从欧洲夹竹桃叶中分出新的五环三萜化合物

欧洲夹竹桃(Nerium deander L.)的各部分对治疗麻风病、各种肿胀、眼疾以及皮肤等疾病有效。其叶尚具有强心和抗菌作用,将未经粉碎的新鲜叶用甲醇渗漉提取,除去甲醇后,将残渣处理成酸性部分和中性部分。中性部分溶于甲醇,再继续以己烷及己烷-苯(1:1)提取。从甲醇部分所得的残渣加苯减压浓缩得到黄色粉末,经制备型TLC,用     

印度胡黄连中含有的环烯醚萜甙和酚甙

印度胡黄连(Picrorhiza kurrooa)生药粉末170g依次用己烷,氯仿,乙酸乙酯和甲醇提取。从乙酸乙酯提取部分中取4.5g用硅胶柱分离,氯仿-甲醇(9:1;8:2)洗脱,第236—285份洗脱液(20ml/份)含有以胡黄连甙为主的混合物(2g),取其中0.9g用反相低压色谱(RP-18)分离。20％甲醇洗脱得云杉甙(picein)(4)20mg和草夹竹桃甙     

黄花夹竹桃中强心苷类成分的UPLC-QTOF/MS快速鉴定

目的:应用超高效液相色谱-高分辨质谱联用方法(UPLC-QTOF/MS)对黄花夹竹桃枝中的强心苷类成分进行速鉴定,为含有黄花夹竹桃的复杂混合样品的快速分析提供了一种有效的方法。方法:黄花夹竹桃枝经甲醇冷浸提取,大孔吸附树脂层析,将黄花夹竹桃中总强心苷类成分富集到95%乙醇洗脱部位,通过超高效液相色谱将各种强心苷类成分较好分离,根据高分辨质谱得到各成分的分子量,推测出其中6个主要成分的可能结构。结果:试验通过UPLC-QTOF/MS方法鉴定出黄花夹竹桃中主含的6种强心苷类成分,分别为黄花夹竹桃黄夹苷B、黄夹次苷D、黄花夹竹桃次苷甲、黄夹臭蚁醛苷、黄花夹竹桃次苷乙以及单乙酰次苷乙。结论:该实验方法简便快捷,结果准确可靠,可做为黄花夹竹桃中强心苷类化合物的快速鉴别分析方法。     

《国外医药—植物药分册》2007年第22卷植物药数据库索引

巴西可可2:111车前6:339鬼臼5:290夹竹桃4:234芦荟叶干汁,乳液1:056欧车前1:057欧洲刺柏2:112肉豆蔻5:291香蜂花6:340Angioton口服液3:175Florabio纯马铃薯榨汁3:177Hypotonie-gastreu○RR44滴剂3:176Plantacard○RN合剂3:172Rauwolfia Viscomp Schuck滴剂、片剂3:173Schafgarb     

紫斑罗布麻叶中的黄酮类化合物

作者曾从夹竹桃科植物大花罗布麻叶(Poacynum hendersonii)中分离出黄酮类化合物,该植物被误作中草药罗布麻叶(Apocynum venetum),另一种生长在中国的植物紫斑罗布麻(P. pictum)也被误作为罗布麻叶。在最近的研究中,探讨了从新疆采集的紫斑罗布麻叶中的黄酮类化合物。 紫斑罗布麻叶用热甲醇提取,甲醇可溶部分减压浓缩,再用水稀释,过滤,滤液依次用二乙醚、乙酸乙酯和丁醇提取。     

粟中的一种新黄酮甙

粟(Setaria italia)广泛分布于印度、中国、日本、南非及欧洲等地,历来认为有医用价值。但其中的有效成分从未被研究过。本文用印度产的粟叶,干燥后用甲醇萃取,在硅胶柱上展开,用氯仿-甲醇(9:1)洗脱。脱附液再在制备薄层(苯-甲醇-醋酸=45:14:6)上分离到一新的甙类物。在甲醇中重结晶得黄色带光泽的针状结晶,mp>300℃。     

