天麻素联合甲磺酸倍他司汀治疗颈性眩晕疗效观察

目的：总结天麻素联合甲磺酸倍他司汀治疗颈性眩晕的疗效。方法对40例颈性眩晕患者应用天麻素注射液静滴联合甲磺酸倍他司汀片口服治疗与40例应用盐酸氟桂利嗪片口服进行对比观察。结果治疗组总有效率明显高于对照组,两组临床疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论本方法治疗颈性眩晕有较好的临床效果。     

倍他司汀联合甘露醇治疗内耳眩晕症疗效观察

内耳眩晕症亦称梅尼埃病，是由于内耳的膜迷路积水所致的特发性内耳疾病，耳鼻喉科门诊较为常见。临床表现为反复发作旋转性眩晕，波动性感音神经性耳聋，伴有耳鸣、耳闷感，间歇期无眩晕，可持续耳呜。目前尚无特殊的治疗方法。我校医务室采用倍他司汀联合甘露醇治疗内耳眩晕症76例，收到良好效果，报告如下。     

倍他司汀联合复方丹参注射液治疗眩晕症32例疗效观察

目的观察倍他司汀联合复方丹参注射液治疗眩晕症疗效。方法将64例患者随机分为两组,治疗组32例给予倍他司汀联合复方丹参注射液;对照组32例用复方丹参注射液注射液静脉滴注。结果治疗组总有效率为93．8％;明显高于对照组71．8％（P〈0．01）;结论倍他司汀联合复方丹参注射液联治疗眩晕症疗效稳定。     

异丙嗪联合倍他司汀治疗眩晕症状疗效观察

目的探讨异丙嗪联合倍他司汀治疗中老年眩晕症状的疗效。方法将76例眩晕急性发作患者随机分为对照组和治疗组各38例。对照组给予倍他司汀片口服加舒血宁注射液静脉滴注,治疗组在对照组基础上联合异丙嗪片口服治疗。结果治疗组总有效率为92.1%;对照组总有效率为73.7%,两组进行对比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论异丙嗪联合倍他司汀治疗中老年眩晕症状效果显著。     

倍他司汀治疗眩晕临床疗效观察

眩晕是一组常见临床综合征之一，是机体对空间关系的定向感觉障碍或平衡感觉障碍，患者感到外界或自身在旋转、移动、摇晃，同时常伴有平衡失调、站立不稳、眼球震颤、倾倒、恶心、呕吐、面色苍白、出汗等。临床上分为前庭系统性眩晕(亦称真性眩晕)及非系统性眩晕(亦称头晕)，病因复杂，以耳源性、颈椎病、椎基底动脉供血不足、脑动脉硬化、神经官能症等多     

倍他司汀治疗眩晕症的临床观察

目的：观察倍他司汀注射液治疗眩晕症的疗效。方法：倍他司汀注射液与山莨菪碱注射液进行临床对照观察。结果：倍他司汀组治疗晕症有效率为90％。山莨菪碱组治疗眩晕症有效率为67％。两组间治疗有效率有显著性差别（P＜0．01）。结论：倍他司汀治疗眩晕症有效。     

盐酸倍他司汀治疗眩晕症的临床疗效观察

目的:探讨盐酸倍他司汀治疗各类眩晕症的临床疗效及安全性。方法:观察组应用盐酸倍他司汀20mg每日1次或两次静脉点滴,连用2～5天;同时抽取相应病例应用丹参注射液治疗作对照。结果:观察组治疗总有效率为97．5％,平均治疗时间明显缩短1～2天,较对照组为佳,没有明显不良反应。结论:盐酸倍他司汀可作为眩晕症的常规用药。     

倍他司汀口服液联合疏血通注射液治疗眩晕68例疗效观察

目的探讨倍他司汀口服液联合疏血通注射液治疗眩晕的疗效、安全性及不良反应。方法回顾性分析68例应用倍他司汀口服液和疏血通注射液治疗眩晕的疗效、安全性及不良反应。结果 26例显效,38例有效,4例无效,显效率38%,总有效率达94%,无1例出现严重不良反应。倍他司汀口服液联合疏血通注射液治疗眩晕,方法简单实用,安全有效。     

盐酸倍他司汀治疗眩晕症临床观察

我们自 1999年 2月至 2 0 0 0年 12月 ,对 2 5例眩晕患者应用盐酸倍他司汀治疗 ,取得了满意的近期疗效。1 临床资料与方法1 1　本组 2 5例患者 ,男 11例 ,女 14例 ,年龄 31～ 74岁 ,平均年龄 37 8岁 ,其中 11例诊断为椎—基底动脉供血不足 ;8例诊断为耳源性眩晕 ;6例诊断为颈椎病。 9例有眩晕发作病史 0 5～ 7年。1 2　治疗方法 :所有病例在眩晕急性发作期均应用盐酸倍他司汀 2 0ｍｇ ,加入 5 0 0ｍｌ生理盐水中 ,每日一次静滴 ,发作期过后 ,可改服盐酸倍他司汀片 8ｍｇ,每日三次。用药时间 3～ 14天 ,平均 5 2天。2 结果　 30例患者的眩…     

