步长脑心通联合辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的疗效观察

目的探讨步长脑心通联合辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床效果。方法将106例冠心病合并高脂血症患者随机分为观察组与对照组,每组各53例,对照组采用常规治疗加用辛伐他汀治疗,观察组则在对照组基础上加用步长脑心通治疗。8周后评价总疗效、心绞痛、心电图、血脂及功能参数。结果治疗8周后,观察组总有效率为94.34%,对照组为75.47%,两组相比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的水平均明显降低（P〈0.05）,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平升高,对照组LDL-C也稍有降低,而TG、TC、HDL-C变化不明显（P〉0.05）;观察组治疗后心排血量、心脏指数、射血分数均显著增加（P〈0.01）,舒张末内径观察组有明显减少（P〈0.05）,而对照组指标变化差异无统计学意义（P〉0.05）。结论步长脑心通联合辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症能有效降血脂,抗氧化,且疗效肯定。     

栝蒌薤白半夏汤联合血府逐瘀汤治疗心绞痛合并高脂血症临床疗效观察

目的：探讨栝蒌薤白半夏汤联合血府逐瘀汤治疗心绞痛合并高脂血症临床疗效。方法：我院2006年10月～2009年10月门诊或住院的符合诊断和排除标准的冠心病心绞痛患者268例,随机分为常规治疗组130例（采用基础治疗）,综合治疗组138例（采用常规治疗加栝蒌薤白半夏汤联合血府逐瘀汤治疗）,并观察两组临床疗效。结果：两组冠心病心绞痛疗效有效率比较,有显著性差异（P〈0.05）。两组高脂血症疗效评定总有效率比较,有显著性差异（P〈0.05）。结论：应用栝蒌薤白半夏汤联合血府逐瘀汤治疗冠心病心绞痛合并高脂血症临床疗效确切,达到活血化瘀、通络止痛、通阳泄浊、豁痰开结之功效,有效地提高了对本病的临床效果,减轻临床症状,促进疾病的康复。     

辛伐他汀联合罗格列酮治疗混合性高脂血症的疗效观察

目的探讨辛伐他汀联合罗格列酮治疗混合性高脂血症的临床疗效及安全性。方法将114例冠心病合并混合性高脂血症的患者随机分为观察组与对照组,每组各57例,观察组为辛伐他汀联合罗格列酮治疗,对照组为辛伐他汀治疗,并观察两组患者治疗前后血脂的变化。结果两组患者治疗前后TC、LDL-C、TG、HDL-C血脂参数变化的影响与治疗前比较,各组血清TC、TG、LDL-C水平显著降低（P〈0.05）,而血清HDL-C水平不同程度增高,其中以观察组更为明显（P〈0.05）;观察组临床疗效总有效率为91.23%,对照组为80.70%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论辛伐他汀联合罗格列酮可提高调脂疗效及控制C-反应蛋白（C-reactive protein,CRP）的水平,是治疗混合性高脂血症的理想有效药物。     

辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的效果分析

目的观察辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效。方法将76例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组（n=38）和对照组（n=38）,两组均进行常规治疗。在此基础上,治疗组采用辛伐他汀治疗,比较两组的疗效。结果治疗组的总有效率为92．11％,对照组总有效率78．95％,两组总有效率经统计学比较差异有显著性（P〈0.05）;治疗12周后,与治疗前比较,对照组仅总胆固醇水平显著下降（P〈0.01）,其他血脂项目水平差异无统计学意义;治疗组各血脂项目水平改善均明显,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论辛伐他汀治疗不稳定性心绞痛安全显效,值得临床广泛使用。     

血府逐瘀汤加减在冠心病心绞痛中的综合疗效观察

目的观察血府逐瘀汤加减治疗冠心病心绞痛的综合疗效。方法选取该院2011年1—12月就诊的86例冠心病心绞痛患者,按照患者自愿的原则将其分为两组,每组43例。观察组43例给予血府逐瘀汤加减;对照组43例给予复方丹参滴丸,两组均进行2周治疗。两组患者年龄、性别、发病种类等资料比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结果观察组与对照组的治疗有效率分别为97.68%（42/43）、90.70%（39/43）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论血府逐瘀汤加减在临床上治疗冠心病心绞痛的疗效显著,值得广泛使用。     

血府逐瘀汤治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的：探讨血府逐瘀汤治疗冠心病心绞痛的临床疗效及对血液流变学的影响.方法：将82例冠心病患者随机分为两组,对照组40例常规口服硝酸酯类、肠溶阿司匹林等.观察组42例在对照组治疗基础上加服血府逐瘀汤,服药4周,观察两组临床证候、心绞痛发作频率、程度及心电图心肌缺血改善情况,观察治疗前后血液流变学的变化.结果：观察组、对照组心绞痛总有效率为分别为92.5%、63.6%.治疗后血液流变学指标与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）,红细胞聚集指数、红细胞变形指数有明显改善（P〈0.01）.结论：血府逐瘀汤对冠心病心绞痛有较好的治疗作用;能改善其血液流变学指标及微循环,对诊治有临床意义.     

