普贝生促足月妊娠宫颈成熟及引产的临床观察

目的探讨普贝生促足月妊娠宫颈成熟及引产的临床效果及其延长放置时间的安全性。方法采用随机对照前瞻性研究方法,将正常胎头位足月妊娠具有引产指征、宫颈Bishop评分〈5分,无阴道分娩禁忌证的孕妇90例随机分为3组,普贝生组、米索前列醇组、缩宫素组,每组30例。观察3组用药后宫颈成熟度改变、临产时间、分娩方式和母儿结局。结果用药12h普贝生组宫颈评分为（7.7±1.3）分,明显高于米索前列醇组的（6.0±1.1）分和缩宫素组的（4.2±1.2）分（P〈0.05）。用药至临产的时间普贝生组（16±8）h,明显短于米索前列醇组的（27±8）h和缩宫素组的（35±9）h（P〈0.01）。用药24h后普贝生组引产总有效率为93.4%,与米索前列醇组的66.7%和缩宫素组的36.6%比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。阴道分娩率普贝生组为76.7%,米索前列醇组60%,缩宫素组40%,差异有统计学意义（P〈0.05）。产后出血、总产程、新生儿结局3组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论普贝生对足月妊娠促宫颈成熟及引产效果显著,成功率高,且延长普贝生放置时间也安全有效。     

普贝生应用于足月妊娠引产90例临床观察

目的 探讨控释前列腺素E2（PGE2）栓剂-普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性和安全性.方法 随机将160例单活胎、足月、无阴道试产禁忌的初产妇分为两组.观察组90例行阴道检查宫颈Bishop评分后阴道后穹隆放置普贝生1枚,放药时间≤12 h;对照组90例行阴道检查宫颈Bishop评分后静脉滴注缩宫素.结果 用药24 h后,观察组产妇宫颈成熟度明显优于缩宫素组,平均临产时间、破膜时间以及分娩时间均明显短于缩宫素组.引产成功率观察组为92.2%,明显高于缩宫素组的57.8%,P＜0.05,差异有统计学意义.结论 普贝生阴道给药用于足月妊娠促宫颈成熟及引产,效果好且安全.     

足月妊娠促宫颈成熟243例临床分析

采用宫颈上小水囊及低浓度缩宫素静脉滴注促宫颈成熟，两种方法比较，认为宫颈上小水囊优于低浓度静脉滴注缩宫素的方法，报告如下：1资料与方法1．1一般资料选择 2004年1月—2005年1月，妊娠37周以上，头位单胎初产因妊娠期高血压疾病，胎儿发育迟缓，延期妊娠，羊水过少等，需要引产而无阴道试产禁忌证患者243例，随机分为两组，A组：宫颈上小水囊128例，B组：静脉滴注低浓度缩宫素115例。两组产妇年龄，孕周，产前宫颈评分，差异均无显著性。     

普贝生与催产素促宫颈成熟的疗效观察

目的观察普贝生促宫颈成熟的临床效果及其安全性。方法将61例无阴道分娩禁忌、单胎、胎位正常，有引产指征的足月待产孕妇随机分为2组：试验组30例：将普贝生一枚放置于阴道后穹窿，若无不良反应，临产后取出，若无临产，12h取出；对照组31例：静滴0．5％催产素，据宫缩情况调整滴速，于用药后6h及12h分别进行宫颈Bishop评分，比较二组的宫颈成熟情况，及对胎儿及新生儿的影响。结果用药后6、12h宫颈评分普贝生组明显高于对照组；12h后普贝生组宫颈成熟的比率及显效率和有效率均明显高于对照组；两组新生儿结局无明显差异。有1例发生过敏反应、恶心、呕吐、心率过速，发生在用药5min，取出后好转；3例宫缩过强，发生在用药2h，取出后好转，均未导致不良后果。结论普贝生是一种有效和安全的促宫颈成熟药物，对母儿无明显不艮影响。     

米非司酮用于足月妊娠促宫颈成熟34例的临床观察

目的 观察比较米非司酮及小剂量缩宫素用于足月妊娠促宫颈成熟的临床观察.方法 对68例单胎、头位、足月初产、宫颈未成熟因各种原因需要引产的孕妇应用米非司酮与小剂量缩宫素促官颈成熟进行对照,观察临床效果及其对母婴的影响.结果 受试组与对照组促宫颈成熟有极显著性差异(P＜0.01),引产成功率差异有显著性(P＜0.05).新生儿结局分析无统计学差异,副反应少.结论 米非司酮较缩宫素促宫颈成熟效果佳,且服用方便,使用安全,病人易接受,为临床引产提供更有效的方法.     

普贝生促宫颈成熟和引产的疗效观察

目的 观察普贝生用于产科促宫颈成熟和引产的效果及安全性.方法 2005年10月～2006年12月有引产指征的足月妊娠孕妇159例随机分成两组,研究组80例,以普贝生1枚阴道用药;对照组79例静滴催产素引产,对宫颈成熟、引产成功率、分娩情况等进行比较.结果 研究组促宫颈成熟效果明显优于对照组(P＜0.05),引产成功率高于对照,阴道分娩率高于对照组,对母婴影响无显著差别.结论 普贝生对产科促宫颈成熟和引产安全有效,方便、省时、对母儿无不良影响.     