血塞通注射液联合倍他司汀治疗后循环性缺血眩晕的疗效观察

目的探讨血塞通注射液联合盐酸倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效。方法选取2015年10月—2016年10月在南阳市第九人民医院进行治疗的后循环缺血性眩晕患者94例,根据治疗方案的不同分为对照组(47例)和治疗组(47例)。对照组静脉滴注盐酸倍他司汀注射液,20 mg加入5%葡萄糖溶液250 m L中,1次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注血塞通注射液,10 m L加入5%葡萄糖溶液250 m L中,1次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者椎基底动脉平均血流速度、血液流变学指标和眩晕症状评分变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.85%、95.74%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者左、右椎动脉及基底动脉平均血流速度均较治疗前明显升高(P0.05);且治疗后治疗组椎基底动脉平均血流速度改善更显著(P0.05)。治疗后,两组患者全血黏度(WBV)、血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(FIB)和血小板黏附率(PAR)等指标均较治疗前显著降低(P0.05);且治疗后治疗组患者的血液流变学指标水平显著优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者眩晕症状评分均明显降低(P0.05);且治疗后治疗组患者眩晕症状评分降低程度显著优于对照组(P0.05)。结论血塞通注射液联合盐酸倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕的临床效果显著,可明显改善患者眩晕症状,增加椎基底动脉血供,降低血液黏度。     

倍他司汀、天麻素注射液联合异丙嗪治疗前庭周围性眩晕的效果

目的探讨倍他司汀、天麻素注射液联合异丙嗪治疗前庭周围性眩晕的临床疗效。方法对我院2013年9月至2016年9月收治的130例前庭周围性眩晕患者的临床资料进行回顾性分析,将入组的患者根据随机抽签原则分为对照组和研究组,每组65例,对照组患者采用倍他司汀联合天麻素注射液治疗,研究组患者在对照组的基础上联合异丙嗪治疗,比较两组患者的临床疗效及治疗前后症状评分。结果研究组中显效38例,有效23例,无效4例,治疗总有效率为93.85%,对照组显效31例,有效19例,无效15例,治疗总有效率为76.92%,两组比较差异性显著(P<0.05),治疗前两组患者的临床症状比较无显著性差异(P>0.05),治疗2 d及5 d后两组患者的临床症状明显改善,与对照组比较,研究组改善程度更为显著,两组比较差异性显著(P<0.05),两组不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05)。结论对前庭周围性眩晕患者临床应用倍他司汀、天麻素注射液联合异丙嗪治疗能有效改善患者的临床症状,疗效安全可靠,值得临床推广应用。     

曲美他嗪联合倍他司汀治疗眩晕症88例临床观察

目的观察曲美他嗪联用倍他司汀治疗眩晕症的临床疗效。方法将门诊176例眩晕症病人随机分成两组,所有病人均予静脉点滴等量能量合剂和山莨菪碱10mg治疗组88例,采用曲美他嗪和倍他司汀内服;对照组88例,给予复方丹参20ml静脉点滴和口服安定10mg治疗,比较两组疗效。结果治疗组较对照组治愈率提高,两组比较差异有极显著性（P〈0．01）。结论曲美他嗪联用倍他司汀治疗眩晕症效果理想。     

天麻素注射液联合盐酸倍他司汀注射液对椎基底动脉供血不足性眩晕症患者的治疗效果观察

目的 分析椎基底动脉供血不足性眩晕症患者采用倍他西汀联合天麻素治疗的作用.方法 选取椎基底动脉供血不足性眩晕症患者80例,随机分成常规组及实验组,各40例.予以常规组患者盐酸倍他司汀注射液治疗,予以实验组患者盐酸倍他司汀注射液联合天麻素注射液治疗,比较两组患者治疗总有效率及用药前后血清PTX3、BDNF水平.结果 实验...     

盐酸倍他司汀治疗眩晕效果观察

眩晕是外周迷路或中枢前庭通路失常的临床表现,是一种常见的症候群。我们应用盐酸倍他司汀注射液治疗眩晕,并与山莨菪碱治疗做比较,效果满意,现报道如下：     

倍他司汀治疗眩晕症40例分析

应用倍他司汀（敏使郎）治疗各种原因引起的眩晕症40例,结果痊愈13例（32．5％）,显效22例（55．2％）,进步3例（7.5％）,无效2例（5.0％）．总有效率87.5％,无明显副作用。     

