贝诺酯合成工艺的改进

目的:优化贝诺酯合成工艺,以获取良好的实验教学效果.方法:用草酰氯和DMF替代氯化亚砜和吡啶,改变反应温度和蒸馏乙酰水杨酰氯温度,观察对贝诺酯合成产率与质量的影响.结果:用草酰氯和DMF进行氯化反应快,反应条件温和,产率高;温度对产品质量影响较大,降低反应温度与蒸馏温度可提高产品质量.结论:改进后的实验方法可显著减少药品试剂用量、缩短实验时间、降低能耗,明显提高产品的产率和质量.     

依帕司他的合成工艺改进

目的：合成依帕司他，并对合成工艺进行适当改进。方法：以甘氨酸、二硫化碳和氯乙酸钠为原料反应制得3-羧甲基若丹宁，以苯甲醛和丙醛反应制得α-甲基内桂酸，最后用浓氨水将二者进行缩合，得到依帕司他。结果：利用上述合成方法，成功制得目标化合物，总收率达60．7％。结论：该合成工艺不仅原料易得，操作简单，而且总收率高，是适合工业化生产依帕司他的良好工艺。     

羟乙膦酸二钠同类物的合成

Etidronate disodium学名为1-羟基乙叉二膦酸二钠,系美国孟山都(Monsanto)化学公司研制成功的变形性骨炎治疗药,其结构式如下:     

N,N-二烯丙基-5-甲氧基色胺盐酸盐合成工艺改进

目的：简便高效地合成N,N-二烯丙基-5-甲氧基色胺盐酸盐。方法：以5-甲氧基色胺为原料,依次经过取代,成盐反应,合成了N,N-二烯丙基-5-甲氧基色胺盐酸盐。结果：合成总收率达到了76%,经红外光谱、核磁共振氢谱分析确证目标化合物结构。结论：本合成方法具有较高的实用性和可操作性,适合于大量制备N,N-二烯丙基-5-甲氧基色胺盐酸盐。     

1-溴-2,4-二氟苯合成工艺的研究

目的探讨1-溴-2，4-二氟苯合成工艺的经济方法。方法以间苯二胺为原料，经Schiemann反应及溴化，合成1-溴-2，4-二氟苯。结果总收率为40％，纯度大于98％。结论本法具有产率高，成本低的优点。     

四苯并卟啉衍生物及其金属配合物的合成和光谱性质

合成了中位邻硝基四苯基四苯并卟啉的Fe^3 、Co^2 和Ni^2 配合物,并对其电子吸光光谱和荧光发射光谱进行了研究。结果表明,由于极性溶剂分子在轴向配位,溶剂的极性对卟啉铁和卟啉钴的电子吸收光谱有较大影响。Co^2 和Ni^2 配合物均可发射较强的荧光。其中卟啉镍发射荧光是由于（ππ）激发单重态与（dd）激发单重态处于一热平衡态,而卟啉钴发射荧光是由于（ππ）激发单重态与中心金属的多重态之间弱的相互作用。     

苯扎贝特的合成工艺改进

苯扎贝特 (bezafibrate)是第二代苯氧乙酸类调脂药 ,主要用于Ⅱb、Ⅲ、Ⅳ型高血脂症的治疗[1 ] ,我国于 2 0 0 0年初投放生产。目前 ,国内的主要合成路线按专利[2 ] 如下 :该合成路线包括两步 ,即酰化与缩合 ,其中缩合一步由于经历卡宾历程 ,按原专利条件 ,该步反应主要存在下列问题 :①引发时间长 ,氯仿滴毕后约需 5 0min反应才发生 ;②反应易爆发 ,由于反应物的大量蓄积 ,反应一旦引发 ,热量来不及发散 ,极易引起爆发、冲料 ;③粗品纯度低 ,所得粗品往往很粘 ,需经多次重结晶 ,其纯度才能达到要求。针对上述问题 ,利用HPLC法跟踪反应条…     

对二乙烯基偶氮苯的合成

目的；合成对二乙烯基偶氮苯（DVAB）。方法：用对硝基苄溴和三苯基磷合成的Wittig试剂，与甲醛反应，生成对硝基苯乙烯，对硝基苯乙烯再进行还原偶联反应，得到DVAB。结果：用红外光谱，核磁共振谱和元素分析确定其结构。用紫外光谱测其光谱性质。结论：该合成路线优化，产率较高。     

对二乙烯基偶氮苯的合成

目的合成对二乙烯基偶氮苯(DVAB)。方法用对硝基苄溴和三苯基磷合成的Wittig试剂,与甲醛反应,生成对硝基苯乙烯。对硝基苯乙烯再进行还原偶联反应,得到DVAB。结果用红外光谱、核磁共振谱和元素分析确定其结构;用紫外光谱测其光谱性质。结论该合成路线优化,产率较高。     

6-氨基胡椒酸的合成工艺改进

目的 改进6-氨基胡椒酸的合成工艺.方法 以胡椒酸为原料,经发烟硝酸硝化、铁粉或保险粉(Na2S2O4)还原,合成6-氨基胡椒酸.结果 产物经HRMS,MS,1H-NMR,IR等分析手段进行了结构确证,总收率达到64%.结论 本文首次以胡椒酸为原料合成了6-氨基胡椒酸.工艺路线合理可行,比传统的工艺路线易于控制,操作简单.     