宫颈扩张球囊促足月妊娠初产妇宫颈成熟的观察与护理分析

目的探析宫颈扩张球囊促足月妊娠初产妇宫颈成熟的观察与护理。方法选取我院2012年12月至2014年12月收治的62例足月妊娠初产妇,均具有引产指征,将其分为治疗组和对照组,治疗组产妇使用宫颈扩张球囊,并给予患者综合的护理干预,对照组产妇使用缩宫素,仅给予常规的护理干预,分析两组患者的护理满意度、宫颈成熟情况及产妇分娩的情况。结果经过综合的护理干预,治疗组患者的宫颈成熟度Bishop评分与对照组相比较,显著提高,差异有统计学意义;治疗组患者的促宫颈成熟的总有效率为90.32%与对照组67.74%相比较,差异具有统计学意义;治疗组患者的顺产率为93.55%与对照组70.97%,治疗组患者的剖宫产率为6.45%与对照组29.03%,两组相比较,差异具有统计学意义。结论使用宫颈扩张球囊促足月妊娠初产妇宫颈成熟度效果较好,显著优于使用缩宫素,同时配合综合的护理干预,提高了引产成功几率,提高了护理满意度,值得应用。     

早晚使用普贝生促宫颈成熟效果的观察

目的:探讨不同时间使用普贝生促宫颈成熟效6果的差异。方法:采用对照观察的方法,对85例足月单胎的孕妇阴道内使用普贝生栓剂。将其随机分为两组,分别于早上8时至10时(41例,其中2例因胎膜早破剔除)或晚上8时至10时(44例)置药,对第一次用药失败者于24小时后再次阴道置药,且保证两次用药时间基本一致。比较两组孕妇的宫颈Bishop评分、分娩情况以及对胎儿和新生儿的影响。结果:无论放置第一枚还是第二枚普贝生后12小时Bishop评分早晚之间比较有显著性差异,晚上放置者评分高于早上放置者。使用第一枚普贝生时,晚上放药至临产时间短于白天,而使用第二枚普贝生后无差异。无论早上还是晚上,使用第二枚普贝生至临产的时间均短于第一枚。使用第二枚普贝生时,促宫颈成熟率晚上比早上高。剖宫产率、新生儿Apgar评分、临产至分娩时间等方面两组无显著性差异。结论:普贝生是一种促宫颈成熟的有效药物,晚上使用效果优于早上。     

宫颈扩张球囊应用于足月妊娠初产妇促宫颈成熟及引产的效果评价

目的:评价宫颈扩张球囊应用于足月妊娠促宫颈成熟和引产的安全性及有效性。方法:将2016年1月～2016年12月160例足月妊娠、宫颈Bishop评分小于6分的初产妇随机分为球囊组和缩宫素组,比较两组促宫颈成熟和引产的效果。结果:球囊组促宫颈成熟的显效率和总有效率分别为91.25%和100.00%,缩宫素组为30%和72.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。球囊组引产至临产的时间为(463±407)min,临产至阴道分娩的时间为(238±147)min;缩宫素组分别为(645±553)min和(467±345)min,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。剖宫产率、产后2h出血量和新生儿情况,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:对于足月妊娠的初产妇,宫颈扩张球囊促宫颈成熟和引产的效果明显优于缩宫素,且安全有效。     

普贝生促宫颈成熟的护理探讨

妊娠晚期和临产早期的宫颈成熟是阴道分娩的基本条件之一。由于临床上缺少有效安全的促宫颈成熟药，严重影响了产科处理水平的提高。我院产科自2002年1月起应用普贝生栓促宫颈成熟，取得了较好的临床效果，护理探讨如下。     

米非司酮用于足月妊娠促宫颈成熟的研究

对７０例足月妊娠孕妇应用米非司酮口服，３０例应用硫酸普拉酮钠（ＤＨＡＳ）作为对照，观察两者促宫颈成熟作用，结果：用药后两组宫颈Ｂｉｓｈｏｐ评分分别增加３．８分和２．６分，差异有显著性（Ｐ〈０．０５），米非司酮组的显效率高于硫酸普拉酮钠组（Ｐ〈０．０１），米非司酮组的总产程时间短于ＤＨＡＳ组（Ｐ〉０．０１），两组的产出后血及新生儿窒息率无显著性差异，提示米非司酮用于足月妊娠促宫颈成熟效果优于ＤＨＡＳ     

普贝生在足月妊娠计划分娩中的促宫颈成熟作用评价

目的观察应用普贝生在足月妊娠计划分娩时促宫颈成熟的作用及其临床不良反应,为产科临床促宫颈成熟寻找一种良好的药物。方法将有指征终止妊娠的160例足月妊娠孕妇随机分为2组,研究组采用普贝生置阴道促宫颈成熟,对照组采用催产素静滴促宫颈成熟。两组在药物处理后8h、24h评估宫颈成熟度及促宫颈成熟有效率,统计临产、分娩情况及药物不良反应。结果 8h、24h后宫颈成熟度评分及24h后促宫颈成熟有效率研究组均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);24h内临产、分娩数研究组高于对照组,具有统计学差异(P<0.05)。研究组出现的不良反应主要有子宫过度刺激、腹泻、发热等,经处理后均好转。结论普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟药物,同时能诱发临产,具有良好的临床推广价值。     