直立白薇化学成分研究

目的：研究直立白薇的化学成分。方法：利用色谱技术进行分离和纯化,并通过现代光谱方法鉴定其化学结构。结果：分离得到12个化合物,并鉴定了其中的9个,分别为2,4-二羟基苯乙酮(1),2,6-二羟基苯乙酮(2),4-羟基苯甲醇(3),苯甲酸(4),β-香树素乙酸酯(5),棕榈酸(6),β-谷甾醇(7),β-胡萝卜苷(8),白前苷元C-3-O-α-D-吡喃夹竹桃糖基-(1→4)-β-D-吡喃洋地黄毒糖基-(1→4)-α-D-吡喃夹竹桃糖苷(9)。结论：化合物2～8为首次从该植物中分得。     

欧洲夹竹桃根中一个具有抗菌和强心作用的新颖甾类化合物

夹竹桃科植物欧洲夹竹桃NeriumoleanderL.是生长于孟加拉国的一种稀有常绿灌木,民间用作解毒剂、抗菌剂、抗麻风剂、抗癌剂、强心剂和CNS抑制剂。该植物中含有卡烯内酯、孕甾烷和三萜等成分。作者曾从中分得一个新卡烯内酯化合物3β-羟基-5β-卡烷-8,14,16,20(22)-四烯内酯()。本文报道另一个新化合物,并研究了其抗菌、强心活性。干燥粉碎的植物根250g在室温下用95%乙醇提取,浓缩液分别用沸程在40℃～60℃的石油醚和乙酸乙酯萃取。乙酸乙酯部分经过制备薄层,甲苯-乙酸乙酯(1∶1)展开,得到一个新化合物12β-羟基-5β-卡烷-8,14,16,20(22)-…     

基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术的红花寄生及其寄主夹竹桃强心苷成分相关性分析

目的:建立超高效液相色谱-飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS/MS)的红花寄生及其寄主夹竹桃强心苷成分鉴定方法,以桂花树寄主的红花寄生及其寄主桂花树样品为对照,通过与强心苷对照品或文献报道比对,鉴定其中的强心苷化学成分,分析红花寄生及其寄主夹竹桃强心苷成分的相关性,并且评价寄主对桑寄生药材质量影响。方法:采集红花寄生及其寄主夹竹桃样品,用桂花寄主及其红花寄生为对照样品,样品用70%乙醇超声提取。采用ACQUITY UPLC HSS T3C18色谱柱(2. 1 mm×100 mm,1. 8μm),以流动相0. 1%甲酸水-乙腈梯度洗脱,流速0. 6 m L·min~(-1),柱温40℃,进样量0. 5μL。以Masslynx4. 1软件分析数据,根据正、负离子模式质谱数据及元素组成分析,结合强心苷对照品和相关文献,对红花寄生及其寄主夹竹桃强心苷成分进行鉴定,并分析各成分之间的相关性。结果:共鉴定出26个强心苷成分,其中夹竹桃寄主鉴定出强心苷成分25个,夹竹桃寄主的红花寄生鉴定出强心苷成分5个,桂花寄主及其红花寄生没有强心苷。结论:UPLC-Q-TOFMS/MS技术能快速、准确、全面地鉴定夹竹桃及其红花寄生强心苷成分,红花寄生本身不含强心苷,其强心苷为来自其寄主夹竹桃。     

广西21种有毒药用植物的鉴别介绍(Ⅰ)

本文分次介绍了广西21种有毒药用植物的药材性状、组织特征及粉末显微特征.Ⅰ报介绍夹竹桃Nerium indicum Mil1、黄花夹竹桃Thevetia peruviana(Pers)K.和黄花杜鹃Rhododendron molle(Bl.)G.Don;3种.     

