米非司酮联合利凡诺用于中孕引产的临床观察

目的:探讨米非司酮联合利凡诺用于中孕引产的临床效果。方法:选取2003年1月—2008年12月在我院自愿接受中期妊娠引产的健康妇女600例,妊娠14～26周,其中观察组300例在口服米非司酮150mg后,给予羊膜腔内注射利凡诺100mg。对照组300例给予单纯利凡诺羊膜腔内注射100mg,观察两组宫缩发作时间、总产程、胎盘胎膜情况及软产道损伤、产后产时出血情况。结果:两组宫缩发作时间、总产程、胎盘胎膜残留及软产道损伤、产时产后出血量有明显差异(P<0.05)。结论:米非司酮联合利凡诺用于中孕引产优于单纯使用利凡诺引产。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕12～20周引产中的应用效果。方法：回顾性分析米非司酮配伍米索前列醇,用于100例孕12～20周妊娠妇女在引产中的临床疗效及安全性,并与利凡诺尔引产结果进行比较。结果：显示米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98%,显著高于利凡诺尔引产,产程较利凡诺尔引产缩短,出血量和胎盘滞留率显著降低,未见子宫破裂等并发症发生。结论：米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕12～20周引产方法,在临床上有值得推广应用的价值。     

米非司酮配伍米索前列醇及卡孕栓终止11～17周妊娠的临床观察

<正>以往终止11~17周妊娠一般采用钳刮术、水囊引产、利凡诺引产等方法,这几种方法均为侵入性操作,较易出现感染、子宫损伤等并发症。近年来,米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产已在临床上探索应用[1-2],不过国内外对米非司酮配伍米索前列醇在中期引产中的用药方法及剂量仍无统一规定,均在探索之中。1999年1月—2009年1月笔者采用利凡诺或米非司酮配伍米索前列醇及卡孕栓对300例健康     

米非司酮和利凡诺联合用于中期引产的观察研究

目的探讨米非司酮和利凡诺联合用于中期引产的效果。方法观察组口服米非司酮50mg,每12h一次,总量150mg。最后一次服药后羊膜腔注射利凡诺100mg。对照组只给予羊膜腔内注射利凡诺100mg。结果观察组比对照组宫缩开始时间和胎盘排出时间缩短,胎盘胎膜残留、子宫出血及宫颈裂伤减轻,二者比较有统计学意义(P<0.01)。结论米非司酮和利凡诺联合用于中期引产具有较高的临床应用价值。     

苯甲酸雌二醇协同米非司酮联合利凡诺终止妊娠的临床观察

目的:探讨苯甲酸雌二醇协同米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的临床效果.方法:选择32例中期妊娠妇女随机分研究组和对照组各16例.研究组肌注苯甲酸雌二醇2mg每天2次,总共3-4天,同时口服米非司酮75mg,每12h重复1次,共服150mg,服药前后2个小时均空腹,同时羊膜腔内注射利凡诺100mg.对照组只在孕妇羊膜腔内注射利凡诺100mg,不加任何辅助方法.结果:引产成功率研究组为100％,对照组为87％,两组比较差异有显著性(P＜0.05).用药至胎儿、胎盘娩出时间研究组较对照组明显缩短,差异有显著性(P＜0.05);胎儿娩出后2h内出血量两组差异有显著性(P＜0.05).结论:苯甲酸雌二醇协同米非司酮联合利凡诺是用于中期妊娠引产较理想的方法.     

依沙吖啶与米非司酮联合米索前列醇用于妊娠12-26W引产的临床观察

目的:探讨依沙吖啶与米非司酮联合米索前列醇用于妊娠12-26W引产的效果和适应症。方法:依沙吖啶羊膜腔内注射100mg,口服米非司酮75mg,阴道后穹隆放置米索前列醇终止中期妊娠60例与传统的方法依沙吖啶100mg羊膜腔内注射60例进行对比分析。结果:观察组引产成功率高、流产时间短、腹痛程度轻,宫颈条件优于对照组。结论:依沙吖啶与米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产安全可靠,不良反应少。     

米索前列醇用于孕12～16周引产的临床观察

目的：探讨米索前列醇用于孕12-16周引产的临床效果。方法：米索前列醇置于阴道后穹隆，每次两片（0．4mg），每隔4h放一次，共用2—3次，24h米索前列醇总量不能超过0．8mg。结果：有效：194例，占97％，无效6例，占3％。结论：米索前列醇用于孕12—16周引产具有操作简单、疗效确切、起效快、病人痛苦少的优点，是一种理想的引产方法。     

米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的效果观察

目的:探讨米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的效果。方法:将孕15～27周要求终止妊娠的健康孕妇227例,随机分为两组,研究组经腹羊膜腔内注入利凡诺100mg,术前1天开始口服米非司酮至胎儿排出;对照组单行羊膜腔内注入利凡诺引产。数据采用X2检验和t检验。结果:研究组产程、软产道裂伤率及产后出血率与对照组均有显著差异(P<0.01)。结论:米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产与单用利凡诺相比,可缩短产程,减少手术并发症,提高引产的安全性。     

