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相似文献
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1.
目的探讨参芎葡萄糖注射液联合尿激酶静脉溶栓治疗急性心肌梗死临床效果。方法选取我院2006年2月至2011年11月68例急性心肌梗死患者,将其随机划分成研究组和对照组,对照组实施常规溶栓治疗法,研究组在对照组基础上加用参芎葡萄糖注射液进行治疗,观察两组患者溶栓之后心电图ST段回落值、心肌酶谱指标,并发症发生率并测定15d后治疗后的EF值,统计分析所有的数据,检验了两组差别。结果两组相比较,研究组效果都要好于对照组,而且其差别有统计学意义(P<0.05)。结论参芎葡萄糖注射液联合静脉溶栓治疗急性心肌梗死(AMI)的临床效果明显,能够增加溶栓后心肌微循环再灌注,具有良好的临床推广价值。  相似文献   

2.
目的观察参附注射液联合尿激酶溶栓治疗急性ST段抬高型心肌梗死的疗效及安全性。方法将95例急性ST段抬高型心肌梗死患者随机分为两组。治疗组50例,采用尿激酶针剂150万U溶于0.9%氯化钠溶液100ml内静脉输注30min,只使用1次。随后给予参附注射液100ml溶于5%葡萄糖溶液250ml内静脉输注治疗。对照组45例,加用极化液。结果治疗组总有效率为92%,对照组为75.5%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组低血压发生率和心律失常发生率比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论参附注射液联合尿激酶溶栓治疗急性ST段抬高型心肌梗死临床疗效显著,合并症少,安全可靠。  相似文献   

3.
金世民 《黑龙江医药》2022,(5):1079-1082
目的:分析参附注射液联合铭复乐(rhTNK-T pa)治疗急性心梗合并心源性休克的疗效。方法:选取2020年7月至2021年7月期间本院接收的100例急性心梗合并心源性休克患者进行研究,将所有患者随机分为研究组(n=50例)和对照组(n=50例)。对照组采用常规西医综合治疗,研究组在对照组的基础上加用参附注射液联合铭复乐治疗,对比两组患者的治疗效果。结果:研究组、对照组的治疗总有效率分别为96%、80%,两组对比研究组治疗效果更佳(P<0.05),两组患者治疗后心率、血压、尿量等临床指标以及Lac、NT-ProBNP水平较治疗前均有显著改善,且研究组的改善情况更佳(P<0.05)。结论:参附注射液联合铭复乐对急性心梗合并心源性休克具有明显的疗效,能显著提高患者的各项临床指标,降低其Lac、NT-ProBNP水平,具有较高的安全性,是值得推广应用的好方法。  相似文献   

4.
目的 分析参附注射液联合无创正压通气治疗急性ST段抬高型心肌梗死并发心源性休克患者临床疗效.方法 抽取2014年3月~2016年3月宝丰县人民医院46例急性ST段抬高型心肌梗死并发心源性休克患者,随机数表法分组,各23例.对照组采用参附注射液,研究组采用参附注射液+无创正压通气,两组均持续治疗2~3周.统计两组临床疗效及各项检查指标变化情况.结果 研究组治疗总有效率(91.30%)高于对照组(60.86%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组各项检查指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组动脉血氧分压、尿量及平均动脉压高于对照组,心率、中心静脉压水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 联合采用参附注射液与无创正压通气治疗急性ST段抬高型心肌梗死并发心源性休克患者,可有效改善各项检查指标,提高治疗效果.  相似文献   

5.
目的探讨参麦联合参附注射液治疗缓慢性心律失常临床疗效。方法选择铜仁地区第二人民医院2006年12月至2008年12月确诊为缓慢心律失常患者68例,随机将患者分为两组,治疗组和对照组。对照组采用常规扩血管及抗凝等治疗,治疗组在对照组基础上,给予参麦注射液和参附注射液。14d为1个疗程。治疗前及治疗期间监测患者的心电图等。结果治疗组总有效率为86.1%,对照组为53.1%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论参麦联合参附注射液治疗缓慢性心律失常临床疗效显著,值得临床借鉴。  相似文献   

