中晚期非小细胞肺癌患者采用消癌平注射液联合化疗的临床治疗效果

目的:采用消癌平注射液联合化疗对中晚期非小细胞肺癌患者进行治疗,分析其临床效果。方法:选取某院2013年4月~2016年3月收治的76例中晚期非小细胞肺癌患者,按照入院先后顺序分成实验组和对照组,实验组38例采用消癌平联合化疗的方式进行治疗,对照组38例单纯应用化疗方式治疗,对比两组患者的临床有效率、生活质量、毒副反应、疾病控制率。结果:实验组治疗有效率高于对照组,但是两组对比差异没有统计学意义,P0.05;实验组生活质量评分高于对照组,毒副反应发生率低于对照组,疾病控制率高于对照组,两组对比差异具有统计学意义,P0.05。结论:针对患有中晚期非小细胞肺癌患者,应用消癌平注射液联合化疗的方式效果较好,且患者生存质量要高于单纯应用化疗的方式,该治疗方案值得被推广应用。     

吉西他滨配合中药治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效评价

目的研究吉西他滨配合中药治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效。方法选取本院于2009年8月至2013年1月收治的54例老年晚期非小细胞肺癌患者,将其随机划分为两组,对照组33例患者接受单纯吉西他滨治疗,治疗组21例患者在对照组治疗的基础上,结合中药进行治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果两组患者治疗后,治疗组21例患者中,痊愈为8例,改善为12例,无效为1例,治疗总有效率为95.2%,对照组33例患者中,痊愈为8例,改善为18例,无效为7例,治疗总有效率为78.8%,两组患者治疗有效率对比,治疗组优于对照组,对比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用吉西他滨配合中药对老年晚期非小细胞肺癌进行治疗,可有效改善患者的临床症状,提高患者生存质量,是治疗老年晚期非小细胞肺癌一种较为有效的方法。     

化疗联合恩度治疗晚期非小细胞肺癌的临床评价

目的：探讨化疗联合恩度治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应发生情况。方法选取2010年1月~2012年12月本院接收的100例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,平均分成两组,实验组与对照组,各50例。对照组患者单独给予化疗,实验组患者实施化疗联合恩度治疗,比较两组患者的临床疗效和不良反应。结果实验组患者完全缓解18例（36%）,部分缓解24例（48%）,总有效率为84%,明显高于对照组总有效率62%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;实验组患者白细胞和血小板减少的发生率较对照组有明显降低,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论化疗联合恩度治疗晚期非小细胞肺癌可显著提高临床疗效,有效控制癌症的发展和恶化,且不良反应发生率较低,安全性好,是治疗晚期非小细胞肺癌的一种安全、有效的方法,值得在临床上推广。     

消癌平注射液联合间断化疗对老年晚期非小细胞肺癌的治疗效果观察

目的探讨消癌平注射液联合间断化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的临床效果。方法抽选2014年1月至2015年2月在我院接受救治的老年晚期非小细胞肺癌患者67例为研究对象,结合患者入院时间先后分为两组。对照组(33例)患者均给予奥沙利铂间断化疗,观察组(34例)患者则在化疗基础上添加消癌平注射液治疗,统计两组患者治疗有效率及不良反应发生率差异,同时评估两组患者治疗前后卡氏评分结果差异。结果观察组患者治疗有效率(64.7%)、不良反应发生率(26.5%)与对照组患者(39.4%)、(69.7%)相比存在显著性差异(P<0.05)。患者治疗后卡氏评分结果对比存在显著性差异(P<0.05)。结论消癌平注射液联合间断化疗能有效提升老年晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果,降低患者不良反应发生率并改善患者治疗后身体状况,值得临床推广。     

补肺固本汤联合化疗对中晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨补肺固本汤联合化疗对中晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果及不良反应。方法将本院收治的78例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为实验组和对照组,每组各39例。所有患者均给予常规化疗,而实验组在此基础上给予补肺固本汤加减。治疗完成后比较两组患者治疗有效率、生存质量评分及不良反应发生率。结果实验组治疗有效率、生存质量评分及不良反应发生率分别为69.0%、(85.5±8.6)分、17.9%;对照组则为53.8%、(75.3±7.9)分、35.9%。实验组治疗有效率、生存质量评分显著高于对照组,不良反应发生率显著低于对照组。结论补肺固本汤联合化疗对于提高中晚期非小细胞肺癌的疗效、改善患者的生存治疗效果明显,值得临床推广应用。     

