沙美特罗氟替卡松联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果观察

目的观察沙美特罗氟替卡松联合孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患儿的治疗效果。方法将78例咳嗽变异性哮喘患儿按随机数表法分为观察组和对照组,各39例。对照组接受沙美特罗氟替卡松治疗;观察组接受沙美特罗氟替卡松联合孟鲁司特治疗。观察对比两组患儿治疗前后肺功能[第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FCV)、最大呼气流速(PEF)、用力呼气25%肺活量流速(PEF25)、用力呼气50%肺活量流速(PEF50)、用力呼气75%肺活量流速(PEF75)]及不良反应发生情况。结果治疗后,两组FEV1、FCV、PEF、PEF25、PEF50及PEF75水平较治疗前均升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙美特罗氟替卡松联合孟鲁司特治疗的小儿咳嗽变异性哮喘效果显著,可改善患儿肺功能。     

沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘32例疗效分析

目的观察沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效。方法将32例确诊为支气管哮喘的患者给予沙美特罗替卡松治疗,每日2次,经准纳气吸入,连续使用8周,自身对照观察用药前后肺功能：用力呼气峰流速、用力呼气肺活量、第一秒用力呼气容积及临床症状变化。结果用沙美特罗替卡松治疗后肺功能及支气管哮喘症状计分都有明显的改善（P〈0.01）。结论沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘疗效显著,不良反应小。     

沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的研究分析沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘临床疗效观察。方法选取2015年1月至2016年11月我院收治的支气管哮喘患者80例,随机将患者分为观察组与对照组,每组各40例。观察组采用沙美特罗替卡松治疗,对照组采用布地奈德治疗。观察并比较两组患者肺功能情况以及临床疗效。结果两组治疗后,观察组总有效率显著高于对照组,(P0.05)差异具有统计学意义。观察组一秒用力呼吸量、呼气肺活量以及用力呼吸峰流速均明显高于对照组,(P0.05)差异具有统计学意义。结论采取沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘,能够有效改善肺功能状况,临床疗效显著,值得临床广泛推广及应用。     

沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法回顾性分析2010年2月至2011年2月在我院治疗的92例支气管哮喘患者的临床资料。将92例患者随机分为治疗组和对照组各46例,治疗组给予沙美特罗替卡松粉吸入治疗,对照组给予布地奈德粉吸入剂治疗。观察两组患者治疗前后临床症状及用力呼气肺活量(FVC),第1秒用力呼气容积率(FEVl%)和用力呼气峰流速(PEF)的变化。结果与治疗前比较,两组患者治疗后临床症状、肺功能各项指标均得到明显改善(P<0.05);治疗后治疗组临床疗效、肺功能FVC、FEVl%和PEF均明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘,不但治疗效果好,而且使用安全,值得临床上推广应用。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的效果

目的:观察孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的效果。方法:选取96例支气管哮喘患者,按照随机数字表法分为观察组与对照组各48例,对照组予以沙美特罗替卡松吸入治疗,观察组予以沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗,比较两组患者的治疗效果、肺功能水平、血清细胞因子水平、白三烯水平进行对比。结果:观察组患者总有效率为95.83%,高于对照组的79.17%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组患者用力肺活量、自测呼气峰值流速、第一秒用力呼气容积水平优于对照组,IFN-γ、IL-12水平明显比对照组高,IL-13明显低于对照组,血清LTB4与LTC4水平显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的效果优于单纯沙美特罗替卡松治疗。     

慢性阻塞性肺疾病联合吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂治疗前后肺功能变化研究及临床评价

目的:通过肺功能监测对慢性阻塞性肺疾病患者进行分级治疗,观察联合应用沙美特罗/丙酸氟替卡松对慢性阻塞性肺疾病患者的肺功能变化及临床评价.方法:本试验为自身前后对照研究,经肺功能测定筛选出60例慢性阻塞性肺疾病Ⅲ-Ⅳ级稳定期患者,随机分为两组.对照组常规内科治疗,试验组常规内科治疗基础上加吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松(每泡含沙美特罗50ug氟替卡松250ug),1泡/次,每日2次,连续用3个月.结果:1.治疗前,试验组和对照组的用力呼气肺活量(FVC)及其百分比值(FVc%)、第一秒用力呼气肺活量(FEV1)及其比值(FEV1%)、一秒内呼出的气量占全部用力呼气肺活量之比(FEV1/FVC)、用力呼气中段流速(FEF25-75)差异无统计学意义(P均0.05).2.治疗3月后,试验组FVC、 FVc%、 FEV1、 FEV1%、FEF25-75较试验前均有不同程度的提高(P均<0.001);对照组FVC、 FVc%、 FEV1、 FEV1%、 FEV1/FVC、 FEF25-75与治疗前的差异无统计学意义(P均0.05).结论:l.肺功能测定对慢性阻塞性肺疾病分级具有重要意义.2.沙美特罗/丙酸氟替卡松能够改善稳定期、严重程度为Ⅲ-Ⅳ级COPD患者的肺功能.     