阿托伐他汀对比辛伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的临床观察

目的：探讨阿托伐他汀和辛伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的临床效果。方法选择75例冠心病合并高脂血症患者,随机分为观察组和对照组。观察组给予阿托伐他汀治疗,对照组给予辛伐他汀治疗。观察两组患者治疗前和治疗后血脂及肝肾功能改变情况。结果观察组治疗后的三酰甘油、血总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇水平分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组和对照组患者治疗后谷丙转氨酶、尿素氮和肌酐分别与该组治疗前比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论阿托伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症临床效果显著,优于辛伐他汀。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛伴高脂血症30例的临床观察

目的：观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛伴高脂血症的临床疗效及并探讨其可能作用机制。方法：将收治的60例冠心病心绞痛伴高脂血症患者,其中30例给予硝酸甘油、辛伐他汀药物治疗,标记为对照组;30例给予硝酸甘油、辛伐他丁＋麝香保心丸联合治疗,标记为实验组,均为6月/疗程。结果：疗程结束后,实验组总有效率（97%）,对照组总有效率（76%）,差异具有统计学意义（P〈0.05）;不良反应情况：实验组：呕吐2例,头晕1例,出血0例,总数3例;对照组：呕吐6例,头晕4例,出血2例,总数12例;差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：心血管病传统药物配合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛伴高脂血症的临床效果较单独应用传统药物疗效更为显著,降脂效果非常明显,不良反应少,值得临床借鉴。     

自拟加减血府逐瘀汤治疗冠心病心绞痛60例临床观察

目的观察加减血府逐瘀汤治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将60例符合诊断标准的患者随机分为两组,对照组30例采用西医常规治疗方法;治疗组30例在对照组的治疗基础上,加服自拟加减血府逐瘀汤。两组均以14天为一个疗程。结果心绞痛疗效总有效率治疗组和对照组分别为93.3%、80.0%,心电图疗效总有效率治疗组和对照组分别为76.7%、63.3%,两组临床疗效比较差异有统计学意义(P﹤0.05),治疗组优于对照组。结论中西结合治疗冠心病心绞痛有良好疗效。     

降脂汤治疗胸痹心痛（痰浊血瘀证）合并高脂血症的临床观察

目的：探讨降脂汤治疗胸痹心痛（痰浊血瘀证）合并高脂血症的作用机制。方法选取60例符合标准的胸痹心痛合并高脂血患者,中医认为是痰浊血瘀型,随机均分为2组（n=30）。治疗组采用常规的西药治疗配合降脂汤治疗,对照组采用常规西药治疗配合辛伐他汀治疗,比较2组疗效。结果治疗组总有效率90%,对照组总有效率63.33%,治疗组,疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论降脂汤对于减轻冠心病心绞痛症状和调节血脂的作用十分显著,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗口腔白斑53例临床分析

目的探讨转移因子胶囊联合血府逐瘀口服液治疗口腔白斑的疗效。方法将98例口腔白斑患者随机分成两组。A组（n=53）用血府逐瘀口服液和口服转移因子胶囊;B组（n=45）仅用转移因子胶囊。结果A组显效率及总有效率分别为73.6%和96.2%;B组显效率及总有效率分别为44.4%和86.7%。两组间治疗效果差异有统计学意义（P＆lt;0.05）。结论转移因子胶囊联合血府逐瘀口服液治疗口腔白斑有明显的效果,值得进一步推广。     

益气活血法治疗胸痹心痛临床观察

目的：观察益气活血法治疗胸痹心痛的疗效。方法：采用保元汤舍桃红四物汤治疗胸痹心痛50例,与西药治疗50例作对照观察。结果：治疗组总有效率为94％,对照组总有效率为82％,两组比较具有可比性。结论：保元汤合桃红四物汤治疗胸痹心痛的疗效确切。     

自拟冠心病1号方治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的:探讨冠心病1号方治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:选取2010年1月-2012年12月笔者治疗的不稳定型心绞痛患者80例,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予常规药物治疗如硝酸酯类、低分子肝素,肠溶阿司匹林、波立维(氯吡格雷)、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、β受体阻滞剂等;观察组在常规药物治疗的基础上给予冠心病1号方,连用4周。观察比较两组的临床疗效和不良事件发生情况。结果:观察组治疗后总有效率为95.0%,对照组为70.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组不良事件发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:在常规药物治疗的基础上使用冠心病1号方治疗不稳定型心绞痛临床疗效显著,且安全可靠,值得临床推广。     