6.
目的观察参麦注射液治疗急性心肌梗死再灌注后损伤的临床疗效。方法将66例患者随机分为治疗组对照组,对照组33例运用尿激酶等西医常规治疗,治疗组33例加用参麦注射液治疗,比较两组患者疗效及相关指标。结果治疗组急性心肌梗死静脉溶栓后心律失常的发生率及持续时间明显低于对照组(P〈0.05),血管再通率、ST段回降及心肌酶峰值提前无明显差异(P〉0.05)。结论参麦注射液能有效防治急性心肌梗死再灌注后心律失常。  相似文献   

7.
目的探讨曲美他嗪联合宁心宝治疗急性下壁性心肌梗死致缓慢性心律失常的临床疗效和安全性。方法采用随机数字表法对本院心内科2012年2月~2014年1月收治的92例急性下壁性心肌梗死致缓慢性心律失常患者分为研究组和对照组各46例,两组患者均接受抗凝、调酯等常规治疗,对照组在此基础上加用曲美他嗪,研究组加用曲美他嗪、宁心宝治疗,两组患者均治疗2~3个疗程后比较两组患者的临床疗效差异。结果治疗前研究组和对照组的静息状态下心率、最慢心率、平均心率差异无统计学意义(P0.05),治疗后研究组静息状态下心率(63.5±4.2)次/min、最慢心率(51.6±4.8)次/min、平均(67.1±4.7)次/min,均显著的优于对照组(P0.05)。研究组的心悸、胸闷、头晕或晕厥缓解时间显著的短于对照组(P0.05)。治疗前研究组和对照组的生活质量各维度评分差异均无统计学意义(P0.05),治疗后两组患者的各维度评分均显著增高(P0.05),治疗后研究组的生理职能、身体疼痛、活力、社会功能得分均显著的高于对照组患者(P0.05)。研究组患者的临床有效率89.13%显著的高于对照组的69.57%(P0.05)。结论曲美他嗪联合宁心宝治疗急性下壁性心肌梗死致缓慢性心律失常能够显著的改善患者的临床症状及生活质量,提高临床疗效。  相似文献   

8.
目的 参附注射液治疗缓慢性心律失常临床疗效.方法 选本院确诊为缓慢心律失常患者80例,随机将患者分为治疗组和对照组.对照组采用常规营养心肌、扩血管及抗凝等治疗,治疗组在对照组基础上,给予参附注射液静脉滴注.15 d为1个疗程,共3个疗程.治疗前及治疗期间监测患者的心电图等.结果 治疗组总有效率为87.5%,对照组为50%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.01).结论 参附注射液治疗缓慢性心律失常临床疗效确切,值得临床推广.  相似文献   

9.
目的探讨血栓通注射液对急性ST段抬高型心肌梗死的BNP水平影响。方法共收集60例溶栓的急性ST段抬高型心肌梗死病例资料.治疗组30例给予尿激酶静脉溶栓联合滴注血栓通注射液治疗,对照组30例单纯溶栓治疗。比较治疗前后2组患者BNP的动态水平变化。结果血栓通注射液能够降低早期STEMI患者血清BNP水平。结论血栓通注射液可改善早期急性心肌梗死患者心功能状态。  相似文献   

10.
目的探讨急性前壁心肌梗死经溶栓及介入治疗疗效。方法选取我院2009年1月至2012年12月86例急性前壁心肌梗死患者,将其随机分为研究组和对照组,研究组应用介入法进行治疗,对照组应用溶栓法进行治疗,对比观察两组患者治疗效果。结果研究组梗死血管再通率97.7%显著高于对照组62.8%,差异有统计学意义;两组平均住院时间、心功能LVEF进行对比,差异有统计学意义,研究组效果明显高于对照组。结论急性前壁心肌梗死患者,所应用的介入治疗,临床疗效更为明显。  相似文献   