米非司酮用于晚期妊娠促宫颈成熟30例临床分析

目的:探讨米非司酮配伍小剂量宫缩剂用于足妊娠引产的有效性和安全性。方法:60例有引产指征的单胎、头位、足月孕妇、随机分为两组,研究组30例,米非司酮50mg,口服,12h1次,共3次,总剂量150mg,并配伍小剂量催产素;对照组30例,用传统方法的催产素引产。结果:研究组:24h内显效率为66.67%,宫颈评分增加1—2分者6例,总有效率86.67%,无效者4例;对照组:24小时内自然临产者3例占10.00%,宫颈评分≥3分者10例,显效率为43.33%,宫颈评分增加1分者13例,总有效率86.66%,无效者4例。结论:米非司酮配伍小剂量缩宫剂引产不论在产程缩短方面,还是在促宫颈成熟的效果方面都优于单纯用催产素引产。     

米非司酮用于中期妊娠引产临床观察

目的观察米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠的临床效果及安全性。方法选择孕14~28周要求终止妊娠的孕妇176例,随机分成2组,均经腹壁羊膜腔注射利凡诺100 mg,观察组在用利凡诺前先服用米非司酮50mg,每12 h 1次,总量200 mg。观察2组引产效果及安全性。结果2组引产成功率均为100%,观察组注药至宫缩时间、宫缩至胎儿娩出时间均明显短于对照组(P<0.01或0.05),产后胎盘、胎膜残留率明显低于对照组(P<0.01)。结论米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠引产时间短,清宫率低,是安全、有效的方法。     

小水囊联合米非司酮及米索前列醇在妊娠中期引产34例中的应用

目的:观察妊娠中期小水囊联合米非司酮及米索前列醇引产的应用效果。方法:选取68例妊娠中期患者,随机分为对照组(34例)与观察组(34例)。对照组使用米非司酮和米索前列醇引产;观察组同时使用自制小水囊。统计两组用药至临产时间、总产程、产后出血量及住院天数,观察两组引产成功率、清宫率及软产道受损率。结果:对照组与观察组用药至临产时间、总产程短,产后出血量及住院天数组间对比均有明显差异(P<0.05);观察组引产成功率94.1%明显高于对照组76.5%,清宫率11.8%明显低于对照组32.4%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:米非司酮和米索前列醇用于妊娠中期引产效果可靠,安全性高,以自制小水囊辅助引产成功率高,能有效缩短产程,减少产后出血量,减轻患者痛苦,安全性高,有利于促进患者尽早康复出院。     

米非司酮应用于利凡诺中期妊娠引产的疗效观察

目的:探讨米非司酮应用于利凡诺中期妊娠引产的效果。方法:126例中孕妇随机分为2组,每组63例。研究组口服米非司酮50mg,12小时一次,用药两天,总量200mg,末次服药12小时后经腹腔向羊膜腔内注入利凡诺100mg。对照组常规行利凡诺100mg羊膜腔内注射术。对2组引产效果及引产时间、副作用等进行对比。结果:2组引产成功率均为100%,产后1小时出血量研究组为(76.3±58.0)ml,对照组为(107.2±82.8)ml,2组间有显著性差异(P<0.05)。清宫率研究组为47.6%,对照组为87.4%(P<0.05)。胎盘胎膜残留率及清宫率研究组较对照组低。研究组引产时间为35.4小时,对照组为50.2小时(P<0.01)。结论:米非司酮是一种安全有效的促宫颈成熟及引产药物,与利凡诺配伍应用于中期妊娠引产,可以缩短产程、提高引产的有效率,减少胎盘胎膜残留,降低引产后出血和感染的发生。米非司酮应用于利凡诺中孕引产,此法简便、有效、安全、痛苦小。     

米非司酮配伍米索前列醇用于孕13～17周终止妊娠95例分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇连续用药用于孕13~17周终止妊娠的临床效果。方法应用米非司酮配伍米索前列醇连续用药对95例孕13~17周引产的效果。结果95例患者引产成功率92%,其中40例胎儿和胎盘均自行排出,无残留,未行清宫术;32例胎儿和胎盘自行排出后有残留,行清宫术;15例胎儿自行排出,胎盘钳出即清宫;8例胎儿和胎盘钳出。规律宫缩到胎儿和胎盘娩出时间(6.0±1.5)h。术后2 h阴道流血量(40.5±11.5)mL。结论米非司酮配伍米索前列醇连续用药用于孕13~17周妊娠引产是一种有效、痛苦小、并发症少的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于孕13～17周终止妊娠95例分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇连续用药用于孕13～17周终止妊娠的临床效果。方法应用米非司酮配伍米索前列醇连续用药对95例孕13～17周引产的效果。结果95例患者引产成功率92%,其中40例胎儿和胎盘均自行排出,无残留,未行清宫术;32例胎儿和胎盘自行排出后有残留,行清宫术;15例胎儿自行排出,胎盘钳出即清宫;8例胎儿和胎盘钳出。规律宫缩到胎儿和胎盘娩出时间（6.0±1.5）h。术后2 h阴道流血量（40.5±11.5）mL。结论米非司酮配伍米索前列醇连续用药用于孕13～17周妊娠引产是一种有效、痛苦小、并发症少的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠引产48例临床观察

