的研究布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入结合内服中药汤剂治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选择支气管哮喘患儿作为研究对象,随机分为给予布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入结合内服中药汤剂治疗的观察组和布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗的对照组,判定治疗效果、观察相关症状和体征消失的时间。结果观察组治疗总有效率96%、明显高于对照组,咳嗽、呼吸困难、哮鸣音等支气管哮喘急性发作期的临床表现及症状消失的时间明显短于对照组。结论布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入结合内服中药汤剂治疗小儿支气管哮喘急性发作能够提高治疗有效率、缩短症状和体征消失的时间,具有积极的临床意义。     

布地奈德、沙丁胺醇联合异丙托溴铵吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果观察

目的应用布地奈德、沙丁胺醇联合异丙托溴铵吸入治疗支气管哮喘急性发作,观察治疗后患者临床效果。方法病例选取2014年1月至2016年1月本院收治的120例支气管哮喘急性发作患者,根据治疗方式分成2组,观察组(布地奈德、沙丁胺醇联合异丙托溴铵吸入治疗)和对照组(采用地塞米松磷酸钠注射液治疗),观察两组患者治疗后的临床效果,并记录两组患者胸闷气短、肺部哮鸣音、咳嗽等持续的时间。结果观察组治疗总有效率96.67%,高于对照组86.67%(P<0.05);观察组胸闷气短、肺部哮鸣音、咳嗽等持续时间均少于对照组,组间对比有明显差异,具备统计学意义(P<0.05)。结论在治疗支气管哮喘急性发作时,应用布地奈德、沙丁胺醇联合异丙托溴铵吸入治疗,治疗效果显著,患者临床症状可尽早缓解。     

布地奈德沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效回顾性分析

目的探讨布地奈德沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作临床疗效回顾性。方法选择我院60例2017年1月至2018年2月支气管哮喘急性发作患者。随机分组,对照组采取布地奈德沙丁胺醇治疗,综合用药组则采取布地奈德沙丁胺醇+异丙托溴铵雾化吸入治疗。比较两组治疗效率;哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、气急消失时间;治疗前后患者症状积分、峰值呼气流速以及第1秒用力呼气容积;不良作用。结果综合用药组治疗效率、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、气急消失时间、症状积分、峰值呼气流速以及第1秒用力呼气容积相比较对照组更好,P <0.05。两组未见严重不良作用,P> 0.05。结论布地奈德沙丁胺醇+异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作可获得较好预后。     

硫酸沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果分析

目的探讨硫酸沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果。方法选取2017年5月~2019年5月期间收治的100例哮喘急性发作患儿作为研究对象,经电脑随机分配法平分为对照组与观察组,每组50例。对照组采用硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对比两组临床症状消失时间及肺功能指标改善情况。结果观察组咳嗽、呼吸困难、喘憋及气促等症状消失时间较对照组显著缩短(P<0.05)。治疗后两组患者FVC及FEV1指标均得以提升,观察组上升幅度显著大于对照组(P<0.05)。结论针对哮喘急性发作患儿,采用硫酸沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗效果更为显著。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法将82例支气管哮喘急性发作的患者作为研究对象,随机将其分为治疗组和对照组,每组41例,2组患者均给予吸氧、抗生素抗感染、镇咳祛痰等治疗,在以上治疗的基础上,治疗组采用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入,对照组单独给予沙丁胺醇雾化吸入,观察2组患者的治疗前后的总体疗效、症状改善及肺功能指标改善等情况。结果采用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入的治疗组总有效率为92.7%,单纯应用沙丁胺醇的对照组总有效率为85.4%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组患者胸闷气短、咳嗽、肺哮鸣音的症状、体征明显改善,改善效果明显优于对照组(P<0.05);2组患者治疗后第1秒用力呼气容积、呼气峰值流速、用力呼吸肺活量等指标均较治疗前有显著提高,且治疗组治疗后的各指标明显优于对照组(P<0.05)。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,可提高患者的肺功能,明显改善患者症状,治疗效果较为理想,值得临床推广应用。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果

目的：探析沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选择2013年6月~2014年6月本院收治的支气管哮喘急性发作患者180例作为研究对象并进行分组治疗,对照组90例给予地塞米松磷酸钠注射液进行治疗,观察组90例给予沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗。观察比较两组患者治疗前后肺功能改善指标及疗效。结果两组患者治疗前肺功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2周后,观察组相关指标均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗过程中的胸闷气短、肺部哮鸣音及咳嗽等临床症状存在时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为96.67%,显著高于对照组的86.67%;观察组患者均未发生不良反应,对照组不良反应发生率为6.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患者,效果显著,可尽快改善患者的肺功能,不良反应发生率低,安全性高,值得推广应用。     