11.
目的:探讨磷酸肌酸钠注射液联合尿激酶静脉溶栓治疗急性心肌梗死疗效。方法72例急性心肌梗死患者,将其随机分为对照组及治疗组,各36例。对照组采用溶栓治疗加常规抗凝、抗血小板、抗心肌缺血、强化降脂等治疗,治疗组在对照组基础上给予磷酸肌酸钠注射液治疗,观察两组患者临床治疗效果。结果治疗组与对照组比较,患者临床效果、心肌酶、脑钠肽(BNP)、左室舒张末内径与射血分数明显优于对照组(P<0.05)。结论急性心肌梗死患者早期采用磷酸肌酸钠注射液联合尿激酶静脉溶栓治疗能够提高疗效,改善预后功能。  相似文献   

12.
刘宝玫 《首都医药》2015,(3):375-376
目的探讨静脉溶栓治疗急性心肌梗死患者的护理效果。方法选取我院2012年1月—2014年3月收治的120例急性心肌梗死静脉溶栓患者,按照数字抽取分为研究组与对照组,对照组患者应用常规内科护理方法,研究组则予以综合护理干预,分析对比2组患者的临床护理效果。结果研究组患者溶栓成功率显著高于对照组,1个月内发生心肌缺血率显著减少,研究组并发症发生率显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对急性心肌梗死静脉溶栓患者实施综合护理干预能够有效提高临床治疗效果,减少术后并发症,提高预后,临床应用价值较高。  相似文献   

13.
目的:观察参附注射液治疗缓慢性心律失常的疗效.方法:对2008年1月-2008年12月住院缓慢型心律失常患者60例在治疗原发病的基础上应用5%葡萄糖注射液100ml(或生理盐水注射液100ml)加参附注射液60ml,1次/d静脉滴注.共3-4周.结果:60例患者临床治愈18例、显效20例、有效18例、无效6例,总有效率90.0%(54/60).治疗中无任何不良反应,治疗后血压、电解质、肝肾功能无明显变化.结论:参附注射液治疗缓慢性心律失常具疗效确切,副作用少,安全可靠.  相似文献   

14.
目的重点研究和探讨参附注射液治疗急性心肌梗死并心力衰竭的患者的临床疗效及安全性。方法利用回顾性分析的方法研究和比较对我院于2010年1月至2012年12月期间收治的72例心肌病并心功能不全的急性心肌梗死并心力衰竭患者的临床资料进行回顾性对照分析。将72例患者随机分为两组,对照组36例采用常规方法进行治疗,治疗组36例在常规治疗的基础上采用参附注射液进行治疗。将运用对比分析的方法,比较两组急性心肌梗死并心力衰竭患者在治疗后的情况,对两组患者治疗前后的心功能情况进行比较,探讨参附注射液治疗急性心肌梗死并心力衰竭的患者的临床疗效。结果治疗组和对照组患者治疗后的心功能情况相比较治疗前均有明显的改善,治疗组的改善情况要比对照组显著;治疗组治疗总有效率为97.22%,对照组治疗总有效率为80.56%,治疗组的总有效率显著高于对照组的总有效率。结论参附注射液治疗急性心肌梗死并心力衰竭的患者具有很好的临床疗效,并且具有良好的安全性,目前已经成为治疗急性心肌梗死并心力衰竭的主要方法,对我国治疗急性心肌梗死并心力衰竭的发展具有重要价值。  相似文献   

15.
目的分析急性脑梗死采用参芎葡萄糖注射液治疗的临床效果。方法选取2008年3月至2013年3月收治的急性脑梗死患者100例,分为2组(研究组及对照组),两组均进行基础治疗,研究组联用参芎葡萄糖注射液治疗,对照组联用丹参注射液治疗,对比两组治疗前后ET变化情况以及临床疗效。结果治疗后,研究组ET水平下降更显著;研究组及对照组的临床总有效率分别为86.0%和64.0%;研究组综合疗效更佳(P<0.05)。结论急性脑梗死采用参芎葡萄糖注射液治疗效果明显,可显著降低ET水平,提高临床治疗有效率,值得推广。  相似文献   