克拉霉素联合沙美特罗氟替卡松治疗支气管哮喘的效果分析

目的研究探讨克拉霉素联合沙美特罗/氟替卡松治疗支气管哮喘的临床效果。方法对80例哮喘患者进行治疗方法和疗效的回顾性分析,将患者随机分为两组。观察组40例,采用口服克拉霉素缓释片联合吸入沙美特罗/氟替卡松治疗;对照组40例,采用吸入沙美特罗/氟替卡松治疗。比较两组患者治疗后的临床症状情况和肺功能改善情况。结果两组患者在治疗后的临床症状均有所改善,观察组患者的治疗时间、ATC计分、最大呼气流速值或者第一秒的用力呼气容积等与对照组相比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论口服克拉霉素联合吸入沙美特罗/氟替卡松治疗支气管哮喘效果良好,疗效快、安全性高,值得临床推广使用。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松气雾剂对COPD的疗效

目的研究孟孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松气雾剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法采用随机数表法将洛阳市第一人民医院2015年4月至2017年5月收治的78例COPD患者分两组,每组39例。对照组接受沙美特罗替卡松气雾剂治疗,观察组接受孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗。比较两组治疗效果、治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1占预计值百分比(FEV_1%pred)、用力肺活量(FVC)。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组FEV_1、FEV_1%pred、FVC均较前提高,观察组各指标均较对照组高,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗COPD效果显著,能有效提高疗效,改善肺功能。     

沙美特罗与氟替卡松联合治疗支气管哮喘疗效分析

目的:探讨沙美特罗与氟替卡松联合治疗支气管哮喘的临床疗效.方法:88例支气管哮喘患者随机分为对照组与观察组,每组44例,对照组给予平喘、镇咳、化痰、必要时吸氧等对症治疗,观察组在以上对症治疗的基础上联合应用沙美特罗及氟替卡松治疗,两组在治疗前及治疗3个月后测定第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)及峰流速值...     

自拟益肺平喘汤联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床效果

目的探讨自拟益肺平喘汤联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法选取2015年8月至2017年11月鲁山县人民医院收治的100例COPD稳定期患者,采用随机数表法将患者分为对照组和观察组,每组50例。对照组患者接受沙美特罗替卡松气雾剂治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上联合自拟益肺平喘汤治疗。比较治疗前后两组患者肺功能相关指标[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、呼气峰值流速(PEF)、1 s用力呼气容积占用力肺活量比例(FEV_1/FVC)],评估临床疗效。结果治疗后,两组患者FEV_1、PEF、FEV_1/FVC水平高于治疗前,观察组FEV_1、PEF、FEV_1/FVC水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗总有效率为94.00%(47/50),高于对照组的76.00%(38/50),差异有统计学意义(P<0.05)。结论自拟益肺平喘汤联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗稳定期COPD,可改善患者肺功能,提高临床治疗效果。     

沙美特罗氟替卡松吸入剂与布地奈德吸入剂对慢性中度持续支气管哮喘肺功能影响的对照研究

目的:探讨沙美特罗氟替卡松与布地奈德对慢性中度持续支气管哮喘患者的肺功能的影响。方法:将54例慢性中度持续哮喘患者随机分为对照组、沙美特罗氟替卡松组及布地奈德组,每组18例。对照组患者接受沙丁胺醇吸入,沙美特罗氟替卡松组患者给予沙美特罗氟替卡松吸入,布地奈德组患者给予布地奈德吸入。3个月后比较每组治疗前后肺功能变化及治疗后肺功能改善率。结果:沙美特罗氟替卡松组及布地奈德组治疗前后肺功能有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗前后肺功能无改善,差异无统计学意义(P>0.05);与对照组比较,沙美特罗氟替卡松组及布地奈德组治疗后肺功能改善率差异有统计学意义(P<0.01);与布地奈德组比较,沙美特罗氟替卡松组治疗后肺功能改善率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:沙美特罗氟替卡松与布地奈德对慢性中度持续支气管哮喘患者的肺功能均有改善作用,但沙美特罗氟替卡松效果更佳。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床观察