夹竹桃醋液热敷治疗腰椎间盘突出症32例

目的:观察夹竹桃醋液热敷治疗腰椎间盘突出症的疗效。方法:治疗组32例用夹竹桃液加陈醋热敷治疗。对照组15例采用芬必得胶囊、丹参注射液治疗。结果:治疗组总有效率为93.75%,对照组为80.00%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:夹竹桃醋液热敷治疗腰椎间盘突出症具有针对性强,方法简便,费用低廉,疗效好的特点。     

徐长卿逆转肿瘤多药耐药活性部位化学成分研究

目的研究徐长卿Cynanchum paniculatum逆转肿瘤多药耐药活性部位的化学成分。方法 MTT法评价徐长卿提取物分离部位逆转3种人肿瘤耐药细胞株对临床常用化疗药物的耐药作用,采用ODS柱色谱和制备HPLC等技术方法对活性部位进行分离,运用理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果徐长卿提取物分离部位显著逆转人胃癌耐药细胞株SGC-7901/VCR和人结肠癌耐药细胞株HCT-8/VCR对5-氟尿嘧啶(5-FU)的耐药作用。从活性部位中分离得到9个化合物,分别鉴定为华北白前苷元B 3-O-β-D-吡喃夹竹桃糖苷(1)、3β,14-二羟基-14β-孕甾-5-烯-20-酮(2)、新白薇苷元F(3)、白前苷元A(4)、白前苷元C(5)、新白薇苷元F 3-O-β-D-吡喃夹竹桃糖苷(6)、白前苷元C 3-O-β-D-吡喃黄花夹竹桃糖苷(7)、白前苷元A 3-O-β-D-吡喃夹竹桃糖苷(8)、20-羟基-4,6-二烯-孕甾-3-酮(9)。结论化合物1为新化合物,命名为徐长卿苷D;徐长卿C21甾体化合物具有潜在的逆转肿瘤多药耐药作用。     

石血化学成分的研究(二)

<正> 用石血全草的甲醇提取物经过萃取分成氯仿层和水层两部分。从水层中分得两种晶体,经化学方法、理化常数、红外光谱、质谱、核磁共振(~1HNMR、~(13)CNMR)等分析,确定其结构为β—络石甙的光学异构体,这两种光学异构体在该属植物中首次分得。 1 材料和仪器 1.1 药材石血采自山东(?)山,经鉴定为夹竹桃科植物石血Trachelospelmum jasminoides (Lindl.)Lem.var.heterophyllum Tsing。 1.2 试剂:甲醇、氯仿、无水乙醇、乙酸乙酯(均为分析纯)。薄层层析用硅酸G,柱层析用硅胶(150目)由青岛海洋化工厂生产。     

红花夹竹桃、红花寄生及桑寄生对小鼠的半数致死量测定

目的研究红花夹竹桃、红花寄生及桑寄生对小鼠的半数致死量(LD50)。方法给小鼠一次性灌胃,观察7 d内小鼠的毒性反应和死亡情况,以小鼠急性死亡率为指标,求红花夹竹桃、红花寄生及桑寄生3种药物对小鼠LD50和LD50的95%的可信限。结果红花夹竹桃、红花寄生及桑寄生的小鼠LD50分别为16.78,91.75,129.41 g.kg-1。结论红花夹竹桃毒性最大,其次为红花寄生,桑寄生毒性最小。     

中国产鸢尾科植物小红蒜的成分研究

曾报道从印度尼西亚产鸢尾科植物小红蒜(Eleutherine americana)中分离到2种已知化合物与5种新化合物,并确定了结构。本次对中国产的该植物的成分进行研究。 中国产小红蒜根茎的乙酸乙酯提取物上硅胶柱层析(氯仿-甲醇=20:1),并以PTLC(氯仿-甲醇=10:1,氯仿-甲醇-水=7:3:0.3)提取,进一步用HPLC(Asahipack ODP-90,甲醇-水=1:1)纯化,得(1)与(3)。 根据Elamerin[1,FeCl_3(+),C_(15)H_(12)O_4]及其二甲基衍生物(2)的物理及光谱数据,     