非小细胞肺癌小分子化合物(EGFR-TKI)靶向治疗疾病进展后与化疗交替治疗的临床治疗效果分析

目的研究探讨小分子化合物靶向治疗非小细胞肺癌进展后与化疗交替治疗的临床效果。方法将在我院接受治疗的66例非小细胞肺癌患者随机分成治疗组(33例)和对照组(33例),给予对照组患者服用小分子化合物吉非替尼治疗后再继续服用原药,给予治疗组患者服用小分子化合物吉非替尼治疗,停药行三代化疗药物进行全身化疗,2周期后再服用小分子化合物继续治疗,观察比较两组患者经过治疗后的临床疗效、总生存期和不良反应发生情况。结果两组患者经过治疗后,治疗组患者的疾病控制率(78.79%)明显高于对照组患者的疾病控制率(51.52%);治疗组患者的总生存期明显优于对照组患者的总生存期;同时对照组患者的不良反应发生率(39.39%)明显高于治疗组患者的不良发应发生率(12.12%),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论小分子化合物靶向治疗非小细胞肺癌进展后与化疗药物交替进行治疗的临床疗效较好,并减少不良反应的发生,延长患者的总生存期。     

吉非替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌38例临床疗效观察

目的观察吉非替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效,探讨并分析其在临床上的应用价值,用以指导临床用药。方法选取2010年6月至2012年2月来我院治疗的晚期非小细胞肺癌76例,随机分成治疗组和对照组两组各38例,将治疗组采用的吉非替尼的治疗方法与对照组的奥沙利铂的方法进行疗效比较,并注意观察两组患者的服药后出现的不良反应及其差异。结果治疗过程治疗组的临床效果明显优于对照组,治疗组显效23例(60.53%),总有效率89.47%;对照组显效15例(39.47%),总有效率68.42%。且经统计学处理后有显著的差异性(P<0.05)。结论应用吉非替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效特别显著,不仅可以有效地缓解其临床症状,而且不良反应较少,安全性较高,值得在临床上积极推广与应用。     

吉西他滨配合中药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的探究吉西他滨配合中药治疗老年晚期非小细胞肺癌的治疗效果。方法将2008年10月至2010年12月我院接收治疗的78例老年晚期非小细胞肺癌患者,随机分为实验组和对照组,分别用吉西他滨配合中药治疗和单独吉西他滨治疗,记录两组患者病情的改变情况,不良反应发生情况,对比二者的治疗效果和不良反应。结果实验组和对照组患者的病情均好转,实验组患者的好转情况较对照组明显,有效率较对照组高,不良反应发生率低较对照组低。结论吉西他滨配合中药能有效治疗老年晚期非小细胞肺癌,起到"增效减毒"作用,是治疗老年晚期非小细胞肺癌的有效方法,值得在临床推广。     

多西紫杉醇联合消癌平注射液二线治疗晚期非小细胞肺癌的效果评价

目的研究多西紫杉醇联合消癌平注射液二线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法选取2013年3月至2015年3月我院收治的二线治疗晚期非小细胞肺癌患者100例,随机分为对照组50例和观察组50例。对照组给予多西紫衫醇进行治疗,观察组给予多西紫杉醇联合消癌平注射液进行治疗。观察两组患者治疗效果。结果观察组患者的总有效率18%、疾病控制率62%显著高于对照组患者的总有效率10%、疾病控制率32%;观察组患者好转率38%显著高于对照组患者好转率14%;观察组不良反应发生率40%显著低于对照组不良反应发生率70%。两组患者在总有效率、疾病控制率、好转率及不良反应发生率上差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论多西紫杉醇联合消癌平注射液二线治疗晚期非细胞肺癌在临床上效果显著,值得在临床上做进一步的推广和应用。     

