先天性肝囊肿——(附九例报告)

先天性肝囊肿(Congenital crsts of the liver)是一种较为少见的肝脏疾病。自1856年Bristowe首次描述本病以来,到1979年在英语文献中累计报告了500多例。国内文献亦有报导。本病术前诊断较为困难,部分病例是由于其他原因剖腹探查时偶然发现的。近年来随着诊断新技术的发展,如应用肝动脉造影和断层X线照相术等,术前诊断正确率有了提高。现报告本室从1954年至1982年所遇到的先天性肝囊     

小儿先天性肺囊肿(附33例报告)

报告小儿先天性肺囊肿33例,总结了该病的诊断要点,并就手术治疗应注意的问题提出看法。     

小儿先天性肝囊肿5例报告

小儿先天性肝囊肿较少见。我院自1969～1980年收治5例,男3例,女2例。年龄1个月～6岁。其中孤立性囊肿右肝2例,左肝1例;左肝多发性囊肝1例,     

先天性胆总管囊肿(附11例报告)

本文对先天性胆总管囊肿的临床资料作了临床总结。典型的腹块腹痛,黄痘“三联症”是本病的重要诊断依据。诊断方面,本文着重介绍了囊肿穿刺置管连影术。此法系直接造影,可显示囊肿形态、大小、内部结构,置管引流可改善病情,为手术创造有利条件,方法为注气造影,可无并发症。     

先天性胆总管囊肿(附24例报告)

先天性胆总管囊肿是一种少见的先天性畸形,国內解放后所发表的文献中共有儿童39例,连同本组24例,共计63例。本文报告的病例来自沈阳医学院12例,四川医学院4例,天津儿童医院8例,见(附表)。多数在儿童期出现症状,本组小于一岁者9例,1～5岁8例,6～11岁7例。本病多     

先天性胆总管囊肿(附三例报告)

先天性胆总管囊肿或称先天性胆总管囊形扩张,简称胆道囊肿,比症并非罕见,故在肝胆疾病的诊断及治疗中应加以一定注意。Robnett 氏在伦敦 Whillington 医院统计,此病占住院病人1/26500。1732年 Vater 氏报告第一例,1852年杜格拉氏第一次论述到这种病例后,1959年 Alonso-Lej 及其同工收集世界文献报导共419例,至1975年Flanigon 氏收集世界文献报导共955例。此病以日本文献报告较多,1/3病例来自日本,故有提出此症患病率有种族之差。     

儿童先天性肝囊肿2例报告

例1:男,7岁。因反复发热,纳差,腹胀,腹部膨隆,1977年曾两次入院诊治,无家族史及其他特殊病史。体检:贫血貌,发育略差。腹部隆起,肝脾肿大,质硬,可触及拇指大小结节数个。肾未触及。实验室检查:血红蛋白8.2克％,红细胞262万     

先天性肝囊肿(附三例病案报导)

先天性肝囊肿临床上甚少见。Main-got统计至今文献报导计约300例。国内期刊少见报导。患者多无症状而不就医，但亦可因包块，甚至出血等急症而就诊者，故可造成误诊和误治。基层医疗单位在处理此类情况时则困难更多。今就我院近年所     

小儿幽门前先天性瓣膜(附2例报告)

Bennett于1937年首次报告1例4天婴儿,行幽门狭窄手术后36小时死亡,尸检揭示梗阻原因是幽门前者有一完整的瓣膜,此后,对幽门前瓣膜才逐渐认识。据统计每1万名新生儿中有1例胃肠道闭锁,幽门前瓣膜只占胃肠道闭锁的1％稍弱。现将我院小儿外科遇到的2例幽门前     

囊肿切除术治疗先天性胆总管囊肿(附4例报告)

先天性胆总管囊肿又称先天性胆总管扩张症,各家的报道中小儿占多数,有人报道发病年龄为1.5～75岁。我院1982年前共收治13例,行单纯囊肿内引流术,因其随诊疗效不甚理想,故对1983年5月后收治的4例全部采用囊肿切除、肝管空肠Roux—Y吻合术治疗,收到良好效果,现报告如下。     

先天性总胆管囊肿(附八例报告)

