孟鲁司特联合舒利迭治疗中重度慢阻肺非急性发作期疗效分析

目的观察孟鲁司特联合舒利迭治疗中重度慢阻肺（COPD）非急性发作期的疗效。方法选取中重度COPD非急性发作期患者104例,随机分为治疗组和对照组各52例,两组均予常规对症支持治疗。对照组给予舒利迭吸入,治疗组在对照组的基础上加服孟鲁司特。12周为1个疗程。2个疗程后评价疗效。结果治疗组患者6MWT与对照组患者6MWT测定结果比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组治疗后肺功能各指标改善水平均明显高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论采用孟鲁司特联合舒利迭治疗中重度COPD非急性发作期疗效显著,可显著改善患者肺功能,提高生活质量。     

孟鲁司特联合舒利迭治疗中重度慢性阻塞性肺病稳定期临床效果分析

目的探讨孟鲁司特联合舒利迭治疗中重度慢性阻塞性肺病稳定期临床效果。方法选择我院2008年11月至2010年11月慢性阻塞性肺病患者90例,以上患者均处于稳定期,非急性发作期。将上述患者随机分为两组,观察组和对照组。对照组患者给予氨茶碱0.1g口服,2次/d;同时给予沐舒坦30mg口服,3次/d。观察组给予舒利迭(沙美特罗/丙酸氟替卡松,50μg/250μg)吸入,早晚个吸入1次;同时给予沐舒坦30mg口服,3次/d。每晚服用孟鲁司特10mg,每晚服用1次。两组患者连续治疗6个月。观察两组患者治疗前后6min步行试验。对两组患者治疗前后肺功能进行检测。结果观察组治疗后6min步行实验测定距离显著高于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后FEV1、FEV1/FVC与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合舒利迭能够显著改善中重度慢性阻塞性肺病稳定期患者肺功能,提高生活质量,临床效果显著,值得借鉴。     

孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘的效果及安全性分析

目的:探讨孟鲁司特联合舒利迭对支气管哮喘的治疗效果。方法:选取2016年10月~2018年10月在我院诊治的支气管哮喘患者85例,按照所用药物分为两组。对照组用舒利迭治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特,进行治疗成效的对比。结果:观察组疾病治疗总有效率93.0%明显高于对照组的76.2%,差异显著(P<0.05);观察组治疗后各项肺功能指标高于对照组,差异显著(P<0.05);观察组治疗后症状评分、活动评分、疾病对日常生活影响得分明显低于对照组,差异显著(P<0.05);观察组出现不良反应的概率低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:联合应用孟鲁司特和舒利迭可使支气管哮喘的治疗效果得到明显提升,也可降低并发症发生风险。     

孟鲁司特联合舒利迭治疗成人重度哮喘

全球支气管哮喘防治协议(GINA)强调哮喘的病理基础是由多种炎症细胞及炎症介质参与的气道慢性炎症.近年来国内外有关白三烯的研究成果肯定了其在哮喘发病机制中的作用[1].而且哮喘患者尿白三烯水平同健康人比较有明显增加[2～3],提示进行抗白三烯治疗的必要性.为了探讨孟鲁司特与舒利迭联合治疗哮喘方案中是否存在优越性,我们对在我院呼吸专科门诊治疗的50例成人慢性重症哮喘进行了随机分组观察,现将结果报告如下:     

孟鲁司特联合舒利迭治疗重度哮喘的疗效分析

目的：探讨对重度哮喘采用孟鲁司特、舒利迭联合治疗的临床效果。方法：选取我院2012年10月～2014年10月收治的90例重度哮喘患者,分为实验组（孟鲁司特联合舒利迭治疗）与对照组（舒利迭治疗）,各45例。结果：实验组的总有效率为91.11%,显著高于对照组的55.56%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,实验组的FEV1、PEF、FEV1/PEF水平均显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：对重度哮喘患者采用孟鲁司特、舒利迭联合治疗,能有效改善临床症状,促进肺功能的恢复,值得推广。     

支气管哮喘采用孟鲁司特联合舒利迭治疗的效果探究

目的探讨支气管哮喘采用孟鲁司特联合舒利迭治疗的临床效果。方法选取2017年6月至2019年1月本院收治的120例支气管哮喘患者,随机分为对照组和观察组,各60例。对照组采用孟鲁司特治疗,观察组在对照组基础上增加舒利迭治疗,对比两组患者临床疗效及肺功能指标变化。结果支气管哮喘疗效比较:观察组(96.00%,57/60)显著高于对照组(76.67%,46/60),差异具有统计学意义(P <0.05)。治疗后,观察组FEV1(3.95±0.71)L、FVC(3.95±0.71)L和PEF(6.75±0.41)L/min指标水平均显著低于对照组[(2.13±0.58)L、(2.96±0.85)L、(5.03±1.24)L/min],差异具有统计学意义(P <0.05)。结论舒利迭吸入治疗+孟鲁司特口服治疗可有效提升支气管哮喘患者临床疗效,并进一步提升了患者肺功能,患者获益良好。     

孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床研究

目的观察孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效,为支气管哮喘的治疗提供指导依据。方法选取2014年1月~2015年1月我院收治的80例支气管哮喘患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各40例,两组患者均予常规对症治疗,观察组在常规治疗基础上联合孟鲁司特钠、舒利迭治疗,4周为1个疗程,共治疗3个疗程。对两组治疗后的疗效及咳嗽、喘息及肺部哮鸣音消失时间进行对比分析。结果观察组和对照组治疗后的总有效率分别为95.0%、77.5%,观察组的总有效率显著高于对照组,组间比较,差异有统计学意义(P0.05),观察组患者的咳嗽、喘息及肺部哮鸣音消失时间分别短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组治疗3个月后的日间症状评分、夜间症状评分分别显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特联合舒利迭用于治疗支气管哮喘较常规治疗可以提高疗效,效果更显著,临床症状改善更明显,值得推广和应用。     

舒利迭联合孟鲁司特治疗哮喘78例疗效分析

目的 探讨舒利迭联合孟鲁司特治疗哮喘的临床效果.方法 将我院收治的78例哮喘患者,随机分为对照组和观察组,对照组采用舒利迭治疗,观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特治疗.分析观察组和对照组的治疗效果及不良反应发生情况.结果 对照组总有效率74.4%,观察组总有效率94.9%.观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗过程中均未见明显不良反应发生.结论 采用舒利迭联合孟鲁司特治疗疗效优于单用舒利迭治疗,不良反应少,使用方便,值得临床推广应用.     

舒利迭联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效分析

目的：探讨舒利迭联合孟鲁司特治疗支气管哮喘临床使用上的治疗效果。方法：本院于2010年3月～2011年3月间共收治支气管哮喘患者83例。使用随机方法将所有患者分为两组,即对照组40例和观察组43例。对照组采用常规治疗方式加上吸入舒利迭进行治疗,观察组在对照组基础上采用联合孟鲁司特进行治疗。分析比较两组患者治疗前后临床疗效,肺功能改善情况及哮喘积分。结果：观察组的治疗有效率明显高于对照组,且观察组的肺功能改善情况,哮喘积分也明显优于对照组（P〈0.05）。结论：对支气管哮喘患者采用舒利迭联合孟鲁司特进行治疗有着较好的疗效,能够进一步改善患者肺功能情况及缓解支气管症状。此方法值得临床推广。     

自拟中药方联合西药治疗中重度慢阻肺急性发作期的效果分析

目的探讨自拟中药方联合西药治疗中重度慢阻肺(AECOPD)急性发作期的疗效分析及安全性。方法将2013年1月~2015年9月入住我院的68例AECOPD患者按照治疗方法分为对照组(32例)与治疗组(36例)。两组患者均首先接受常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予自拟中药汤剂口服,治疗后比较两组治疗效果及安全性。结果治疗后,治疗组临床总有效率为91.7%(33/36),对照组为68.8%(22/32),差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后临床症状评分、呼吸困难分级、Pa CO2、FEV1及Pa O2水平均较治疗前明显改善(P0.05),且治疗组患者治疗后各指标均优于对照组(P0.05);且未见明显毒副反应。结论中西医结合治疗中重度AECOPD具有肯定疗效,安全性高。     

舒利迭联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效分析

目的探讨舒利迭联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效。方法 90例咳嗽变异性哮喘患者,随机分为研究组与对照组,各45例,对照组予以舒利迭,研究组则予以舒利迭联合孟鲁司特治疗,分析对比两组患者临床治疗效果。结果治疗后,研究组临床效果明显高于对照组,临床症状改善程度优于对照组,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒利迭联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘具有明显效果,舒利迭联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效显著,有效改善患者肺通气功能,值得临床推广应用。     

舒利迭联合孟鲁司特治疗支气管哮喘110例临床分析

目的探讨舒利迭联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效,以供参考。方法选择2010年5月至2013年4月我院支气管哮喘患者110例为研究对象,均接受舒利迭联合孟鲁司特治疗。连续用药12周,观察患者临床疗效,并对比治疗前后患者肺功能指标的变化。结果治疗后患者达到显效58例、有效47例、无效5例,总有效率为95.45%。与治疗前对比发现,患者治疗后FVC、FEV1、PEF等肺功能指标均明显提高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用舒利迭联合孟鲁司特治疗支气管哮喘,在改善患者肺功能方面疗效满意,值得在今后的临床工作中予以推广应用。     

舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床研究

目的 观察舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 选取我院自2008年3月-2011年6月收入治疗的68例支气管患者,单盲随机分为对照组和治疗组;对照组32例支气管患者单纯吸入舒利迭治疗,治疗组36例患者在吸入舒利迭治疗的基础上口服孟鲁司特钠进行联合治疗.治疗3个月后,观察比较两组患者的肺功能情况和哮喘控制评分(ACT评分).结果 治疗组患者的肺功能水平和ACT评分(25.02±1.97)分vs(19.96±2.01)分]均高于对照组患者(P＜0.05),两组患者在治疗过程均未见明显的不良反应.结论 舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床效果显著,且无明显不良反应,值得临床推广应用.     

舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床研究

目的 观察舒利迭联合孟鲁斯特钠应用对支气管哮喘的症状体征改善情况,分析其临床治疗效果.方法 选取经我科治疗的轻、中度支气管哮喘患者120例,随机分为两组,每组60例.对照组使用布地奈德治疗,观察组联合用药.比较两组患者的临床治疗效果.结果 ①进过6周的治疗后进行组内比较:对照组与观察组患者的MMEF、FEV1、PEF均较治疗前有所改善(P＜0.05).两组患者治疗后进行组间比较,观察组肺功能指标改善明显优于对照组(P＜0.05).②观察组显效率明显高于对照组(P＜0.05).结论 舒利迭联合孟鲁斯特钠治疗支气管哮喘临床效果明显,值得推广使用.     

孟鲁司特联合舒利迭治疗哮喘的临床疗效评价

目的探究哮喘患者采用孟鲁司特联合舒利迭的治疗效果。方法选取本院2015年3月至2016年4月收治的90例哮喘患者,并采用抽签的方式将其分为2组,对照组45例患者采用舒利迭治疗,观察组45例患者采用舒利迭联合孟鲁司特治疗,并对两组患者的治疗效果与治疗前后肺功能水平进行对比分析。结果对照组患者治疗后总有效率84.45%,低于观察组的97.78%,(P<0.05),差异性具有统计学意义;观察组与对照组患者治疗前肺功能的对比(P>0.05),差异没有统计学意义;经过治疗后,两组患者的FEV1、PEF水平均有一定提高,且观察组患者的提高幅度高于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。结论哮喘患者采用孟鲁司特联合舒利迭治疗,可提高患者的治疗效果,改善患者的临床症状与炎性反应,在临床上具有推广价值。     

孟鲁司特联合舒利迭治疗难治性哮喘的疗效观察

目的探讨使用孟鲁司特联合舒利迭治疗难治性支气管哮喘的疗效观察。方法将难治性支气管哮喘患者随机分为两组,对照组给予舒利迭治疗,观察组给予孟鲁司特联合舒利迭治疗,观察比较两组的治疗效果和肺功能变化等情况。结果 12周后两组在总有效率、SSD、FEV1%、FEV1/FVC(%)、咳嗽症状评分和病员满意度等方面进行比较,P<0.05,观察组明显优于对照组。结论使用孟鲁司特联合舒利迭治疗难治性支气管哮喘,起效快、疗效佳、不良反应少、患者依从性高、改善患者肺功能和提高生活质量。     

舒利迭联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效分析

目的:探讨舒利迭联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果.方法:70例我院收治的咳嗽变异性哮喘患者随机分为对照组和观察组,对照组单纯给予舒利迭治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特联合治疗.比较两组治疗效果.结果:治疗前,两组日间咳嗽评分和夜间咳嗽评分无显著差异(P>0.05);治疗后,观察组日间咳嗽评分和夜间咳嗽评分显著低于对照组(P<0.05).治疗前,两组FVC、PEFR、FEV1比较无显著差异,治疗后各项指标均有改善,观察组与对照组比较各项指标改善更为显著(P<0.05).结论:咳嗽变异性哮喘采用舒利迭联合孟鲁司特治疗效果显著,肺功能可可得到有效改善,值得推广.     

舒利迭联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘临床观察

目的 探讨舒利迭联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的疗效.方法 84例支气管哮喘患儿,随机分为观察组和对照组各42例.2组均给予支气管哮喘常规治疗,对照组予孟鲁司特治疗;观察组在对照组基础上给予舒利迭治疗,均治疗3个月.观察2组治疗前后第一秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气流率峰值（PEFR）的变化和临床疗效.结果 2组治疗后FEV1、PEFR均高于治疗前（P〈0.01）,且观察组高于对照组（P〈0.05）.观察组总有效率为92.9%高于对照组的73.8%,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 舒利迭联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘疗效确切.     

舒利迭联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的探讨舒利迭联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法收集2010年11月至2011年11月来我院接受咳嗽变异性哮喘治疗的108例患者的临床资料,并将其随机分为对照组和研究组,研究组均以孟鲁司特与舒利迭联合治疗,对照组单纯吸入舒利迭治疗,一个月治疗后给予疗效评价。结果研究组的54例患者总的治疗效果要明显好于对照组,两组患者的疗效比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;其症状消失和缓解的时间都明显比对照组短（P〈0.05）;不良反应及复发频率均比对照组低（P〈0.05）。结论孟鲁司特与舒利迭联合用药治疗咳嗽变异性哮喘其具有显著的临床效果,并且安全性高,不易复发,值得在临床上应用与推广。