7种中草药提取物抗过敏功效及刺激性研究

目的:考查地肤子皂苷、防风多糖、桃仁和金银花水提物、茶多酚、洋甘菊和仙人掌提取物的抗皮肤过敏作用,探究其刺激性大小,为作为具有抗过敏功效化妆品添加剂提供依据.方法:采用透明质酸酶体外抑制试验和红细胞溶血试验,对7种中草药提取物抗过敏特性及其刺激性进行探究.结果:7种中草药有效部位或成分的抗过敏抑制率分别为洋甘菊提取物(77.04％)＞金银花水提物(69.54％)＞茶多酚(68.01％)＞仙人掌提取物(62.67％)＞防风多糖(55.51％)＞地肤子皂苷(43.09％)＞桃仁水提物(32.74％);其中只有茶多酚添加浓度超过6 g·L-1时显示出一定的刺激性,其他有效成分的溶血率均低于20％,刺激性很小.结论:7种中草药有效部位或成分均表现一定的抗过敏特性,且在规定添加量范围内刺激性均很小,适合作为抗过敏化妆品添加剂使用.     

应用SOS/umu测试筛选抗丝裂霉素C遗传毒性的植物源细胞保护剂

目的 建立一种快速筛选抗丝裂霉素C遗传毒性的植物提取物的体系和方法.方法 采用鼠伤寒沙门氏菌Salmonella typhimurium TA1535/pSK1002以及小鼠急性毒性实验,通过SOS/umu测试评价菊花、大蒜、生姜、银杏叶、人参、葡萄籽、绿茶、灵芝、刺五加、大豆10种植物提取物及部分提取物组合对丝裂霉素C遗传毒性的影响.结果 大蒜、葡萄籽、绿茶、刺五加、大豆提取物有较强的抗突变能力,刺五加提取物1.5 g/L对丝裂霉素C遗传毒性的抑制率达67.12％;这5种植物提取物两两组合的抗细胞畸变能力明显优于单个提取物,尤以刺五加-绿茶和刺五加-葡萄籽两种组合的作用最强,其中刺五加-绿茶组合物对丝裂霉素C遗传毒性的抑制率最高达83.2％.小鼠体内实验显示,刺五加-绿茶显著降低经丝裂霉素C作用的小鼠微核率和精子畸变率,明显提高小鼠胸腺指数.结论 SOS/umu测试不仅是一种快速评价植物提取物的抗突变能力的有效方法,还可作为一种细胞保护剂快速筛选模型对候选植物提取物或化合物进行高通量筛选.     

壁虎体外抗Bel-7402肿瘤细胞活性部位的筛选研究

目的:对壁虎体外抗Bel-7402肿瘤细胞的活性部位进行筛选研究,为壁虎抗肿瘤活性物质研究奠定基础。方法:采用超声﹑萃取的方法依次分级提取壁虎的石油醚部位、二氯甲烷部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位和水部位,并采用噻唑蓝(MTT)法对不同极性部位的体外抗Bel-7402肿瘤细胞作用进行研究。结果:壁虎醇提物的石油醚部位、二氯甲烷部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位和水部位在体外对Bel-7402肿瘤细胞抑制率分别为93.24%、74.81%、93.25%、91.03%和25.13%,抑制率从高到低依次为石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、二氯甲烷部位、水部位。结论:壁虎醇提物的石油醚部位、二氯甲烷部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位和水部位对Bel-7402肝癌细胞均有一定抑制作用,其中以石油醚部位的抑制作用最强。     

大鲵黏液低聚糖肽抑菌、抗血小板聚集活性研究

目的:充分利用大鲵资源,研究大鲵黏液低聚糖肽的抗血小板聚集、体外抑菌等生物活性。方法:采用全血电阻法血小板聚集试验、体外抑菌实验对大鲵黏液低聚糖肽进行生物活性研究。结果:血小板聚集试验:胰蛋白酶、中性蛋白酶、木瓜蛋白酶三种酶酶解产物均对ADP诱导的血小板聚集有抑制作用,其聚集度分别为(4.73±2.20)、(6.80±0.98)、(6.13±0.76),抑制率分别为48.98%、26.65%、33.87%。体外抑菌活性实验:大鲵黏液不同酶解产物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌两种菌的抑菌效价1∶2.5,其抑菌作用均不显著。结论:胰蛋白酶、木瓜蛋白酶大鲵黏液酶解产物具有显著抗血小板聚集作用,大鲵黏液及其酶解产物没有显著抑菌作用。     