心脑联通胶囊联合西药治疗心绞痛的临床研究

目的观察心脑联通胶囊与西药合用治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将72例冠心病心绞痛患者随机分为2组。对照组给予常规西药治疗,治疗组在常规西药治疗的基础上加用心脑联通胶囊,4周后观察2组疗效。结果治疗组血瘀证候改善程度、心绞痛疗效、舌下含服硝酸甘油量降低程度均优于对照组。结论心脑联通胶囊联合西药治疗冠心病心绞痛的疗效优于单纯西药治疗。     

参附注射液治疗不稳定性心绞痛的临床疗效观察

目的：研究参附注射液对冠心病心绞痛的影响.方法：将60例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组与对照组,对照组应用肠溶阿斯匹林片、硝酸脂类、β受体阻滞剂、钙拮抗剂口服药及5％ GS 250 ml＋硝酸甘油5 mg静滴,1次/d,治疗组在此基础上加用参附注射液60 ml＋5％ GS250ml静滴1次/d,均14d为1个疗程.结果：治疗组临床症状、疗效及心电图疗效均明显优于对照组,有显著性差异（P＜0.05）.结论：参附注射液可明显减少冠心病心绞痛的发作频率,增加冠状动脉的血流量,降低心肌耗氧量,使心肌缺血缺氧得到明显改善.     

尼可地尔治疗不稳定型心绞痛患者的临床疗效观察

目的观察尼可地尔在冠心病不稳定型心绞痛患者中的临床疗效。方法选择2012年5月~2014年2月在海口市人民医院心内科住院确诊为不稳定型冠心病的162例患者,随机分为治疗组和对照组各81例,治疗组在对照组常规抗心绞痛药物治疗的基础上加用尼可地尔口服,观察两组的疗效。结果心绞痛改善治疗组总有效率为90.1%,对照组为72.8%,两组疗效比较,治疗组明显高于对照组(P0.05)。治疗组24h平均缺血时间及缺血次数均明显低于对照组(P0.05)。结论尼可地尔治疗不稳定性心绞痛安全有效。     

补气化瘀汤治疗冠心病心绞痛临床观察

目的：观察补气化瘀汤治疗冠心病心绞痛的临床效应。方法：将80例病人,随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组服用自拟补气化瘀汤加减,而对照组服用复方丹参滴丸,疗程均为1个月。结果：治疗组缓解心绞痛的程度（90%）及异常心电图改善（67.5%）,明显优于对照组的（72.50%）及异常心电图改善（40.00%）,P〈0.05。结论：补气化瘀汤治疗冠心病心绞痛的疗效优于复方丹参滴丸。     

活血通脉汤治疗冠心病心绞痛临床疗效观察

目的 探讨活血通脉汤治疗冠心病心绞痛患者的临床治疗效果及应用价值.方法 选择我院收治的冠心病心绞痛患者122例作为研究对象,随机分为观察组和对照组.对照组采用口服地奥心血康治疗,观察组采用活血通脉汤进行治疗,观察两组患者临床治疗效果和血流动力学改善情况.结果 观察组临床治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗后血流动力学改善优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 采用活血通脉汤治疗冠心病心绞痛疗效显著,可以有效改善患者血流动力学指标,具有良好的抗心肌缺血的效果,值得在临床上大力推广使用.     

麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的：观察麝香保心丸治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效。方法：将不稳定型心绞痛患者200例,随机分为麝香保心丸治疗组（100例）和消心痛对照组（100例）,治疗组口服麝香保心丸,每日3次,每次2丸;对照组口服消心痛片,每日3次,每次10mg;两组疗程均为6个月,疗程结束后观察其对不稳定型心绞痛的疗效。结果：治疗组对不稳定型心绞痛的症状疗效、心电图疗效均优于对照组,即症状疗效分别为94%与83%（P〈0.05）,心电图疗效为82%与70%（P〈0.05）。结论：麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛具有较好疗效,而且安全可靠,耐受性好,是长期治疗与预防冠心病不稳定型心绞痛值得推广的纯中药制剂。     

麝香保心丸联合辛伐他汀治疗冠心病的疗效观察

目的：研究冠心病患者运用麝香保心丸及辛伐他汀治疗的临床效果。方法：本院选择2010年12月-2012年12月进行诊治的160例冠心病心绞痛患者,将其均分为两组,对照组80例患者运用麝香保心丸进行治疗,观察组80例患者运用麝香保心丸加上辛伐他汀进行治疗,28 d为一个疗程,连续服用6个疗程,观察两组患者的临床治疗效果。结果：完成治疗后,观察组有效率为95.0%,明显高于对照组的70.0%,两组心绞痛症状治疗效果比较差异有统计学意义（P〈0.01）。观察组患者的心电图治疗总有效率80.0%明显高于对照组的50.0%,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：冠心病患者运用麝香保心丸加辛伐他汀治疗的临床效果较为显著,再次发病的时间明显延后于单一应用麝香保心丸的患者。