清金益气汤加减治疗晚期非小细胞肺癌气阴两虚型的效果

目的:分析清金益气汤加减治疗晚期非小细胞肺癌气阴两虚型的临床效果。方法:选取2012年3月～2017年3月某院收治的晚期非小细胞肺癌气阴两虚型患者64例,将其随机分为两组各32例,比较两组患者治疗前后的临床症状积分、治疗效果及生活质量。结果:治疗后观察组患者咳嗽、痰血、乏力临床症状积分均明显低于对照组(P0.05);观察组治疗有效率(53.15%)明显高于对照组(28.13%)(P0.05)。结论:清金益气汤加减治疗晚期非小细胞肺癌气阴两虚型病例能够有效缓解患者临床不适症,提升临床疗效,改善患者生活质量。     

盐酸埃克替尼与多西他赛在晚期非小细胞肺癌序贯治疗中疗效观察

目的：探讨盐酸埃克替尼和多西他赛在晚期非小细胞肺癌序贯治疗中的临床效果。方法43例晚期非小细胞肺癌患者相关资料进行分析,将患者随机分为两组,对照组20例采用多西他赛治疗,实验组23例采用盐酸埃克替尼治疗,比较两组治疗效果。结果实验组疾病控制率87%高于对照组的55%;实验组无进展生存期为(5.08±0.21)个月,长于对照组的(4.94±0.23);实验组不良反应发生率为26%,低于对照组的50%;两组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论晚期非小细胞肺癌患者采用盐酸埃克替尼治疗疗效确切,能够延长患者无进展生存期,且药物副作用较少,值得推广使用。     

低剂量口服VP-16胶囊为主治疗PS>2的老年晚期小细胞肺癌临床效果探讨

目的探讨低剂量口服依托泊苷(VP-16)胶囊为主治疗PS>2的晚期老年小细胞肺癌的临床效果。方法 80例PS>2的老年晚期小细胞肺癌患者,按非盲法随机分为对照组和实验组,各40例。对照组患者给予卡铂+VP-16针剂化疗,实验组患者给予卡铂+口服低剂量VP-16胶囊化疗。比较两组治疗效果,评价生活质量。结果两组患者总有效率与疾病缓解率比较,差异无统计学意义(P>0.05);实验组患者骨髓抑制、消化道反应、疾病不耐受与精神衰弱发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论低剂量口服VP-16胶囊为主治疗PS>2的老年晚期小细胞肺癌临床效果显著,且安全性高,值得借鉴。     

毒虫抗癌汤治疗非小细胞肺癌的临床效果

目的探讨毒虫抗癌汤治疗非小细胞肺癌的临床效果。方法选取60例非小细胞肺癌患者作为研究对象,随机分为两组。对照组采用常规治疗,实验组在对照组的基础上给予毒虫抗癌汤治疗,比较两组的治疗效果。结果实验组的有效率为56.7%,显著高于对照组的30.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组的Ⅲ~Ⅳ度骨髓抑制及恶心呕吐发生率分别为33.3%、60.0%,显著低于对照组的66.7%、86.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组的生活质量提高率为90.0%,显著高于对照组的66.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论毒虫抗癌汤加减配合化疗可明显抑制肺癌进展。     

低剂量非铂类药物联合化疗治疗老年患者中晚期非小细胞肺癌的临床效果观察

目的对低剂量非铂类药物联合化疗治疗老年中晚期非小细胞肺癌的临床效果和安全性进行评估。方法选取65例老年中晚期非小细胞肺癌患者,随机均分为对照组和观察组,对照组予以吉西他滨或去甲长春花碱联合顺铂治疗,观察组予以吉西他滨联合去甲长春花碱治疗,观察记录两组患者的临床疗效及不良反应情况。结果通过治疗,观察组的总有效率为45.45%,与对照组的46.87%无显著差异,P>0.05;观察组的KPS评分增高率为72.32%,显著高于对照组的32.46%,P<0.05;观察组患者Ⅱ度及Ⅲ度的消化道不良反应发生率为33.33%,显著低于对照组的78.13%,P<0.05;两组患者的骨髓抑制发生率分别为40.63%和50.00%,无显著性差异,P>0.05。结论低剂量非铂类药物联合化疗治疗老年中晚期非小细胞肺癌的临床效果肯定,且不良反应发生率低,安全性较高。     