地榆提取物抗氧化与抗过敏作用研究

目的 研究地榆提取物的抗氧化与抗过敏作用及其相关性.方法 地榆经乙醇提取,有机溶剂萃取,大孔树脂HP-20分离纯化,获得不同提取部分.采用透明质酸酶抑制率及对DPPH、羟基自由基、过氧化氢的清除作用来检测提取物活性.结果 地榆大孔树脂40%乙醇洗脱物透明质酸酶的抑制率与各自由基清除率是所有提取物中最高的,其自由基清除率接近于原花青素和芦丁,大于维生素C和儿茶素;地榆的提取物浓度与透明质酸酶抑制率、氧自由基清除作用成正相关性.结论 地榆是一种值得开发的抗过敏、抗氧化植物;地榆提取物的抗过敏机制与其具有较强的氧自由基清除作用有关.     

葛根等几种中药对蛋白质非酶糖基化反应的抑制作用

目的研究葛根、绿茶、吴茱萸、苦瓜、桑叶、玉米须等7种植物提取物及葛根素对体外蛋白质非酶糖基化反应的影响,同时测定葛根和葛根素的IC50。方法将牛血清白蛋白和果糖/葡萄糖在体外共同孵育建立体外蛋白非酶糖基化反应体系,并将反应液分成空白组,对照组和药物组,在37℃孵厢中孵育7d,检测波长430nm测定各组荧光值。结果葛根、绿茶、吴茱萸、桑叶、肉桂、玉米须、苦瓜7种植物提取物以及葛根素对体外孵育AGEs的形成抑制作用不同,其抑制率分别为85.4%,83.8%,66.3%,41.5%,36.4%,25.6%和8.6%,葛根及葛根素的IC50分别为45.45μg/ml和18.13μg/ml。结论这7种中药提取物对蛋白质非酶糖基化的抑制作用不同,其中绿茶和葛根提取物的抑制作用最强,而葛根素也具有蛋白质非酶糖基化的抑制作用,是葛根抗蛋白质的非酶糖基化一个主要活性成分。     

茶树油凝胶的制备及其药效学与刺激性评价

目的研究茶树油凝胶的处方和制备工艺,并对其抗炎、抑菌功效与刺激性进行评价。方法以卡波姆-940为凝胶基质,聚氧乙烯40氢化蓖麻油(CremophorRH-40)与1,2-丙二醇为溶剂制备茶树油凝胶,并考察其外观性状、pH值、黏度、保湿率、药物含量与稳定性;分别对茶树油凝胶的抗炎、抑菌效果与刺激性进行评价。结果筛选得茶树油凝胶处方:茶树油1.0%、Cremophor RH-40 5.0%、1,2-丙二醇5.0%、卡波姆-940 0.6%、甘油8.0%,加蒸馏水至100 g,三乙醇胺溶液调pH值至5.0;获得澄清透明、均匀细腻、黏稠度适中,且涂展性良好的茶树油凝胶;pH值5.52±0.03,黏度(48782±25)m Pa·s,放置24 h后保湿率(93.32±0.38)%,含茶树油(9.55±0.10)mg/g;茶树油凝胶对小鼠耳廓肿胀抑制率为46.15%,且与阴性对照组相比差异显著(P0.01);对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌与绿脓杆菌的抑菌圈直径分别为(15.50±0.96)、(15.25±2.36)、(15.75±1.91)mm;茶树油凝胶的半数溶血率(LC50)为456 157 mg/L,血红蛋白变性指数(DI)为157.98%,LC50/DI值为2887.44,表明无眼刺激性;一次给药后茶树油凝胶对家兔皮肤的刺激反应平均积分为0.125,连续给药14d后动物刺激反应平均积分为0.036,表明对家兔皮肤无刺激性反应;高速离心、强光照与耐寒耐热实验结果表明制剂稳定性良好,应置于阴凉避光处贮存。结论茶树油凝胶处方设计合理,制备工艺简单,符合凝胶局部外用制剂主要指标要求,具有一定抗炎、抑菌功效,安全性良好,为茶树油进一步研究与开发奠定基础。     

