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相似文献
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1.
目的探讨金因舒(重组人表皮生长因子rhEGF)滴眼液治疗外伤性角膜上皮缺损的临床效果。方法观察200例外伤性角膜上皮缺损病例,随机分成治疗组100例和对照组100例,治疗组采用金因舒滴眼液滴入结膜,4次/d,1~2滴/次;对照组采用0.3%妥布霉素滴眼液滴入结膜,1~2滴/次。滴眼后3d、6d观察角膜上皮缺损修复情况。结果滴眼3d和6d,金因舒滴眼液治疗组外伤性角膜上皮缺损的治愈率明显高于对照组,经χ2检验,治疗组与对照组在滴眼后3d、6d差异均有显著意义(P<0.01)。结论金因舒滴眼液的主要成分是重组人表皮生长因子,它能够特异性和角膜上皮细胞及内皮细胞受体结合提高损伤的角膜上皮创伤愈合的时间和增大愈合速度,是一种治疗外伤性角膜上皮缺损的有效方法。  相似文献   

2.
目的:探讨重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液(bFGF)治疗外伤性角膜上皮缺损的临床效果和安全性。方法:将2007年1月-2008年7月在我院就诊的100例(100眼)外伤性角膜上皮缺损患者随机分成治疗组50例和对照组50例,治疗组给予bFGF滴眼,qid,每次1~2滴;对照组给予玻璃酸钠滴眼液(爱丽滴眼液)点眼,qid,每次1~2滴。并根据病情给予清创缝合、抗炎及对症处理,观察滴眼后2,4d角膜上皮缺损修复情况。结果:滴眼后2d和4d,bFGF治疗组外伤性角膜上皮缺损的治愈率均明显高于对照组,经χ2检验,治疗组与对照组在滴眼后2,4d差异均有极显著性(P<0.01)。结论:bFGF能很好地促进角膜上皮再生和修复,缩短病程,是一种治疗外伤性角膜上皮缺损的有效方法。  相似文献   

3.
目的探讨联合自体血清治疗白内障术后重度角膜上皮脱落的疗效。方法选择行表面麻醉小切口非超声乳化白内障摘除及人工晶状体植入术的发生重度角膜上皮脱落的患者60例,将其随机分成两组:联合自体血清治疗组(A组):结膜下注射自体血清,剩下自体血清qid+倍然qid+人表皮细胞生长因子滴眼液滴眼qid;对照组(B组):倍然滴眼液滴眼qid+人表皮细胞生长因子滴眼液滴眼qid;检测角膜上皮愈合平均时间。结果联合自体血清治疗组角膜上皮平均愈合时间为(12.90±1.89)d,对照组为(26.00±2.40)d,差异有统计学意义俨〈0.01)。结论联合自体血清治疗白内障术后重度角膜上皮脱落疗效好。  相似文献   

4.
目的探讨氟尿嘧啶结膜下注射联合重组人表皮生长因子(rhEGF)对翼状胬肉术后角膜上皮缺损的治疗效果。方法将48例(57眼)患者随机分为治疗组与对照组,两组均给予翼状胬肉切除联合角膜缘干细胞移植术,术后治疗组在对照组用药基础上给予rhEGF滴眼液及植床旁球结膜下隔日一次注射氟尿嘧啶,观察并比较两组的临床效果。结果治疗组每天角膜上皮平均愈合速率均较对照组快,术后并发症较少,治疗组角膜上皮平均痊愈时间为(76.2±13.3)h,而对照组角膜上皮平均痊愈时间为(153.5±14.9)h,两组差异有统计学意义(P〈0.01)。结论氟尿嘧啶结膜下注射联合rhEGF对翼状胬肉术后角膜上皮缺损具有良好的治疗效果。  相似文献   

5.
目的 对比观察重组人表皮生长因子(rhEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)及氧氟沙星滴眼液对角膜上皮损伤修复的影响.方法 行翼状胬肉切除术患者60例60眼,随机分为rhEGF(A)、bFGF(B)和氧氟沙星(C)三组(n=20),常规予三种滴眼液治疗7 d,随访记录24、36、48、60、72 h及4、5、6、7 d时角膜上皮恢复情况.结果 三组均于治疗36 h起效,72 h时A组、B组疗效优于C组,A组、B组4 d和C组6 d时均痊愈.结论 rhEGF和bFGF有促进角膜上皮损伤修复作用,可明显缩短角膜上皮损伤修复所需时间.  相似文献   