普贝生用于足月妊娠引产的临床观察

在产科某些特殊情况下,为保证母婴的安全需要适时终止妊娠。选择阴道分娩时引产为常用的方法,引产成功的关键在于宫颈是否成熟。自2006年2月以来,我们对有临床引产指征的100例孕妇采用普贝生促宫颈成熟取得满意效果,现报道如下。     

普贝生用于足月妊娠引产的临床观察

妊娠晚期和临产早期的宫颈成熟情况是决定能否引产成功的基本条件之一.引产前促宫颈成熟的优点是可使Bishop评分提高,引产成功率增加, 产程处理及产科并发症减少.普贝生是一种持续控释型PGE2阴道栓剂,在国外已有多年的临床应用经验.我们对照观察了65 例普贝生用于足月妊娠引产,以探讨其引产效果及对降低剖宫产率的积极意义,现将结果报道如下.     

普贝生促宫颈成熟与引产的效果观察及护理

目的分析普贝生用于促宫颈成熟和引产的临床效果及相应护理措施。方法以足月妊娠孕妇80例作为研究对象,随机分成两组,实验组和对照组,每组40例,实验组用1枚普贝生阴道用药;对照组静脉滴注催产素引产,对比分析两组产妇用药前后宫颈成熟评分情况、24 h内临产例数、中途转剖宫产情况。结果实验组宫颈成熟效果显著优于对照组(P<0.05);24 h内总临产率实验组为90%,显著优于对照组70%,差异具统计学意义(P<0.05);实验组中途转剖宫产患者2例,对照组中途转剖宫产患者5例,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论普贝生能有效促进宫颈成熟,促使产妇临产,大大提高了阴道顺产的概率,成功率更高,值得在临床推广应用。     

Cook促宫颈成熟球囊用于足月妊娠引产的效果观察

目的:探讨Cook促宫颈成熟球囊应用于足月妊娠促宫颈成熟、提高引产成功率的有效性及安全性。方法:选择2012年8月～2013年5月在我院住院且有引产指征的足月孕妇为研究对象,32例自愿选择应用Cook促宫颈成熟球囊孕妇为观察组,44例选择单纯应用小剂量缩宫素引产者为对照组,观察两组宫颈成熟、产程、出血量、分娩结局、产褥感染发生率及新生儿情况,并进行分析比较。结果:观察组采用Cook促宫颈成熟球囊促宫颈成熟,总有效率为95.7%,观察组阴道分娩率高于对照组,产程明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),产妇出血量、新生儿情况,产褥感染发生率两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:Cook促宫颈成熟球囊能有效扩张宫颈,促进宫颈成熟,提高引产成功率,同时不增加产褥感染发生率,值得临床推广应用。     

普贝生足月妊娠引产68例临床观察

目的：研究探索普贝生用于足月妊娠引产的临床效果及安全性。方法：采用随机对照前瞻性研究的方法,将135例足月妊娠宫颈Bishop评分≤6分,有阴道分娩适应证,无前列腺素使用禁忌证的足月单胎头位孕妇随机分为：研究组68例,将普贝生1枚（10m1）横置于阴道后穹隆,12h取出;对照组67例,仅用缩宫素静滴引产,观察比较两组促宫颈成熟情况,分娩情况及不良反应。结果：研究组促宫颈成熟效果明显优于对照组（P〈0．01）,用药至临产时间显著短于对照组（P〈0．01）,阴道分娩率显著高于对照组（P〈0．01）。结论：普贝生用于足月妊娠引产方便、安全、有效。     

两种剂量催产素用于足月妊娠促宫颈成熟及引产临床观察

小剂量催产素用于足月妊娠促宫颈成熟和引产是最常见的,其有效性已被公认。虽然目前已广泛采用前列醇类药物,催产素引产仍不失其引产的优越性,并发症少、对母儿影响小、产后出血少、安全有效的优点。目前催产素引产的具体方案仍无统一的标准,今对两种剂量催产素促宫颈成熟的效果及影响滴注的因素进行回顾性总结。     

COOK球囊与缩宫素联合用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的效果观察

<正>我国孕妇剖宫产率达46%,远高出世界平均水平[1]。针对此现状,卫计委积极倡导促进自然分娩,降低剖宫产率。延期或过期妊娠,羊水过少等情况,完全可以通过合理有效的引产方式,促其自然分娩,从而一定程度上降低剖宫产率,我院自2013年3月应用COOK宫颈扩张球囊联合缩宫素促宫颈成熟引产,取得良好效果。现报告如下。1资料与方法1.1临床资料:我院妇产科2013年3月至2014年9月收治的足月妊娠(37~42周)妇女180例,均为有