基于美白功效对当归补血汤药效关系的分析

目的:通过研究当归补血汤中黄芪、当归不同配比对美白功效的影响,探索该复方美白功效的最佳药效配比。方法:采用生化酶学法测定当归补血汤对酪氨酸酶的抑制率1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)分析法测定当归补血汤的抗氧化活性,综合2种方法筛选当归补血汤的美白功效的最佳药效配比。采用Franz扩散池试验评价该复方的透皮吸收效果。结果:当归补血汤的配伍最佳剂量组合为黄芪-当归(1∶7),对酪氨酸酶活性的抑制率89.65%,对DPPH自由基的清除率90.96%。阿魏酸和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的24 h累积透过量分别为0.030 4,0.001 2 mg·cm-2,渗透率依次为59.27%,57.79%。结论:方剂配伍比例的变化会影响其功效的发挥,甚至改变组成方中药物的地位,使全方主治证及功用发生变化,为当归补血汤开发成为绿色天然美白化妆品提供参考。     

黄连类寒热药对体外抗流感病毒的影响

目的探究黄连类寒热药对体外抗流感病毒的影响。方法通过对含黄连类寒热药对的古方进行Apriori关联规则分析,筛选方剂中与黄连配伍频率较高的热、温性中药,确定黄连类寒热药对。采用细胞病变效应(CPE)与MTT法考察7个药对对流感病毒感染的MDCK细胞活性的影响。结果经Apriori关联规则分析筛选出7个使用频率较高的黄连类寒热药对,分别为黄连?厚朴、黄连?紫苏叶、黄连?干姜、黄连?吴茱萸、黄连?肉桂、黄连?附子、黄连?半夏。MTT法显示上述7个药对及单味药均具有体外抗流感病毒作用,在各药对的最大无毒浓度(TC0)范围内,对H1N1流感病毒的抑制率分别为69.18%、67.54%、61.23%、60.00%、52.19%、43.57%、39.33%,抑制作用的强弱依次为黄连?厚朴>黄连?紫苏叶>黄连?干姜>黄连?吴茱萸>黄连?肉桂>黄连?附子>黄连?半夏,且各药对药效优于单味药。结论黄连?厚朴药对的抗流感病毒作用最强,可为含黄连类寒热药对的复方的临床应用及流感治疗提供参考。     

板蓝根中11个化学成分抗病毒药效的筛选

目的研究板蓝根中11个化学成分体外抗流感病毒亚甲型鼠肺适应株（FM1）和呼吸道合胞病毒（RSV）的活性,确定板蓝根抗病毒的有效成分。方法用MTT法检测11种化学成分对FM1和RSV的抑制作用。以病毒抑制率作为评价指标,比较11个化学成分抗病毒作用的效果。结果对FM1抑制率分别为104.81%、63.53%、49.27%、102.07%、45.40%、60.51%、47.43%、29.20%、24.91%、49.51%、53.00%。对RSV的抑制率分别为14.47%、12.15%、6.80%、17.89%、44.56%。结论 11个单体抗FM1的作用要强于抗RSV的作用;其中,靛玉红和异牡荆苷抗FM1的效果最好。     