6.
目的探讨重组牛碱性成纤维细胞生长因子(贝复舒)滴眼液在翼状胬肉自体角膜缘干细胞移植术后应用的效果。方法选择2010年3月-2012年10月医院收治的翼状胬肉患者160例(185眼),随机分为观察组80例(94眼)和对照组80例(91眼),2组患者均接受翼状胬肉切除术+自体角膜缘干细胞移植术。术后对照组应用氧氟沙星滴眼液滴眼,观察组给予贝复舒滴眼液和氧氟沙星滴眼液滴眼,比较2组临床效果。结果观察组创面愈合时间为(3.9±0.8)d,对照组为(5.8±1.0)d,差异有统计学意义(P〈0.05)。随访1年,观察组治愈率、复发率与对照组比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论贝复舒应用于翼状胬肉术后可促进创面角膜上皮细胞增生和组织再生修复,角膜表面得以快速恢复,有效防止纤维组织、结膜上皮等侵入角膜,也减少了创面感染机会。  相似文献   

7.
目的观察翼状胬肉切除术后应用贝复舒滴眼液滴眼对角膜上皮修复的作用。方法83例患者88眼翼状胬肉采用钝性剥离联合带蒂结膜瓣移植术,术后分为两组治疗,即加用贝复舒滴眼液组(治疗组)46眼和不加用贝复舒滴眼液组(对照组)42眼,观察术后角膜上皮修复情况及复发情况。结果治疗组角膜修复时间平均为(3±0.85)d,明显短于对照组的(5±1.80)d(P〈0.05)。结论术后加用贝复舒滴眼,可缩短角膜上皮修复时间,减少感染机会,减轻患者术后不适症状,降低复发率。  相似文献   

8.
刘军  崔红领  苏亚丽 《中国药房》2009,(23):1805-1807
目的:观察玻璃酸钠滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗LASI K术后干眼的疗效。方法:选择LASI K术后干眼患者62例100只眼,随机分为2组:治疗组32例53只眼,应用玻璃酸钠滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液滴眼;对照组30例47只眼,仅用玻璃酸钠滴眼液滴眼。每日4次,每次1~2滴,连续用药2个月。用药1周后开始观察药物疗效,连续观察1~3个月。结果:治疗组与对照组总有效率分别为98.11%、89.36%(P<0.05);用药后平均病程分别为(21.53±3.02)、(32.95±2.29)d(P<0.05)。结论:联合用药能缩短病程,加速角膜上皮愈合。  相似文献   

9.
目的评价在配戴角膜塑形镜中使用卡波姆眼液的临床疗效。方法 164例(328眼)患者均接受正规角膜塑形镜验配,并随机分为治疗组(82例,164眼)及对照组(82例,164眼),治疗组使用卡波姆眼液,对照组使用舒润液滴眼,观察两组的治疗效果。结果治疗组试戴期及戴镜后1 d、1周、1个月的球结膜充血发生率低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组在试戴期及戴镜后1 d、1周、1个月的角膜上皮缺损发生率低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡波姆滴眼液对因近视配戴角膜塑形镜青少年的眼表结膜及角膜上皮起到保护和修复作用。  相似文献   

10.
目的观察羟糖甘滴眼液联合重组人表皮生长因子(EGF)衍生物滴眼液治疗准分子激光原位角膜磨镶术(Lasik)术后干眼症的疗效。方法选择Lasik术后干眼症患者60例100只眼,随机分为治疗组34例60只眼和对照组26例40只眼。治疗组术后给予羟糖甘滴眼液联合EGF衍生物滴眼液滴眼治疗,对照组术后仅给予羟糖甘滴眼液滴眼治疗。用药后比较2组临床疗效、病程及不良反应情况。结果治疗组总有效率为96.7%高于对照组的87.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组用药后病程为(19.83±2.15)d短于对照组的(22.76±3.22)d,差异有统计学意义(P<0.05)。2组均未出现药物过敏等严重不良反应。结论羟糖甘滴眼液联合EGF衍生物滴眼液治疗Lasik术后干眼症能缩短病程、加速角膜上皮愈合、疗效确切,值得临床推广应用。  相似文献   