目的探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效。方法选取我院2014年11月至2016年4月期间收治的102例支气管哮喘患者作为研究对象,将其随机分为观察组(孟鲁司特+沙美特罗替卡松)和对照组(沙美特罗替卡松)各51例,观察两组患者的临床治疗效果。结果与治疗前相比,两组患者的的一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、以及呼气峰值流速(PEF)等肺功能指标均明显得以改善(P0.05)。治疗后与对照组相比,观察组患者的FEV1[(2.45±0.71)L(2.01±0.53)L]、FEV1/FVC[(85.14±11.25)%(75.82±9.43)%]以及PEF[(82.52±14.16)L/min(74.81±15.62)L/min]相对更高,其治疗有效率(92.16%78.43%)相对更高,对比差异具有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘具有显著的疗效。     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察疏金利肺汤联合沙美特罗/氟替卡松(吸入)治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取咳嗽变异性哮喘患者110例,分为两组,对照组采用沙美特罗/氟替卡松(吸入)治疗,观察组在此基础上加用疏金利肺汤,1个月后观察临床疗效以及患者的咳嗽状况,检测肺功能指标用力肺活量(FVC)和第1秒用力呼气量(FEV1)。结果治疗后两组患者病情均得到改善,观察组临床总有效率为96.36%,明显高于对照组的74.55%(0.05);日间、夜间咳嗽症状改善,两组间存在差异(0.05);观察组肺功能指标FEV1和FVC的改善均优于对照组(0.05)。结论疏金利肺汤、沙美特罗/氟替卡松(吸入)联合治疗咳嗽变异性哮喘更为有效,能够改善日间、夜间咳嗽问题。     

布地奈德/福莫特罗与沙美特罗/氟替卡松治疗支气管哮喘的临床对照研究

目的：观察布地奈德/福莫特罗与沙美特罗/氟替卡松治疗轻中度持续支气管哮喘患者的疗效和安全性。方法：96例轻中度持续支气管哮喘患者随机分为三组,布地奈德/福莫特罗组,沙美特罗/氟替卡松组和对照组。结果：治疗后布地奈德/福莫特罗组和沙美特罗/氟替卡松组较对照组的晨起与夜间呼气峰流速（PEF）均有明显改善,症状评分及平均每天使用沙丁胺醇的揿数均明显下降。结论：使用布地奈德/福莫特罗与沙美特罗/氟替卡松治疗轻中度持续支气管哮喘患者,是安全有效的。     

沙美特罗替卡松粉气雾剂治疗儿童哮喘效果观察

目的 探究沙美特罗替卡松粉气雾剂治疗儿童哮喘效果及对气道高反应的影响.方法 选取124例哮喘患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各62例.对照组患儿给予丙酸氟替卡松气雾剂治疗,观察组给予沙美特罗替卡松粉气雾剂治疗,记录2组患儿治疗前后临床症状,采用支气管激发试验测定患儿第1秒用力呼气容积(FEV1)下...     

慢性阻塞性肺疾病联合吸人沙美特罗／丙酸氟替卡松干粉剂治疗前后肺功能变化研究及临床评价

目的：通过肺功能监测对慢性阻塞性肺疾病患者进行分级治疗，观察联合应用沙美特罗／丙酸氟替卡松对慢性阻塞性肺疾病患者的肺功能变化及临床评价。方法：本试验为自身前后对照研究，经肺功能测定筛选出60例慢性阻塞性肺疾病Ⅲ一Ⅳ级稳定期患者，随机分为两组。对照组常规内科治疗，试验组常规内科治疗基础上加吸入沙美特罗／丙酸氟替卡松（每泡含沙美特罗50ug氟替卡松250ug），1泡／次，每日2次，连续用3个月。结果：1．治疗前，试验组和对照组的用力呼气肺活量（FVC）及其百分比值（FV。％）、第一秒用力呼气肺活量（FEV1）及其比值（FEV1％）、一秒内呼出的气量占全部用力呼气肺活量之比（FEV1／FVC）、用力呼气中段流速（FEF：：坷）差异无统计学意义（P均〉0．05）。2、治疗3月后，试验组FVC、FVc％、FEV1、FEV1％、FEF25埘较试验前均有不同程度的提高（P均〈0．001）；对照组FVC、FVc％、FEV1、FEV1％、FEV1／FVC、FEF25-75与治疗前的差异无统计学意义（P均〉0．05）。结论：1．肺功能测定对慢性阻塞性肺疾病分级具有重要意义。2、沙美特罗／丙酸氟替卡松能够改善稳定期、严重程度为Ⅲ-Ⅳ级COPD患者的肺功能。     