透明质酸酶对慢性压迫性神经损伤模型中神经源性疼痛的作用研究

目的:研究透明质酸酶对坐骨神经的疏松结扎(CCI)模型神经源性疼痛的作用,初步探讨临床通过相关穴位点注射透明质酸酶治疗慢性疼痛的机制。方法:采用CCI模型,记录损伤神经异位自发放电和热痛刺激的敏感程度。结果:用透明质酸酶作用于术后7d大鼠的损伤处并进行坐骨神经自发放电的测量,发现在测量的12只模型中,有8只模型的自发放电得到了有效的抑制,这8只的平均抑制率为50.9%±12.4%。在热刺激行为学实验中,损伤局部持续注射透明质酸酶溶液的CCI大鼠在术后3d、6d和14d的热刺激敏感度明显低于局部注射生理盐水的对照组CCI大鼠。通过CCI大鼠损伤坐骨神经组织切片观察,发现神经纤维排列混乱,纤维间存在空泡状间隙,并且在间隙周围分布着染成深色的多糖链;而经过透明质酸酶作用后CCI损伤坐骨神经切片观察,空泡状空隙与深色多糖链沉淀消失,神经排布较处理前更加规则。结论:细胞外基质与神经生理功能密切相关,透明质酸酶能够有效降低CCI模型的异位自发放电;临床穴位注射透明质酸酶改变穴位点聚集的细胞外基质,从而起到镇痛作用。     

精制藿胆方抗过敏药理作用研究

目的：研究精制藿胆方及其拆方抗过敏药理作用。方法：对卵蛋白（OA）致敏豚鼠离体回肠肌过敏性收缩反应（Schultz—dale反应）、大鼠被动皮肤过敏反应（PAC）和2，4-二硝基氯苯所致小鼠耳廓皮肤迟发型超敏反应，探讨精制藿胆方抗过敏作用。结果：精制藿胆方及其拆方，对OA致敏豚鼠离体回肠肌具有快速抑制过敏性收缩作用，对大鼠被动皮肤过敏反应具有明显的抑制作用，对2，4-二硝基氯苯所致小鼠耳廓皮肤迟发型超敏反应有明显的抑制作用。广藿香油、猪胆粉两药配伍存在极显著的交互作用。结论：精制藿胆方具有显著的抗过敏作用。     

地肤子化学成分及药理活性研究进展

目的:介绍中药地肤子的化学成分及药理活性研究概况。方法:查阅国内外20年来相关的文献资料并进行分析和综述。结果:地肤子的化学成分主要有萜类及其皂苷、挥发油等,药理活性有抗病原微生物、抗炎、抗过敏、降血糖和抗胃黏膜损伤等。结论:地肤子化学成分明确,药理活性丰富,值得进一步开发利用。     

产地加工和炮制对蟾酥药材及饮片质量的影响

目的:评价不同干燥和炮制方法对蟾酥药材及饮片质量的影响.方法:每20 g鲜蟾酥分别采用下列干燥方法处理:105℃烘干,80℃烘干,60℃烘干,60℃减压干燥,冷冻干燥;同一干蟾酥药材采用酒制和乳制两种炮制方法制备相应饮片;HPLC法测定于蟾酥及其炮制品中5种吲哚生物碱和5种蟾毒配基的含量.结果:不同干燥方法得到的蟾酥5种生物碱总含量依次为17.57％ ±0.15％,20.01％ ±0.45％,19.99％ ±0.68％,19.85％ ±0.25％,20.12％ ±0.27％;5种蟾毒配基的总含量依次为19.91％ ±0.17％,20.20％ ±0.17％,19.96％ ±0.06％,20.24％ ±0.17％,21.05％ ±0.13％.炮制前、酒制和乳制后蟾酥中吲哚生物碱总含量分别为15.62％ ±0.29％,15.77％ ±0.24％,15.78％ ±0.27％;蟾毒配基总含量分别为20.69％±0.17％,20.74％±0.09％,22.12％ ±0.21％.结论:根据成分含量和样品外观色泽,冷冻干燥是最优的干燥方式;但综合考虑产地加工的相关因素(时间、成本和操作便利性等),60～80℃烘干也是一种经济实用的选择;酒制和乳制对蟾酥中5种吲哚生物碱和5种蟾毒配基类成分的含量基本无影响.     