16.
胡亚南 《北方药学》2018,(7):122-123
目的:探讨尿激酶静脉溶栓联合复方丹红注射液对急性心肌梗死患者血清髓过氧化物酶(MPO)、肌钙蛋白I(cTnI)水平变化的影响.方法:选取我院87例急性心肌梗死患者,按照随机数字表法分为对照组43例实施尿激酶静脉溶栓治疗,观察组44例给予尿激酶静脉溶栓+复方丹红注射液治疗,观察比较两组临床疗效、不良反应发生率及治疗前后血清MPO、cTnI水平变化情况.结果:观察组治疗总有效率为90.91%(40/44),高于对照组的74.42%(32/43),差异有统计学意义(P<0.05);治疗15d后观察组血清MPO、cTnI水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为11.36%(5/44),对照组为4.65%(2/43),组间对比差异无统计学意义(P>0.05).结论:尿激酶静脉溶栓联合复方丹红注射液可改善急性心肌梗死患者血清MPO、cTnI水平,疗效显著,安全性高.  相似文献   

17.
目的:探讨静脉溶栓治疗高龄急性心机梗死患者的方法、安全性及有效性。方法对治疗组50例和对照组50例高龄急性心肌梗死患者进行对比分析。在常规治疗基础上,治疗组给予静脉溶栓治疗。结果治疗组和对照组在治疗后出血、心律失常发生、病死率方面无明显差异;在心电图梗死性Q波及血清CK、CK—MB变化,梗死后心绞痛发作,心电图ST段变化,心功能状态等方面差异显著。结论在无其他溶栓禁忌症情况下,对高龄急性心肌梗死患者进行溶栓治疗可降低并发症,减少病死率,改善患者生存质量。  相似文献   

18.
目的研究门冬氨酸钾镁联合胺碘酮治疗急性心肌梗死室性心律失常的临床疗效。方法选取我院2014年11月至2016年11月所收治的99例急性心肌梗死室性心律失常患者作为本次研究对象,将其按照就诊时间分为两组,其中研究组45例,对照组44例,对照组患者应用单纯胺碘酮药物治疗,研究组患者在此基础上联合应用门冬氨酸钾镁治疗,对比分析两组患者的临床效果与不良反应发生情况。结果研究组患者的治疗总有效率(93.33%)显著高于对照组(72.73%),不良反应率(6.67%)明显低于对照组(25.00%),两组之间差异明显(P<0.05),具有统计学意义。结论门冬氨酸钾镁联合胺碘酮治疗急性心肌梗死室性心律失常的效果明显,能够有效提高患者的治疗总有效率,且不良反应少,值得应用。  相似文献   

19.
目的:探讨氯吡格雷、阿司匹林联合溶栓治疗急性ST段抬高型心肌梗死临床疗效。方法152例急性ST段抬高型心肌梗死患者,按照数字抽取分为研究组与对照组,每组76例,研究组予以氯吡格雷、阿司匹林联合溶栓治疗,对照组予以阿司匹林联合溶栓治疗,分析对比两组治疗效果。结果研究组完全性自发性ST段回落(STR)明显高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05),研究组肌酸激酶(CK)与肌酸激酶MB型同工酶(CKMB)水平下降程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论氯吡格雷、阿司匹林联合溶栓治疗急性ST段抬高型心肌梗死疗效显著,促使心肌酶水平下降,临床推广应用价值高。  相似文献   

20.
目的探讨参附注射液治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法98例急性心肌梗死患者,分成观察组和对照组。对照组给予常规治疗。观察组在对照组治疗方式基础上,给予参附注射液。缩果观察组总有效率89.80%高于对照组总有效率73.47%,差异具有显著性(P〈0.05)。结论参附注射液治疗急性心肌梗死患者疗效佳。  相似文献   

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