孟鲁司特纳联合沙美特罗替卡松治疗老年哮喘的效果观察

目的：探讨孟鲁司特纳联合吸入沙美特罗替卡松气雾剂治疗老年哮喘的临床疗效。方法取轻、中度老年哮喘患者60例,按入院顺序分为观察组和对照组（n=30）。对照组单独给予沙美特罗替卡松气雾剂每次1吸吸入治疗,观察组在此基础上联合孟鲁司特纳10 mg/次治疗,治疗4周后比较2组疗效。结果观察组治疗后的FEV1（第1秒用力呼气容积）和PEF（最大呼气峰值流速）分别为（89.5±7.6）%、（91.2±6.8）%均显著高于对照组的（81.3±7.2）%、（84.6±6.7）%（P<0.05）,治疗总有效率为93.3%,明显高于对照组（P<0.05）;2组均无不良事件发生。结论孟鲁司特纳和吸入沙美特罗替卡松气雾剂联合治疗老年哮喘可明显改善患者肺功能,提高疗效。     

沙美特罗丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘的临床观察

目的对支气管患者应用沙美特罗丙酸氛替卡松粉吸入剂治疗后的临床效果进行分析。方法将26例确诊为支气管哮喘患者给予糖皮质激素和长效β2受体激动剂的复方制剂舒利迭（沙美特罗／氟替卡松）吸入治疗。每次1吸,每天2次,连用12周,治疗后对临床疗效．肺功能指标进行比较。结果26例患者哮喘明显改善,第一秒用力呼气量占预计值百分比,用力呼气峰流速,都得到了明显的改善。患者无不良反应。结论沙美特罗丙酸氟替卡松钠可以明显改善支气管哮喘症状。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗/氟替卡松对咳嗽变异型哮喘(CVA)的治疗效果

目的分析孟鲁司特钠联合沙美特罗/氟替卡松对咳嗽变异型哮喘(CVA)的治疗效果。方法选取我院于2016年1月至2018年1月收治的咳嗽变异型哮喘(CVA)患者60例,将其根据不同治疗方法均分为实验组(30例,采用孟鲁司特钠联合沙美特罗/氟替卡松治疗)和对照组(30例,仅采用沙美特罗/氟替卡松治疗)。观察比较两组患者治疗后治疗效果以及肺部功能改善情况。结果治疗后实验组患者治疗有效率、1s用力呼气容积(FEV_1)、呼气峰值流速(PEF)均远高于对照组患者,且两组间差异具有统计学意义(P0.05)。结论使用孟鲁司特钠联合沙美特罗/氟替卡松治疗咳嗽变异型哮喘可显著提高治疗有效率,改善患者肺部功能,整体治疗效果较好,值得临床推广使用。     

两种药物联合治疗支气管哮喘慢性持续期患儿效果观察

目的探讨加味射干麻黄汤联合沙美特罗替卡松气雾剂对支气管哮喘慢性持续期患儿肺功能及生活质量的影响。方法选取2015年3月至2017年2月固始县妇幼保健院收治的74例支气管哮喘慢性持续期患儿,按随机数表法分为两组,各37例。予以对照组沙美特罗替卡松气雾剂治疗,研究组在对照组的基础上加用加味射干麻黄汤治疗,两组均治疗14 d。统计对比两组的肺功能[包括用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)]和生活质量评分。结果治疗前,两组FEV1、FVC值和生活质量评分比较,差异无统计学意义(P均>0.05);治疗后两组FEV1、FVC值和生活质量评分均升高,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论加味射干麻黄汤联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗支气管哮喘慢性持续期患儿效果显著,可改善其肺功能,提高生活质量。