11.
目的:对我院妥布霉素滴眼液进行制备和临床疗效观察,评价其生产的可行性与确切的临床疗效。方法:77例外眼细菌性感染患者,随机分成两组,以托百士滴眼液作为阳性药物进行对照试验,参照 Gwon观察项目和计分的得分形式给予评价。结果:妥布霉素滴眼液和托百士滴眼液总有效率为92.7%和94.4%,相互对照,无显著性差异(P<0.05)。结论:妥布霉素滴眼液制备工艺简单,疗效确切,可作为医院制剂推广。  相似文献   

12.
妥布霉素滴眼液的安全性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的考察妥布霉素滴眼液的安全性。方法对比观察妥布霉素滴眼剂、5%辣椒酊、生理盐水局部应用、单次给药和连续给药1周对家兔眼的刺激性。结果妥布霉素滴眼液单次及多次给药对兔眼均无明显影响,双眼角膜透明,无混浊,虹膜纹理清晰,结膜无充血、水肿、分泌物。结论妥布霉素滴眼液临床应用是安全的。  相似文献   

13.
目的探讨使用自体血清治疗角膜上皮缺损的临床疗效。方法选取角膜上皮损伤患者94例,150眼,随机分为有可比性的两组,对照组69眼,给予贝复舒眼液点眼;观察组81眼,抽取自体静脉血,制备血清滴眼液点眼。对两组患者治疗效果进行比较。结果观察组治愈率高达71.60%,总有效率高达95.06%,明显高于对照组60.87%和81.16%。两组患者比较差异明显,有可比性(P<0.05)。结论自体血清滴眼液费用低廉,应用于角膜上皮缺损治疗切实有效,值得临床推广。  相似文献   

14.
This is a case report of severe conjunctival and corneal epithelial defects resulting from accidental exposure to salicylic acid that was mistakenly used instead of artificial tears (eye drops). The patient was treated with tobramycin 0.3%–dexamethasone 1% 3 times a day, cyclopentolate 1% twice a day, and artificial tears 6 times a day and underwent daily examinations until the corneal and conjunctival epithelial defects resolved. The corneal and conjunctival epithelial defects slowly resolved over 14 days. Visual acuity improved to its preinjury level of 20/40 in the affected eye. No residual corneal scarring was evident. Slowly resolving corneal and conjunctival epithelial defects can occur from direct contact with salicylic acid; therefore, this medication should be packaged and labeled differently from eye drops.  相似文献   

15.
This is a case report of severe conjunctival and corneal epithelial defects resulting from accidental exposure to salicylic acid that was mistakenly used instead of artificial tears (eye drops). The patient was treated with tobramycin 0.3%-dexamethasone 1% 3 times a day, cyclopentolate 1% twice a day, and artificial tears 6 times a day and underwent daily examinations until the corneal and conjunctival epithelial defects resolved. The corneal and conjunctival epithelial defects slowly resolved over 14 days. Visual acuity improved to its preinjury level of 20/40 in the affected eye. No residual corneal scarring was evident. Slowly resolving corneal and conjunctival epithelial defects can occur from direct contact with salicylic acid; therefore, this medication should be packaged and labeled differently from eye drops.  相似文献   

16.
为避免地塞米松在湿热灭菌过程中晶型改变科妥布霉素妥热分解。分别采用干热法和无菌过滤的灭菌工艺制备了复方妥布霉素滴眼液,制得的混悬液具有良好的稳定性。  相似文献   

17.
目的:观察还原型谷胱甘肽滴眼液对浅层病毒性角膜炎治疗效果。方法:随机、双盲、平行对照试验,治疗组315例(435眼)采用(天亿)还原型谷胱甘肽滴眼液+阿昔洛韦滴眼液+重组人干扰素a-2b滴眼液,对照组298例(437眼)采用阿昔洛韦滴眼液+重组人干扰素a-2b滴眼液。术后观察角膜荧光素染色,按染色水平分为治愈、有效、好转、无效四级,用药后术后第7 d和第14 d观察术后反应并评价,记录角膜荧光素染色结果。结果:治疗第7 d治疗组315例(435眼)中,治愈152眼,有效193眼,总有效率79.3%;对照组298例(437眼)中,治愈87眼,有效105眼,总有效率43.9%,两组总有效率经X2检验有统计学意义P<0.02;治疗14 d,治疗组315例(435眼)中,治愈306眼,有效82眼,总有效率91.5%;对照组298例(437眼)中,治愈238眼,有效132眼,总有效率84.7%,两组总有效率经X2检验有统计学意义P<0.05。结论:还原型谷胱甘肽能促进浅层病毒性角膜炎的角膜修复。  相似文献   

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