补肾祛邪方治疗血管运动性鼻炎的临床观察

目的:研究补肾祛邪方治疗血管运动性鼻炎的疗效。方法:选择血管运动性鼻炎91例,将其随机分为治疗组和对照组,治疗组46例,采用补肾祛邪方治疗,对照组45例,用激素、抗过敏药治疗。结果:疗程结束半年后,治疗组显效率为82.6%;对照组显效率为35.6%。治疗组与对照组远期疗效相比较明显优于对照组,有显著性差异。结论:补肾祛邪方治疗血管运动性鼻炎疗效好,复发率低。     

��������Ȼ�����о���չ

??Based on overseas and domestic data bank mainly as Scifinder, ACS publication, CNKI, and CQVIP. The relationships between the types of natural products and their anti-allergic activities have been summarized. The advances of anti-allergic natural products over the past ten years have been reviewed. The pathogenesis of allergic diseases and the diversity of anti-allergy components and natural products were summarized, together with their origins and mechanisms of anti-allergy activities. Many natural products show multiple anti-allergy targets and few side effects, while the research is still far from enough. Several suggestions were proposed for further research on anti-allergy natural medicines on the basis of our review.     

橙皮素及其衍生物的药理作用研究进展

橙皮素是一种从芸香科柑橘属植物果实中提取的二氢黄酮类化合物,其具有多种药理活性,包括抗菌、抗炎、抗氧化、抗病毒、抗变态反应、调节血脂及增强免疫等。近年来,有研究报道橙皮素及其衍生物还具有抗阿尔茨海默病、抗帕金森病、降血糖、抗蛇毒血凝酶、抗纤维化等作用。对近5年来有关橙皮素及其衍生物一些新的药理作用研究进行综述,以期为橙皮素的进一步开发利用提供参考,使其在其他疾病领域发挥更好的疗效。     

穴位注射止痛三重效应探讨

采用穴位注射玻璃酸酶方法,治疗慢性疼痛症,观察到了针刺治疗的感传现象和良好的去痛效果。三重穴位治疗效应：即时效应是在进针时数分钟及数小时内产生;慢效应是治疗后数小时至1天内的注射区痛反应和较持久的去痛效应;后作用是治疗间隔期和治疗停止后,患者继续好转的效果,这是在前项治疗效应基础上,调动和恢复了患者自身的调节功能而实现的。     

不同产地北细辛和华细辛镇痛抗炎药效学评价

目的:进行不同产地的北细辛和华细辛镇痛抗炎药效学评价。方法:以醋酸扭体试验、热板试验对细辛进行镇痛作用评价;以二甲苯致鼠耳肿胀试验对细辛进行抗炎作用评价。结果:12个不同产地的北细辛和华细辛样品均有镇痛和抗炎作用,疼痛抑制率7个北细辛样品在27%～61%,5个华细辛样品在40%～59%。6个产地北细辛的炎症抑制率(50%～70%)强于5个产地的华细辛炎症抑制率(34%～48%)。不同产地同一品种的细辛镇痛抗炎作用差异显著。北细辛:醋酸扭体实验结果显示4个吉林产细辛镇痛作用(38%～57%)均强于黑龙江产细辛(34%);热板实验结果显示黑龙江产细辛镇痛作用(43%)强于2个辽宁产细辛(29%～36%)。华细辛:醋酸扭体实验显示3个陕西产细辛镇痛作用(47%～49%)均强于湖北产细辛(40%);热板实验显示3个陕西产细辛镇痛作用(45%～59%)强于重庆产细辛(40%)。鼠耳肿胀实验结果显示北细辛4个吉林产细辛抗炎作用(51%～63%)均优于黑龙江产细辛(50%)。道地性分析表明,北细辛及华细辛道地药材的镇痛作用有强于各自非道地药材的趋势;北细辛道地药材的抗炎作用较非道地药材强,但华细辛道地药材和非道地药材在抗炎作用方面无明显差异。结论:不同产地的细辛均有镇痛抗炎作用,但作用强度明显不同,显示细辛具有一定程度的道地性。