银杏达莫注射液联合甲磺酸倍他司汀片治疗眩晕的疗效

目的 探讨银杏达莫注射液联合甲磺酸倍他司汀片(敏使朗)治疗眩晕的疗效及对脑血流量、脑氧代谢的影响。方法 选择眩晕患者120例,依据随机数字表法均分成对照组和观察组,每组60例。对照组予以甲磺酸倍他司汀片(敏使朗)治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用银杏达莫注射液,比较2组治疗后的疗效、治疗前后平均血流速度[基底动脉(BA)、右侧椎动脉(RVA)和左侧椎动脉(LVA)]、血液流变学指标[纤维蛋白原(FIB)、血浆黏度、红细胞聚集指数(AI)和全血高切黏度]、氧代谢指标[动静脉血氧差D_((a-v)O_2)和脑氧摄取率(COER)]、眩晕障碍调查量表(DHI)评分、眩晕症状评分、血清内皮素-1(ET-1)和人降钙素基因相关肽(CGRP)水平以及治疗期间的不良反应。结果 治疗后观察组总有效率高于对照组(P<0.05);观察组BA、RVA、LVA的平均血流速度、D_((a-v)O_2)、COER和血清CGRP水平均高于对照组(P<0.05);FIB、血浆黏度、AI、全血高切黏度、血清ET-1水平、ET-1/CGRP、眩晕症状评分和DHI评分均低于对照组(P<0.05);治疗期间2组未见明显药物不良反应。结论 银杏达莫注射液联合敏使朗治疗眩晕疗效较好,可明显改善眩晕症状和ET-1、CGRP水平失衡,并增大脑血流量,促进脑组织有氧代谢水平。     

天麻素注射液联合倍他司汀对急性眩晕症患者血脂指标及脑血流参数的影响

目的：探讨天麻素注射液联合倍他司汀对急性眩晕症患者血脂指标及脑血流参数的影响。方法：选择2021年1月至12月于新余市人民医院治疗的82例急性眩晕症患者,按随机数字表法分为两组,各41例。对照组采用倍他司汀治疗,观察组采用倍他司汀、天麻素注射液治疗。比较两组血脂指标、脑血流参数及不良反应。结果：治疗后观察组总胆固醇（TG）(1.36±0.70)mmol/L、甘油三酯（TC）(4.29±1.02)mmol/L、低密度脂蛋白-胆固醇（LDL-C）(2.28±0.69)mmol/L低于对照组,治疗后右椎动脉（RVA）(13.59±2.71)cm/s、左椎动脉（LVA）(48.92±6.31)cm/s及基底动脉（BA）(48.33±5.40)cm/s高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组总不良反应率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：急性眩晕症患者采用天麻素注射液联合倍他司汀治疗可改善患者血脂水平及RVA、LVA、BA水平,改善脑部血流状态,临床应用安全、可靠。     

银杏达莫注射液联合甲磺酸倍他司汀片治疗眩晕的疗效

目的 分析银杏达莫注射液联合甲磺酸倍他司汀片治疗眩晕的疗效。方法 80例眩晕患者,按治疗方式不同分为参照组和联合组,各40例。参照组采用甲磺酸倍他司汀片治疗,联合组采用银杏达莫注射液联合甲磺酸倍他司汀片治疗。比较两组治疗效果及治疗前后眩晕症状、血清学标志物、血液粘度变化情况。结果 联合组患者治疗总有效率为95.00%,显著高于参照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者眩晕障碍量表(DHI)、简明眩晕症状量表(VSS-SF)评分均低于治疗前, Berg平衡量表(BBS)评分高于治疗前,且联合组患者DHI评分(14.36±3.54)分、VSS-SF评分(9.12±2.13)分均低于参照组的(23.65±4.24)、(15.69±3.54)分, BBS评分(45.36±3.54)分高于参照组的(38.36±3.12)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)、髓过氧化物酶(MPO)、神经元特异性烯醇化酶(NES)水平均低于治疗前,且联合组患者H-FABP(47.36±5.72)ng/ml、MPO(33.6...     

盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗老年人眩晕症的疗效观察

目的 观察盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗老年人眩晕症的临床疗效.方法 采用随机对照法将90例眩晕症患者分为两组进行研究:治疗组采用注射用盐酸倍他司汀20 mg加入5%葡萄糖注射液500 ml(有糖尿病患者改用0.9%生理盐水500 ml)静脉滴注,同时给予氟桂利嗪5 mg 1次/d,晚上口服.对照组给予复方丹参注射剂(0.9%氯化钠溶液250 ml+复方丹参20 ml) 静脉滴注,同时给予氟桂利嗪5 mg,1次/d,晚上口服.结果 盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗眩晕起效快,总有效率为93.3 %,对照组起效慢,总有效率71.1%,两组有效率比较差异有有统计学意义(P<0.01).结论 盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗老年人眩晕症疗效确切,值得推广.     

颈椎稳定性训练联合倍他司汀治疗颈源性眩晕疗效观察

<正>颈源性眩晕(cervical vertigo,CV)是一种临床常见的以眩晕和平衡失调为特征,且多数患者伴有颈部疼痛的疾病,是由于颈部异常传入神经活动而发生的异常空间定位和共济失调的非特异性感觉障碍[1]。CV临床表现为眩晕间断、反复发作,并与颈部活动姿势明显相关,可伴有恶心、呕吐、耳