红外光谱分析技术及其应用

红外光谱（IR）分析技术是一门发展迅猛的高新技术,与传统分析技术相比,红外光谱分析技术具有分析速度快,样品用量少,无破坏无污染等特点。红外光谱测定的是物质中分子的吸收光谱,不同的物质会有其特征指纹的特性,利用红外指纹图谱技术对中成药进行质量鉴定与分析,借助计算机和模式识别等技术,以综合的、宏观的、非线性的分析理念和质量控制模式来评价中药的真伪优劣。     

卡培他滨的合成工艺研究

目的 以5-氟胞嘧啶和1,2,3-三-O-5-脱氧-D-呋喃核糖为原料合成抗肿瘤药物卡培他滨,考察制备过程中的各种影响因素,并进行优化.方法 以5-氟胞嘧啶为原料,经胺烷基化反应,Silyl缩合反应,酰胺化反应,再经去乙酰基反应得到卡培他滨.结果 降低了反应温度,缩短了反应时间,目标产品总收率为73.17%,纯度为99.85%.结论 该合成工艺简化了操作,更适合工业化生产.     

基于信息技术的门诊流程改造实践与探讨

目的：通过对某医院门诊流程改造的实践研究,探讨基于医院信息系统的门诊流程改造的方法和作用. 方法：利用信息技术对现有流程进行重组,减少环节、分流“高峰”、解除“瓶颈”、构建方便、快捷、优质、高效、低耗的门诊新流程. 结果：门诊流程得到明显优化,提高了工作效率和病人满意度. 结论：门诊流程改造必须坚持“以人为本”的指导思想,以信息技术为手段,敢于打破常规,创新诊疗模式,加强科学管理,确保服务质量.     

11-脱氧-11,13(18)-二烯甘草萜醇的合成工艺改进

目的对甘草萜醇类共轭烯衍生物—11-脱氧-11,13(18)-二烯甘草萜醇的合成工艺进行优化及结构表征。方法以甘草次酸为原料,分别用红铝和硼氢化钠-碘体系进行还原修饰制得目标化合物,对2种方法的工艺和产率进行考察;用常规的四大光谱法确定化学结构。结果用红铝经两步反应制得目标化合物的总产率为29%;用硼氢化钠-碘体系还原可用一步制得目标产物,产率达65%。经第2种方法简化了操作流程,优化了纯化工艺;详细描述了目标化合物的光谱特征和理化性质。结论用硼氢化钠-碘体系还原制备11-脱氧-11,13(18-)二烯甘草萜醇的操作简单,产率高,是制备甘草萜醇类共轭双烯衍生物的较好途径。     

天麻炮制及其标准饮片的均匀化工艺研究

[目的]优选天麻的炮制工艺及其标准饮片的均匀化工艺。[方法]分析影响炮制和均匀化工艺的因素,在此基础上设计正交试验,分别以天麻素和对羟基苯甲醇总含量及总多糖含量、天麻素和对羟基苯甲醇总含量及出粉率为指标,综合优选出最佳炮制工艺和均匀化工艺。[结果]最佳润切工艺为:浸泡54 h,闷润22 h,切片后于60℃烘干;最佳蒸切工艺为:浸泡3 h,蒸制3 h,切片后于40℃烘干;最佳均匀化工艺:单次粉碎时间为15 s,粉碎3次,投料量占粉碎机总体积的3/4。[结论]通过验证实验证明优选出的最佳工艺稳定、合理、可行,可为天麻饮片的规范化研究提供参考。     

教育技术素质及其培养

教育离不开教育技术.然而,现代教育技术却不能为全体教师所接受,其重要原因是对现代教育技术意识、知识、方法和能力上的欠缺所致,从而成为全面推广现代教育技术的制约因素,文章就此进行了阐述.     

喷雾干燥技术及其应用

喷雾干燥是目前较为常用的一种干燥形式,广泛应用于食品、药品、生物制品等领域。我们将从喷雾干燥的基本知识入手简单介绍此项工艺,分析其主要特点及存在的问题、简要说明在不同行业的应用,并对以后的发展方向作出了展望。     

纳洛酮的合成工艺改进

目的用价廉试剂完成去氧甲基反应,改进纳洛酮的合成工艺。方法在以蒂巴因为原料,经氧化、氢化、酰化、氰化、去氧甲基、水解、N-烯丙基化得到纳洛酮的合成路线中,分别采用甲磺酸/DL-甲硫氨酸和氢溴酸代替三溴化硼进行去氧甲基化和后续水解反应。结果优化了纳洛酮的合成工艺,甲磺酸/DL-甲硫氨酸法试剂价格低廉,可降低生产成本;而氢溴酸法不但试剂价格更低,还可将去氧甲基化和水解合并为一步反应,使新工艺的总收率提高到59.90%,产品质量符合中国药典。结论采用20%的氢溴酸作为去氧甲基化试剂的新工艺,收率高、成本低、操作简便,适合规模生产。     

美国教育技术专业课程设置现状及启示

美国是教育技术的发源地,在全世界教育技术学专业处于领先地位。文章采用文献研究等方法从课程结构、课程内容、研究方向、实践实习几个方面对美国教育技术学硕士课程的设置做了细致的分类统计与分析,从不同角度研究了美国教育技术学课程设置的特点,并对我国教育技术学专业发展和专业课程设置在个性化学习、评价体系、课程比例等方面提供借鉴。