支气管哮喘急性发作应用沙丁胺醇与布地奈德雾化治疗的研究

目的研究分析支气管哮喘急性发作应用沙丁胺醇与布地奈德雾化治疗的临床疗效。方法 146例支气管哮喘急性发作患者按照数字表法分成对照组和观察组,各73例,对照组患者在常规治疗基础上应用沙丁胺醇雾化治疗,观察组患者在常规治疗基础上应用沙丁胺醇与布地奈德联合雾化治疗,比较两组患者临床总有效率、肺部哮鸣音消失时间以及平均住院时间。结果对照组患者临床总有效率为72.6%,观察组患者临床总有效率为91.8%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者肺部哮鸣音消失时间、平均住院时间均少于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论支气管哮喘急性发作应用沙丁胺醇与布地奈德联合雾化治疗能够更有效的减轻患者的症状,改善肺功能,临床效果显著,有助于缩短患者治疗时间,促进患者早日康复。     

布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入联合治疗30例支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的观察布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入联合治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法从我院收治入院的支气管哮喘急性发作患者中抽取60例随机分为观察组与对照组,观察组患者使用布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入联合治疗,对照组仅使用沙丁胺醇进行雾化吸入治疗。对比观察两组患者的临床治疗疗效。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对支气管哮喘急性发作患者使用布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗,相比单一药物治疗效果更为理想,具有在临床上进一步推广价值。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作40例疗效分析

目的探究布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入对小儿支气管哮喘急性发作患儿的临床疗效。方法选取40例2015年9月至2016年9月的本院小儿支气管哮喘急性发作患儿做研究,随机分为2组,每组20例患儿。观察组:布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入;对照组:传统疗法,相比治疗效果、临床指标。结果观察组优良率较高,且临床指标情况良好,其中咳嗽消失时间为(5.30±4.33)d,较对照组具备优势,P<0.05。结论布地奈德结合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作患儿的效果非常显著。     

沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果观察

目的探讨沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选取2010年3月～2013年2月在本院进行治疗的支气管哮喘急性发作患者154例,随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗和沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组在对照组治疗的基础上,加用布地奈德雾化吸入进行治疗,比较两组的疗效。结果观察组显效率为67.53%,总有效率为94.80%,对照组显效率为44.16%,总有效率为83.12%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组记录第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力呼气肺活量（FVC）、呼气峰流量（PEF）显著高于对照组（P〈0.05）。结论沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,可显著增加治疗效果,提高患者肺功能。     

异丙托溴铵联合沙丁胺醇及雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎急性发作的疗效。方法 256毛细支气管炎患儿随机分为对照组和治疗组,均采用综合治疗,治疗组在此基础上加用异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗,对照组加用沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗,观察两组患儿用药后症状缓解及肺部哮鸣音减少或消失时间,并比较两组疗效。结果治疗后两组患儿临床症状及体征均有不同程度改善;治疗组在咳嗽、喘憋缓解时间,肺部哮鸣音消失时间及住院天数方面短于对照组（P〈0.05）,总有效率高于对照组（P〈0.05）。结论异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入能迅速改善患者症状,缩短疗程,提高疗效。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗54例小儿支气管哮喘急性发作的临床观察

目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将98例支气管哮喘急性发作的儿童患者随机分为两组,其中观察组54例,对照组44例,在两组均采用常规针对气道阻塞、低氧血症和恢复肺功能的对症治疗的基础上,对照组单纯采用沙丁胺醇雾化吸入,观察组使用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入,观察治疗效果。结果实验中对照组与观察组的总的有效率分别为65.91%、92.39%,P<0.05存在统计学意义。其中对于中度和重度的哮喘急性发作儿童布地奈德联合沙丁胺醇吸入的治疗效果优于单纯使用沙丁胺醇吸入(P<0.05);而对于轻度和危重的哮喘急性发作的儿童布地奈德联合沙丁胺醇吸入的效果与单纯使用沙丁胺醇吸入无明显差异(P>0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿轻度、中度和重度支气管哮喘急性发作有显著疗效,可及时缓解小儿的哮喘症状,恢复呼吸功能,并有预防哮喘发作的作用,值得临床推广。     

布地奈德联合特布他林雾化治疗儿童哮喘急性发作临床疗效观察

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法将100例确诊为儿童支气管哮喘急性发作的患儿随机分为观察组和对照组各50例。实验组给予硫酸特布他林雾化液1 ml（2.5 mg）和布地奈德雾化混悬液2 ml（1 mg）雾化吸入,同时静脉滴注抗生素;对照组给予静脉滴注抗生素及地塞米松,采用α-糜蛋白酶、病毒唑、地塞米松雾化吸入。在治疗前和治疗后2 h分别观察患儿喘憋症状及肺内哮鸣音变化情况并记录在案。结果观察组在咳嗽的消失时间和临床控制率上与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗期间观察组未见明显不良反应。试验组患儿喘憋改善及肺内哮鸣音消失明显优于对照组。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效确切、安全,可做为婴幼儿支气管哮喘的首选治疗方案。     