罗布麻叶中新分离的苯丙烷类替代的双氢黄酮夹竹桃麻素A～D

中新分离到4种苯丙烷类替代的双氢黄酮-3-醇化合物,命名为夹竹桃麻素A～D(1～4)。根据MS、NMR等数据分析确定了夹竹桃麻素A～D的结构,同时还分离到已知的类似化合物,分别为儿茶素-[8,7-e]-4α-(3,4-二羟苯基)-二氢-2(3H)-吡喃酮(5),cinchonain Ia(6),(-)-表儿茶素,( )-儿茶素,(-)-表没食子儿茶素和( )-没食子儿茶素。     

得自佛肚树茎中的抗菌物质—四甲基吡嗪

大戟科麻风树属植物佛肚树[Jatrophapodagrica Hook(大戟科)]是西非和欧洲某些地方常见的灌木。在我国,是一种园庭栽培药用植物。在非洲民间,用该植物治疗多种疾病,如退烧、利尿以及作为泻药。其茎和根可治疗黄疸和淋病等。作者用5立升甲醇渗漉提取500克粉碎的佛肚树新鲜茎,所得甲醇提取物浓缩至500毫升。取50毫升甲醇浓缩液,烘干得8克棕色物(部位JS_1)。剩余的甲醇浓缩液放置一天,滤取析出的淡黄色物,重10.2克(部位JS_2)。滤液在溶剂系统[石油醚:甲醇:     

水芹的甲醇提取物对肝脏酒精代谢酶系统的影响及其生物活性成分的鉴定

文献报道水芹(Oenanthe javanica)的地上部分可用于黄疸、高血压和酒精中毒的治疗。本文进一步研究了水芹甲醇提取物及其成分对酒精中毒的影响。 实验材料及方法:取水芹地上部分粉末1.5kg,甲醇回流提取3小时(3次),真空浓缩。浓缩液依次用氯仿(50g)、乙酸乙酯(8g)、正丁醇(25g)提取。乙酸乙酯组分经硅胶柱层析(氯仿-甲醇-水=7:3:1,氯仿-甲醇-水=65:35:10)得异鼠李黄素(46mg)和金丝桃甙(52mg),正丁醇组分经葡聚糖凝胶LH-20(4.5×27cm)柱层析得水芹素     

基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术的夹竹桃寄主及其桑寄生强心苷成分相关性研究

建立超高效液相色谱-飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS/MS)的夹竹桃寄主及其桑寄生强心苷成分鉴定方法,评价寄主对桑寄生药材质量影响。采集夹竹桃寄主及其桑寄生样品,用桑树寄主及其桑寄生为对照样品,样品用70%乙醇超声提取。使用ACQUITY UPLC HSS T3 C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以流动相0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱,流速0.6 mL·min~(-1),进样量0.5μL,柱温40℃。根据正、负离子模式质谱数据及元素组成分析,结合强心苷对照品和相关文献,对夹竹桃寄主及其桑寄生强心苷成分进行鉴定,并分析它们之间的相关性。共鉴定出强心苷化合物29个,其中夹竹桃寄主强心苷28个,夹竹桃寄主的桑寄生强心苷5个,桑树寄主及其桑寄生没有强心苷。采用液质联用技术能快速、准确、全面地鉴定寄主夹竹桃及其桑寄生强心苷成分,结果为评价寄主对桑寄生药材质量影响提供参考依据。     

开郁化痰法治愈夹竹桃中毒一例

夹竹桃(Oleander)现代医学用作强心药。笔者近遇一例以“哭泣不止”为主证的夹竹桃中毒患者,用开郁化痰法治愈。经过如次: 陈××,女,52岁,本校职工。1982年3月29日初诊。(家人代诉)因居处潮湿,患者用校园中央竹桃叶烟熏除湿,两天后即3月16日起哭泣不止,询之无忧伤喜乐之事,但云:“想哭,