目的探讨瘢痕子宫中期妊娠引产安全有效的方法。方法所有对象于第1,2天8:00口服米非司酮150 mg,第3天晨于阴道后穹隆放置米索前列醇200μg,每隔2 h重复用药,连续3次仍无有效宫缩者,12 h后重复给药,用药总量不超过1 200μg。结果流产成功率98%,用米索后胎儿平均排出时间7 h。产后出血量平均120 mL。无一例发生子宫瘢痕破裂。结论米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产是一种安全有效、损伤小的引产方法,值得推广应用。     

米非司酮与米索前列醇配合利凡诺终止中期妊娠引产75例临床观察

目的:探讨米非司酮、米索前列醇与利凡诺配伍应用于终止中期妊娠引产的临床治疗效果。方法:选择150例中期妊娠妇女,随机分成联合组及对照组,其中联合组患者经羊膜腔注入利凡诺100mg,穿刺前的24h开始分次口服米非司酮共150mg,并于24~48h后口服米索前列醇0.6mg;对照组仅经羊膜腔注入利凡诺100mg。结果:联合组及对照组的引产成功时间、软产道损伤、产后出血、胎盘胎膜残留的比较,差异显著(P0.05),有统计学意义。结论:米非司酮、米索前列醇与利凡诺配伍用于终止中期妊娠疗效优于单纯应用利凡诺中期引产。     

米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中孕引产

目的：探讨米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中孕引产的安全性、有效性和实用性。方法：选取瘢痕子宫中期妊娠引产患者50例,随机分为两组：对照组25例,给予依沙吖啶羊膜腔注射引产;试验组25例,米非司酮联合依沙吖啶引产。比较两种方法的临床效果和不良反应。结果：试验组宫缩发动时间提前,排胎时间短,引产成功率高,胎盘胎膜残留率低,无宫颈裂伤,与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：米非司酮联合依沙吖啶引产优于单用依沙吖啶,用于瘢痕子宫中孕引产安全有效,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内给药结合中药用于中晚期引产的临床观察

目的:了解米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内给药引产在总产程、产程启动时间及产后并发胎物残留发生率上是否优于单用利凡诺羊膜腔内给药。方法:中晚孕引产孕妇观察组 800 人应用米非司酮配伍利凡诺羊膜腔给药引产,对照组 800 人单用利凡诺羊膜腔给药引产。结果:米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内给药引产在总生产程及产程启动时间上明显短于单用利凡诺组,但产后胎盘残留发生率差异不大。引产后结合口服中药可明显缩短出血时间,有助于残留胎物的排出。结论:米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内给药用于中晚孕引产可明显缩短产程及产程启动时间,但不能减少胎物残留的发生率。     

米非司酮及小剂量米索前列醇在利凡诺中孕引产中的应用

目的：为了减轻受术者的痛苦,有利于受术者的康复.方法：选用2003年11月-2004年4月,无引产禁忌的受术者90例,观察组65例,常规利凡诺引产的同时,加服米非司酮及小剂量米索前列醇.对照组,只经腹羊膜腔注入0.3%利凡诺30ml（约90mg）.结果：服用米非司酮及小剂量米索前列醇组,引产成功率为100%,明显缩短了引流产时间,缩短了产程,流产过程中阵痛程度明显减轻,无一例出现强直性子宫收缩,亦无严重的副作用发生.结论：米非司酮及小剂量米索前列醇用于利凡诺中孕引产,是一种安全有效的中孕引产方法.     

米非司酮米索前列醇联合结合雌激素用于中孕引产的临床分析

目的：对米非司酮与米索前列醇联合结合雌激素用于中孕引产进行临床分析,以寻求安全、快捷、有效的引产方法。方法：回顾我院2008年10月——2010年12月,我科收治的需进行中孕引产的100例孕妇临床资料,随机分为观察组与对照组,每组孕妇50例。对观察组50例孕妇应用米非司酮与米索前列醇联合结合雌激素进行引产,对对照组50例孕妇单纯应用米非司酮与米索前列醇进行引产。并对两组其产程时间与产后出血量以及引产有效率等方面进行对比分析。结果：在缩短产程的时间与引产的有效率等方面,两组均具有明显差异。结论：米非司酮与米索前列醇联合结合雌激素应用于孕妇的中孕引产,其效果安全理想,为临床有效的一种引产方法,应予推广。