报告了我科1967～1983年间收治且经手术证实的8例先天性总胆管囊肿,其中女性6例,男性2例,14岁以下儿童5例。多数为囊肿型。右上腹包块、疼痛及间断性梗阻性黄疸是本组病例的主要临床表现,亦为主要的诊断依据。所有8例均行内引流术;总胆管囊肿十二指肠吻合术3例,Roux—Y囊肿空肠吻合5例,效果良好。     

成人先天性胆总管囊肿(附5例报告)

先天性胆总管囊肿亦称胆总管囊性扩张症,成人罕见;国内迄今报告20例。本病成因至今不清,可能与部分胆总管壁薄弱、胆总管末端植物神经发育不全有关。这种情况可影响胆汁排出,引起胆总管内压增高,导致部分薄弱的胆总管壁扩张形成囊肿。近年我院收治成年患者5例,报告如下:     

小儿先天性肝囊肿

先天性肝囊肿是肝内良性占位性病变,病程缓慢。本文报告经手术及病理检查证实的12例小儿先天性肝囊肿。文中对本病的诊断及治疗进行了讨论。     

小儿腘窝囊肿(附9例报告)

腘窝囊肿也称 Baker 氏囊肿、腘窝滑囊炎,迄今为止,国内尚未见小儿腘窝囊肿专题报告,现结合我院诊治9例,作一简要讨论。临床资料一、一般资料:本组9例中男7例,女2例,年最小者6岁,最大者12岁,平均年龄为9岁;从发现肿块到治疗,3个月至1     

先天性胆总管囊肿的治疗(附13例报告)

对13例先天性胆总管囊肿治疗结果表明囊肿十二指肠吻合术远期效果最差,胆管炎发生率、再手术率及死亡率均高。囊肿空肠Roux—Y吻合术虽逆行感染机会减少,但存在癌变危险。囊肿切除空肠间置代胆道或肝管空肠Roux—Y吻合术近远期效果均满意,应列为首选的术式。对囊肿切除胆道重建术中防止渗血、损伤大血管、胰管及胆肠吻合口瘘等问题进行了讨论。     

真性脾囊肿(附2例报告)

<正> 脾脏囊肿较为少见,而真性脾囊肿尤为罕见。我院自1976—1980年共收治2例,报告如下。 病例摘要 例1:女性,24岁,化验员,因上腹痛及发现肿物五天而入院。曾在外院行钡餐透视,见左上腹有肿物阴影,并将胃推向右侧。发病后无发冷发热、恶心、呕吐,大小便正常。既往健康。无外伤史及牛羊接触史。查体:发育正常,营养好,心肺未见异常。腹部:左上腹膨隆,可触到20×15cm肿物,囊性感,表面光滑,界限不清,不活动,无压痛。腹壁无静脉怒张。肝未触及,脾区被肿物占据。托贝氏鼓音区消失。     

先天性胆总管囊肿诊治体会(附56例报告)

目的 :探讨先天性胆管扩张症的临床特点 ,选拔合适的手术治疗方式。方法 :回顾分析 5 6例先天性胆管扩张症病例临床诊治资料。结果 :5 6例病人中 ,5 1例病人行囊肿切除、肝门部胆管空肠吻合术 ,2例分别因肝门部蔓状血管瘤和第 3次手术严重粘连出血而行囊肿空肠吻合 ,1例因重症胆管炎行外引流 ,术后第 4天因败血症死亡 ,2例因术中活检发现已恶变 ,放弃切除手术。结论 :完整的囊肿切除胆肠吻合口应尽可能地大 ,保证胆肠黏膜对黏膜的完整吻合     

成人先天性总胆管囊肿(附14例报告)

先天性总胆管囊肿,又称先天性总胆管囊性扩张症。以往认为是一种罕见的疾病,近年来由于对本病认识的提高和诊断技术的改进,发现的病例有所增多。本科自1961年至1981年治疗14例,均经手术证实,现报告于后。     

先天性多发性巨大肝囊肿的诊断与治疗(附9例报告)

报道4例巨大多肝囊和2例巨大孤立性肝囊肿,应用B 超、CT 定位诊断,采取手术治疗并术后经留置管注无水乙醇行硬化治疗,获得较好效果。