布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗急性发作期支气管哮喘的临床评价

目的探究布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗急性发作期支气管哮喘的临床疗效。方法选择我院诊治的急性发作期支气管哮喘患者106例为研究对象,时间段为2016年1月12日至2017年5月12日,其中对常规组单纯给予沙丁胺醇治疗,实验组加用布地奈德治疗,将两组患者的临床疗效进行对比。结果实验组的临床治疗总有效率为96.23%,显著高于常规组的83.02%,P <0.05;治疗后实验组患者胸闷、气短、咳嗽、哮鸣音消失时间相比常规组均明显较短,P <0.05;治疗前两组的肺功能无明显差异,P> 0.05,治疗后实验组肺功能改善情况明显优于常规组,P <0.05。结论对急性发作期支气管哮喘患者给予布地奈德+沙丁胺醇雾化吸入治疗,利于患者肺功能的改善,缩短临床症状消失时间,值得采纳。     

沙丁胺醇、布地奈德联合治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的探讨支气管哮喘急性发作应用沙丁胺醇、布地奈德联合治疗的临床效果及安全性。方法选取98例支气管哮喘急性发作患者,随机分为两组均行化痰止咳、缓解气道阻塞、吸氧等常规治疗,单一治疗组(n=49)仅采用沙丁胺醇行雾化吸入治疗,联合治疗组(n=49)行沙丁胺醇、布地奈德联合雾化吸入治疗,对比两组治疗总有效率、肺功能指标及不良反应情况。结果联合治疗组治疗总有效率明显高于单一治疗组(98.0% vs 79.6%),且临床症状及肺哮鸣音消失时间显著缩短(P<0.05);联合治疗组FVC、FEV_1、PEF三项肺功能指标均明显改善,且显著高于单一治疗组(P<0.05);两组不良反应包括轻度头痛、失眠,对症治疗后消失,发生率组间比较相近(4.1% vs 2.0%)(P>0.05)。结论沙丁胺醇、布地奈德联合治疗支气管哮喘急性发作疗效确切安全性高,临床应用及推广价值较高。     

布地奈德混悬液及沙丁胺醇溶液氧动力驱动雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作的疗效观察

目的布地奈德混悬液及沙丁胺醇溶液氧动力驱动雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作的治疗效果。方法将我科于2006年1月至2008年12月确诊婴幼儿哮喘急性发作分为序贯疗法组98例．采用入院时布地奈德混悬液及沙丁胺醇溶液经氧驱动雾化吸入。对照组96例,采用入院后即予布地奈德气雾剂及沙丁胺醇气雾剂＋储雾罐雾化吸入治疗,观察其症状、体征消失及住院日。结果与对照组序贯疗法在喘憋、咳嗽及哮鸣音、湿罗音消失均明显短于对照组,住院日缩短。结论布地奈德混悬液及沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作具有疗效好、安全,值得基层医院推广。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘34例

目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效及其对肺功能的影响。方法将68例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组,各34例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,连续治疗2周。结果治疗组临床总有效率为91.18%,显著高于对照组的64.71%(χ2=6.928,P<0.01),治疗组咳嗽缓解时间、肺部湿罗音消失时间、肺部哮鸣音消失时间及住院时间明显低于对照组(t=7.668,9.993,10.546,9.886,P<0.01)。治疗后,治疗组肺功能明显改善(P<0.01),对照组肺功能则无明显改善(P>0.05)。两组均无不良反应发生。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘是一种安全、有效的治疗方法,可有效减轻患者哮喘症状,改善肺功能,缩短住院时间,促使患者恢复,值得临床推广。     

布地奈德、特布他林、异丙托溴胺雾化联合甲强龙治疗支气管哮喘急性重症发作时的疗效观察

目的探讨布地奈德、特布他林、异丙托溴胺雾化联合甲强龙治疗支气管哮喘急性重症发作时的疗效情况。方法分析我院2013年2月~2014年4月收治的96例患者的临床资料,依据治疗方式不同进行分组,对照组46例和观察组50例。观察两组支气管哮喘急性重症发作患者临床症状消失时间、治疗前后肺功能、临床疗效情况。结果观察组支气管哮喘急性重症发作患者呼吸困难、喘息、啰音、咳嗽消失时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组支气管哮喘急性重症发作患者治疗前第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流速峰值(PEF)差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后对照组和观察组患者FEV1、FVC、PEF均高于治疗前,观察组患者治疗后FEV1、FVC、PEF均高于对照组,观察组患者临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德、特布他林、异丙托溴胺联用雾化并联合甲强龙治疗支气管哮喘急性重症发作患者,临床症状和肺功能改善明显,疗效良好,值得临床推广应用。