康莱特联合全身化疗对老年晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察康莱特联合全身化疗对治疗老年晚期非小细胞肺癌（non small cell lung cancer,NSCLC）的治疗效果。方法将老年晚期非小细胞肺癌60例患者随机分为观察组30例,对照组30例。观察组采用康莱特联合化疗药物治疗,对照组单用化疗药物治疗,比较2组疗效。结果观察组临床总有效率明显高于对照组,二者差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组Ⅱ～Ⅲ度不良反应率26.67%,明显低于对照组60.0%,差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗前后Karnofsky（KPS）评分观察组明显高于对照组（P〈0.01）。结论康莱特联合化疗药物治疗老年晚期非小细胞肺癌优于单纯化疗药物治疗老年晚期非小细胞肺癌,值得临床推广应用。     

恩度治疗非小细胞肺癌30例临床疗效及安全性观察

目的 观察恩度联合化学治疗(简称化疗)治疗非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法 将60例非小细胞肺癌患者随机分为两组,各30例。治疗组患者采用恩度联合化疗,对照组患者单用化疗。结果 治疗组患者的总有效率为83.33%,明显高于对照组的70.00%(P<0.05),但血清血管内皮生长因子(VEGF)水平无显著变化;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 恩度联合化疗治疗非小细胞肺癌,能提高治疗总有效率且安全性良好,但VEGF变化不明显。     

中西医结合治疗老年晚期非小细胞肺癌的效果

目的探讨中西医结合治疗老年晚期非小细胞肺癌的效。方法 2012年2月至2014年1月选择在我院进行诊治的老年晚期非小细胞肺癌患者60例,根据入院顺序分为观察组与对照组各30例,对照组:给予常规GP方案进行化疗,观察组在对照组治疗的基础上给予中药治疗,两组都治疗观察2个周期。结果观察组的有效率明显高于对照组(P<0.05)。所有患者都得到电话随访或门诊随访,观察组的1年与2年生存率分别为80.0%和73.3%,而对照组分别为60.0%和50.0%。结论中西医结合治疗老年晚期非小细胞肺癌的总体效果较好,能提高远期生存情况,提倡在临床上应用。     

康菜特对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的观察康莱特对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响,及其可能作用原理分析。方法选取从我院肿瘤科收治的晚期非小细胞肺癌患者40例,其中20例给予康莱特＋TP方案（鳞状细胞癌）／PC方案（腺癌）方案治疗,标记为实验组;20例仅给予TP方案（鳞状细胞癌）／PC方案（腺癌）治疗,标记为对照组,观察两组患者生活质量改善情况。结果两组患者疼痛改善情况实验组总有效率90％,对照组总有效率66．66％,差异具有统计学意义（P〈0．05）;两组病情稳定情况：实验组稳定率为85％,对照组稳定率为55％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论康莱特应用于晚期肺癌患者的治疗,能有效减轻患者的癌症疼痛,有利于病情稳定,并且可以大大改善晚期癌症患者的生存质量,值得临床大力推广。     

盐酸氨溴索治疗老年慢性支气管炎急性期的临床效果观察

目的探讨盐酸氨溴索在治疗老年慢性支气管炎急性期的临床效果,观察其临床效果,总结临床经验。方法对我院呼吸内科住院的老年慢性支气管炎的患者随机分为对照组和实验组。两组患者均给予常规治疗,并配合常规抗生素及平喘、解痉治疗,实验组在对照组基础上加用盐酸氨溴索治疗,观察两组患者临床疗效,不良反应以及治疗满意度的区别。结果对照组总有效率81.48%,痊愈例数占55.56%;实验组总有效率92.59%,痊愈例数占84,84%。实验组总有效率明显高于对照组,2组比较具有显著性差异(P<0.05)。结论采用常规治疗配合盐酸氨溴索对于老年慢性支气管炎急性期的效果显著,患者的满意度高,值得在临床上推广。     

吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：探讨吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床效果和安全性。方法选择我院从2010年1月至2012年1月收治的老年晚期非小细胞肺癌患者42例,随机分成两组,治疗组采用吉西他滨进行治疗,对照组采用特罗凯进行治疗,对两组的治疗效果和不良反应的发生情况进行对比分析。结果治疗组的治疗总有效率、临床获益率、1年后的存活率均显著高于对照组,而治疗后各种不良反应如白细胞降低、血小板减少、恶心呕吐以及肝功能异常的发生率均显著低于对照组,两组间差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论采用吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性均较特罗凯更高,值得在临床推广。